Dostawa różnego rodzaju odczynników dla Zakładu Diagnostyki Hematologicznej (DFZP-AJ-271-4/2016)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa różnego rodzaju odczynników dla Zakładu Diagnostyki Hematologicznej.
Zamówienie zostało podzielone na 21 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-03-23. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-02-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki chemiczne
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-02-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-03-21	Dodatkowe informacje
2016-09-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-02-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 648 582,91
Całkowita wartość zamówienia: 6 246,82 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: ajedrasiewicz@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247121 📞
Fax: +48 124247122 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-11 📅
Termin składania ofert: 2016-03-23 📅
Data publikacji: 2016-02-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 032-051465
Numer Dz.U.-S: 32
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane produkty zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.3. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.4. Dotyczy części 17 (poz. 2, 5-9) i części 18 (poz. 1-15, 18-23). Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.5. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz Cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 5 (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji. 1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane produkty zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.3. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.4. Dotyczy części 17 (poz. 2, 5-9) i części 18 (poz. 1-15, 18-23). Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.5. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz Cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 5 (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa różnego rodzaju odczynników dla Zakładu Diagnostyki Hematologicznej.

Zamówienie zostało podzielone na 21 części.

Numer części: 1
Nazwa części: Część 1
Krótki opis:

1. Stymulator do podziałów kom-TPA – 20 mg;2. Stymulator do podziałów kom-PWM – 10 mg.

1. Stymulator do podziałów kom-TPA – 20 mg;

2. Stymulator do podziałów kom-PWM – 10 mg.

Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Część 2
Krótki opis: CpG-oligonucleotide (CpG-ODN) – 4 000 nmol.
Numer części: 3
Nazwa części: Część 3
Krótki opis: Tween 20 – 1 500 ml.
Numer części: 4
Nazwa części: Część 4
Krótki opis: Colchicin 1g purum – 1g.
Numer części: 5
Nazwa części: Część 5
Krótki opis:

1. PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) – 120 000…

… ml;2. PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) – 410 000 ml;3. Podłoże hodowlane RPMI 1640, płynne z L-glutaminą NaHCO3 (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) – 150 000 ml.

… ml;

2. PBS bez Ca i Mg (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) – 410 000 ml;

3. Podłoże hodowlane RPMI 1640, płynne z L-glutaminą NaHCO3 (jałowy, szklane opakowania, gumowy korek) – 150 000 ml.

Numer części: 6
Nazwa części: Część 6
Krótki opis:

1. Interleukina-2 ludzka – 40 µg;2. Random startery – mieszanina wszystkich możliwych sekwencji 6 nukleotydowych stosowanych w reakcji odwrotnej transkrypcji umożliwiających przepisanie RNA na cDNA – 5 opakowań;3. Woda wolna od RN-az do biologii molekularnej – 4 600 ml;4. Zestaw do izolacji DNA z krwi obwodowej, płynów ustrojowych, wirusów, bakterii oraz hodowli komórkowych – 1050 izolacji.

1. Interleukina-2 ludzka – 40 µg;

2. Random startery – mieszanina wszystkich możliwych sekwencji 6 nukleotydowych stosowanych w reakcji odwrotnej transkrypcji umożliwiających przepisanie RNA na cDNA – 5 opakowań;

3. Woda wolna od RN-az do biologii molekularnej – 4 600 ml;

4. Zestaw do izolacji DNA z krwi obwodowej, płynów ustrojowych, wirusów, bakterii oraz hodowli komórkowych – 1050 izolacji.

Numer części: 7
Nazwa części: Część 7
Krótki opis: Plazmid – certyfikowany materiał referencyjny – 9 opakowań.
Numer części: 8
Nazwa części: Część 8
Krótki opis:

1. Plazmid – kontrola pozytywna dla genu BCR-ABL: odmiana e1a2 – 96…

… reakcji2. Zestaw do oznaczania ekspresji genu WT1 – 48 reakcji.

