Dostawa różnego rodzaju odczynników oraz dzierżawa aparatów i urządzeń (DFZP-LS-271-73/2016)

Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnego rodzaju odczynników oraz dzierżawa aparatów i urządzeń.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-08-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-06.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Co?

• Aparatura do wykrywania i analizy › Analizatory
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-07-06	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-08-09	Dodatkowe informacje
2016-08-22	Dodatkowe informacje
2016-08-25	Dodatkowe informacje
2016-09-13	Dodatkowe informacje
2016-09-20	Dodatkowe informacje
2016-09-23	Dodatkowe informacje
2017-02-07	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-07-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Analizatory
Wielkość lub zakres: 1 465 822,09
Całkowita wartość zamówienia: 33 050,47 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Analizatory 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Adres pocztowy: ul. Kopernika 36
Kod pocztowy: 31-501
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.su.krakow.pl 🌏
E-mail: lsendo@su.krakow.pl 📧
Telefon: +48 124247046 📞
Fax: +48 124247120 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-06 📅
Termin składania ofert: 2016-08-16 📅
Data publikacji: 2016-07-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 131-236015
Numer Dz.U.-S: 131
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Dotyczy części 1-7, 10-13 i 14-26: Instrukcja / metodyka (obejmująca między innymi szczegółową procedurę wykonania oznaczenia oraz walidacji testu, w tym: ocenę ważności serii testowej, interpretację wyników, czułość analityczną, LOD (limit of detection), powtarzalność, a w przypadku części 15-19 również zawierająca informację o reakcjach krzyżowych i ograniczeniach testu) dla zaoferowanych odczynników, w języku polskim i angielskim. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD. 1.1.2. Dotyczy części 8 i 9: Dokumentacja techniczna charakteryzująca oferowane produkty, zawierająca nie mniej informacji niż: zasada testu, sposób wykonania oznaczenia, interpretacja wyników, kontrola jakości testu, warunki przechowywania testu. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD. 1.1.3. Dotyczy części 13, 15, 21, 26: Instrukcje obsługi wszystkich oferowanych aparatów i urządzeń (w ramach dzierżawy). Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizatory i urządzenia spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD. 1.1.4. Dotyczy części 1-13 i 15-26: Certyfikaty CE IVD dla zaoferowanych odczynników, zestawów i testów (prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD). 1.1.5. Próbki oferowanych wyrobów w następujących częściach i ilościach: Część 11 poz. 1-7 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 15 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 16 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 17 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 18 – 1 opakowanie; Część 19 – 1 opakowanie. 1.2. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.2.1. Dotyczy części 13: Instrukcja / metodyka dla zaoferowanych odczynników, w języku polskim i angielskim, która będzie stanowić podstawę oceny ofert w ramach kryteriów oceny ofert B, C i D, o których mowa w punkcie 13.2. specyfikacji. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD. 1.2.2. Próbki oferowanych wyrobów w następujących częściach i ilościach: Część 13 poz. 1-3 – Po 1 sztuce każdego rodzaju oferowanych podłoży (po 1 butelce każdego rodzaju). 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 1.4. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, przewidziane dla danej części, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie wypełnionego załącznika nr 1a w formie elektronicznej na płycie CD/DVD. 1.5.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych dla danej części, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 1b (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD/DVD. Dokumenty i próbki określone w punkcie 1.2.-1.5. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy. 1.6. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji. 1.7. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.8. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Dotyczy części 1-7, 10-13 i 14-26: Instrukcja / metodyka (obejmująca między innymi szczegółową procedurę wykonania oznaczenia oraz walidacji testu, w tym: ocenę ważności serii testowej, interpretację wyników, czułość analityczną, LOD (limit of detection), powtarzalność, a w przypadku części 15-19 również zawierająca informację o reakcjach krzyżowych i ograniczeniach testu) dla zaoferowanych odczynników, w języku polskim i angielskim. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.1.2. Dotyczy części 8 i 9: Dokumentacja techniczna charakteryzująca oferowane produkty, zawierająca nie mniej informacji niż: zasada testu, sposób wykonania oznaczenia, interpretacja wyników, kontrola jakości testu, warunki przechowywania testu. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.1.3. Dotyczy części 13, 15, 21, 26: Instrukcje obsługi wszystkich oferowanych aparatów i urządzeń (w ramach dzierżawy). Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizatory i urządzenia spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.1.4. Dotyczy części 1-13 i 15-26: Certyfikaty CE IVD dla zaoferowanych odczynników, zestawów i testów (prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD).

