Dostawa leków 2

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Przedmiotem zamówienia są produkty lecznicze do chemioterapii.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-03-03. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-01-22	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-01-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Andrzeja Mielęckiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Adres pocztowy: ul. Francuska 20–24
Kod pocztowy: 40-027
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spskm.katowice.pl 🌏
E-mail: duo@spskm.katowice.pl 📧
Telefon: +48 322591668 📞
Fax: +48 322591671 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-22 📅
Termin składania ofert: 2016-03-03 📅
Data publikacji: 2016-01-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 017-025314
Numer Dz.U.-S: 17

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Przedmiotem zamówienia są produkty lecznicze do chemioterapii.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis: Cladribinum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu nr…

… 1:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu3) Oświadczenie producenta o ważności fiolki z lekiem po otwarciu i rozcieńczeniu leku w płynie infuzyjnym jeśli obie czynności wykonano w zwalidowanych warunkach jałowych.

… 1:

1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert

2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu

3) Oświadczenie producenta o ważności fiolki z lekiem po otwarciu i rozcieńczeniu leku w płynie infuzyjnym jeśli obie czynności wykonano w zwalidowanych warunkach jałowych.

Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis: Calcii folinas.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu Nr…

… 2:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert.

… 2:

1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert.

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis: Cytarabinum – lek do podania dokanałowego.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga do pakietu nr 3:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert.

Zamawiający wymaga do pakietu nr 3:

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis: Irinotecani hydrochloridum trihydricum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu nr…

… 4:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu3) Oświadczenie producenta o ważności fiolki z lekiem po otwarciu i rozcieńczeniu leku w płynie infuzyjnym jeśli obie czynności wykonano w zwalidowanych warunkach jałowych4) Zamawiający wymaga, aby oferowany lek po otwarciu fiolki zachował stabilność fizyko-chemiczną przez co najmniej 7 dni – informacja taka musi być w treści oświadczenia z pkt.3.

… 4:

3) Oświadczenie producenta o ważności fiolki z lekiem po otwarciu i rozcieńczeniu leku w płynie infuzyjnym jeśli obie czynności wykonano w zwalidowanych warunkach jałowych

4) Zamawiający wymaga, aby oferowany lek po otwarciu fiolki zachował stabilność fizyko-chemiczną przez co najmniej 7 dni – informacja taka musi być w treści oświadczenia z pkt.3.

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis: Chlorambucilum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga do pakietu nr 5:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert.

Zamawiający wymaga do pakietu nr 5:

Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis: Rituximabum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu nr…

… 6:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu3) Oświadczenie producenta o ważności fiolki z lekiem po otwarciu i rozcieńczeniu leku w płynie infuzyjnym jeśli obie czynności wykonano w zwalidowanych warunkach jałowych.

… 6:

Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis: Mitoxantronum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu Nr…

… 7:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu.

… 7:

2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet Nr 8
Krótki opis: Topotecanum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu nr…

… 8:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert2) Oświadczenie producenta o gęstości roztworu3) Oświadczenie producenta o ważności fiolki z lekiem po otwarciu i rozcieńczeniu leku w płynie infuzyjnym jeśli obie czynności wykonano w zwalidowanych warunkach jałowych4) Zamawiający wymaga, aby oferowany lek po otwarciu fiolki zachował stabilność fizyko-chemiczną przez co najmniej 7 dni – informacja taka musi być w treści oświadczenia z pkt.3.

… 8:

Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet Nr 9
Krótki opis: Acidum zoledronicum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu Nr…

… 9:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert.

… 9:

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis: Tioguaninum.
Informacje dodatkowe na temat części:

Zamawiający wymaga w zakresie pakietu nr…

… 10:1) Umieszczenia oferowanego leku na liście leków refundowanych w dniu otwarcia ofert.

… 10:

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer referencyjny: ZP-16-010UN

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy którzy spełniają warunki określone w art.22 ust.1 ustawy Pzp dotyczące:

a) Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek jeżeli posiada i dołączy do oferty koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

2. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art.24 ust.1, ust.2 pkt.1 i 5 i ust.2a ustawy Pzp.