… reakcji

2. Zestaw do oznaczania ekspresji genu WT1 – 48 reakcji.
Numer części: 9
Nazwa części: Część 9
Krótki opis: Zestaw do oczyszczania produktów PCR – 10 000 reakcji.
Numer części: 10
Nazwa części: Część 10
Krótki opis:

1. Oznaczanie aberracji genetycznych metodą PCR – 8…

… opakowań;2. Zestaw nukleotydów zawierający dATP, dCTP, dGTP oraz dTTP – 28 opakowań;3. Inhibitor Rnaz. Odczynnik przeznaczony do stosowania w reakcji odwrotnej transkrypcji – 12 opakowań;4. Agaroza do sporządzania żeli agarozowych – 5 500 g;5. Proteinaza K do izolacji DNA z trudnych tkanek – 12 ml.

… opakowań;

2. Zestaw nukleotydów zawierający dATP, dCTP, dGTP oraz dTTP – 28 opakowań;

3. Inhibitor Rnaz. Odczynnik przeznaczony do stosowania w reakcji odwrotnej transkrypcji – 12 opakowań;

4. Agaroza do sporządzania żeli agarozowych – 5 500 g;

5. Proteinaza K do izolacji DNA z trudnych tkanek – 12 ml.

Numer części: 11
Nazwa części: Część 11
Krótki opis:

1. Produkt przeznaczony do typowania molekularnego KIR opartego na metodzie SSP PCR – 1 088…

… oznaczeń;2. Polimeraza Taq zwalidowana do pracy z zestawem przeznaczonym do typowania molekularnego KIR opartego na metodzie SSP PCR – 17 opakowań.

… oznaczeń;

2. Polimeraza Taq zwalidowana do pracy z zestawem przeznaczonym do typowania molekularnego KIR opartego na metodzie SSP PCR – 17 opakowań.

Numer części: 12
Nazwa części: Część 12
Krótki opis: N,N,N,N-tetramethylethylenediamide (TEMED) – 50 ml.
Numer części: 13
Nazwa części: Część 13
Krótki opis: Ammonium persulfate Molecular biology – 50 g.
Numer części: 14
Nazwa części: Część 14
Krótki opis:

TBE bufor w postaci proszku do elektroforezy poliakrylamidowej i agarozowe – 6 opakowań.

Numer części: 15
Nazwa części: Część 15
Krótki opis: Enzym Ava II – 600 reakcji.
Numer części: 16
Nazwa części: Część 16
Krótki opis:

1. Sodu wodorowęglan czda – 3 000 g;2. di-Potasu wersenian 2-hydrat 99 % – 3 000 g;3. Akryloamid – Bisakryloamid, 29:1, roztwór 40 % – 1 000 ml.

1. Sodu wodorowęglan czda – 3 000 g;

2. di-Potasu wersenian 2-hydrat 99 % – 3 000 g;

3. Akryloamid – Bisakryloamid, 29:1, roztwór 40 % – 1 000 ml.

Numer części: 17
Nazwa części: Część 17
Krótki opis:

1. Paraffin Pretreatment IV & Post-Hybridization Wash Buffer Kit – 5 zestawów, każdy dla 20…

… sziełek;2. FISH ALK Break Apart Rearrangement Probe Kit – 20 oznaczeń;3. Szkiełka do pozytywnej kontroli ALK – 5 szkiełek;4. Szkiełka do negatywnej kontroli ALK – 5 szkiełek;5. FISH IGH/CCND1 t(11;14) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 40 oznaczeń;6. FISH IGH /BCL2 t(14;18) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;7. FISH BIRC3/MALT1 t(11;18) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;8. FISH MYC Dual Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń;9. FISH BCL6 Dual Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń.

… sziełek;