1.1.5. Próbki oferowanych wyrobów w następujących częściach i ilościach: Część 11 poz. 1-7 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 15 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 16 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 17 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 18 – 1 opakowanie; Część 19 – 1 opakowanie.

1.2. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.2.1. Dotyczy części 13: Instrukcja / metodyka dla zaoferowanych odczynników, w języku polskim i angielskim, która będzie stanowić podstawę oceny ofert w ramach kryteriów oceny ofert B, C i D, o których mowa w punkcie 13.2. specyfikacji. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.2.2. Próbki oferowanych wyrobów w następujących częściach i ilościach: Część 13 poz. 1-3 – Po 1 sztuce każdego rodzaju oferowanych podłoży (po 1 butelce każdego rodzaju).

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.4. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, przewidziane dla danej części, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie wypełnionego załącznika nr 1a w formie elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.5.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych dla danej części, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 1b (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD/DVD.

Dokumenty i próbki określone w punkcie 1.2.-1.5. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.

1.6. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.7. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.8. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnego rodzaju odczynników oraz dzierżawa aparatów i urządzeń.

Numer części: 1
Nazwa części: Część 1
Krótki opis:

1. Test (SIR) z podłożami (U9 i arginina) do oznaczania lekowrażliwości Mycoplazma hominis i Ureaplasma urealyiticum kompatybilny do testu Mycoplasma duo KIT – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części: 1. Kryteria oceny ofert: cena – 97,50 %, czas dostawy sukcesywnej – 2,50 %.
Numer części: 2
Nazwa części: Część 2
Krótki opis: 1. Osocze królicze do wykrywania koagulazy u gronkowców – liofilizat – 1 000 ml.
Numer części: 3
Nazwa części: Część 3
Krótki opis:

1. Kompletny zestaw do wytwarzania środowiska gazowego umożliwiającego hodowlę bakterii w warunkach beztlenowych – 2 100…

… szt.2. Kompletny zestaw do wytwarzania środowiska gazowego w słojach umożliwiający hodowlę bakterii w warunkach beztlenowych – 1 000 szt.3. Wskaźnik warunków beztlenowych – 1 200 szt.

… szt.

2. Kompletny zestaw do wytwarzania środowiska gazowego w słojach umożliwiający hodowlę bakterii w warunkach beztlenowych – 1 000 szt.

3. Wskaźnik warunków beztlenowych – 1 200 szt.

Numer części: 4
Nazwa części: Część 4
Krótki opis:

1. Manualny test biochemiczny do identyfikacji bakterii Gram-dodatnich, w tym z rodzaju Streptococcus i Enterococcus wraz ze wszystkimi odczynnikami i akcesoriami koniecznymi do przeprowadzenia identyfikacji – 2 000 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Manualny test biochemiczny do identyfikacji bakterii beztlenowych wraz ze wszystkimi odczynnikami i akcesoriami koniecznymi do przeprowadzenia identyfikacji – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych

2. Manualny test biochemiczny do identyfikacji bakterii beztlenowych wraz ze wszystkimi odczynnikami i akcesoriami koniecznymi do przeprowadzenia identyfikacji – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 5
Nazwa części: Część 5
Krótki opis:

1. Kompletny zestaw testu lateksowego przesiewowego do wykrywania białka PBP 2 S. aureus – 300 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 6
Nazwa części: Część 6
Krótki opis:

1. Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji serologicznej pałeczek Legionella spp. hodowanych z wody – 100 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 7
Nazwa części: Część 7
Krótki opis:

1. Kompletny zestaw testu do wykrywania oraz pomiaru ilościowego (stężenia) 1-3 Beta-D-glukanu grzybów w materiale ludzkim (surowicy) – 300 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 8
Nazwa części: Część 8
Krótki opis:

