Dostawa produktów leczniczych

Szpital Wolski im. dr Anny Gostyńskiej, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I. Dostawa produktów leczniczych w podziale na zadania.
II. Części nie mogą być dzielone przez Wykonawców, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
III. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną uznaje się lek o takiej samej nazwie międzynarodowej i dawce oraz drodze podania, w opakowaniach innych niż wskazane w Załączniku nr 2 do SIWZ i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań z zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę.
IV. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów z tabletek na tabletki powlekane, tabletki drażowane, kapsułki, drażetki i odwrotnie, oraz fiolek na ampułki i odwrotnie.
V. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.
VI. Przedmiot zamówienia winien być dostarczany w terminie max. 48 godzin od daty złożenia zamówienia.
VII. W sytuacjach uzasadnionych potrzebami Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się do dostaw produktów zamówionych w trybie pilnym (na tzw. RATUNEK w tym samym dniu – w ciągu 6 godzin od przyjęcia zamówienia).
VIII. Okres przydatności do stosowania nie może być krótszy niż 12 m-cy) miesiące od daty dostawy do Zamawiającego.
IX. Przedmiot zamówienia powinien być dopuszczony do obrotu na terytorium Polski, na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawcy złożą wraz z ofertą oświadczenie, że do realizacji przedmiotu zamówienia użyje produktów posiadających świadectwa dopuszczające do obrotu na terenie RP (według wzoru Załącznik nr 7 do SIWZ). Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania odpowiednich dokumentów potwierdzających to oświadczenie, na każdym etapie badania ofert, jak również w trakcie realizacji umowy.
X. Poszczególne ceny brutto leków wyszczególnione w Zadaniach winny zostać wyliczone zgodnie ze sposobem wyliczenia wskazanym w przepisach art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 345).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-08-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Wolski im. dr Anny Gostyńskiej, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-07-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-08-02	Dodatkowe informacje
2016-08-19	Dodatkowe informacje
2016-12-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-07-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: 3479203.36.1 513 381,31
Całkowita wartość zamówienia: 1 513 381,31 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wolski im. dr Anny Gostyńskiej, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Kasprzaka 17
Kod pocztowy: 01-211
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wolski.med.pl 🌏
E-mail: zamowieniapubliczne@wolski.med.pl 📧
Telefon: +48 223894808/ 223894859 📞
Fax: +48 223894922 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-01 📅
Termin składania ofert: 2016-08-11 📅
Data publikacji: 2016-07-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 128-230245
Numer Dz.U.-S: 128
Informacje dodatkowe