2. FISH ALK Break Apart Rearrangement Probe Kit – 20 oznaczeń;

3. Szkiełka do pozytywnej kontroli ALK – 5 szkiełek;

4. Szkiełka do negatywnej kontroli ALK – 5 szkiełek;

5. FISH IGH/CCND1 t(11;14) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 40 oznaczeń;

6. FISH IGH /BCL2 t(14;18) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;

7. FISH BIRC3/MALT1 t(11;18) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;

8. FISH MYC Dual Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń;

9. FISH BCL6 Dual Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 18
Nazwa części: Część 18
Krótki opis:

1. FISH IGH Dual Color, Break Apart Probe – 60…

… oznaczeń;2. FISH MDS5q-(EGR1 5q31; CSF1 5q32)/5p15(hTert) Triple Color – 30 oznaczeń;3. FISH MDS 7q (7q22;7q36)/SE7, Triple Color – 30 oznaczeń;4. FISH Del(20q) dla regionów 20q12, 20q13.2, Dual Color – 10 oznaczeń;5.FISH Centromerowa chromosom 8 pary (AQUA) – 10 oznaczeń;6. FISH GLI (12q13) / SE 12(Red) – 40 oznaczeń;7.FISH Sonda X,Y podwójnie znakowana, dla alfa-satellite X spectrum GREEN, dla clasical satellite Y spectrum RED – 40 oznaczeń;8. FISH 13q14.3(D13S25)red Deletion Probe with Subtlomere Specific Probe 13q34(green ) – 40 oznaczeń;9. FISH ATM/D11Z1 Dual Color, Deletion Probe – 40 oznaczeń;10. FISH 17p13(P53)(RED)/ D17Z1(GREEN), Dual Color – 70 oznaczeń;11. FISH MLL Dual Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń;12. FISH PML/ RARA, Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;13. FISH CBFB/MYH11(16q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 10 oznaczeń;14. FISH BCR/ABL1, Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;15. FISH EVI1 (MECOM) Triple Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń;16. 1.0 µg DAPI / 500 µl vial – 1500 µl;17. Vectashield 10 ml – 10 ml;18. FISH 1q21/SRD(1p36) specific probe – 20 oznaczeń;19. FISH IGH/MAFB t(14;20)(q32;q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 10 oznaczeń;20. FISH MYC/IGH t(8;14) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 10 oznaczeń;21. FISH IGH/FGFR3 DF t(4;14)(p16;q32) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 60 oznaczeń;22. FISH IGH/MAF DF t(14;16)(q32;q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;23. FISH RUNX1/RUNX1T1 DF t(8;21)(q22;q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń.

… oznaczeń;

2. FISH MDS5q-(EGR1 5q31; CSF1 5q32)/5p15(hTert) Triple Color – 30 oznaczeń;

3. FISH MDS 7q (7q22;7q36)/SE7, Triple Color – 30 oznaczeń;

4. FISH Del(20q) dla regionów 20q12, 20q13.2, Dual Color – 10 oznaczeń;

5.FISH Centromerowa chromosom 8 pary (AQUA) – 10 oznaczeń;

6. FISH GLI (12q13) / SE 12(Red) – 40 oznaczeń;

7.FISH Sonda X,Y podwójnie znakowana, dla alfa-satellite X spectrum GREEN, dla clasical satellite Y spectrum RED – 40 oznaczeń;

8. FISH 13q14.3(D13S25)red Deletion Probe with Subtlomere Specific Probe 13q34(green ) – 40 oznaczeń;

9. FISH ATM/D11Z1 Dual Color, Deletion Probe – 40 oznaczeń;

10. FISH 17p13(P53)(RED)/ D17Z1(GREEN), Dual Color – 70 oznaczeń;

11. FISH MLL Dual Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń;

12. FISH PML/ RARA, Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;

13. FISH CBFB/MYH11(16q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 10 oznaczeń;

14. FISH BCR/ABL1, Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;

15. FISH EVI1 (MECOM) Triple Color, Break Apart Probe – 20 oznaczeń;

16. 1.0 µg DAPI / 500 µl vial – 1500 µl;

17. Vectashield 10 ml – 10 ml;

18. FISH 1q21/SRD(1p36) specific probe – 20 oznaczeń;

19. FISH IGH/MAFB t(14;20)(q32;q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 10 oznaczeń;

20. FISH MYC/IGH t(8;14) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 10 oznaczeń;

21. FISH IGH/FGFR3 DF t(4;14)(p16;q32) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 60 oznaczeń;

22. FISH IGH/MAF DF t(14;16)(q32;q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń;

23. FISH RUNX1/RUNX1T1 DF t(8;21)(q22;q22) Dual Color, Dual Fusion Translocation Probe – 20 oznaczeń.

Numer części: 19
Nazwa części: Część 19
Krótki opis:

1. CD3 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD3 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji limfocytów T na kolumnach – 12…

… ml;2. MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads) – 800 sztuk;3. CD138 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD138 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji komórek CD138 na kolumnach – 12 ml.