1. Test paskowy do oznaczania aktywnośći bakteryjnej oksydazy cytochromowej – 4 500 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test paskowy do oznaczania aktywności bakteryjnej PYR-azy – 360 oznaczeń (badań) diagnostycznych3. Test paskowy do wykrywania bakteryjnej beta-laktamazy – 150 oznaczeń (badań) diagnostycznych4. Test paskowy do szybkiego wykrywania aktywności esterazy octanowej Moraxella catarrhalis – 600 oznaczeń (badań) diagnostycznych5. Test do szybkiego różnicowania pałeczek G (-) niefermentujących i fermentujacych na podstawie metabolizmu glukozy – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych

2. Test paskowy do oznaczania aktywności bakteryjnej PYR-azy – 360 oznaczeń (badań) diagnostycznych

3. Test paskowy do wykrywania bakteryjnej beta-laktamazy – 150 oznaczeń (badań) diagnostycznych

4. Test paskowy do szybkiego wykrywania aktywności esterazy octanowej Moraxella catarrhalis – 600 oznaczeń (badań) diagnostycznych

5. Test do szybkiego różnicowania pałeczek G (-) niefermentujących i fermentujacych na podstawie metabolizmu glukozy – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 9
Nazwa części: Część 9
Krótki opis:

1. Krążki z czynnikiem X do identyfikacji Haemophilus sp. z materiału klinicznego – 3 000…

… szt.2. Krążki z czynnikiem V do identyfikacji Haemophilus sp. z materiału klinicznego – 3 000 szt.3. Krążki z czynnikiem X+V do identyfikacji Haemophilus sp. z materiału klinicznego – 3 000 szt.

… szt.

2. Krążki z czynnikiem V do identyfikacji Haemophilus sp. z materiału klinicznego – 3 000 szt.

3. Krążki z czynnikiem X+V do identyfikacji Haemophilus sp. z materiału klinicznego – 3 000 szt.

Numer części: 10
Nazwa części: Część 10
Krótki opis:

1. Salmonella-antygen HM – 100 ml2. Salmonella-antygen AO – 70 ml3. Salmonella-antygen BO – 70 ml4. Salmonlla-antygen CO – 70 ml5. Salmonella-antygen DO – 70 ml6. Salmonella-antygen EO – 70 ml7. Salmonella-antygen Hgm – 70 ml8. Salmonella-antygen O4 – 40 ml9. Salmeonella-antygen O7 – 40 ml10. Salmeonella-antygen 01,3,19 – 40 ml11. Salmonella-antygen 08,20 – 40 ml12. Salmonella-antygen O9 – 100 ml13. Salmonella-antygen O15 – 20 ml14. Salmonella-antygen O11 – 20 ml15. Salmonella-antygen Vi – 70 ml16. zakaż.zatrucie Shigella flexneri – 100 ml17. zakaż.zatrucie Shigella sonnei – 100 ml18. zakaż.zatrucie Shigella dys 1 – 40 ml19. zakaż.zatrucie Shigella dys 2 – 40 ml20. zakaż.zatrucie Shigella dys 3-8 – 40 ml21. zakaż.zatrucie Shigella boydii 1-7 – 40 ml22. zakaż.zatrucie Shigella boydii 8-11 – 40 ml23. zakaż.zatrucie Shigella boydii 12-15 – 40 ml24. Zestaw odczynników poliwalentnych dla grup EPEC: A, B, C – 10 zestawów25. E.coli-antygen 026 – 10 ml26. E.coli-antygen 055 – 10 ml27. E.coli-antygen 0111 – 10 ml28. E.coli-antygen 0127 – 10 ml29. E.coli-antygen 0142 – 10 ml30. E.coli-antygen 086 – 10 ml31. E.coli-antygen 0119 – 10 ml32. E.coli-antygen 0124 – 10 ml33. E.coli-antygen 0125 – 10 ml34. E.coli-antygen 0126 – 10 ml35. E.coli-antygen 0128 – 10 ml36. E.coli-antygen 025 – 10 ml37. E.coli-antygen 044 – 10 ml38. E.coli-antygen 0114 – 10 ml.

