Dostawa leków do programów lekowych

Krótki opis

Pakiet I Interferon beta 1 a, Pakiet II Interferon beta 1 a, Pakiet III Interferon beta 1 b, Pakiet IV Interferon beta 1 b, Pakiet V Glatiramer acetate Pakiet VI Fingolomod, Pakiet VII Natalizumab, Pakiet VIII Dimethyl fumarate Pakiet IX Peginterferon beta – 1a Pakiet X Alglucosidase alfa, Pakiet XI Imiglucerase, Pakiet XII Betaine.

Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1. nie podlegają wykluczeniu z art. 24 ust. 1 pkt 12-23 p.z.p.

2. spełniają warunki udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1b p.z.p.

W odniesieniu do art. 22 ust. 1b pkt 1 p.z.p. zamawiający wymaga na potwierdzenie spełnienia warunków posiadanie pozwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

1) Zgodnie z art. 24aa p.z.p., Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu

2) Zgodnie z art. 26 p.z.p., Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności złożonego oświadczenia przez Wykonawcę na dokumencie JEDZ.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia

1. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

2. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu i spełnianiu warunków udziału zamawiający żąda następujących dokumentów:

1) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 p.z.p oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 p.z.p., wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

3) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, a szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

4) Odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 p.z.p.

5) Oświadczenia wykonawcy o przynależności do tej samej grupy kapitałowej: w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

6) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego

4 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3 składa

1) Pkt 1) – Informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca m.

Krótki opis

Pakiet I – Interferon beta 1 a, Pakiet II – Interferon beta 1 a, Pakiet III – Interferon beta 1 b, Pakiet IV – Interferon beta 1 b, Pakiet V – Glatiramer acetat, Pakiet VI – Fingolomod, Pakiet VII – Natalizumab, Pakiet VIII – Dimethyl fumarate, Pakiet IX –Peginterferon beta – 1a, Pakiet X – Alglucosidase alfa, Pakiet XI – Imiglucerase, Pakiet XII – Betaine.