Paragraf 4 istotnych postanowień umowy stanowiących załącznik nr 5 do SIWZ – Dopuszczalność dokonywania zmian postanowień umowy oraz warunki dokonywania takich zmian 1. Ilościowy odbiór towarów będących przedmiotem zamówień będzie dokonywany przez Zamawiającego w dniu otrzymania dostawy, we wskazanym w zamówieniu miejscu i w obecności Wykonawcy lub przewoźnika. 2. Zamawiający zastrzega prawo zwrotu dostarczonych, a niezamówionych w zamówieniu częściowym towarów oraz zwrotu towarów budzących zastrzeżenia, co do kompletności (opakowanie oraz zawartość) lub rozmiaru, a także towarów uszkodzonych lub w nieoryginalnych opakowaniach. Zwrot następuje na koszt Wykonawcy, w terminie 2 dni od dnia złożenia reklamacji. 3. Zamawiający, bez jakichkolwiek roszczeń finansowych ze strony Wykonawcy z tym związanych, może odmówić przyjęcia dostawy w całości lub części jeżeli: 1) element przedmiotu zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami lub nie wszystkie opakowania będą nienaruszone; 2) element przedmiotu zamówienia będzie posiadał termin ważności krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia dostarczenia; 3) otrzymany produkt leczniczy będzie posiadał inny numer serii lub datę ważności niż ta, jaka figuruje na fakturze. 4. Dostarczony przez Wykonawcę asortyment winien posiadać termin przydatności do użycia nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego. 5. W związku z regulacją art. 144 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonania następujących zmian w umowie: 1) zwiększenie lub zmniejszenie ilości w pozycjach danego Zadania będącego przedmiotem umowy wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w okolicznościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, pod warunkiem nie przekroczenia wartości zadania; 2) zmniejszenie ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy; 3) zakup towaru o tych samych parametrach, lecz cenie nie wyższej, jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt; 4) wydłużenie terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 10 umowy, w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 2 ust. 1 niniejszej umowy; 5) zamiana poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w przypadku zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji itp., a czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. „zamiennik”, tj. asortyment równoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego, w tym również cenę jednostkową brutto; 6) zmiana ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, 7) zmiana sposobu realizacji umowy, gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego i uzasadniona jego potrzebami, 8) zmiany nazwy własnej produktu, o ile zmiana ta została dokonano przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem, 9) w trakcie obowiązywania umowy Strony dopuszczają zmianę cen produktów leczniczych objętych umową w przypadku: a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnych, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny na inną niż wynikająca z umowy, b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy; c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy; d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy; e) w przypadkach określonych w ppkt. 9) lit. pkt. a) – d) cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych w art. 9 ust.1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 345) tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową. f) szczególnych okoliczności takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji; g) zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową; h) jeżeli Wykonawca prowadzi sprzedaż produktów wchodzących w skład załącznika do umowy, a producent tych produktów złożył ofertę specjalną na zakup tych produktów, Zamawiający ma prawo do nabycia tych produktów po obniżonych cenach. Wykonawca nie będzie rościł sobie z tytułu tych dostaw dodatkowego wynagrodzenia niż na fakturze promocyjnej. 6. W przypadku kiedy Strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen produktów objętych umową dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w całości lub w części spornej. 7. Zmiany, o których mowa w ust. 5 pkt 5 oraz 6 niniejszej umowy mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, w formie pisemnej, pod rygorem nieważności. 8. Wniosek, dotyczący sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt 5) lub pkt. 6) niniejszej umowy powinien być opatrzony pismem od producenta poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy informującym o zaistnieniu przedmiotowej sytuacji. 9. W przypadku zaistnienia sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt. 5) niniejszej umowy Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego, jednak nie dłużej niż w ciągu 7 dni, o wznowieniu produkcji przez producenta poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy. Zapisy ust. 4 stosuje się odpowiednio. 10. Zmiana, o której mowa w ust. 5 pkt 3) oraz 5) będzie dopuszczalna pod warunkiem, że odpowiednik zawiera w składzie tę samą substancję aktywną, w tej samej dawce oraz ma zarejestrowane te same wskazania co produkt leczniczy objęty umową (wymagane jest dołączenie kompletnej dokumentacji wymaganej przepisami prawa polskiego). 11. Każda zmiana dla swej ważności wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. 12. Skutki odstąpienia następują na przyszłość.

Informacje dodatkowe

Paragraf 4 istotnych postanowień umowy stanowiących załącznik nr 5 do SIWZ – Dopuszczalność dokonywania zmian postanowień umowy oraz warunki dokonywania takich zmian

1. Ilościowy odbiór towarów będących przedmiotem zamówień będzie dokonywany przez Zamawiającego w dniu otrzymania dostawy, we wskazanym w zamówieniu miejscu i w obecności Wykonawcy lub przewoźnika.

2. Zamawiający zastrzega prawo zwrotu dostarczonych, a niezamówionych w zamówieniu częściowym towarów oraz zwrotu towarów budzących zastrzeżenia, co do kompletności (opakowanie oraz zawartość) lub rozmiaru, a także towarów uszkodzonych lub w nieoryginalnych opakowaniach. Zwrot następuje na koszt Wykonawcy, w terminie 2 dni od dnia złożenia reklamacji.

3. Zamawiający, bez jakichkolwiek roszczeń finansowych ze strony Wykonawcy z tym związanych, może odmówić przyjęcia dostawy w całości lub części jeżeli:

1) element przedmiotu zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami lub nie wszystkie opakowania będą nienaruszone;

2) element przedmiotu zamówienia będzie posiadał termin ważności krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia dostarczenia;

3) otrzymany produkt leczniczy będzie posiadał inny numer serii lub datę ważności niż ta, jaka figuruje na fakturze.

4. Dostarczony przez Wykonawcę asortyment winien posiadać termin przydatności do użycia nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.

5. W związku z regulacją art. 144 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonania następujących zmian w umowie:

1) zwiększenie lub zmniejszenie ilości w pozycjach danego Zadania będącego przedmiotem umowy wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w okolicznościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, pod warunkiem nie przekroczenia wartości zadania;

2) zmniejszenie ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy;

3) zakup towaru o tych samych parametrach, lecz cenie nie wyższej, jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt;

4) wydłużenie terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 10 umowy, w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 2 ust. 1 niniejszej umowy;

5) zamiana poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy

i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w przypadku zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji itp., a czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. „zamiennik”, tj. asortyment równoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego, w tym również cenę jednostkową brutto;

6) zmiana ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

7) zmiana sposobu realizacji umowy, gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego i uzasadniona jego potrzebami,

8) zmiany nazwy własnej produktu, o ile zmiana ta została dokonano przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem,

9) w trakcie obowiązywania umowy Strony dopuszczają zmianę cen produktów leczniczych objętych umową w przypadku:

a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnych, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny na inną niż wynikająca z umowy,

b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

e) w przypadkach określonych w ppkt. 9) lit. pkt. a) – d) cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych w art. 9 ust.1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 345) tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową.

f) szczególnych okoliczności takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji;

g) zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową;

h) jeżeli Wykonawca prowadzi sprzedaż produktów wchodzących w skład załącznika do umowy, a producent tych produktów złożył ofertę specjalną na zakup tych produktów, Zamawiający ma prawo do nabycia tych produktów po obniżonych cenach. Wykonawca nie będzie rościł sobie z tytułu tych dostaw dodatkowego wynagrodzenia niż na fakturze promocyjnej.

6. W przypadku kiedy Strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen produktów objętych umową dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w całości lub w części spornej.

7. Zmiany, o których mowa w ust. 5 pkt 5 oraz 6 niniejszej umowy mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.

8. Wniosek, dotyczący sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt 5) lub pkt. 6) niniejszej umowy powinien być opatrzony pismem od producenta poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy informującym o zaistnieniu przedmiotowej sytuacji.

9. W przypadku zaistnienia sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt. 5) niniejszej umowy Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego, jednak nie dłużej niż w ciągu 7 dni, o wznowieniu produkcji przez producenta poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy. Zapisy ust. 4 stosuje się odpowiednio.

10. Zmiana, o której mowa w ust. 5 pkt 3) oraz 5) będzie dopuszczalna pod warunkiem, że odpowiednik zawiera w składzie tę samą substancję aktywną, w tej samej dawce oraz ma zarejestrowane te same wskazania co produkt leczniczy objęty umową (wymagane jest dołączenie kompletnej dokumentacji wymaganej przepisami prawa polskiego).

11. Każda zmiana dla swej ważności wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

12. Skutki odstąpienia następują na przyszłość.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

I. Dostawa produktów leczniczych w podziale na zadania.

II. Części nie mogą być dzielone przez Wykonawców, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.

III. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną uznaje się lek o takiej samej nazwie międzynarodowej i dawce oraz drodze podania, w opakowaniach innych niż wskazane w Załączniku nr 2 do SIWZ i odpowiednie przeliczenie ilości wymaganych opakowań z zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę.

IV. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów z tabletek na tabletki powlekane, tabletki drażowane, kapsułki, drażetki i odwrotnie, oraz fiolek na ampułki i odwrotnie.

V. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.

VI. Przedmiot zamówienia winien być dostarczany w terminie max. 48 godzin od daty złożenia zamówienia.

VII. W sytuacjach uzasadnionych potrzebami Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się do dostaw produktów zamówionych w trybie pilnym (na tzw. RATUNEK w tym samym dniu – w ciągu 6 godzin od przyjęcia zamówienia).

VIII. Okres przydatności do stosowania nie może być krótszy niż 12 m-cy) miesiące od daty dostawy do Zamawiającego.

IX. Przedmiot zamówienia powinien być dopuszczony do obrotu na terytorium Polski, na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawcy złożą wraz z ofertą oświadczenie, że do realizacji przedmiotu zamówienia użyje produktów posiadających świadectwa dopuszczające do obrotu na terenie RP (według wzoru Załącznik nr 7 do SIWZ). Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania odpowiednich dokumentów potwierdzających to oświadczenie, na każdym etapie badania ofert, jak również w trakcie realizacji umowy.

X. Poszczególne ceny brutto leków wyszczególnione w Zadaniach winny zostać wyliczone zgodnie ze sposobem wyliczenia wskazanym w przepisach art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 345).

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie nr 1 – ACICLOVIR
Krótki opis:

Zgodnie z opisem zawartym w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: Zgodnie z opisem zawartym w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie nr 2 – ALLANTOINE
Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie nr 3 – AQUA PRO INJECTIONE
Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie nr 4 – ARIPIPRAZOLE
Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie nr 5 – ASCORBIC ACID
Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie nr 6 – SKIN PROTECT NOVOSCABIN
Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie nr 7 – BROMHEXINE
Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie nr 8 – CALCIUM CARBONATE
Numer części: 9
Nazwa części: Zadanie nr 9 – CEFTAZIDIME
Numer części: 10
Nazwa części: Zadanie nr 10 – CIPROFLOXACIN
Numer części: 11
Nazwa części: Zadanie nr 11 – CISATRACURIUM i CLARITHROMYCIN
Numer części: 12
Nazwa części: Zadanie nr 12 – CLOXACILLIN
Numer części: 13
Nazwa części: Zadanie nr 13 – DABIGATRAN ETEXILATE
Numer części: 14
Nazwa części: Zadanie nr 14 – DESFLURANE
Numer części: 15
Nazwa części: Zadanie nr 15 – EPINEPHRINE
Numer części: 16
Nazwa części: Zadanie nr 16 – ETAMSYLATE
Numer części: 17
Nazwa części: Zadanie nr 17 – FLUCONAZOLE
Numer części: 18
Nazwa części: Zadanie nr 18 – FLUCONAZOLE
Numer części: 19
Nazwa części: Zadanie nr 19 – FLUMAZENIL
Numer części: 20
Nazwa części: Zadanie nr 20 – GABAPENTIN
Numer części: 21
Nazwa części: Zadanie nr 21 – GENTAMICIN
Numer części: 22
Nazwa części: Zadanie nr 22 – GLUCOSUM
Numer części: 23
Nazwa części: Zadanie nr 23 – GLYCERYL TRINITRATE i NITROMINT
Numer części: 24
Nazwa części: Zadanie nr 24 – HALOPERIDOL
Numer części: 25
Nazwa części: Zadanie nr 25 – HYOSCINE
Numer części: 26
Nazwa części: Zadanie nr 26 – PRAXBIND
Numer części: 27
Nazwa części: Zadanie nr 27 – IPRATROPIUM
Numer części: 28
Nazwa części: Zadanie nr 28 – KALIUM
Numer części: 29
Nazwa części: Zadanie nr 29 – LACTULOSE
Numer części: 30
Nazwa części: Zadanie nr 30 – LEVETIRACETAM
Numer części: 31
Nazwa części: Zadanie nr 31 – LEVOFLOXACIN
Numer części: 32
Nazwa części: Zadanie nr 32 – MADOPAR
Numer części: 33
Nazwa części: Zadanie nr 33 – MAŚĆ WITAMINOWA OCHRONNA
Numer części: 34
Nazwa części: Zadanie nr 34 – METHYLPREDNISOLONE
Numer części: 35
Nazwa części: Zadanie nr 35 – MILGAMMA
Numer części: 36
Nazwa części: Zadanie nr 36 – MOVIPREP
Numer części: 37
Nazwa części: Zadanie nr 37 – NEOMYCINUM
Numer części: 38
Nazwa części: Zadanie nr 38 – NEOSTIGMINE
Numer części: 39
Nazwa części: Zadanie nr 39 – NYSTATYNA
Numer części: 40
Nazwa części: Zadanie nr 40 – ONDANSETRON
Numer części: 41
Nazwa części: Zadanie nr 41 – PANCREATINUM
Numer części: 42
Nazwa części: Zadanie nr 42 – PARACETAMOL TBL.
Numer części: 43
Nazwa części: Zadanie nr 43 – PHENYTOIN
Numer części: 44
Nazwa części: Zadanie nr 44 – PHYTOMENADIONE
Numer części: 45
Nazwa części: Zadanie nr 45 – PIPECURONIUM
Czas trwania: 12 dni
Numer części: 46
Nazwa części: Zadanie nr 46 – BRAUNOVIDON
Numer części: 47
Nazwa części: Zadanie nr 47 – PREDNISONE
Numer części: 48
Nazwa części: Zadanie nr 48 – PROMETHAZINE
Numer części: 49
Nazwa części: Zadanie nr 49 – PROTHROMPLEX
Numer części: 50
Nazwa części: Zadanie nr 50 – RIVAROXABAN
Numer części: 51
Nazwa części: Zadanie nr 51 – ROCURONIUM
Numer części: 52
Nazwa części: Zadanie nr 52 – SALBUTAMOL
Numer części: 53
Nazwa części: Zadanie nr 53 – SEVOFLURANE
Numer części: 54
Nazwa części: Zadanie nr 54 – SPIRONOLACTONE
Numer części: 55
Nazwa części: Zadanie nr 55 – CHLORSUCCILLIN
Numer części: 56
Nazwa części: Zadanie nr 56 – THIOPENTAL
Numer części: 57
Nazwa części: Zadanie nr 57 – BRILIQUE
Numer części: 58
Nazwa części: Zadanie nr 58 – TIGECYCLINE
Numer części: 59
Nazwa części: Zadanie nr 59 – TIOTROPIUM i SPIRIVA HANDIHALER
Numer części: 60
Nazwa części: Zadanie nr 60 – TRAZODONE
Numer części: 61
Nazwa części: Zadanie nr 61 – FRAXIPARINE
Numer części: 62
Nazwa części: Zadanie nr 62 – URAPIDIL
Numer części: 63
Nazwa części: Zadanie nr 63 – PATENTBLAU
Numer części: 64
Nazwa części: Zadanie nr 64 – LEKI RÓŻNE I
Numer części: 65
Nazwa części: Zadanie nr 65 – EPTIFIBATIDE
Numer części: 66
Nazwa części: Zadanie nr 66 – LEKI RÓŻNE II
Numer części: 67
Nazwa części: Zadanie nr 67 – LEKI RÓŻNE III
Numer części: 68
Nazwa części: Zadanie nr 68 – RISPOLEPT
Numer części: 69
Nazwa części: Zadanie nr 69 – LEKI RÓŻNE IV
Numer części: 70
Nazwa części: Zadanie nr 70 – LEKI RÓŻNE V
Numer części: 71
Nazwa części: Zadanie nr 71 – LEKI RÓŻNE VI
Numer części: 72
Nazwa części: Zadanie nr 72 – LEKI RÓŻNE VII
Numer części: 73
Nazwa części: Zadanie nr 73 – ENEMA PŁYN
Numer części: 74
Nazwa części: Zadanie nr 74 – LINGALIPTINUM
Wielkość lub zakres: 3479203.36.
Numer referencyjny: EP/47/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Wolski im. dr Anny Gostyńskiej, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, 01 – 211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), należy przedłożyć m. in.: Koncesję, zezwolenie lub licencję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem – jeżeli wymagane są przepisami prawa tj. [kopii zezwolenia/koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.)

II. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164), należy przedłożyć m. in.: Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawca przedłoży w ofercie oświadczenie w trybie art.22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Zdolności techniczne i zawodowe:

I. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), spełniają warunki i wymagania określone w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164).

II. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki:

1 Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże się, iż posiada koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym przedmiotowym zamówieniem (jeżeli są wymagane przepisami prawa) tj.: zezwolenie/koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).

2 Wiedza i doświadczenie

Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawca przedłoży w ofercie oświadczenie w trybie art.22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

3 Potencjał techniczny

Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawca przedłoży w ofercie oświadczenie w trybie art.22 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych

4 Osoby zdolne do wykonania zamówienia

5 Sytuacja ekonomiczna i finansowa

III. Zamawiający dokona oceny spełniania każdego z warunków na podstawie załączonych do oferty wymaganych oświadczeń lub dokumentów. Brak załączenia przez Wykonawcę któregokolwiek z oświadczeń lub dokumentów zostanie uznane przez Zamawiającego jako niespełnienie warunku, co będzie skutkować wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy. Ocena spełniana wymaganych warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”.

IV. Z treści załączonych do oferty oświadczeń lub dokumentów musi jednoznacznie wynikać, iż wymagane warunki Wykonawca spełnił.

V. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

VI. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

VII. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w pkt 6.6.

VIII. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawców na podstawie przepisów art. 24 ust.1 pkt 1-11 oraz art. 24 ust. 2 pkt 1-5 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164).

IX. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.

X. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), należy przedłożyć:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków

Oświadczenie o spełnianiu warunków

2 Koncesję, zezwolenie lub licencję

Koncesję, zezwolenie lub licencję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem – jeżeli wymagane są przepisami prawa tj. [kopii zezwolenia/koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenia na produkcję, jeżeli wymagane są przepisami prawa (w tym Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z poźn. zm.)

XI. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164), należy przedłożyć:

1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej

Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego

Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS

Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

6 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

7 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy

Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

8 Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – Załącznik nr 6 do SIWZ.

XII. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184 z późn. zm.), złożyli odrębne oferty w tym samym postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

XIII. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.

XIV. Dokumenty podmiotów zagranicznych:

1 Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

2 Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

3 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

4 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

5 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

XV. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

XVI. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

XVII. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:

1 Oświadczenie Wykonawcy, do realizacji przedmiotu zamówienia użyje produktów posiadających świadectwa dopuszczające do obrotu na terenie RP, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie – sporządzone według wzoru oświadczenia stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ

XVIII. Inne wymagane dokumenty:

1 Wypełniony formularz oferty – załącznik nr 1 do SIWZ

2 Wypełniony formularz asortymentowo – cenowy – załącznik nr 2 do SIWZ w wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej (CD)

3 Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie ceny nie prowadzą/prowadzą do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów.

4 Pełnomocnictwo do podpisania oferty. Pełnomocnictwo należy załączyć do oferty tylko w przypadku, gdy oferta jest podpisania przez osobę nie figurującą w rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Brak podpisu na ofercie lub podpisanie oferty przez osobę do tego nieupoważnioną spowoduje konieczność odrzucenia oferty. W przypadku składnia oferty przez podmioty występujące wspólnie, dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego jeżeli oferta nie jest podpisana przez wszystkich Wykonawców występujących wspólnie. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego nie jest postępowaniem sądowym, stwierdzić należy, że złożenie dokumentu pełnomocnictwa lub prokury albo jego odpisu, wypisu lub kopii przez pełnomocnika Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nie podlega opłacie skarbowej.