1. Salmonella-antygen HM – 100 ml

2. Salmonella-antygen AO – 70 ml

3. Salmonella-antygen BO – 70 ml

4. Salmonlla-antygen CO – 70 ml

5. Salmonella-antygen DO – 70 ml

6. Salmonella-antygen EO – 70 ml

7. Salmonella-antygen Hgm – 70 ml

8. Salmonella-antygen O4 – 40 ml

9. Salmeonella-antygen O7 – 40 ml

10. Salmeonella-antygen 01,3,19 – 40 ml

11. Salmonella-antygen 08,20 – 40 ml

12. Salmonella-antygen O9 – 100 ml

13. Salmonella-antygen O15 – 20 ml

14. Salmonella-antygen O11 – 20 ml

15. Salmonella-antygen Vi – 70 ml

16. zakaż.zatrucie Shigella flexneri – 100 ml

17. zakaż.zatrucie Shigella sonnei – 100 ml

18. zakaż.zatrucie Shigella dys 1 – 40 ml

19. zakaż.zatrucie Shigella dys 2 – 40 ml

20. zakaż.zatrucie Shigella dys 3-8 – 40 ml

21. zakaż.zatrucie Shigella boydii 1-7 – 40 ml

22. zakaż.zatrucie Shigella boydii 8-11 – 40 ml

23. zakaż.zatrucie Shigella boydii 12-15 – 40 ml

24. Zestaw odczynników poliwalentnych dla grup EPEC: A, B, C – 10 zestawów

25. E.coli-antygen 026 – 10 ml

26. E.coli-antygen 055 – 10 ml

27. E.coli-antygen 0111 – 10 ml

28. E.coli-antygen 0127 – 10 ml

29. E.coli-antygen 0142 – 10 ml

30. E.coli-antygen 086 – 10 ml

31. E.coli-antygen 0119 – 10 ml

32. E.coli-antygen 0124 – 10 ml

33. E.coli-antygen 0125 – 10 ml

34. E.coli-antygen 0126 – 10 ml

35. E.coli-antygen 0128 – 10 ml

36. E.coli-antygen 025 – 10 ml

37. E.coli-antygen 044 – 10 ml

38. E.coli-antygen 0114 – 10 ml.

Numer części: 11
Nazwa części: Część 11
Krótki opis:

1. Moxifloxacin 5 – 6 000 szt.2. Lewofloksacyna 5 – 30 000 szt.3. Kolistyna 10 – 1 300 szt.4. Amoxicilin/clavulanic acid 3 µg (2/1) – 1 100 szt.5. Oksacylina 1 µg – 600 szt.6. Tikarcylina / kwas klawunalowy 75/10 ug – 22 500 szt.7. Kanamycyna 1000 ug (1 mg) – 1 000 szt.

1. Moxifloxacin 5 – 6 000 szt.

2. Lewofloksacyna 5 – 30 000 szt.

3. Kolistyna 10 – 1 300 szt.

4. Amoxicilin/clavulanic acid 3 µg (2/1) – 1 100 szt.

5. Oksacylina 1 µg – 600 szt.

6. Tikarcylina / kwas klawunalowy 75/10 ug – 22 500 szt.

7. Kanamycyna 1000 ug (1 mg) – 1 000 szt.

Numer części: 12
Nazwa części: Część 12
Krótki opis: 1. Test paskowy do określania MIC rzeczywistego posakonazolu – 150 szt.
Numer części: 13
Nazwa części: Część 13
Krótki opis:

1. Podłoże pediatryczne do hodowli bakterii i grzybów z krwi redukujące inhibicję drobnoustrojów przez antybiotyk – 6 600…

… szt.2. Podłoże do hodowli bakterii tlenowych i grzybów z krwi redukujące inhibicję drobnoustrojów przez antybiotyk – 26 500 szt.3. Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych i grzybów z krwi redukujące inhibicję drobnoustrojów przez antybiotyk – 26 500 szt.4. Dzierżawa aparatu podstawowego – 36 miesięcy5. Dzierżawa aparatu dodatkowego – 36 miesięcy.

… szt.

2. Podłoże do hodowli bakterii tlenowych i grzybów z krwi redukujące inhibicję drobnoustrojów przez antybiotyk – 26 500 szt.

3. Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych i grzybów z krwi redukujące inhibicję drobnoustrojów przez antybiotyk – 26 500 szt.

4. Dzierżawa aparatu podstawowego – 36 miesięcy

5. Dzierżawa aparatu dodatkowego – 36 miesięcy.

Informacje dodatkowe na temat części:

1. Kryteria oceny ofert: cena – 60 %, system monitorowania i detekcji – 15 %, parametr detekcji drobnoustrojów – 2,50 %, wykrywanie drobnoustrojów bez dodawania suplementu do butelek – 2,50 %, masa oferowanego towaru wraz z materiałem badanym – 20 %.

