Dostawa sukcesywna dostawa leków cytotoksycznych, leków z pełnymi wskazaniami, całkowicie refundowanymi przez NFZ

Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Dostawa sukcesywna dostawa leków cytotoksycznych, leków z pełnymi wskazaniami, całkowicie refundowanymi przez NFZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-11-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-10-07 Ogłoszenie o zamówieniu
2017-02-07 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
Adres pocztowy: ul. Lwowska 178a
Kod pocztowy: 33-100
Miasto pocztowe: Tarnów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.lukasz.med.pl 🌏
E-mail: anowicka@lukasz.med.pl 📧
Telefon: +48 146315460 📞
Fax: +48 146315460 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-07 📅
Termin składania ofert: 2016-11-24 📅
Data publikacji: 2016-10-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 197-355664
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe
Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia: 1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania) 3. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji 4. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca składa Jednolity Europejski Dokument Zamówienia dalej (JEDZ), zgodnie z zarządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) wg. wzoru stanowiącego załącznik nr 2. 1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia. 2) W przypadków podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia 3) Wypełniony JEDZ składa się wraz z ofertą; 5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu – zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4. 6. Pełnomocnictwa – jeżeli oferta nie jest podpisania przez osobę upoważnioną i wykazaną w KRS. 7. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 p.z.p., Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa sukcesywna dostawa leków cytotoksycznych, leków z pełnymi wskazaniami, całkowicie refundowanymi przez NFZ.
Numer części: 1
Nazwa części: Acidum levofolinicum
Krótki opis:
1. Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,20g/4ml szt.
1502. Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,45g/9ml szt. 500.
150
2. Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,45g/9ml szt. 500.
Numer części: 2
Nazwa części: Bendamustinum
Krótki opis:
1. Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,025g/fiolka * 5 op.
162. Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,100g/fiolka * 5 op. 16.
16
2. Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,100g/fiolka * 5 op. 16.
Numer części: 3
Nazwa części: Bevacizumabum
Krótki opis:
1. Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/4ml szt.
2002. Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/16ml szt. 250.
200
2. Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/16ml szt. 250.
Numer części: 4
Nazwa części: Capecitabinum
Krótki opis:
1. Capecitabinum; tabl.powl. 0,15g * 60 op.
852. Capecitabinum; tabl.powl. 0,50g * 120 op. 380.
85
2. Capecitabinum; tabl.powl. 0,50g * 120 op. 380.
Numer części: 5
Nazwa części: Carboplatinum
Krótki opis:
1. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml szt.
2702. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml szt. 1503. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,45g/45ml szt. 2504. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,60g/60ml szt. 250* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki, jak i po rozcieńczeniu minimum 2 dni.
270
2. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml szt. 150
3. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,45g/45ml szt. 250
4. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,60g/60ml szt. 250
* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki, jak i po rozcieńczeniu minimum 2 dni.
Numer części: 6
Nazwa części: Cetuximabum
Krótki opis:
1. Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,1g/20ml szt.
2002. Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,5g/100ml szt. 80.
200
2. Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,5g/100ml szt. 80.
Numer części: 7
Nazwa części: Cisplatinum
Krótki opis:
1. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,010g/10ml szt.
1002. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,050g/50ml szt. 1003. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml szt. 1100* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki, jak i po rozcieńczeniu minimum 5 dni.
100
2. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,050g/50ml szt. 100
3. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml szt. 1100
* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki, jak i po rozcieńczeniu minimum 5 dni.
Numer części: 8
Nazwa części: Leki
Krótki opis:
1. Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,2g/fiolka szt.
4002. Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka szt. 8003. Ifosfamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka szt. 404. Ifosfamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 2,0g/fiolka szt. 60.
400
2. Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka szt. 800
3. Ifosfamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka szt. 40
4. Ifosfamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 2,0g/fiolka szt. 60.
Numer części: 9
Nazwa części: Cytarabinum
Krótki opis:
1. Cytarabinum; roztw.do wstrzyk. 0,5g/10ml szt.
52. Cytarabinum; roztw.do wstrzyk. 1,0g/20ml szt. 103. Cytarabinum; roztw.do wstrzyk. 2,0g/40ml szt. 10.
5
2. Cytarabinum; roztw.do wstrzyk. 1,0g/20ml szt. 10
3. Cytarabinum; roztw.do wstrzyk. 2,0g/40ml szt. 10.
Numer części: 10
Nazwa części: Dacarbazinum
Krótki opis:
1. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,1g/fiolka * 10 op.
102. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,2g/fiolka * 10 op. 53. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 100.
10
2. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,2g/fiolka * 10 op. 5
3. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 100.
Numer części: 11
Nazwa części: Docetaxelum
Krótki opis:
1. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,02g/fiolka szt.
2002. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,08g/fiolka szt. 7503. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,16g/fiolka szt. 20* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 2 dni.
200
2. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,08g/fiolka szt. 750
3. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,16g/fiolka szt. 20
* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 2 dni.
Numer części: 12
Nazwa części: Doxorubicinum
Krótki opis:
1. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,01g/5ml szt.
6002. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/25ml szt. 8003. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml szt. 100* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki, jak i po rozcieńczeniu minimum 2 dni.
600
2. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/25ml szt. 800
3. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml szt. 100
Numer części: 13
Nazwa części: Epirubicini hydrochloridum
Krótki opis:
1. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,01g/5ml szt.
2502. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,05g/25ml szt. 703. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,10g/50ml szt. 170* stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 48h.
250
2. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,05g/25ml szt. 70
3. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,10g/50ml szt. 170
* stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 48h.
Numer części: 14
Nazwa części: Erlotinibum
Krótki opis:
1. Erlotinibum; tabl.powl. 0,10g * 30 op.
52. Erlotinibum; tabl.powl. 0,15g * 30 op. 20.
5
2. Erlotinibum; tabl.powl. 0,15g * 30 op. 20.
Numer części: 15
Nazwa części: Etoposidum
Krótki opis:
1. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,1g/5ml szt.
402. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,2g/10ml szt. 803. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 200* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 5 dni.
40
2. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,2g/10ml szt. 80
3. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 200
* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 5 dni.
Numer części: 16
Nazwa części: Everolimusum
Krótki opis:
1. Everolimusum; tabl. 0,005g * 30 op. 52. Everolimusum; tabl. 0,010g * 30 op. 52.
1. Everolimusum; tabl. 0,005g * 30 op. 5
2. Everolimusum; tabl. 0,010g * 30 op. 52.
Numer części: 17
Nazwa części: Fluorouracilum
Krótki opis:
1. Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 1g/20ml szt.
2002. Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml szt. 1000* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 5 dni, po rozcieńczeniu minimum 72h.
200
2. Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml szt. 1000
* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 5 dni, po rozcieńczeniu minimum 72h.
Numer części: 18
Nazwa części: Gemcitabinum
Krótki opis:
1. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,2g/5ml szt.
202. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 1,0g/25ml szt. 503. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml szt. 700* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki jak i po rozcieńczeniu minimum 5 dni.
20
2. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 1,0g/25ml szt. 50
3. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml szt. 700
* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki jak i po rozcieńczeniu minimum 5 dni.
Numer części: 19
Nazwa części: Irinotecani hydrochloridum trihydricum
Krótki opis:
1. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,04g/2ml szt.
2702. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,1g/5ml szt. 2703. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,3g/15ml szt. 300.
270
2. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,1g/5ml szt. 270
3. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,3g/15ml szt. 300.
Numer części: 20
Krótki opis:
1. Lapatynibum; tabl.powl. 0,25g * 140 op.
402. Pazopanibum; tabl.powl. 0,4g * 60 op. 20.
40
2. Pazopanibum; tabl.powl. 0,4g * 60 op. 20.
Numer części: 21
Nazwa części: Mitomycinum
Krótki opis:
1. Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,01g/fiolka szt.
102. Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,02g/fiolka szt. 110.
10
2. Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,02g/fiolka szt. 110.
Numer części: 22
Nazwa części: Oxaliplatinum
Krótki opis:
1. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/10ml szt.
2502. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/20ml szt. 2203. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/40ml szt. 200.
250
2. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/20ml szt. 220
3. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/40ml szt. 200.
Numer części: 23
Nazwa części: Paclitaxelum
Krótki opis:
1. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,03g/5ml szt.
202. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/16,7ml szt. 203. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,30g/50ml szt. 400.
20
2. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/16,7ml szt. 20
3. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,30g/50ml szt. 400.
Numer części: 24
Nazwa części: Panitumumabum
Krótki opis:
1. Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/5ml szt.