3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w Rozdziale VI SIWZ.

4. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wg metody „ spełnia – nie spełnia”

5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w ust.1 spełniają łącznie, natomiast warunek określony w ust.2 winien spełniać każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (składających ofertę wspólną).

Na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania wykonawcy powinni złożyć:

a) Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

b) Oświadczenie upoważnionego przedstawiciela wykonawcy o spełnieniu warunku określonego w Rozdziale V ust.1 SIWZ – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 12 do SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie może być złożone wspólnie

c) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art.24 ust.1, ust.2 pkt.1 i 5 i ust.2a ustawy Pzp oraz o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowią załączniki nr 13 i 14 do SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oświadczenie takie składa każdy z wykonawców oddzielnie.

d) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

e) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.

f) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie dokument ten składa każdy z wykonawców oddzielnie.

g) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.4-8 i pkt.10-11 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.9 uPzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. (dotyczy podmiotów zbiorowych)

i) Wypełniony i podpisany przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty z wykorzystaniem wzoru – Załącznik nr 11 do SIWZ. W formularzu oferty należy wykazać wyłącznie Pakiety oferowane przez wykonawcę.

j) Wypełniony i podpisany oferowany załącznik asortymentowy z wykorzystaniem wzoru – Załączniki nr 1-10 do SIWZ.

k) Pełnomocnictwo podmiotów występujących wspólnie ( jeżeli dotyczy) w oryginale.

l) Pełnomocnictwo dla osoby/osób podpisującej ofertę ( jeżeli uprawnienie tych osób nie wynika z dokumentów dołączonych do oferty).

m) Aktualną kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego w formie papierowej lub elektronicznej (CD).

2. Postanowienia dotyczące wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

2.1 jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, w miejsce dokumentów o których mowa w pkt.1 ppkt. c-h, składa dokumenty wystawione zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne,

c. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

2.2 jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się tych dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

3. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze ( konsorcja / spółki cywilne):

a. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich wykonawców występujących wspólnie;

b. wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji, wystawione zgodnie z wymogami prawa, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów, musi być dołączone do oferty;

c. wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za realizację przedmiotu umowy;

d. wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych;

4. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Zakres pisemny powinien zawierać co najmniej informacje wynikające z § 1 ust.6 pkt.2 Rozporządzenia Prezesa Rady ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane, tj.:

a. zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b. sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c. charakteru stosunku jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d. zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia;

4.1 Jeżeli podmioty, o których mowa w pkt.2 będą brały udział w realizacji zamówienia, Zamawiający żąda dołączenia do oferty dokumentów wymaganych w Rozdziale VI pkt.1 lit. a – h i potwierdzających spełnienie warunków tych podmiotów. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy;

4.2 Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy oraz podania przez wykonawcę nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Szczegóły dot. podwykonawców reguluje zał. nr 15 do SIWZ – projekt umowy.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w kwocie:

Pakiet 1 – 43 160

Pakiet 2 – 4 250

Pakiet 3 – 110 560

Pakiet 4 – 7 340

Pakiet 5 – 840

Pakiet 6 – 1 675 850

Pakiet 7 – 7 200

Pakiet 8 – 840

Pakiet 9 – 820

Pakiet 10 – 10 280.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-03-03 📅
Miejsce otwarcia: Katowice
Miejsce: Katowice
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin płatności (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Barbara Huchro
Adres internetowy: www.spskm.katowice.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP-16-010UN
Źródło: OJS 2016/S 017-025314 (2016-01-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-14)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Francuska 20-24

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-14 📅
Data publikacji: 2016-04-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 075-131500
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 017-025314
Numer Dz.U.-S: 75

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 2. Termin platności (5)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-29 📅
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA sp. z o.o. i PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11A
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: FARMACOL S.A. i FARMACOL Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Nazwa: SALUS International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
Źródło: OJS 2016/S 075-131500 (2016-04-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)