Numer części: 14
Nazwa części: Część 14
Krótki opis:

1. Schaeffer & Fulton's Spore Stain A Malachite green 50g/l in water – łącznie 1 200…

… ml2. Schaeffer & Fulton's Spore Stain B Safranin O 5g/l in water – łącznie 1 200 ml.

… ml

2. Schaeffer & Fulton's Spore Stain B Safranin O 5g/l in water – łącznie 1 200 ml.

Numer części: 15
Nazwa części: Część 15
Krótki opis:

1. Test immunoenzymatyczny in vitro do ilościowego oznaczania przeciwciał anty-mannanowych Candida w ludzkiej surowicy – 2 400 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test immunoenzymatyczny in vitro do ilościowego oznaczania antygenu mannanowego Candida w ludzkiej surowicy – 7 104 oznaczeń (badań) diagnostycznych3. Dzierżawa płuczki do testów immunoenzymatycznych – 36 miesięcy4. Dzierżawa czytnika do testów immunoenzymatycznych – 36 miesięcy.

… diagnostycznych

2. Test immunoenzymatyczny in vitro do ilościowego oznaczania antygenu mannanowego Candida w ludzkiej surowicy – 7 104 oznaczeń (badań) diagnostycznych

3. Dzierżawa płuczki do testów immunoenzymatycznych – 36 miesięcy

4. Dzierżawa czytnika do testów immunoenzymatycznych – 36 miesięcy.

Numer części: 16
Nazwa części: Część 16
Krótki opis:

1. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał anty-Mycoplasma pneumoniae IgM (jakościowo) w ludzkiej surowicy lub osoczu – 2 232 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał anty-Mycoplasma pneumoniae IgG (ilościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy lub osoczu – 2 232 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych

2. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał anty-Mycoplasma pneumoniae IgG (ilościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy lub osoczu – 2 232 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 17
Nazwa części: Część 17
Krótki opis:

1. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał anty-Parvowirus B19 IgM (jakościowo) w ludzkiej surowicy lub osoczu – 1 152 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał anty-Parvowirus B19 IgG (ilościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy lub osoczu – 1 152 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych

2. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał anty-Parvowirus B19 IgG (ilościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy lub osoczu – 1 152 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 18
Nazwa części: Część 18
Krótki opis:

1. Test in vitro do oznaczania antygenu Helicobacter pylori w próbkach kału ludzkiego wraz z elementami zużywalnym – 3 456 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 19
Nazwa części: Część 19
Krótki opis:

1. Test immunochromatograficzny do oznaczania Rotavirus/Adenovirus w kale – 450 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 20
Nazwa części: Część 20
Krótki opis:

1. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG anty – Schistosoma mansoni (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 576 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 21
Nazwa części: Część 21
Krótki opis:

1. Kompletne zestawy odczynnikowe do wykonywania testów potwierdzenia obecności przeciwciał anty-HIV – 400 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Kompletne zestawy odczynnikowe do wykonywania testów potwierdzenia obecności przeciwciał anty-HCV – 280 oznaczeń (badań) diagnostycznych3. Dzierżawa aparatu – 36 miesięcy.

… diagnostycznych

2. Kompletne zestawy odczynnikowe do wykonywania testów potwierdzenia obecności przeciwciał anty-HCV – 280 oznaczeń (badań) diagnostycznych

3. Dzierżawa aparatu – 36 miesięcy.

Numer części: 22
Nazwa części: Część 22
Krótki opis:

1. Kompletne zestawy odczynników do oznaczania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi T-limfotropowemu typu I i II (HTLV typu I/II), przy pomocy analizatora Roche Cobas e411, lub Biomerieux miniVidas – 3 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 23
Nazwa części: Część 23
Krótki opis:

1. Test imunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG anty– Entamoeba histolytica (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 480 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test imunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG anty–Ascaris lumbricoides (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 576 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych

2. Test imunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG anty–Ascaris lumbricoides (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 576 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 24
Nazwa części: Część 24
Krótki opis:

1. Test in vitro do wykrywania antygenu Giardia intestinalis w próbkach kału ludzkiego wraz z elementami zużywalnymi – 4 992 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 25
Nazwa części: Część 25
Krótki opis:

1. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgM- anty – Dengue Virus (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 1 152 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG- anty – Dengue Virus (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 1 152 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

… diagnostycznych

2. Test immunoenzymatyczny in vitro do oznaczania przeciwciał klasy IgG- anty – Dengue Virus (jakościowo/półilościowo) w ludzkiej surowicy oraz osoczu – 1 152 oznaczeń (badań) diagnostycznych.