4002. Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 120.
400
2. Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 120.
Numer części: 25
Nazwa części: Pemetreksedum
Krótki opis:
1. Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,1g/fiolka szt.
1302. Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 150* stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki, jak i po rozcieńczeniu minimum 2 dni.
130
2. Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 150
Numer części: 26
Nazwa części: Rituximabum
Krótki opis:
1. Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki op.
4002. Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,5g/50ml szt. 203. Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml szt. 10.
400
2. Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,5g/50ml szt. 20
3. Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml szt. 10.
Numer części: 27
Nazwa części: Sunitinibum;
Krótki opis:
1. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0125g * 28 op.
162. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0250g * 28 op. 163. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0500g * 28 op. 120.
16
2. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0250g * 28 op. 16
3. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0500g * 28 op. 120.
Numer części: 28
Nazwa części: Temozolomidum
Krótki opis:
1. Temozolomidum; kaps.twarde 0,005g * 5 op.
1002. Temozolomidum; kaps.twarde 0,020g * 5 op. 503. Temozolomidum; kaps.twarde 0,100g * 5 op. 504. Temozolomidum; kaps.twarde 0,140g * 5 op. 505. Temozolomidum; kaps.twarde 0,180g * 5 op. 106. Temozolomidum; kaps.twarde 0,250g * 5 op. 5.
100
2. Temozolomidum; kaps.twarde 0,020g * 5 op. 50
3. Temozolomidum; kaps.twarde 0,100g * 5 op. 50
4. Temozolomidum; kaps.twarde 0,140g * 5 op. 50
5. Temozolomidum; kaps.twarde 0,180g * 5 op. 10
6. Temozolomidum; kaps.twarde 0,250g * 5 op. 5.
Numer części: 29
Nazwa części: Trabectedinum;
Krótki opis:
1. Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,00025g/fiolka szt.
482. Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,001g/fiolka szt. 56.
48
2. Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,001g/fiolka szt. 56.
Numer części: 30
Nazwa części: Trastuzumabum
Krótki opis:
1. Trastuzumabum; prosz.do przyg.konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml szt.
14502. Trastuzumabum; roztw.do wstrzyk. 0,6g/fiolka szt. 20.
1450
2. Trastuzumabum; roztw.do wstrzyk. 0,6g/fiolka szt. 20.
Numer części: 31
Nazwa części: Vinorelbinum
Krótki opis:
1. Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,01g/1ml * 10 op.
252. Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml * 10 op. 45.
25
2. Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml * 10 op. 45.
Numer części: 32
Krótki opis:
1. Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,02g * 1 szt.
6802. Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,03g * 1 szt. 680.
680
2. Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,03g * 1 szt. 680.
Numer części: 33
Krótki opis:
1. Cladribinum; roztw.do infuzji 0,01g/10ml szt.
102. Fludarabini phosphas; konc.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub inf. 0,05g/2ml szt. 243. Melphalanum; tabl.powl. 0,002g * 25 op. 84. Mesnum; roztw.do wstrzyk. 0,4g/4ml * 15amp. op. 85. Tamoxifenum; tabl. 0,02g * 30 op. 56. Vinblastini sulfas; prosz.i rozp.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,005g/fiolka * 10 op. 107. Vincristini sulfas; roztw.do wstrzyk. 0,001g/1ml szt. 250.
10
2. Fludarabini phosphas; konc.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub inf. 0,05g/2ml szt. 24
3. Melphalanum; tabl.powl. 0,002g * 25 op. 8
4. Mesnum; roztw.do wstrzyk. 0,4g/4ml * 15amp. op. 8
5. Tamoxifenum; tabl. 0,02g * 30 op. 5
6. Vinblastini sulfas; prosz.i rozp.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,005g/fiolka * 10 op. 10
7. Vincristini sulfas; roztw.do wstrzyk. 0,001g/1ml szt. 250.
Numer części: 34
Nazwa części: Abirateroni acetas
Krótki opis: Abirateroni acetas; tabl. 0,250g * 120 op. 75.
Numer części: 35
Nazwa części: Acidum zoledronicum;
Krótki opis: Acidum zoledronicum; roztw.do infuzji 0,004g/5ml op. 600.
Numer części: 36
Nazwa części: Anagrelide kaps. 0,5mg x 100
Krótki opis: Anagrelide kaps. 0,5mg x 100 op. 48.