… ml;

2. MS Columns. Kolumny do separacji magnetycznej kompatybilne z magnesem MiniMACS i odczynnikiem do separacji, (np. CD3 MicroBeads) – 800 sztuk;

3. CD138 MicroBeads human. Przeciwciało anty-CD138 skoniugowane z superparamagnetycznymi mikrocząstkami (MACS MicroBeads) o wielkości 50 nm przeznaczone do magnetycznej separacji komórek CD138 na kolumnach – 12 ml.

Numer części: 20
Nazwa części: Część 20
Krótki opis:

Colcemid Solution in HBSS, 10 µg/mL N-desacetyl-N-methylocolchicine (Colcemid) roztwór w Hank's Balanced Salt Solution (HBSS) – 100 ml.

Numer części: 21
Nazwa części: Częśc 21
Krótki opis:

Kuleczki magnetyczne o średnicy >1µm opłaszczone przeciwciałem ludzkim anty CD3 przeznaczone do magnetycznej izolacji subpopulacji limfocytów T CD3+ (separacja pozytywna) z krwi obwodowej, szpiku kostnego, kożuszka leukocytarnego – 50 ml.

Numer referencyjny: DFZP-AJ-271-4/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie

zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część 1 – 130 PLN;

Część 2 – 110 PLN.

Część 3 – 9 PLN.

Część 4 – 10 PLN.

Część 5 – 2 000 PLN.

Część 6 – 300 PLN.

Część 7 – 80 PLN.

Część 8 – 550 PLN.

Część 9 – 2 000 PLN.

Część 10 – 380 PLN.

Część 11 – 2 280 PLN.

Część 12 – 10 PLN.

Część 13 – 10 PLN.

Część 14 – 50 PLN.

Część 15 – 30 PLN.

Część 16 – 110 PLN.

Część 17 – 700 PLN.

Część 18 – 2 000 PLN.

Część 19 – 1 500 PLN.

Część 20 – 50 PLN.

Część 21 – 800 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Inne szczególne warunki:

Oferowane produkty zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski, jeżeli są wyrobami medycznymi.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-03-23 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, SekcjaZamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, SekcjaZamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (98)
2. Czas dostawy sukcesywnej (2)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DFZP-AJ-271-4/2016
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane produkty zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.

1.1.2. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.3. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.

1.1.4. Dotyczy części 17 (poz. 2, 5-9) i części 18 (poz. 1-15, 18-23). Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.1.5. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz Cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 5 (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 032-051465 (2016-02-11)

Dodatkowe informacje (2016-03-21)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-21 📅
Termin składania ofert: 2016-03-29 📅
Data publikacji: 2016-03-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 058-097357
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 032-051465
Numer Dz.U.-S: 58
Źródło: OJS 2016/S 058-097357 (2016-03-21)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 316 518,47 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-13 📅
Data publikacji: 2016-09-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 178-319846
Numer Dz.U.-S: 178
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w pkt. II.2.1 i pkt. V.4 jest wartością brutto.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-19 📅
Nazwa: IDALIA Ireneusz Wolak Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Zubrzyckiego 10
Miasto pocztowe: Radom
Kod pocztowy: 26-610
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Nazwa: SYMBIOS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Modrzewiowa 37
Miasto pocztowe: Straszyn
Kod pocztowy: 83-010

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-08 📅
Nazwa: EURx Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Przyrodników 3
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-297

5️⃣
Nazwa: Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marszałkowska 26
Miasto pocztowe: Wołomin
Kod pocztowy: 05-200

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: ELEKTRO MED. Grzegorz Pałkowski
Adres pocztowy: ul. Zabierzowska 11
Miasto pocztowe: Niepołomice
Kod pocztowy: 32-005

9️⃣
Nazwa: INTIMEX Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Spacerowa 2
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 05-119
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 058-097357

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 178-319846 (2016-09-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne