Dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie (DFZP-EK-271-98/2016)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-08-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-06.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• GSK Services Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań
• Komtur Polska Sp. z o.o., ul. Puławska 405a, 02-801 Warszawa
• Komtur Polska Specjalistyczna Hurtownia Farmaceutyczna, ul. Puławska 405 A, 02-801 Warszawa
• Konsorcjum firm: AMGEN Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa oraz Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław
• Konsorcjum firm: PGF Urtica sp. z o. o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz PGF S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
• Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-
• Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o., ul. Nocznickiego 31, 01-918 Warszawa
• Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39B, 02-672 Warszawa

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Różne produkty lecznicze › Odczynniki i środki kontrastowe

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-07-06	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-07-27	Dodatkowe informacje
2016-11-10	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-07-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 15 656 560,74
Całkowita wartość zamówienia: 2 598 766,67 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: ekurek@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-06 📅
Termin składania ofert: 2016-08-16 📅
Data publikacji: 2016-07-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 130-233432
Numer Dz.U.-S: 130
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. 1.3. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji. 1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem. 1.5. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających. 3. Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania ilości produktów określonych w załączniku nr 1a do specyfikacji, jednak nie dłużej niż przez 24 miesiące.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Numer części: 1
Nazwa części: Część nr 1
Krótki opis:

Omalizumab- 3600 dawek a 75mg3. Acidum lacticuml – 1 l;4. Acidum salicylium – 3 kg;5. Amylum trittici – 500 g;6. Argentum nitricum – 625 g;7. Argentum proteinicum – 500 g;8. Atropinum sulfuricum – 3 g;9. Balsamum peruvianum – 2,5 kg;10. Bismuthum subgallicum (dermatol) – 500 g;11. Bismuthum subnitricum – 100 g;12. Calcium gluconas – 750 g;13. Calcium lactas – 1,25 kg;14. Camphora – 100 g;15. Chloramphenicolum – 900 g;16. Cignolinum (Dithranolum) – 80 g;17. Ephedrinum h/chlor. – 75 g;18. Erythromycinum – 25 g;19. Formalinum 35 % – 2 700 kg;20. Gentamycinum sulfas – 250 g;21. Hydrocortisonum – 4 kg;22. Jodoform – 500 g;23. Kalii bromidum – 250 g;24. Kalii iodidum – 500 g;25. Kalii nitras cz.d.a. – 10 g;26. Lidocaini h/chlor. – 3,5 kg;27. Lini Oleum – 37,5 l;28. Magnesii oxydum – 250 g;29. Magnesii sulfas siccatum – 500 g;30. Mentholuma – 75 g;31. Metamizolum natricum – 17,5 kg;32. Methylrosanilini chloridum (fiolet kryst.) – 100 g;33. Metronidazolum – 350 g;34. Natrii bromidum – 250 g;35. Natrii chloridum – 2 kg;36. Neomycinum (fiol. pro receptura) – 1 kg;37. Nystatinum – 1 kg;38. Papaverinum h/chlor. – 10 g;39. Pilocarpini h/chlor. – 30 g;40. Pix liquida Pini – 500 g;41. Ricini oleum – 15 l;42. Rapae oleum – 40 kg;43. Resorcinum – 1 kg;44. Saccharum lactis – 6 kg;45. Sulfaguanidinum – 20 g;46. Sulfur praecipitatum – 17 kg;47. Tetracaini hchl. – 1 kg;48. Thymolum – 20 g;49. Ureum purum – 32,5 kg;50. Vitaminum A syntheticum densatum oleosum – 100 g;51. Vit E pro receptura – 150 g;