Numer części: 26
Nazwa części: Część 26
Krótki opis:

1. Test do identyfikacji bakterii Gram-ujemnych – 4 000 oznaczeń (badań)…

… diagnostycznych2. Test do identyfikacji bakterii Gram-dodatnich – 2 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych3. Test do identyfikacja bakterii z rodzaju Neisseria i Haemophilus 100 oznaczeń (badań) diagnostycznych4. Test do identyfikacji bakterii beztlenowych – 200 oznaczeń (badań) diagnostycznych5. Test do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych – 800 oznaczeń (badań) diagnostycznych6. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae – 5 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych7. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-ujemnych niefermentujących – 3 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych8. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-dodatnich z uwzględnieniem rodzaju Staphylococcus – 2 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych9. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-dodatnich z uwzględnieniem rodzaju Enterococcus – 2 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych10. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-dodatnich z uwzględnieniem rodzaju Streptococcus 350 oznaczeń (badań) diagnostycznych11. Test do oznaczenia lekowrażliwości dla grzybów – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych12. Dzierżawa aparatu 1 do automatycznej identyfikacji biochemicznej drobnoustrojów i oceny ich lekowrażliwości z wyznaczeniem wartości MIC – 12 miesięcy13. Dzierżawa aparatu 2 do automatycznej identyfikacji biochemicznej drobnoustrojów i oceny ich lekowrażliwości z wyznaczeniem wartości MIC – 12 miesięcy14. Dzierżawa urządzenia 1 do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej – 12 miesięcy15. Dzierżawa urządzenia 2 do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej – 12 miesięcy.

… diagnostycznych

2. Test do identyfikacji bakterii Gram-dodatnich – 2 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych

3. Test do identyfikacja bakterii z rodzaju Neisseria i Haemophilus 100 oznaczeń (badań) diagnostycznych

4. Test do identyfikacji bakterii beztlenowych – 200 oznaczeń (badań) diagnostycznych

5. Test do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych – 800 oznaczeń (badań) diagnostycznych

6. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae – 5 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych

7. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-ujemnych niefermentujących – 3 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych

8. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-dodatnich z uwzględnieniem rodzaju Staphylococcus – 2 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych

9. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-dodatnich z uwzględnieniem rodzaju Enterococcus – 2 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych

10. Test do wykonania antybiogramu dla bakterii Gram-dodatnich z uwzględnieniem rodzaju Streptococcus 350 oznaczeń (badań) diagnostycznych

11. Test do oznaczenia lekowrażliwości dla grzybów – 1 000 oznaczeń (badań) diagnostycznych

12. Dzierżawa aparatu 1 do automatycznej identyfikacji biochemicznej drobnoustrojów i oceny ich lekowrażliwości z wyznaczeniem wartości MIC – 12 miesięcy

13. Dzierżawa aparatu 2 do automatycznej identyfikacji biochemicznej drobnoustrojów i oceny ich lekowrażliwości z wyznaczeniem wartości MIC – 12 miesięcy

14. Dzierżawa urządzenia 1 do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej – 12 miesięcy

15. Dzierżawa urządzenia 2 do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej – 12 miesięcy.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: DFZP-LS-271-73/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;

1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia;

1.3. ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1;

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

Od 18.4.2016 obowiązują przepisy dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z 26.2.2014 w sprawie zamówień publicznych, uchylającej dyrektywę 2004/18/WE (Dz. Urz. UE L 94 z 28.3.2014, str. 65, z późn. zm.) w zakresie prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. W związku z tym Zamawiający będzie stosował poniższe zalecenia, które Urząd Zamówień Publicznych opublikował na swojej stronie internetowej:

„a) akceptowania oświadczenia własnego wykonawców składanego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularza jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3/16); w przypadku nie dołączenia do oferty lub do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp;

b) w przypadku gdy wykonawcy powołują się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, wskazując te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobierali te dokumenty;

c) w przypadku gdy wykonawcy powołują się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego, aby zamawiający uwzględniali te dokumenty;

c) przez zamawiających w odniesieniu do wykonawców instytucji tzw. self – cleaning, polegającej na dopuszczeniu – w sytuacji zaistnienia podstaw wykluczenia wykonawcy z postępowania – możliwości przedstawienia przez tego wykonawcę dowodów na to, że podjął środki wystarczające do wykazania jego rzetelności (w tym że: (1) naprawił szkodę lub zadośćuczynił za doznaną krzywdę, (2) podjął współpracę z organami ścigania; (3) podjął konkretne środki techniczne, kadrowe, organizacyjne, odpowiednie do zapobiegania kolejnym przestępstwom lub nieprawidłowemu postępowaniu); zamawiający winien rozpatrzyć dowody wskazane wyżej i dokonać ich oceny w świetle przesłanek wykluczenia wykonawcy określonych w art. 24 ust. 1 pkt 2, 4-11 oraz w ust. 2 pkt 1 i 3 ustawy Pzp.”

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika);

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika);

2.2.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.2.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.2.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.2.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.2.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.2.7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych;

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi: Część 1 – 900 PLN; Część 2 – 60 PLN; Część 3 – 400 PLN; Część 4 – 1 400 PLN; Część 5 – 90 PLN; Część 6 – 50 PLN; Część 7 – 250 PLN; Część 8 – 200 PLN; Część 9 – 100 PLN; Część 10 – 1 800 PLN; Część 11 – 100 PLN; Część 12 – 90 PLN; Część 13 – 17 000 PLN; Część 14 – 60 PLN; Część 15 – 4 500 PLN; Część 16 – 700 PLN; Część 17 – 700 PLN; Część 18 – 1 200 PLN; Część 19 – 70 PLN; Część 20 – 100 PLN; Część 21 – 2 400 PLN; Część 22 – 1 500 PLN; Część 23 – 200 PLN; Część 24 – 600 PLN; Część 25 – 400 PLN; Część 26 – 7 500 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-08-16 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.

Miejsce: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Sekcja Zamówień Publicznych
Adres internetowy: www.su.krakow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DFZP-LS-271-73/2016
Informacje dodatkowe

1. Pozostałe wymagane dokumenty:

1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.1.1. Dotyczy części 1-7, 10-13 i 14-26: Instrukcja / metodyka (obejmująca między innymi szczegółową procedurę wykonania oznaczenia oraz walidacji testu, w tym: ocenę ważności serii testowej, interpretację wyników, czułość analityczną, LOD (limit of detection), powtarzalność, a w przypadku części 15-19 również zawierająca informację o reakcjach krzyżowych i ograniczeniach testu) dla zaoferowanych odczynników, w języku polskim i angielskim. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.1.2. Dotyczy części 8 i 9: Dokumentacja techniczna charakteryzująca oferowane produkty, zawierająca nie mniej informacji niż: zasada testu, sposób wykonania oznaczenia, interpretacja wyników, kontrola jakości testu, warunki przechowywania testu. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.1.3. Dotyczy części 13, 15, 21, 26: Instrukcje obsługi wszystkich oferowanych aparatów i urządzeń (w ramach dzierżawy). Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizatory i urządzenia spełniają wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.1.4. Dotyczy części 1-13 i 15-26: Certyfikaty CE IVD dla zaoferowanych odczynników, zestawów i testów (prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD).

1.1.5. Próbki oferowanych wyrobów w następujących częściach i ilościach: Część 11 poz. 1-7 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 15 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 16 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 17 poz. 1-2 – Po 1 opakowaniu z każdej pozycji; Część 18 – 1 opakowanie; Część 19 – 1 opakowanie.