Numer części: 37
Nazwa części: Aprepitantum;
Krótki opis: Aprepitantum; kaps.twarde 0,125g * 1 i 0,8g * 2 op. 700.
Numer części: 38
Nazwa części: Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego
Krótki opis:
Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. BCG do immunoterapii. 1 fiolka (1 dawka) zawiera nie mniej niż 2 x 108 i nie więcej niż 3 x 109 żywych cząsteczek BCG, szczep RIVM wyprowadzony ze szczepu 1173-P2. 1 fiolka z proszkiem + 1 system do odtwarzania i podawania (worek z PCV z łącznikami do fiolki i do cewnika) z rozpuszczalnikiem po 50ml. op. 600.
Pokaż więcej
Numer części: 39
Nazwa części: Bicalutamidum;
Krótki opis: Bicalutamidum; tabl.powl. 0,050g * 28 op. 100.
Numer części: 40
Nazwa części: Bleomycini sulphas;
Krótki opis: Bleomycini sulphas; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 15000IU/fiolka szt. 250.
Numer części: 41
Nazwa części: Caphosol;
Krótki opis: Caphosol; płyn 30fiolek A + 30fiolek B op. 125.
Numer części: 42
Nazwa części: Chlorambucilum;
Krótki opis: Chlorambucilum; tabl.powl. 0,002g * 25 op. 32.
Numer części: 43
Nazwa części: Dabrafenibum;
Krótki opis: Dabrafenibum; kaps. 0,075g * 120 op. 24.
Numer części: 44
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum;
Krótki opis:
Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum; proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporz.konc.dyspersji do inf. 0,05g * 2 zest. a 3 fiolki op. 60.
Numer części: 45
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum pegylatum;
Krótki opis:
Doxorubicinum liposomanum pegylatum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,002g/10ml szt. 140.
Numer części: 46
Nazwa części: Fulvestrantum;
Krótki opis: Fulvestrantum; roztw.do wstrzyk. 0,25g/5ml * 2amp.-strz. op. 270.
Numer części: 47
Nazwa części: Gefitinibum tabl. pow.
Krótki opis: Gefitinibum tabl. pow. 250mg x 30 op. 5.
Numer części: 48
Nazwa części: Methotrexatum;
Krótki opis: Methotrexatum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 5,0g/50ml szt. 12.
Numer części: 49
Nazwa części: Mitoxantronum;
Krótki opis: Mitoxantronum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,02g/10ml szt. 36.
Numer części: 50
Nazwa części: Pertuzumabum;
Krótki opis: Pertuzumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,42g szt. 26.
Numer części: 51
Nazwa części: Sorafenibum;
Krótki opis: Sorafenibum; tabl.powl. 0,2g * 112 op. 8.
Numer części: 52
Nazwa części: Thalidomide; tabl. 0,1g *30 op. 30
Krótki opis: Thalidomide; tabl. 0,1g *30 op. 30.
Numer części: 53
Nazwa części: Topotecanum;
Krótki opis: Topotecanum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,001g/1ml szt. 230.
Numer części: 54
Nazwa części: Wemurafenib; tabl.powl. 0,24g * 56 op. 100
Krótki opis: Wemurafenib; tabl.powl. 0,24g * 56 op. 100.
Numer części: 55
Nazwa części: Axitinibum
Krótki opis:
Axitinibum tabl. powl. 1 mg x 56 op. 4Axitinibum tabl. powl. 5 mg x 56 op. 4.
Axitinibum tabl. powl. 1 mg x 56 op. 4
Axitinibum tabl. powl. 5 mg x 56 op. 4.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 108/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego umożliwiającego obrót przedmiotem zamówienia.
W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
Pokaż więcej
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
Pokaż więcej
6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;
8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;
Pokaż więcej
9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
10) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (patrz rozdział 5 SIWZ ustęp 5.10)
Pokaż więcej
7.2 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w 7.1.2:
1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;
Pokaż więcej
2) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
7.3 Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i pkt 2 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.
Pokaż więcej
7.4. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 7.3 stosuje się.
Pokaż więcej
7.1.3. Dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego:
1). oświadczenie, że oferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami i posiadają wymagane świadectwa rejestracji. W przypadku nowo zarejestrowanych produktów leczniczych prosimy o załączenie świadectwa rejestracji (Świadectwo nowo zarejestrowanych produktów leczniczych tylko w wypadku zarejestrowania produktu po dacie 31.10.2016 roku.)