XIX. Wskazane dokumenty mogą być doręczone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku składania elektronicznych dokumentów powinny być one opatrzone przez Wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

XX. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.

XXI. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

XXII. Na podstawie z art. 59 dyrektywy 2014/24/UE Zamawiający akceptuje Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), który Wykonawca może złożyć zamiast dokumentów i oświadczeń wymaganych w ogłoszeniu, stosownie do Rozporządzenia wykonawczego KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 roku ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Wykonawcy mogą składać JEDZ na standardowym formularzu stanowiącym załącznik do tego rozporządzenia, zgodnie z instrukcją zamieszczoną na stronie: https://www.uzp.gov.pl/aktualnosci/komunikatdotyczacy-stosowania-jednolitego-europejskiegodokumentu-zamowienia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

I. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:

Lp. Nr i nazwa zadania Wadium w zł

1. Zadanie nr 1 – ACICLOVIR 50,00

2. Zadanie nr 2 – ALLANTOINE 30,00

3. Zadanie nr 3 – AQUA PRO INJECTIONE 110,00

4. Zadanie nr 4 – ARIPIPRAZOLE 80,00

5. Zadanie nr 5 – ASCORBIC ACID 110,00

6. Zadanie nr 6 – SKIN PROTECT NOVOSCABIN 70,00

7. Zadanie nr 7 – BROMHEXINE 100,00

8. Zadanie nr 8 – CALCIUM CARBONATE 40,00

9. Zadanie nr 9 – CEFTAZIDIME 60,00

10. Zadanie nr 10 – CIPROFLOXACIN 50,00

11. Zadanie nr 11 – CISATRACURIUM i CLARITHROMYCIN 130,00

12. Zadanie nr 12 – CLOXACILLIN 70,00

13. Zadanie nr 13 – DABIGATRAN ETEXILATE 50,00

14. Zadanie nr 14 – DESFLURANE 90,00

15. Zadanie nr 15 – EPINEPHRINE 110,00

16. Zadanie nr 16 – ETAMSYLATE 140,00

17. Zadanie nr 17 – FLUCONAZOLE 130,00

18. Zadanie nr 18 – FLUCONAZOLE 30,00

19. Zadanie nr 19 – FLUMAZENIL 50,00

20. Zadanie nr 20 – GABAPENTIN 50,00

21. Zadanie nr 21 – GENTAMICIN 80,00

22. Zadanie nr 22 – GLUCOSUM 60,00

23. Zadanie nr 23 – GLYCERYL TRINITRATE i NITROMINT 90,00

24. Zadanie nr 24 – HALOPERIDOL 60,00

25. Zadanie nr 25 – HYOSCINE 90,00

26. Zadanie nr 26 – PRAXBIND 480,00

27. Zadanie nr 27 – IPRATROPIUM 50,00

28. Zadanie nr 28 – KALIUM 90,00

29. Zadanie nr 29 – LACTULOSE 80,00

30. Zadanie nr 30 – LEVETIRACETAM 100,00

31. Zadanie nr 31 – LEVOFLOXACIN 150,00

32. Zadanie nr 32 – MADOPAR 40,00

33. Zadanie nr 33 – MAŚĆ WITAMINOWA OCHRONNA 40,00

34. Zadanie nr 34 – METHYLPREDNISOLONE 140,00

35. Zadanie nr 35 – MILGAMMA 60,00

36. Zadanie nr 36 – MOVIPREP 110,00

37. Zadanie nr 37 – NEOMYCINUM 130,00

38. Zadanie nr 38 – NEOSTIGMINE 100,00

39. Zadanie nr 39 – NYSTATYNA 70,00

40. Zadanie nr 40 – ONDANSETRON 40,00

41. Zadanie nr 41 – PANCREATINUM 30,00

42. Zadanie nr 42 – PARACETAMOL TBL. 70,00

43. Zadanie nr 43 – PHENYTOIN 40,00

44. Zadanie nr 44 – PHYTOMENADIONE 80,00

45. Zadanie nr 45 – PIPECURONIUM 60,00

46. Zadanie nr 46 – BRAUNOVIDON 60,00

47. Zadanie nr 47 – PREDNISONE 40,00

48. Zadanie nr 48 – PROMETHAZINE 70,00

49. Zadanie nr 49 – PROTHROMPLEX 170,00

50. Zadanie nr 50 – RIVAROXABAN 110,00

51. Zadanie nr 51 – ROCURONIUM 180,00

52. Zadanie nr 52 – SALBUTAMOL 70,00

53. Zadanie nr 53 – SEVOFLURANE 860,00

54. Zadanie nr 54 – SPIRONOLACTONE 40,00

55. Zadanie nr 55 – CHLORSUCCILLIN 40,00

56. Zadanie nr 56 – THIOPENTAL 70,00

57. Zadanie nr 57 – BRILIQUE 150,00

58. Zadanie nr 58 – TIGECYCLINE 70,00

59. Zadanie nr 59 – TIOTROPIUM i SPIRIVA HANDIHALER 40,00

60. Zadanie nr 60 – TRAZODONE 20,00

61. Zadanie nr 61 – FRAXIPARINE 730,00

62. Zadanie nr 62 – URAPIDIL 80,00

63. Zadanie nr 63 – PATENTBLAU 30,00

64. Zadanie nr 64 – LEKI RÓŻNE I 1 700,00

65. Zadanie nr 65 – EPTIFIBATIDE 2 000,00

66. Zadanie nr 66 – LEKI RÓŻNE II 50,00

67. Zadanie nr 67 – LEKI RÓŻNE III 1 400,00

68. Zadanie nr 68 – RISPOLEPT 130,00

69. Zadanie nr 69 – LEKI RÓŻNE IV 950,00

70. Zadanie nr 70 – LEKI RÓŻNE V 7800,00

71. Zadanie nr 71 – LEKI RÓŻNE VI 460,00

72. Zadanie nr 72 – LEKI RÓŻNE VII 1 450,00

73. Zadanie nr 73 – ENEMA PŁYN 50,00

74. Zadanie nr 74 – LINGALIPTINUM 80,00

RAZEM 22 790,00

II. Wadium należy wnieść przed terminem składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas gdy przed upływem terminu składania ofert kwota wniesionego wadium będzie uznana na rachunku bankowym Zamawiającego. Kopię dowodu wniesienia wadium należy załączyć do oferty.

III. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) pieniądzu: przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

Nordea Bank Polska S.A. 81-303 Gdynia 21 1440 1101 0000 0000 0606 2539;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

IV. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

V. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium na okres związania ofertą.

VI. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164).

VII. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.

VIII. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

IX. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164), jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.

X. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.

XI. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.

XII. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:

a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

b) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Wynagrodzenie Wykonawcy będzie wypłacane na zasadach określonych w projekcie umowy, stanowiącym załącznik nr 5 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2016-08-11 📅
Miejsce otwarcia: Warszawa
Miejsce: Warszawa
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin realizacji reklamacji (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 011035381
Kontakt
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon nr 8, wejście B, parter
Julita Skonieczna
Adres internetowy: www.wolski.med.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: www.wolski.med.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2016-06-30 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: EP/47/2016
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 124-222205
Informacje dodatkowe

Paragraf 4 istotnych postanowień umowy stanowiących załącznik nr 5 do SIWZ – Dopuszczalność dokonywania zmian postanowień umowy oraz warunki dokonywania takich zmian

1. Ilościowy odbiór towarów będących przedmiotem zamówień będzie dokonywany przez Zamawiającego w dniu otrzymania dostawy, we wskazanym w zamówieniu miejscu i w obecności Wykonawcy lub przewoźnika.

2. Zamawiający zastrzega prawo zwrotu dostarczonych, a niezamówionych w zamówieniu częściowym towarów oraz zwrotu towarów budzących zastrzeżenia, co do kompletności (opakowanie oraz zawartość) lub rozmiaru, a także towarów uszkodzonych lub w nieoryginalnych opakowaniach. Zwrot następuje na koszt Wykonawcy, w terminie 2 dni od dnia złożenia reklamacji.

3. Zamawiający, bez jakichkolwiek roszczeń finansowych ze strony Wykonawcy z tym związanych, może odmówić przyjęcia dostawy w całości lub części jeżeli:

1) element przedmiotu zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami lub nie wszystkie opakowania będą nienaruszone;

2) element przedmiotu zamówienia będzie posiadał termin ważności krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia dostarczenia;

3) otrzymany produkt leczniczy będzie posiadał inny numer serii lub datę ważności niż ta, jaka figuruje na fakturze.

4. Dostarczony przez Wykonawcę asortyment winien posiadać termin przydatności do użycia nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.

5. W związku z regulacją art. 144 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonania następujących zmian w umowie:

1) zwiększenie lub zmniejszenie ilości w pozycjach danego Zadania będącego przedmiotem umowy wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w okolicznościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, pod warunkiem nie przekroczenia wartości zadania;

2) zmniejszenie ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy;

3) zakup towaru o tych samych parametrach, lecz cenie nie wyższej, jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt;

4) wydłużenie terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 10 umowy, w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 2 ust. 1 niniejszej umowy;

5) zamiana poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy

i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w przypadku zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji itp., a czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. „zamiennik”, tj. asortyment równoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego, w tym również cenę jednostkową brutto;

6) zmiana ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

7) zmiana sposobu realizacji umowy, gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego i uzasadniona jego potrzebami,

8) zmiany nazwy własnej produktu, o ile zmiana ta została dokonano przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem,

9) w trakcie obowiązywania umowy Strony dopuszczają zmianę cen produktów leczniczych objętych umową w przypadku:

a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnych, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny na inną niż wynikająca z umowy,

b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

e) w przypadkach określonych w ppkt. 9) lit. pkt. a) – d) cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych w art. 9 ust.1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 345) tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową.

f) szczególnych okoliczności takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji;

g) zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową;

h) jeżeli Wykonawca prowadzi sprzedaż produktów wchodzących w skład załącznika do umowy, a producent tych produktów złożył ofertę specjalną na zakup tych produktów, Zamawiający ma prawo do nabycia tych produktów po obniżonych cenach. Wykonawca nie będzie rościł sobie z tytułu tych dostaw dodatkowego wynagrodzenia niż na fakturze promocyjnej.

6. W przypadku kiedy Strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen produktów objętych umową dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w całości lub w części spornej.

7. Zmiany, o których mowa w ust. 5 pkt 5 oraz 6 niniejszej umowy mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.

8. Wniosek, dotyczący sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt 5) lub pkt. 6) niniejszej umowy powinien być opatrzony pismem od producenta poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy informującym o zaistnieniu przedmiotowej sytuacji.

9. W przypadku zaistnienia sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt. 5) niniejszej umowy Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego, jednak nie dłużej niż w ciągu 7 dni, o wznowieniu produkcji przez producenta poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy. Zapisy ust. 4 stosuje się odpowiednio.

10. Zmiana, o której mowa w ust. 5 pkt 3) oraz 5) będzie dopuszczalna pod warunkiem, że odpowiednik zawiera w składzie tę samą substancję aktywną, w tej samej dawce oraz ma zarejestrowane te same wskazania co produkt leczniczy objęty umową (wymagane jest dołączenie kompletnej dokumentacji wymaganej przepisami prawa polskiego).

11. Każda zmiana dla swej ważności wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

12. Skutki odstąpienia następują na przyszłość.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie do 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27. ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Przepisy dotyczące odwołań reguluje rozdział II ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015r. poz. 2164).

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 128-230245 (2016-07-01)

Dodatkowe informacje (2016-08-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-02 📅
Termin składania ofert: 2016-08-25 📅
Data publikacji: 2016-08-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 149-269891
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 128-230245
Numer Dz.U.-S: 149
Źródło: OJS 2016/S 149-269891 (2016-08-02)

Dodatkowe informacje (2016-08-19)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-19 📅
Termin składania ofert: 2016-08-26 📅
Data publikacji: 2016-08-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 162-292786
Numer Dz.U.-S: 162
Źródło: OJS 2016/S 162-292786 (2016-08-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-12-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 547 297,15 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-12-21 📅
Data publikacji: 2016-12-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 248-455886
Numer Dz.U.-S: 248

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-31 📅
Nazwa: Neuca s. a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Neuca s.a

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Farmacol i Farmacol – Logistyka (lider: Farmacol S. A. )
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Nazwa: Lek s.a.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

5️⃣
Nazwa: : Konsorcjum: Farmacol i Farmacol – Logistyka (lider: Farmacol S. A. )

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Neuca s.a.

8️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-10-19 📅
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣
Nazwa: : Konsorcjum PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF S. A. (lider: PGF Urtica Sp. z o. o. )
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

2️⃣2️⃣
Nazwa: Konsorcjum PGF Urtica Sp. z o. o. i PGF S. A. (lider: PGF Urtica Sp. z o. o. )

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣
Nazwa: Konsorcjum Aspen Pharma i Nettle (lider: Aspen Pharma Ireland Limited)
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

6️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: 00-203
Kod pocztowy: Warszawa

6️⃣3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

6️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Anphar Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S. A. – Lider; Servier Polska Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

6️⃣5️⃣
Nazwa: Lek s. a.

6️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum JANSEN CILAG Polska Sp. z o. o. i Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 26
Kod pocztowy: 02-135

6️⃣7️⃣
Nazwa: Natur Produkt ZDROVIT Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣

7️⃣6️⃣

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
4
3
2
6
1
8

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 149-269891
2016/S 162-292786
Źródło: OJS 2016/S 248-455886 (2016-12-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)