1.2. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:

1.2.1. Dotyczy części 13: Instrukcja / metodyka dla zaoferowanych odczynników, w języku polskim i angielskim, która będzie stanowić podstawę oceny ofert w ramach kryteriów oceny ofert B, C i D, o których mowa w punkcie 13.2. specyfikacji. Prosimy również o dołączenie niniejszych dokumentów w wersji elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.2.2. Próbki oferowanych wyrobów w następujących częściach i ilościach: Część 13 poz. 1-3 – Po 1 sztuce każdego rodzaju oferowanych podłoży (po 1 butelce każdego rodzaju).

1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

1.4. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wszystkie arkusze cenowe, przewidziane dla danej części, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie wypełnionego załącznika nr 1a w formie elektronicznej na płycie CD/DVD.

1.5.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych dla danej części, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 1b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 1b (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD/DVD.

Dokumenty i próbki określone w punkcie 1.2.-1.5. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.

1.6. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 2c i 2d do specyfikacji.

1.7. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.

1.8. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;

2. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie;

3. odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

4. jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2016/S 131-236015 (2016-07-06)

Dodatkowe informacje (2016-08-09)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-09 📅
Termin składania ofert: 2016-08-26 📅
Data publikacji: 2016-08-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 154-279116
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 131-236015
Numer Dz.U.-S: 154
Źródło: OJS 2016/S 154-279116 (2016-08-09)

Dodatkowe informacje (2016-08-22)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-22 📅
Termin składania ofert: 2016-09-02 📅
Data publikacji: 2016-08-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 163-294128
Numer Dz.U.-S: 163
Źródło: OJS 2016/S 163-294128 (2016-08-22)

Dodatkowe informacje (2016-08-25)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-25 📅
Termin składania ofert: 2016-09-19 📅
Data publikacji: 2016-08-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 166-299283
Numer Dz.U.-S: 166
Źródło: OJS 2016/S 166-299283 (2016-08-25)

Dodatkowe informacje (2016-09-13)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-13 📅
Termin składania ofert: 2016-09-23 📅
Data publikacji: 2016-09-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 178-319686
Numer Dz.U.-S: 178
Źródło: OJS 2016/S 178-319686 (2016-09-13)

Dodatkowe informacje (2016-09-20)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-20 📅
Termin składania ofert: 2016-10-14 📅
Data publikacji: 2016-09-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 183-328690
Numer Dz.U.-S: 183
Źródło: OJS 2016/S 183-328690 (2016-09-20)

Dodatkowe informacje (2016-09-23)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-23 📅
Termin składania ofert: 2016-10-17 📅
Data publikacji: 2016-09-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 186-334379
Numer Dz.U.-S: 186
Źródło: OJS 2016/S 186-334379 (2016-09-23)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-02-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Całkowita wartość zamówienia: 1 320 816,86 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-02-07 📅
Data publikacji: 2017-02-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 028-050710
Numer Dz.U.-S: 28
Informacje dodatkowe

Całkowita końcowa wartość zamówienia podana w punkcie II.2.1 i V.4 niniejszego ogłoszenia jest wartością brutto.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-12-15 📅
Nazwa: Bio-Rad Polska Sp. z o.o., ul. Przyokopowa 33, 01-208 Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-12-27 📅
Nazwa: Diag-Med Grażyna Konecka, ul. Ryżowa 51, 02-495 Warszawa

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-12-20 📅
Nazwa: Argenta Sp. z o.o. Sp. k., ul. Polska 114, 60-401 Poznań

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Nazwa: BioMaxima S.A., ul. Vetterów 5, 20-277 Lublin

8️⃣
Nazwa: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek Biomed S.A., al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: BioMerieux Polska Sp. z o.o., ul. Generała Józefa Zajączka 9, 01-518 Warszawa

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣
Nazwa: Euroimmun Polska Sp. z o.o., ul. Widna 2A, 50-543 Wrocław

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: Biomedica Poland Sp. z o.o., ul. Raszyńska 13, 05-500 Piaseczno

1️⃣5️⃣
Nazwa: TK Biotech Sp. z o.o., ul. Królewicza Jakuba 40A, 02-956 Warszawa

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
5

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 154-279116
2016/S 163-294128
2016/S 166-299283
2016/S 178-319686
2016/S 183-328690
2016/S 186-334379

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2017/S 028-050710 (2017-02-07)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) (>20 nowe zamówienia)

Przyrządy do badania właściwości fizycznych (>20)

Aparatura do wykrywania i analizy (>20)

Analizatory (>20)