Pokaż więcej
2). trwałość leków potwierdzona Kartą Charakterystyki Produktu leczniczego (dot.: Zakresów 2, 5, 7, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 25). Prosimy również o dołączenie do oferty wypełnionego dokumentu w formie elektronicznej na płycie CD/DVD.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wadium ogółem wynosi: 598 103,00 PLN. Wadium dla poszczególnych części wynosi:
Zakres Wadium Zakres Wadium Zakres Wadium
1. 2 088 20. 16 999 39. 54
2. 1 574 21. 362 40. 708
3. 44 591 22. 1 441 41. 694
4. 3 736 23. 3 850 42. 225
5. 2 039 24. 44 340 43. 18 000
6. 14 762 25. 19 617 44. 7 369
7. 2 575 26. 34 371 45. 7 497
8. 1 973 27. 82 237 46. 21 263
9. 73 28. 2 345 47. 1 276
10. 308 29. 13 419 48. 132
11. 3 755 30. 117 526 49. 424
12. 1 588 31. 3 858 50. 9 172
13. 2 246 32. 8 609 51. 3 654
14. 5 748 33. 606 52. 165
15. 598 34. 15 023 53. 486
16. 26 270 35. 738 54. 26 142
17. 2 196 36. 1 898 55. 2 413
18. 4 122 37. 4 079 x x
19. 1 938 38. 4 932 x x.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Kontrakt NFZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
7.5. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy.
7.5.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
Pokaż więcej
7.5.2. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika, o którym mowa w punkcie 11.2.4 specyfikacji. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
Pokaż więcej
7.5.3. Podmioty występujące wspólnie są zobowiązane złożyć oddzielnie dokumenty, o których mowa w ust. 7.1.2. podpunkt 1-10.
7.5.4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 p.z.p., natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują zgodnie z pkt 5.2.
Pokaż więcej
7.5.5. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6.1 ust. 4 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
Pokaż więcej
7.5.6. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt. 5.10. składa każdy z Wykonawców.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-11-24 📅
Miejsce otwarcia: Tarnów
Miejsce: Tarnów
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin płatności (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Logistyki
Anna Nowicka
Adres internetowy: www.lukasz.med.pl 🌏
Nazwa: Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
E-mail: kstrzalba@lukasz.med.pl 📧
URL dla dodatkowych informacji: www.lukasz.med.pl 🌏
URL dokumentów: www.lukasz.med.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 108/2016
Informacje dodatkowe
Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
Do oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:
1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.
2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania)
Pokaż więcej
3. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji
4. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca składa Jednolity Europejski Dokument Zamówienia dalej (JEDZ), zgodnie z zarządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) wg. wzoru stanowiącego załącznik nr 2.
Pokaż więcej
1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.
Pokaż więcej
2) W przypadków podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia
Pokaż więcej
3) Wypełniony JEDZ składa się wraz z ofertą;
5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu – zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4.
Pokaż więcej
6. Pełnomocnictwa – jeżeli oferta nie jest podpisania przez osobę upoważnioną i wykazaną w KRS.
7. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 p.z.p., Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2016/S 197-355664 (2016-10-07)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-02-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby farmaceutyczne
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa leków cytotoksycznych, leków z pełnymi wskazaniami, całkowicie refundowanymi przez NFZ.
Całkowita wartość zamówienia: 14987979.17 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-02-07 📅
Data publikacji: 2017-02-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 028-049629
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 197-355664
Numer Dz.U.-S: 28

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
4. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,60g/60ml szt. 250.
3. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml szt. 1100.
3. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,16g/fiolka szt. 20.
3. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml szt. 100.
3. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,10g/50ml szt. 170.
3. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 200.
2. Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml szt. 1000.
3. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml szt. 700.
2. Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 150.
1. Axitinibum tabl. powl. 1 mg x 56 op. 4
2. Axitinibum tabl. powl. 5 mg x 56 op. 4.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Tarnów, Szpital Apteka.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin płatności
Kryterium jakości (waga): 10
Waga ceny: 90

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-02-07 📅

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Miasto pocztowe: Warszawa
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Kio
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2017/S 028-049629 (2017-02-07)