Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 09/2016)

Zakład Karny

Dostawy środków farmaceutycznych:
1. Grupa 1:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12
2. Grupa 2:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9
2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9
rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18
3. Grupa 3:
Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań
ilość jednostek miary jednostka miary
1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42
2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6
4. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków
z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody
od Zamawiającego.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci
o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym.
7. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek. Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w SIWZ).
8. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
9. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie
z ustawą Prawo farmaceutyczne.
10. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-06-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-05-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Zakład Karny

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne

Gdzie?

• Kujawsko-pomorskie › Bydgosko-toruński

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-05-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-06-07	Dodatkowe informacje
2016-07-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-05-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
Wielkość lub zakres: 1746489.90.1 746 489,90
Całkowita wartość zamówienia: 32 010 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Karny
Adres pocztowy: al. Parkowa 1
Kod pocztowy: 89-120
Miasto pocztowe: Potulice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zp.sw.gov.pl 🌏
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl 📧
Telefon: +48 525874440 📞
Fax: +48 525874400 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-19 📅
Termin składania ofert: 2016-06-29 📅
Data publikacji: 2016-05-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 098-175608
Numer Dz.U.-S: 98

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawy środków farmaceutycznych:

1. Grupa 1:

Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowań

ilość jednostek miary jednostka miary

1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 12

2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12

2. Grupa 2:

1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 9

2 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9

rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18

3. Grupa 3:

1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 42

2 sofosbuwir + ledipaswir(prawo opcji max do 21 opakowań zwiększenie zamówienia) tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6

4. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne

5. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków

z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody

od Zamawiającego.

6. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej w obrębie doustnych postaci

o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym.

7. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek. Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).

tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, itp.) środków farmaceutycznych określonych w SIWZ).

8. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

9. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie

z ustawą Prawo farmaceutyczne.

10. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

1. Grupa 1:Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowańilość jednostek miary jednostka miary1 Tenofovir disoproxil tabl. powl. 245 mg 30 tabl. 33651400-2 122 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12.

2 Entekavir tabl. powl. 1 mg 30 tabl. 33651400-2 12.

Wielkość lub zakres: 32010.00.
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:

2. Grupa 2:Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowańilość jednostek miary jednostka miary1 ombitaswir +parytaprewir +rytonawir tabl. powl. 1 tabl. zawiera: 12,5 mg ombitaswiru, 75 mg parytaprewiru, 50 mg rytonawiru 56 tabl. 33651400-2 92 dazabuwir tabl. powl. 250 mg 56 tabl. 33651400-2 9rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18.

rybawiryna tabl. powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 18.

Wielkość lub zakres: 166527.90.
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:

3. Grupa 3:Lp. opis / nazwa międzynarodowa postać dawka opakowanie Kod CPV Ilość opakowańilość jednostek miary jednostka miary1 rybawiryna tabl.powl. 200 mg 168 tabl. 33651400-2 422 sofosbuwir + ledipaswir tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6.

2 sofosbuwir + ledipaswir tabl. powl. 90 mg ledipaswiru i 400 mg sofosbuwiru 28 tabl. 33651400-2 6.

Wielkość lub zakres: 1 547 910.
1746489.90.
Opis opcji:

Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 3 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 6 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 21 opakowań w terminie do 31.1.2017.

5. Realizacja opcjonalnej części będzie wykonana na podstawie oświadczenia woli zamawiającego

a wykonawca będzie zobowiązany do podjęcia realizacji w ramach przedmiotowej umowy. Wykorzystanie prawa opcji uzależnione jest od bieżących potrzeb i możliwości finansowych zamawiającego.

Przewidywany terminarz wykorzystania opcji: 7 miesięcy
Numer referencyjny: 09/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Punkt Apteczny Szpitala i Ambulatorium z Izba Chorych Zakładu Karnego w Potulicach

w godzinach od 7:00-14:30.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą, że spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

2) posiadania wiedzy i doświadczenia;

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw do wykluczenia

z niniejszego postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w niniejszym postępowaniu.

1) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: „spełnia” lub „nie spełnia” poszczególne warunki.

2) W celu wykazania spełnienia warunku określonego w art. 22 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, który został również określony w SIWZ w rozdziale VIII pkt 1. ppkt 1), wykonawca musi wykazać się posiadaniem aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego.

3) Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału określonych w art. 22 ust. 1 i w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, które zostały również określone w siwz w rozdziale VIII pkt 1 i pkt 2,

na podstawie złożonych do oferty oświadczeń i dokumentów, o których mowa w SIWZ rozdział IX.

IX. Oświadczenia i dokumenty, jakie wykonawcy, mają dostarczyć w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:

1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2

do SIWZ).

2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę od 1 – 3;

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 2, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:

1) podpisane oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (załącznik nr 3 do SIWZ);

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10

i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp wykonawca składa do oferty: zgodnie

z art. 26 ust. 2d ustawy Pzp listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z pózn. zm.) albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 4 do SIWZ).

4. Wyjaśnienia:

1) Wykonawcy wspólnie ubiegających się o zamówienie (np. konsorcjum, spółka cywilna)

do oferty dołączają:

a) pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy

i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;

b) oświadczenie wyszczególnione w pkt 1 ppkt 1) podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;

c) dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w pkt 2 od ppkt 1) do ppkt 7) oraz pkt 3 złożone przez wszystkich wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną.

2) Wszystkie dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt 1, 2 i 3 składane są w oryginale lub kopii. Jeżeli wykonawca przedłoży kopię dokumentu to potwierdza go i podpisuje na każdej stronie przez osobę(y) uprawnioną do podpisania oferty, z dopiskiem „za zgodność z oryginałem”.

3) Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert, z tym,

że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 4) i ppkt 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięczne przed upływem terminu składania ofert;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

5) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2 ppkt 5) i ppkt 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa

w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Terminy wystawiania powyższych dokumentów stosuje się odpowiednio do dokumentów określonych w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7).

7) Dokumenty sporządzone w języku obcym składane są do oferty wraz z tłumaczeniem na język polski.

8) W przypadku wątpliwości dotyczących treści dokumentów oraz formy ich składania w niniejszym postępowaniu, rozstrzygającym jest Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. 2013 poz. 231).

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do SIWZ).

Zdolności techniczne i zawodowe:

Podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do SIWZ).

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający przewiduje wniesienie wadium przez wykonawców w wysokości:

1) grupa 1: 900 PLN;

2) grupa 2: 4 000 PLN;

3) grupa 3: 25 000 PLN.

2. Wykonawca wnosi wadium przed terminem składania ofert, określonym w SIWZ w rozdziale XV pkt 1, w jednej lub w kilku poniższych formach:

1) w pieniądzu, na nieoprocentowane konto zamawiającego – BGK Oddział w Toruniu numer konta: 90 1130 1075 0002 6133 8720 0004,

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,

4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275, 2008 nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz 2010 nr 96, poz. 620).

3. Na dowodzie wpłaty wadium, wniesionego w formie pieniężnej, określonej w pkt 2 ppkt 1), wykonawca winien wpisać: znak sprawy 09/2016 oraz grupę na którą wnosi wadium, a także numer konta, na które zamawiający ma zwrócić wadium.

4. Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej, odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do oferty.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Warunki finasowe i płatnicze określone są w SIWZ.
Inne szczególne warunki:

1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:

1) Wykonawca przedstawia aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę od 1 – 3.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-06-29 📅
Miejsce otwarcia: Zakład Karny w Potulicach, al. Parkowa 1, Sekretariat.
Miejsce: Zakład Karny w Potulicach, al. Parkowa 1, Sekretariat.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin realizacji reklamacji (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel
E-mail: agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl 📧
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2016-07-29 📅
Data końcowa: 2017-06-30 📅
2017-01-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 09/2016

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2016/S 098-175608 (2016-05-19)

Dodatkowe informacje (2016-06-07)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-07 📅
Data publikacji: 2016-06-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 110-196176
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 098-175608
Numer Dz.U.-S: 110
Źródło: OJS 2016/S 110-196176 (2016-06-07)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-07-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 736 242,27 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-21 📅
Data publikacji: 2016-07-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 141-255580
Numer Dz.U.-S: 141

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta.

3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-18 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp z o.o., PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧

2️⃣
Nazwa: AbbVie Sp z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
E-mail: przetargi@abbvie.com 📧

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm PGF URTICVA Sp. z o.o., PGF S.A.

4️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp z o.o. i PGF S.A.
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Rozdział XXIII Środki ochrony prawnej – wskazuje, iż wszelkie informacje znajdują się w ustawie Prawo zamówień publicznych.

Źródło: OJS 2016/S 141-255580 (2016-07-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)