Dostawa różnego rodzaju odczynników oraz dzierżawa aparatów (DFZP-AB-271-33/2016)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Dostawa różnego rodzaju odczynników oraz dzierżawa aparatów.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-06-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-05-06.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Analizatory › Analizatory biochemiczne
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-05-06	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-06-14	Dodatkowe informacje
2016-06-20	Dodatkowe informacje
2016-06-22	Dodatkowe informacje
2016-12-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-05-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: 543 221,20
Całkowita wartość zamówienia: 40 273,20 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: abeben@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247216 📞
Fax: +48 124247120 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-06 📅
Termin składania ofert: 2016-06-16 📅
Data publikacji: 2016-05-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 090-161126
Numer Dz.U.-S: 90
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Dotyczy części 1-2, 4-7: Instrukcja / metodyka (obejmująca między innymi szczegółową procedurę wykonania oznaczenia oraz walidacji testu, w tym: ocenę ważności serii testowej, interpretację wyników, czułość analityczną, LOD (limit of detection), powtarzalność itp.) dla zaoferowanych odczynników w języku polskim i angielskim. 1.1.2. Dotyczy części 3: Ulotka informacyjna dla zaoferowanych odczynników. 1.1.3. Dotyczy części 1-2, 4-7 (nie dotyczy materiałów zużywalnych): Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanych odczynników (EC Conformity Declaration). 1.1.3. Dotyczy części 6-7 Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanych aparatów (EC Conformity Declaration). 1.1.3. Dotyczy części 2: W przypadku złożenia oferty wariantowej Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanego aparatu (EC Conformity Declaration). 1.1.4. Dotyczy części 1-2, 4-7 (dotyczy materiałów zużywalnych): Certyfikat Czystości (Certificate of Purity- PCR clean). 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 1.3. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, przewidziane dla danej części, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych dla danej części, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji. 1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji. 1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających. 3. Umowa zostanie zawarta do czasu wyczerpania ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, jednak nie dłużej niż na okres: — części 1, 4, 6 – 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy, — części 2, 5, 7 – 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. — część 3 – 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Dotyczy części 1-2, 4-7: Instrukcja / metodyka (obejmująca między innymi szczegółową procedurę wykonania oznaczenia oraz walidacji testu, w tym: ocenę ważności serii testowej, interpretację wyników, czułość analityczną, LOD (limit of detection), powtarzalność itp.) dla zaoferowanych odczynników w języku polskim i angielskim.

1.1.2. Dotyczy części 3: Ulotka informacyjna dla zaoferowanych odczynników.

1.1.3. Dotyczy części 1-2, 4-7 (nie dotyczy materiałów zużywalnych): Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanych odczynników (EC Conformity Declaration).

1.1.3. Dotyczy części 6-7 Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanych aparatów (EC Conformity Declaration).

1.1.3. Dotyczy części 2: W przypadku złożenia oferty wariantowej Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanego aparatu (EC Conformity Declaration).

1.1.4. Dotyczy części 1-2, 4-7 (dotyczy materiałów zużywalnych): Certyfikat Czystości (Certificate of Purity- PCR clean).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.3. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, przewidziane dla danej części, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych dla danej części, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

3. Umowa zostanie zawarta do czasu wyczerpania ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, jednak nie dłużej niż na okres:

— części 1, 4, 6 – 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy,

— części 2, 5, 7 – 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

— część 3 – 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa różnego rodzaju odczynników oraz dzierżawa aparatów.
Numer części: 1
Krótki opis:

1. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Chlamydophila pneumoniae w technologii Real time PCR z walidacją na aparat LightCycler 2.0 (Roche) lub 7500 FastDx Real Time PCR – 400 oznaczeń wraz z niezbędnymi…

… kontrolami;2. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae w technologii Real time PCR z walidacją na aparat LightCycler 2.0 (Roche) lub 7500 FastDx Real Time PCR – 400 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;

… kontrolami;

2. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Mycoplasma pneumoniae w technologii Real time PCR z walidacją na aparat LightCycler 2.0 (Roche) lub 7500 FastDx Real Time PCR – 400 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

1. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA/RNA wybranych wirusów odpowiedzialnych za zakażenia układu oddechowego – 200 oznaczeń wraz z niezbędnymi…

… kontrolami;2. Dostawa materiałów zużywalnych tj. wymazówek do pobierania materiału z dróg oddechowych – 200 sztuk;3. Dzierżawa aparatu CE IVD do amplifikacji/detekcji (w przypadku złożenia oferty wariantowej) – 12 miesięcy.

… kontrolami;

2. Dostawa materiałów zużywalnych tj. wymazówek do pobierania materiału z dróg oddechowych – 200 sztuk;

3. Dzierżawa aparatu CE IVD do amplifikacji/detekcji (w przypadku złożenia oferty wariantowej) – 12 miesięcy.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 3
Krótki opis: Odczynnik do zwiększenia wydajności ekstracji (Carrier RNA/DNA) – 100 ml.
Czas trwania: 36 miesięcy
Numer części: 4
Krótki opis:

Zestawy CE IVD do wykrywania mutacji w genie polimerazy wirusa HBV metodą odwrotnej hybrydyzacji – 450 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami.

Numer części: 5
Krótki opis:

Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Toxoplasma gondii w technologii Real time PCR z walidacją na aparat LightCycler 2.0 (Roche) lub aparat 7500 FastDx Real Time PCR lub Startagene Mx3500P – 180 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami.

