Dostawa produktów leczniczych

Informacje dodatkowe

Paragraf 4 istotnych postanowień umowy stanowiących załącznik nr 5 do SIWZ – Dopuszczalność dokonywania zmian postanowień umowy oraz warunki dokonywania takich zmian

1. Ilościowy odbiór towarów będących przedmiotem zamówień będzie dokonywany przez Zamawiającego w dniu otrzymania dostawy, we wskazanym w zamówieniu miejscu i w obecności Wykonawcy lub przewoźnika.

2. Zamawiający zastrzega prawo zwrotu dostarczonych, a niezamówionych w zamówieniu częściowym towarów oraz zwrotu towarów budzących zastrzeżenia, co do kompletności (opakowanie oraz zawartość) lub rozmiaru, a także towarów uszkodzonych lub w nieoryginalnych opakowaniach. Zwrot następuje na koszt Wykonawcy, w terminie 2 dni od dnia złożenia reklamacji.

3. Zamawiający, bez jakichkolwiek roszczeń finansowych ze strony Wykonawcy z tym związanych, może odmówić przyjęcia dostawy w całości lub części jeżeli:

1) element przedmiotu zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami lub nie wszystkie opakowania będą nienaruszone;

2) element przedmiotu zamówienia będzie posiadał termin ważności krótszy niż 12 miesięcy licząc od dnia dostarczenia;

3) otrzymany produkt leczniczy będzie posiadał inny numer serii lub datę ważności niż ta, jaka figuruje na fakturze.

4. Dostarczony przez Wykonawcę asortyment winien posiadać termin przydatności do użycia nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do siedziby Zamawiającego.

5. W związku z regulacją art. 144 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonania następujących zmian w umowie:

1) zwiększenie lub zmniejszenie ilości w pozycjach danego Zadania będącego przedmiotem umowy wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w okolicznościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, pod warunkiem nie przekroczenia wartości zadania;

2) zmniejszenie ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy;

3) zakup towaru o tych samych parametrach, lecz cenie nie wyższej, jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt;

4) wydłużenie terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 10 umowy, w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 2 ust. 1 niniejszej umowy;

5) zamiana poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy

i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w przypadku zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji itp., a czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. „zamiennik”, tj. asortyment równoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego, w tym również cenę jednostkową brutto;

6) zmiana ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,

7) zmiana sposobu realizacji umowy, gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego i uzasadniona jego potrzebami,

8) zmiany nazwy własnej produktu, o ile zmiana ta została dokonano przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem,

9) w trakcie obowiązywania umowy Strony dopuszczają zmianę cen produktów leczniczych objętych umową w przypadku:

a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnych, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny na inną niż wynikająca z umowy,

b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy;

e) w przypadkach określonych w ppkt. 9) lit. pkt. a) – d) cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych w art. 9 ust.1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r., Nr 122, poz. 696) tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową.

f) szczególnych okoliczności takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji;

g) zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową;

h) jeżeli Wykonawca prowadzi sprzedaż produktów wchodzących w skład załącznika do umowy, a producent tych produktów złożył ofertę specjalną na zakup tych produktów, Zamawiający ma prawo do nabycia tych produktów po obniżonych cenach. Wykonawca nie będzie rościł sobie z tytułu tych dostaw dodatkowego wynagrodzenia niż na fakturze promocyjnej.

6. W przypadku kiedy Strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian cen produktów objętych umową dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w całości lub w części spornej.

7. Zmiany, o których mowa w ust. 5 pkt 5 oraz 6 niniejszej umowy mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.

8. Wniosek, dotyczący sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt 5) lub pkt. 6) niniejszej umowy powinien być opatrzony pismem od producenta poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy informującym o zaistnieniu przedmiotowej sytuacji.

9. W przypadku zaistnienia sytuacji, o której mowa w ust. 5 pkt. 5) niniejszej umowy Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego, jednak nie dłużej niż w ciągu 7 dni, o wznowieniu produkcji przez producenta poszczególnego asortymentu będącego przedmiotem umowy. Zapisy ust. 4 stosuje się odpowiednio.

10. Zmiana, o której mowa w ust. 5 pkt 3) oraz 5) będzie dopuszczalna pod warunkiem, że odpowiednik zawiera w składzie tę samą substancję aktywną, w tej samej dawce oraz ma zarejestrowane te same wskazania co produkt leczniczy objęty umową (wymagane jest dołączenie kompletnej dokumentacji wymaganej przepisami prawa polskiego).

11. Każda zmiana dla swej ważności wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

12. Skutki odstąpienia następują na przyszłość.

Informacje o terminach składania odwołań

Odwołanie wnosi się w terminie do 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27. ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Przepisy dotyczące odwołań reguluje rozdział II ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015r. poz. 2164).