Omalizumab- 3600 dawek a 75mg

3. Acidum lacticuml – 1 l;

4. Acidum salicylium – 3 kg;

5. Amylum trittici – 500 g;

6. Argentum nitricum – 625 g;

7. Argentum proteinicum – 500 g;

8. Atropinum sulfuricum – 3 g;

9. Balsamum peruvianum – 2,5 kg;

10. Bismuthum subgallicum (dermatol) – 500 g;

11. Bismuthum subnitricum – 100 g;

12. Calcium gluconas – 750 g;

13. Calcium lactas – 1,25 kg;

14. Camphora – 100 g;

15. Chloramphenicolum – 900 g;

16. Cignolinum (Dithranolum) – 80 g;

17. Ephedrinum h/chlor. – 75 g;

18. Erythromycinum – 25 g;

19. Formalinum 35 % – 2 700 kg;

20. Gentamycinum sulfas – 250 g;

21. Hydrocortisonum – 4 kg;

22. Jodoform – 500 g;

23. Kalii bromidum – 250 g;

24. Kalii iodidum – 500 g;

25. Kalii nitras cz.d.a. – 10 g;

26. Lidocaini h/chlor. – 3,5 kg;

27. Lini Oleum – 37,5 l;

28. Magnesii oxydum – 250 g;

29. Magnesii sulfas siccatum – 500 g;

30. Mentholuma – 75 g;

31. Metamizolum natricum – 17,5 kg;

32. Methylrosanilini chloridum (fiolet kryst.) – 100 g;

33. Metronidazolum – 350 g;

34. Natrii bromidum – 250 g;

35. Natrii chloridum – 2 kg;

36. Neomycinum (fiol. pro receptura) – 1 kg;

37. Nystatinum – 1 kg;

38. Papaverinum h/chlor. – 10 g;

39. Pilocarpini h/chlor. – 30 g;

40. Pix liquida Pini – 500 g;

41. Ricini oleum – 15 l;

42. Rapae oleum – 40 kg;

43. Resorcinum – 1 kg;

44. Saccharum lactis – 6 kg;

45. Sulfaguanidinum – 20 g;

46. Sulfur praecipitatum – 17 kg;

47. Tetracaini hchl. – 1 kg;

48. Thymolum – 20 g;

49. Ureum purum – 32,5 kg;

50. Vitaminum A syntheticum densatum oleosum – 100 g;

51. Vit E pro receptura – 150 g;

Numer części: 2
Nazwa części: Część nr 2
Krótki opis: Darbepoetin alfa- 3000 dawek a mcg.
Numer części: 3
Nazwa części: Część nr 3
Krótki opis: Cinacalcet- 49280 dawek a 30 mg.
Numer części: 4
Nazwa części: Część nr 4
Krótki opis: Idursulfase- 470 sztuk.
Numer części: 5
Nazwa części: Część nr 5
Krótki opis: Tocilizumab- 3300 dawek a 80 mg.
Numer części: 6
Nazwa części: Część nr 6
Krótki opis: Azacitidine- 1500 sztuk.
Numer części: 7
Nazwa części: Część nr 7
Krótki opis: Zoledronic acid- 150 sztuk.
Numer części: 8
Nazwa części: Część nr 8
Krótki opis:

Kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A, zarejestrowany we wskazaniach: G24.3 – kręcz karku, G24.5 – kurcz powiek, leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A – 1800 sztuk.

Numer części: 9
Nazwa części: Część nr 9
Krótki opis: Cetuximab- 1800 dawek a 100 mg.
Numer części: 10
Nazwa części: Część 10
Krótki opis: Cysteamini bitartras- 300 opakowań.
Numer części: 11
Nazwa części: Część 11
Krótki opis: Lamivudine- 1100 opakowań.
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer referencyjny: DFZP-EK-271-98/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.1.1. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności będzie spełniony, jeżeli wykonawca jest uprawniony do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami).

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Od dnia 18.4.2016 obowiązują przepisy Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z 26.2.2014 w sprawie zamówień publicznych, uchylającej Dyrektywę 2004/18/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U.U.E. L 94 z 28.3.2014, str. 65, z późn. zm.) w zakresie prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. W związku z tym Zamawiający będzie stosował poniższe zalecenia, które Urząd Zamówień Publicznych opublikował na swojej stronie internetowej:

„a) akceptowania oświadczenia własnego wykonawców składanego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularza jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.U.U.E. L 3/16);w przypadku nie dołączenia do oferty lub do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp;

b) w przypadku gdy wykonawcy powołują się w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, wskazując te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobierali te dokumenty;

c) w przypadku gdy wykonawcy powołują się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego, aby zamawiający uwzględniali te dokumenty;

c) przez zamawiających w odniesieniu do wykonawców instytucji tzw. self – cleaning, polegającej na dopuszczeniu – w sytuacji zaistnienia podstaw wykluczenia wykonawcy z postępowania – możliwości przedstawienia przez tego wykonawcę dowodów na to, że podjął środki wystarczające do wykazania jego rzetelności (w tym że: (1) naprawił szkodę lub zadośćuczynił za doznaną krzywdę, (2) podjął współpracę z organami ścigania; (3) podjął konkretne środki techniczne, kadrowe, organizacyjne, odpowiednie do zapobiegania kolejnym przestępstwom lub nieprawidłowemu postępowaniu); zamawiający winien rozpatrzyć dowody wskazane wyżej i dokonać ich oceny w świetle przesłanek wykluczenia wykonawcy określonych w art. 24 ust. 1 pkt 2, 4-11 oraz w ust. 2 pkt 1 i 3 ustawy Pzp.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu:

2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) – Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego lub kopia równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 art. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

2.1.2.3 Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

część 1: 52 000 PLN

część 2: 4 000 PLN

część 3: 14 200 PLN

część 4: 105 PLN

część 5: 38 000 PLN

część 6: 43 000 PLN

część 7: 305 PLN

część 8: 23 000 PLN

część 9: 30 000 PLN

część 10: 2 500 PLN

część 11: 3 500 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-08-16 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Termin dostawy w trybie na ratunek (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DFZP-EK-271-98/2016
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji.

1.3. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.4. Kserokopia potwierdzenia wniesienia wadium, w przypadku wpłaty przelewem.

1.5. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

3. Termin wykonania zamówienia: do czasu wyczerpania ilości produktów określonych w załączniku nr 1a do specyfikacji, jednak nie dłużej niż przez 24 miesiące.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 130-233432 (2016-07-06)

Dodatkowe informacje (2016-07-27)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-27 📅
Termin składania ofert: 2016-08-19 📅
Data publikacji: 2016-07-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 145-262012
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 130-233432
Numer Dz.U.-S: 145
Źródło: OJS 2016/S 145-262012 (2016-07-27)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-11-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 15 145 791,50 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-11-10 📅
Data publikacji: 2016-11-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 219-399935
Numer Dz.U.-S: 219
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie II 2.1 i całkowite końcowe wartości zamówienia podane w punkcie V.4 niniejszego ogłoszenia (dla poszczególnych części) są wartością brutto.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-09-30 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF Urtica sp. z o. o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław oraz PGF S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: AMGEN Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa oraz Nettle S.A., ul. Hubska 44, 50-502 Wrocław

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o., ul. Puławska 405A, 02-801 Warszawa

5️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39B, 02-672 Warszawa

6️⃣
Nazwa: Komtur Polska Specjalistyczna Hurtownia Farmaceutyczna, ul. Puławska 405 A, 02-801 Warszawa

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Natur Produkt ZDROVIT Sp. z o.o., ul. Nocznickiego 31, 01-918 Warszawa

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław Polska Grupa Farmaceutyczna S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź

1️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-09-13 📅
Nazwa: GSK SERVICES Sp. z o.o., ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 145-262012

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 219-399935 (2016-11-10)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)