Numer części: 6
Krótki opis:

1. Zestawy CE IVD do izolacji wirusowego RNA/DNA z osocza, z surowicy i innych płynów bezkomórkowych – 3 200…

… izolacji;2. Dzierżawa automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych DNA/RNA CE IVD – 24 miesiące.

… izolacji;

2. Dzierżawa automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych DNA/RNA CE IVD – 24 miesiące.

Numer części: 7
Krótki opis:

1. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Legionella spp. w technologii Real time PCR – 100 oznaczeń wraz z niezbędnymi…

… kontrolami;2. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Pneumocystis jirovecii w technologii Real time PCR metodą ilościową – 500 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;3. Zestawy CE IVD multiplex do wykrywania RNA Influenza typ A/H1N1v, Influenza typ B w technologii Real time PCR – 600 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;4. Zestawy CE IVD multiplex do wykrywania regionu DNA/RNA następujących wirusów: Adenowirus, Rotawirus, Astrowirus, Norowirus – 100 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;5. Dostawa zestawów CE IVD do manualnej ekstrakcji DNA/RNA – 1 300 izolacji;6. Dzierżawa aparatu do amplifikacji/detekcji CE IVD – 12 miesięcy;

… kontrolami;

2. Zestawy CE IVD do wykrywania DNA Pneumocystis jirovecii w technologii Real time PCR metodą ilościową – 500 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;

3. Zestawy CE IVD multiplex do wykrywania RNA Influenza typ A/H1N1v, Influenza typ B w technologii Real time PCR – 600 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;

4. Zestawy CE IVD multiplex do wykrywania regionu DNA/RNA następujących wirusów: Adenowirus, Rotawirus, Astrowirus, Norowirus – 100 oznaczeń wraz z niezbędnymi kontrolami;

5. Dostawa zestawów CE IVD do manualnej ekstrakcji DNA/RNA – 1 300 izolacji;

6. Dzierżawa aparatu do amplifikacji/detekcji CE IVD – 12 miesięcy;

Warianty będą akceptowane ✅
Numer referencyjny: DFZP-AB-271-33/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

Część 1: 1 200 PLN

Część 2: 4 000 PLN

Część 3: 100 PLN

Część 4: 4 900 PLN

Część 5: 200 PLN

Część 6: 2 700 PLN

Część 7: 2 600 PLN

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-06-16 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (97)
2. Czas dostawy sukcesywnej (3)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Sekcja Zamówień Publicznych
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DFZP-AB-271-33/2016
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Dotyczy części 1-2, 4-7: Instrukcja / metodyka (obejmująca między innymi szczegółową procedurę wykonania oznaczenia oraz walidacji testu, w tym: ocenę ważności serii testowej, interpretację wyników, czułość analityczną, LOD (limit of detection), powtarzalność itp.) dla zaoferowanych odczynników w języku polskim i angielskim.

1.1.2. Dotyczy części 3: Ulotka informacyjna dla zaoferowanych odczynników.

1.1.3. Dotyczy części 1-2, 4-7 (nie dotyczy materiałów zużywalnych): Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanych odczynników (EC Conformity Declaration).

1.1.3. Dotyczy części 6-7 Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanych aparatów (EC Conformity Declaration).

1.1.3. Dotyczy części 2: W przypadku złożenia oferty wariantowej Deklaracja Zgodności CE IVD dla zaoferowanego aparatu (EC Conformity Declaration).

1.1.4. Dotyczy części 1-2, 4-7 (dotyczy materiałów zużywalnych): Certyfikat Czystości (Certificate of Purity- PCR clean).

1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.3. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, przewidziane dla danej części, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji.

1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych dla danej części, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji.

1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.7. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

3. Umowa zostanie zawarta do czasu wyczerpania ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia, jednak nie dłużej niż na okres:

— części 1, 4, 6 – 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy,

— części 2, 5, 7 – 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

— część 3 – 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 090-161126 (2016-05-06)

Dodatkowe informacje (2016-06-14)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-14 📅
Termin składania ofert: 2016-06-22 📅
Data publikacji: 2016-06-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 114-202991
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 090-161126
Numer Dz.U.-S: 114
Źródło: OJS 2016/S 114-202991 (2016-06-14)

Dodatkowe informacje (2016-06-20)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-20 📅
Termin składania ofert: 2016-06-30 📅
Data publikacji: 2016-06-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 119-212029
Numer Dz.U.-S: 119
Źródło: OJS 2016/S 119-212029 (2016-06-20)

Dodatkowe informacje (2016-06-22)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-22 📅
Termin składania ofert: 2016-07-15 📅
Data publikacji: 2016-06-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 121-216129
Numer Dz.U.-S: 121
Źródło: OJS 2016/S 121-216129 (2016-06-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-12-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 158 298,26 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-12-28 📅
Data publikacji: 2016-12-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 251-463597
Numer Dz.U.-S: 251
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie II 2.1 i V.4 niniejszego ogłoszenia jest wartością brutto.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-11-08 📅
Nazwa: Argenta Sp. z o.o. Sp. k. ul. Polska 114, 60-401 Poznań
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Imogena Jan Niechwiadowicz os. Przemysłowa 12A/2, 61-064 Poznań

3️⃣
Nazwa: Syngen Biotech Sp. z o.o. Sp. k. ul. Ostródzka 13, 54-116 Wrocław Piaseczno
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 114-202991
2016/S 119-212029
2016/S 121-216129
Źródło: OJS 2016/S 251-463597 (2016-12-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne