Dostawy materiałów i odczynników do badań genetycznych

Komenda Stołeczna Policji

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne (według potrzeb Zamawiającego) dostawy materiałów
i odczynników do badań genetycznych zwanych dalej asortymentem, opisanych w dokumentacji przetargowej zamieszczonej na stronie internetowej Zamawiającego.
2. Wszystkie odczynniki i substancje chemiczne oraz materiały opatrzone etykietami opisowymi wykonanymi w języku obcym, muszą być dostarczane wraz z samoprzylepnymi etykietami opisowymi sporządzonymi dodatkowo w języku polskim, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.4.2012 w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (tj. Dz. U. z 2015r. poz. 450).
3. Zamawiający dopuszcza dostarczanie asortymentu w opakowaniach o innej liczbie sztuk w opakowaniu niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia tabel, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania mniejsze bez naruszenia oryginalnych opakowań fabrycznych, przy czym łączna ilość asortymentu musi być zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w dokumentacji przetargowej.
4. Na dostarczony asortyment Wykonawca zobowiązany będzie udzielić minimum 12 miesięcznej rękojmi, liczonej od dnia podpisania przez Strony bez uwag protokołu odbioru.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-09-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-07-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Komenda Stołeczna Policji

Co?

• Aparatura do wykrywania i analizy › Pipety i akcesoria laboratoryjne
• Guma i tworzywa sztuczne › Produkty z tworzyw sztucznych
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-07-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-08-01	Dodatkowe informacje
2016-08-19	Dodatkowe informacje
2016-11-15	Dodatkowe informacje
2016-11-15	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-07-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Wielkość lub zakres: Poniżej 135 000 EURO.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Komenda Stołeczna Policji
Adres pocztowy: ul. Nowolipie 2
Kod pocztowy: 00-150
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.policja.waw.pl/ 🌏
E-mail: alicja.wielegowska-niepostyn@ksp.policja.gov.pl 📧
Telefon: +48 226038608 📞
Fax: +48 226037642 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-27 📅
Termin składania ofert: 2016-09-06 📅
Data publikacji: 2016-07-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 146-264484
Numer Dz.U.-S: 146
Informacje dodatkowe

Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne (według potrzeb Zamawiającego) dostawy materiałów

i odczynników do badań genetycznych zwanych dalej asortymentem, opisanych w dokumentacji przetargowej zamieszczonej na stronie internetowej Zamawiającego.

2. Wszystkie odczynniki i substancje chemiczne oraz materiały opatrzone etykietami opisowymi wykonanymi w języku obcym, muszą być dostarczane wraz z samoprzylepnymi etykietami opisowymi sporządzonymi dodatkowo w języku polskim, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.4.2012 w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych oraz niektórych mieszanin (tj. Dz. U. z 2015r. poz. 450).

3. Zamawiający dopuszcza dostarczanie asortymentu w opakowaniach o innej liczbie sztuk w opakowaniu niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia tabel, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania mniejsze bez naruszenia oryginalnych opakowań fabrycznych, przy czym łączna ilość asortymentu musi być zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w dokumentacji przetargowej.

4. Na dostarczony asortyment Wykonawca zobowiązany będzie udzielić minimum 12 miesięcznej rękojmi, liczonej od dnia podpisania przez Strony bez uwag protokołu odbioru.

Numer części: 1
Nazwa części: Zestaw do identyfikacji osobniczej w systemie co najmniej 16 loci STR i locus Amelogeniny,
Krótki opis:

1. gotowy do użycia w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji i fluorescencyjnej detekcji fragmentów ludzkiego DNA przy użyciu analizatora ABI 3130XL Genetic Analyzer w następujących loci: AMG, D10S1248, VWA, D16S539, D2S1338, D8S1179, D21S11, D18S51, D22S1045, D19S433, TH01, FGA, D2S441, D3S1358, D1S1656, D12S391, SE 332.…

… zawierający,2. wszystkie niezbędne odczynniki do wykonywania reakcji PCR (mieszaninę reakcyjną z enzymem, mieszaninę znakowanych fluorescencyjnie primerów, kontrolę ludzkiego DNA o zdefiniowanym genotypie w zakresie analizowanych loci oraz kompatybilną drabinę alleli),3. z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi ustawieniami posiadanego aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer (pięciostopniowa skala detekcji) i oprogramowaniem GeneMapper ID-X używanym do automatycznego genotypowania próbek,4. posiadający walidację producenta do jego wykorzystania w badaniach z zakresu biologii molekularnej prowadzonych w analizatorze ABI 3130XL Genetic Analyzer, gwarantujących zachowanie wszelkich gwarancji i licencji urządzeń,Standard wielkości5. wchodzący w skład zestawu lub dołączony do zestawu standard wielkości znakowany barwnikiem fluorescencyjnym do zastosowania w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer, kompatybilny z zestawem do identyfikacji wymienionym w zadaniu,6. zestaw do identyfikacji osobniczej powinien być konfekcjonowany fabrycznie, w opakowaniu kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników, wystarczający maksymalnie do 200 reakcji w objętości reakcyjnej 25 μl7. dodatkowo jedno opakowanie zestawu standardów matrycy:8. gotowy do użycia, służący do wykonania spektralnej kalibracji aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, znakowany pięcioma barwnikami fluorescencyjnymi,9. z pełną kompatybilnością współdziałania z zestawem10. do identyfikacji osobniczej przedstawionym w tym zadaniu oraz spektralnymi właściwościami aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, konfekcjonowany fabrycznie.

… zawierający,

2. wszystkie niezbędne odczynniki do wykonywania reakcji PCR (mieszaninę reakcyjną z enzymem, mieszaninę znakowanych fluorescencyjnie primerów, kontrolę ludzkiego DNA o zdefiniowanym genotypie w zakresie analizowanych loci oraz kompatybilną drabinę alleli),

3. z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi ustawieniami posiadanego aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer (pięciostopniowa skala detekcji) i oprogramowaniem GeneMapper ID-X używanym do automatycznego genotypowania próbek,

4. posiadający walidację producenta do jego wykorzystania w badaniach z zakresu biologii molekularnej prowadzonych w analizatorze ABI 3130XL Genetic Analyzer, gwarantujących zachowanie wszelkich gwarancji i licencji urządzeń,

Standard wielkości

5. wchodzący w skład zestawu lub dołączony do zestawu standard wielkości znakowany barwnikiem fluorescencyjnym do zastosowania w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer, kompatybilny z zestawem do identyfikacji wymienionym w zadaniu,

6. zestaw do identyfikacji osobniczej powinien być konfekcjonowany fabrycznie, w opakowaniu kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników, wystarczający maksymalnie do 200 reakcji w objętości reakcyjnej 25 μl

7. dodatkowo jedno opakowanie zestawu standardów matrycy:

8. gotowy do użycia, służący do wykonania spektralnej kalibracji aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, znakowany pięcioma barwnikami fluorescencyjnymi,

9. z pełną kompatybilnością współdziałania z zestawem

10. do identyfikacji osobniczej przedstawionym w tym zadaniu oraz spektralnymi właściwościami aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, konfekcjonowany fabrycznie.

Wielkość lub zakres: 2600 próbek.
Informacje dodatkowe na temat części: Okres przydatności min. 10 miesięcy.
Numer części: 2
Nazwa części: Zestaw do identyfikacji osobniczej w systemie co najmniej 16 loci STR chromosomu Y
Krótki opis:

1.zestaw umożliwiający równoczesne badanie polimorfizmu chromosomu Y w co najmniej 16 loci STR, stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do jednoczesnej, multipleksowej amplifikacji fragmentów ludzkiego DNA oraz ich fluorescencyjnej detekcji przy użyciu analizatora ABI 3130XLGenetic Analyzer zawierający następujące loci: DYS456, DYS389 I/II, DYS390, DYS458, DYS19, DYS385a/b, DYS393, DYS391, DYS439, DYS635, DYS392, Y GATA H4, DYS437, DYS438,…

… DYS448,2. gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR, kontrolę ludzkiego męskiego DNA o zdefiniowanym haplotypie w zakresie analizowanych loci, kontrolę ludzkiego żeńskiego DNA oraz kompatybilną drabinę alleli,3. o czasie amplifikacji maksymalnie 190 minut4. z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi ustawieniami posiadanego aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer (pięciostopniowa skala detekcji) i oprogramowaniem GeneMapper IDX używanym do automatycznego genotypowania próbek,5. posiadający walidację producenta do jego wykorzystania w badaniach z zakresu medycyny sądowej i kryminalistyki prowadzonych w analizatorze ABI 3130XL Genetic Analyzer, gwarantujących zachowanie wszelkich gwarancji i licencji urządzeń,6. Standard wielkościwchodzący w skład zestawu lub dołączony do zestawu standard wielkości znakowany barwnikiem fluorescencyjnym do zastosowania w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer, kompatybilny z zestawem do identyfikacji wymienionym w zadaniu,zestaw do identyfikacji osobniczej konfekcjonowany fabrycznie, w opakowaniu kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników, wystarczający maksymalnie do 100 reakcji w objętości 25 μl.dodatkowo jedno opakowanie zestawu standardów matrycy na całe zamówienie:gotowy do użycia, służący do wykonania spektralnej kalibracji aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, znakowany pięcioma barwnikami fluorescencyjnymi, z pełną kompatybilnością współdziałania z zestawem do identyfikacji osobniczej przedstawionym w tym zadaniu oraz spektralnymi właściwościami aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, konfekcjonowany fabrycznie.

… DYS448,

2. gotowy do użycia, zawierający wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania reakcji PCR, kontrolę ludzkiego męskiego DNA o zdefiniowanym haplotypie w zakresie analizowanych loci, kontrolę ludzkiego żeńskiego DNA oraz kompatybilną drabinę alleli,

3. o czasie amplifikacji maksymalnie 190 minut

4. z pełną kompatybilnością współdziałania ze spektralnymi ustawieniami posiadanego aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer (pięciostopniowa skala detekcji) i oprogramowaniem GeneMapper IDX używanym do automatycznego genotypowania próbek,

5. posiadający walidację producenta do jego wykorzystania w badaniach z zakresu medycyny sądowej i kryminalistyki prowadzonych w analizatorze ABI 3130XL Genetic Analyzer, gwarantujących zachowanie wszelkich gwarancji i licencji urządzeń,

6. Standard wielkości

wchodzący w skład zestawu lub dołączony do zestawu standard wielkości znakowany barwnikiem fluorescencyjnym do zastosowania w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer, kompatybilny z zestawem do identyfikacji wymienionym w zadaniu,

zestaw do identyfikacji osobniczej konfekcjonowany fabrycznie, w opakowaniu kompletny zestaw wymienionych powyżej odczynników, wystarczający maksymalnie do 100 reakcji w objętości 25 μl.

dodatkowo jedno opakowanie zestawu standardów matrycy na całe zamówienie:

gotowy do użycia, służący do wykonania spektralnej kalibracji aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, znakowany pięcioma barwnikami fluorescencyjnymi, z pełną kompatybilnością współdziałania z zestawem do identyfikacji osobniczej przedstawionym w tym zadaniu oraz spektralnymi właściwościami aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer, konfekcjonowany fabrycznie.

Wielkość lub zakres: 300 próbek.
Informacje dodatkowe na temat części: Termin przydatności zestawu min. 10 miesięcy.
Numer części: 3
Nazwa części: Odczynniki i akcesoria do elektroforezy kapilarnej w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer
Krótki opis:

Polimer do elektroforezy kapilarnej w aparacie ABI 3130XL Genetic…

… Analyzer:— gotowy do użycia, o właściwościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej— optymalizowany do użycia w analizach STR jako medium separacyjne fragmentów w warunkach denaturujących w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer,— o właściwościach i usieciowieniu umożliwiającym prawidłowy rozdział i analizę fragmentów STR o długości obejmującym zakres 60 – 500 par zasad,— o rozdzielczości umożliwiającej precyzyjne zwymiarowanie fragmentów (z maksymalnym dopuszczalnym błędem +/-0,5 par zasad,— konfekcjonowany fabrycznie w opakowaniach po 3,5 ml.

… Analyzer:

— gotowy do użycia, o właściwościach spełniających wymagania elektroforezy kapilarnej

— optymalizowany do użycia w analizach STR jako medium separacyjne fragmentów w warunkach denaturujących w aparacie ABI 3130XL Genetic Analyzer,

— o właściwościach i usieciowieniu umożliwiającym prawidłowy rozdział i analizę fragmentów STR o długości obejmującym zakres 60 – 500 par zasad,

— o rozdzielczości umożliwiającej precyzyjne zwymiarowanie fragmentów (z maksymalnym dopuszczalnym błędem +/-0,5 par zasad,

— konfekcjonowany fabrycznie w opakowaniach po 3,5 ml.

Wielkość lub zakres: Polimer do elektroforezy kapilarnej – 8 opakowańWysoko dejonizowany formamid do elektroforezy kapilarnej – 3 opakowaniaBufor do elektrolizy kapilarnej – 8 opakowańZestaw kapilar 16x36cm – 1 szt.

Polimer do elektroforezy kapilarnej – 8 opakowań

Wysoko dejonizowany formamid do elektroforezy kapilarnej – 3 opakowania

Bufor do elektrolizy kapilarnej – 8 opakowań

Zestaw kapilar 16x36cm – 1 szt.

Informacje dodatkowe na temat części:

Polimer do elektroforezy kapilarnej termin przydatności 6 miesięcy od terminu…

… dostawy,Bufor do elektrolizy kapilarnej przydatność 12 miesięcy od terminu dostawy.

… dostawy,

Bufor do elektrolizy kapilarnej przydatność 12 miesięcy od terminu dostawy.
Numer części: 4
Nazwa części: Proteinaza K
Krótki opis:

— do stosowania w biologii molekularnej, w procesie izolacji…

… DNA,— w postaci liofilizowanego proszku,— o aktywności 30 jednostek/mg proteinazy,— czysta do PCR (wolna od DNA pochodzenia ludzkiego, od enzymów rozkładających kwasy nukleinowe (DNA-z, RNA-z), od inhibitorów PCR— konfekcjonowany fabrycznie w opakowaniu po100 mg.

… DNA,

— w postaci liofilizowanego proszku,

— o aktywności 30 jednostek/mg proteinazy,

— czysta do PCR (wolna od DNA pochodzenia ludzkiego, od enzymów rozkładających kwasy nukleinowe (DNA-z, RNA-z), od inhibitorów PCR

— konfekcjonowany fabrycznie w opakowaniu po100 mg.

Wielkość lub zakres: 15 opakowań.
Informacje dodatkowe na temat części: Termin przydatności 12 miesięcy od terminu dostawy.
Numer części: 5
Nazwa części: Probówki polipropylenowe typu eppendorf
Krótki opis:

1. probówki o poj. 1,5 ml— stożkowe, jednorazowego użycia, o pojemności 1,5 ml wykonane z wysokiej jakości przezroczystego polipropylenu, bezbarwnego i chemicznie odpornego, niezawierającego plastyfikatorów, biocydów ani środków ułatwiających wyjmowanie z formy— autoklawowalne, trwałe w temp. od -30°C (lub niższej) do 121°C (lub większej),— zamykane nieodłącznymi, ściśle uszczelniającymi kapslami minimalizującymi parowanie próbek w trakcie przechowywania oraz inkubacji w temp. do 70°C,— z podziałką i polem do opisu na wieczku;— maksymalna szybkość wirowania 20000g lub więcej— czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR),— konfekcjonowane fabrycznie po min. 500 sztuk w opakowaniu2. probówki o poj. 0,2 ml do PCR— stożkowe, jednorazowego użycia, o pojemności 0,2ml, do przeprowadzania reakcji PCR, wykonane z wysokiej jakości przezroczystego polipropylenu, bezbarwnego i chemicznie odpornego, niezawierającego plastyfikatorów, biocydów ani środków ułatwiających wyjmowanie z formy— zamykane nieodłącznymi, ściśle uszczelniającymi, z zewnętrznej strony płaskimi kapslami (z polem do opisu), minimalizującymi parowanie próbek w trakcie inkubacji w temp. do 100°C— czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR)— w pełni kompatybilne z termocyklerami GeneAmp PCR System 9700, Biometra TProfessional Basic— autoklawowalne, trwałe w temp. od -30°C (lub niższej) do 121°C (lub większej)— z zabezpieczeniem przed zanieczyszczeniem próbki zapobiegającym dotykaniu wewnętrznej powierzchni pokrywki (dodatkowa osłona w postaci wystającego „bolca” na końcu wieczka)— z zawiasem ustalającym położenie pokrywki— konfekcjonowane fabrycznie, po 1000 sztuk w opakowaniu.

1. probówki o poj. 1,5 ml

— stożkowe, jednorazowego użycia, o pojemności 1,5 ml wykonane z wysokiej jakości przezroczystego polipropylenu, bezbarwnego i chemicznie odpornego, niezawierającego plastyfikatorów, biocydów ani środków ułatwiających wyjmowanie z formy

— autoklawowalne, trwałe w temp. od -30°C (lub niższej) do 121°C (lub większej),

— zamykane nieodłącznymi, ściśle uszczelniającymi kapslami minimalizującymi parowanie próbek w trakcie przechowywania oraz inkubacji w temp. do 70°C,

— z podziałką i polem do opisu na wieczku;

— maksymalna szybkość wirowania 20000g lub więcej

— czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR),

— konfekcjonowane fabrycznie po min. 500 sztuk w opakowaniu

2. probówki o poj. 0,2 ml do PCR

— stożkowe, jednorazowego użycia, o pojemności 0,2ml, do przeprowadzania reakcji PCR, wykonane z wysokiej jakości przezroczystego polipropylenu, bezbarwnego i chemicznie odpornego, niezawierającego plastyfikatorów, biocydów ani środków ułatwiających wyjmowanie z formy

— zamykane nieodłącznymi, ściśle uszczelniającymi, z zewnętrznej strony płaskimi kapslami (z polem do opisu), minimalizującymi parowanie próbek w trakcie inkubacji w temp. do 100°C

— czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR)

— w pełni kompatybilne z termocyklerami GeneAmp PCR System 9700, Biometra TProfessional Basic

— autoklawowalne, trwałe w temp. od -30°C (lub niższej) do 121°C (lub większej)

— z zabezpieczeniem przed zanieczyszczeniem próbki zapobiegającym dotykaniu wewnętrznej powierzchni pokrywki (dodatkowa osłona w postaci wystającego „bolca” na końcu wieczka)

— z zawiasem ustalającym położenie pokrywki

— konfekcjonowane fabrycznie, po 1000 sztuk w opakowaniu.

Wielkość lub zakres: 5 opakowań każdego rodzaju probówek.
Informacje dodatkowe na temat części:

W celu potwierdzenia, że oferowany asortyment odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w dokumentacji przetargowej, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokument dotyczący testowania wydany przez upoważnione do tego laboratorium zewnętrzne potwierdzający, że asortyment jest czysty do PCR (wolny od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR.

Numer części: 6
Nazwa części: Zestawy mikrofiltracyjne do izolacji DNA
Krótki opis:

Mikrofiltracyjne zestawy do oczyszczania DNA podczas procesu izolacji DNA metodą…

… organiczną:— z których każdy składa się z dwóch probówek (polipropylen) o pojemności 1,5 ml i pasującej do nich kolumny filtracyjnej o pojemności 500 μl wykonanej z poliwęglanu (polycarbonate) i wyposażonej w membranę celulozową typu Fast Flow o usieciowieniu MWCO 100kDa,— do użycia z wykorzystaniem techniki wirowania,— pozwalające na użycie siły wirowania co najmniej 500 x g,— spełniające kryteria czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNA-z, RNA-z i inhibitorów PCR)— końcowa objętość koncentratu 30 – 100 µl— konfekcjonowane fabrycznie, po 100 zestawów w opakowaniu.

… organiczną:

— z których każdy składa się z dwóch probówek (polipropylen) o pojemności 1,5 ml i pasującej do nich kolumny filtracyjnej o pojemności 500 μl wykonanej z poliwęglanu (polycarbonate) i wyposażonej w membranę celulozową typu Fast Flow o usieciowieniu MWCO 100kDa,

— do użycia z wykorzystaniem techniki wirowania,

— pozwalające na użycie siły wirowania co najmniej 500 x g,

— spełniające kryteria czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNA-z, RNA-z i inhibitorów PCR)

— końcowa objętość koncentratu 30 – 100 µl

— konfekcjonowane fabrycznie, po 100 zestawów w opakowaniu.

Wielkość lub zakres: 25 opakowań.
Numer części: 7
Nazwa części: Testy immunochromatograficzne
Krótki opis:

1. Testy chromatopolarograficzne typu FOB do ujawniania krwi…

… ludzkiej:— gotowe do użycia płytki immunochromatograficzne, stosowane w kryminalistyce do ujawniania krwi ludzkiej w śladach biologicznych,— specyficzne dla hemoglobiny ludzkiej,— o wysokiej czułości (wykrywalność ≤ 50 ng/ml próbki) z uwagi na szczególne ich przeznaczenie (do wykrywania śladowej zawartości krwi w śladach biologicznych)— zawierające kontrolę wewnętrzną— pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej i zachowujące wymaganą czułość detekcji przez co najmniej 1 rok od daty odbioru jakościowo-ilościowego,— jednostkowo hermetycznie foliowane, opatrzone numerem serii i datą ważności,— z dołączonym buforem ekstrakcyjnym w ilości równej ilości testów, konfekcjonowanym w buteleczkach umożliwiających zmniejszenie jego objętości przed wykonaniem testu oraz umieszczeniem w nim próbki o wielkości nie mniejszej niż 0,5cm,— testy konfekcjonowane fabrycznie max. po 25 sztukw jednym jednostkowym opakowaniu, opatrzonym numerem serii i datą ważności.2. Testy immunochromatograficzne do oznaczania specyficznego antygenu prostaty PSA:— test do wykrywania obecności PSA stosowany w kryminalistyce do wykrywania obecności PSA w płynie nasiennym— jednoetapowy, immunochromatograficzny test w postaci hermetycznie, oddzielnie zapakowanych płytek, zawierających kontrolę wewnętrzną i standard wewnętrzny (odpowiadający stężeniu PSA 4ng/ml), opatrzonych numerem serii i datą ważności— wysoce specyficzny dla PSA występującego w płynie nasiennym człowieka wysokiej czułości ≤ 1 ng/ml— pochodzące z najnowszej serii produkcyjneji utrzymujące wymaganą czułość reakcji przez co najmniej 1 rok od daty odbioru jakościowo-ilościowego— konfekcjonowany fabrycznie, w opakowaniu 40 płytek z dołączonym buforem ekstrakcyjnym w ilości wystarczającej do przeprowadzenia 40 reakcji.

… ludzkiej:

— gotowe do użycia płytki immunochromatograficzne, stosowane w kryminalistyce do ujawniania krwi ludzkiej w śladach biologicznych,

— specyficzne dla hemoglobiny ludzkiej,

— o wysokiej czułości (wykrywalność ≤ 50 ng/ml próbki) z uwagi na szczególne ich przeznaczenie (do wykrywania śladowej zawartości krwi w śladach biologicznych)

— zawierające kontrolę wewnętrzną

— pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej i zachowujące wymaganą czułość detekcji przez co najmniej 1 rok od daty odbioru jakościowo-ilościowego,

— jednostkowo hermetycznie foliowane, opatrzone numerem serii i datą ważności,

— z dołączonym buforem ekstrakcyjnym w ilości równej ilości testów, konfekcjonowanym w buteleczkach umożliwiających zmniejszenie jego objętości przed wykonaniem testu oraz umieszczeniem w nim próbki o wielkości nie mniejszej niż 0,5cm,

— testy konfekcjonowane fabrycznie max. po 25 sztuk

w jednym jednostkowym opakowaniu, opatrzonym numerem serii i datą ważności.

2. Testy immunochromatograficzne do oznaczania specyficznego antygenu prostaty PSA:

— test do wykrywania obecności PSA stosowany w kryminalistyce do wykrywania obecności PSA w płynie nasiennym

— jednoetapowy, immunochromatograficzny test w postaci hermetycznie, oddzielnie zapakowanych płytek, zawierających kontrolę wewnętrzną i standard wewnętrzny (odpowiadający stężeniu PSA 4ng/ml), opatrzonych numerem serii i datą ważności

— wysoce specyficzny dla PSA występującego w płynie nasiennym człowieka wysokiej czułości ≤ 1 ng/ml

— pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej

i utrzymujące wymaganą czułość reakcji przez co najmniej 1 rok od daty odbioru jakościowo-ilościowego

— konfekcjonowany fabrycznie, w opakowaniu 40 płytek z dołączonym buforem ekstrakcyjnym w ilości wystarczającej do przeprowadzenia 40 reakcji.

Wielkość lub zakres: — Testy chromatopolarograficzne typu FOB do ujawniania krwi ludzkiej – 10 opakowań,— Testy immunochromatograficzne do oznaczania specyficznego antygenu prostaty PSA – 2 opakowania.

— Testy chromatopolarograficzne typu FOB do ujawniania krwi ludzkiej – 10 opakowań,

— Testy immunochromatograficzne do oznaczania specyficznego antygenu prostaty PSA – 2 opakowania.

Numer części: 8
Nazwa części: Końcówki do pipet automatycznych
Krótki opis:

1. Końcówki do pipet automatycznych 0,1-10 μl z…

… filtrem:— jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego – najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów o precyzyjnym kształcie, niewielkiej zwilżalności i wysokiej stabilności temperaturowej— do zastosowania w procesach izolacji, ilościowego badania RT, amplifikacji i elektroforezy DNA— o pojemności do 0,1 – 10 µl,— o długości 40mm (rozmiar M)— kompatybilne do pipet automatycznych typu Eppendorf Research w objętościach nastawnych 0,1 – 2,5 µl i 0,5-10 µl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika— wyposażone w filtry wewnętrzne— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR)— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych statywach z tworzywa sztucznego po 96 sztuk, w ilości 10 statywów w opakowaniu zbiorczym2. końcówki do pipet automatycznych 2-100 μl z filtrem:— jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego – najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów o precyzyjnym kształcie, niewielkiej zwilżalności i wysokiej stabilności temperaturowej— do zastosowania w procesach izolacji, ilościowego badania RT, amplifikacji i elektroforezy DNA— o pojemności 2 μl – 100 μl— kompatybilne do jednokanałowych pipet automatycznych Eppendorf Research o objętościach nastawnych 10 – 100 μl, 20 -200 μl oraz pipet elektronicznych Eppendorf Xplorer 5-100 μl, z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,— wyposażone w filtry wewnętrzne— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR),— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych statywach z tworzywa sztucznego po 96 sztuk, w ilości 10 statywów w opakowaniu zbiorczym3. końcówki do pipet automatycznych 20-300 μl z filtrem:— jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego – najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów o precyzyjnym kształcie, niewielkiej zwilżalności i wysokiej stabilności temperaturowej— do zastosowania w procesach izolacji, ilościowego badania, amplifikacji i elektroforezy DNA— o pojemności 20 μl – 300 μl,— kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 20 -200 μl oraz pipet elektronicznych Eppendorf Xplorer 15-300 μl, z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,— wyposażone w filtry wewnętrzne— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR)— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych statywach z tworzywa sztucznego po 96 sztuk, w ilości 10 statywów w opakowaniu zbiorczym4. końcówki do pipet automatycznych 50-1000 μl z filtrem:— jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego – najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów o precyzyjnym kształcie, niewielkiej zwilżalności i wysokiej stabilności temperaturowej— do zastosowania w procesach izolacji, ilościowego badania, amplifikacji i elektroforezy DNA— o pojemności 50 μl – 1000 μl,— kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 50 -1000 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,— wyposażone w filtry wewnętrzne— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych statywach z tworzywa sztucznego po 96 sztuk, w ilości 10 statywów w opakowaniu zbiorczym.

… filtrem:

— jednorazowego użycia, wykonane z tworzywa przezroczystego, chemicznie odpornego – najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów o precyzyjnym kształcie, niewielkiej zwilżalności i wysokiej stabilności temperaturowej

— do zastosowania w procesach izolacji, ilościowego badania RT, amplifikacji i elektroforezy DNA

— o pojemności do 0,1 – 10 µl,

— o długości 40mm (rozmiar M)

— kompatybilne do pipet automatycznych typu Eppendorf Research w objętościach nastawnych 0,1 – 2,5 µl i 0,5-10 µl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika

— wyposażone w filtry wewnętrzne

— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR)

— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych statywach z tworzywa sztucznego po 96 sztuk, w ilości 10 statywów w opakowaniu zbiorczym

2. końcówki do pipet automatycznych 2-100 μl z filtrem:

— o pojemności 2 μl – 100 μl

— kompatybilne do jednokanałowych pipet automatycznych Eppendorf Research o objętościach nastawnych 10 – 100 μl, 20 -200 μl oraz pipet elektronicznych Eppendorf Xplorer 5-100 μl, z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,

— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR),

3. końcówki do pipet automatycznych 20-300 μl z filtrem:

— do zastosowania w procesach izolacji, ilościowego badania, amplifikacji i elektroforezy DNA

— o pojemności 20 μl – 300 μl,

— kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 20 -200 μl oraz pipet elektronicznych Eppendorf Xplorer 15-300 μl, z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,

4. końcówki do pipet automatycznych 50-1000 μl z filtrem:

— o pojemności 50 μl – 1000 μl,

— kompatybilne do posiadanych jednokanałowych pipet Eppendorf Research o objętościach nastawnych 50 -1000 μl z zachowaniem funkcji automatycznego zrzucania końcówek za pomocą zrzutnika,

— sterylne, niepirogenne czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR

— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych statywach z tworzywa sztucznego po 96 sztuk, w ilości 10 statywów w opakowaniu zbiorczym.

Wielkość lub zakres: 1. końcówki do pipet automatycznych 0,1-10 μl z filtrem – 10 opakowań,2. końcówki do pipet automatycznych 2-100 μl z filtrem – 10 opakowań,3. końcówki do pipet automatycznych 20-300 μl z filtrem – 5 opakowań,4. końcówki do pipet automatycznych 50-1000 μl z filtrem – 10 opakowań.

1. końcówki do pipet automatycznych 0,1-10 μl z filtrem – 10 opakowań,

2. końcówki do pipet automatycznych 2-100 μl z filtrem – 10 opakowań,

3. końcówki do pipet automatycznych 20-300 μl z filtrem – 5 opakowań,

4. końcówki do pipet automatycznych 50-1000 μl z filtrem – 10 opakowań.

Numer części: 9
Nazwa części: Testy paskowe do ujawniania krwi
Krótki opis:

Szybkie testy kontaktowe stosowane w kryminalistyce do enzymatycznego ujawniania śladów krwi metodą kontaktową…

… (dotykową),— w postaci gotowych do użycia jednowskaźnikowych pasków testowych,— dające barwną reakcję enzymatyczną w obecności hemoglobiny,— o wysokiej czułości (wykrywalność od poziomu5 erytrocytów w 1 µl próbki),— pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej oraz utrzymujące wymaganą czułość reakcji przezco najmniej 1 rok od daty odbioru jakościowo-ilościowego,— konfekcjonowane fabrycznie, po 50 sztuk w hermetycznie zamkniętych opakowaniach, opatrzonych numerem serii i datą ważności.

… (dotykową),

— w postaci gotowych do użycia jednowskaźnikowych pasków testowych,

— dające barwną reakcję enzymatyczną w obecności hemoglobiny,

— o wysokiej czułości (wykrywalność od poziomu

5 erytrocytów w 1 µl próbki),

— pochodzące z najnowszej serii produkcyjnej oraz utrzymujące wymaganą czułość reakcji przez

co najmniej 1 rok od daty odbioru jakościowo-ilościowego,

— konfekcjonowane fabrycznie, po 50 sztuk w hermetycznie zamkniętych opakowaniach, opatrzonych numerem serii i datą ważności.

Wielkość lub zakres: 40 opakowań.
Numer części: 10
Nazwa części: Materiały do ilościowego oznaczania DNA metodą RT i elektroforezy kapilarnej
Krótki opis:

1. Mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe do PCR:— mikropłytki reakcyjne z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml,— z podniesioną krawędzią— optycznie (fluorescencyjnie) neutralne,— kompatybilne rozmiarowo i pod względem ścisłego dopasowania do 96-dołkowego bloku posiadanych termocyklerów GeneAmp 9700, aparatu do pomiaru ilości DNA metodą RealTime PCR – ABI PRISM 7500 oraz do automatycznego podajnika próbek posiadanego analizatora genetycznego ABI PRISM 3130XL Genetic Analyzer,— spełniające kryteria czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR oraz Real Time PCR ((wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR)— konfekcjonowane fabrycznie, po 20 sztuk w opakowaniu.2. Nakładki gumowe typu septa na mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe:- nakładki gumowe typu septa z przeznaczeniem do aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer— kompatybilne z płytkami reakcyjnymi 96-dołkowymi zamawianymi w tym samym zadaniu,— konfekcjonowane fabrycznie – 20 sztuk w opakowaniu3. „Nakrywki” (nalepki) optyczne do mikropłytek reakcyjnych 96-dołkowych:— folie (nalepki) do przykrywania płytek reakcyjnych 96 dołkowych z przeznaczeniem do ilościowego oznaczania DNA techniką Real Time PCR,— wykonane z folii przylepnej o właściwościach optycznych,— kompatybilne z płytkami reakcyjnymi 96-dołkowymi zamawianymi w tym samym zadaniu— konfekcjonowane fabrycznie, w opakowaniach po 100 szt.

1. Mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe do PCR:

— mikropłytki reakcyjne z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml,

— z podniesioną krawędzią

— optycznie (fluorescencyjnie) neutralne,

— kompatybilne rozmiarowo i pod względem ścisłego dopasowania do 96-dołkowego bloku posiadanych termocyklerów GeneAmp 9700, aparatu do pomiaru ilości DNA metodą RealTime PCR – ABI PRISM 7500 oraz do automatycznego podajnika próbek posiadanego analizatora genetycznego ABI PRISM 3130XL Genetic Analyzer,

— spełniające kryteria czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR oraz Real Time PCR ((wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR)

— konfekcjonowane fabrycznie, po 20 sztuk w opakowaniu.

2. Nakładki gumowe typu septa na mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe:- nakładki gumowe typu septa z przeznaczeniem do aparatu ABI 3130XL Genetic Analyzer

— kompatybilne z płytkami reakcyjnymi 96-dołkowymi zamawianymi w tym samym zadaniu,

— konfekcjonowane fabrycznie – 20 sztuk w opakowaniu

3. „Nakrywki” (nalepki) optyczne do mikropłytek reakcyjnych 96-dołkowych:

— folie (nalepki) do przykrywania płytek reakcyjnych 96 dołkowych z przeznaczeniem do ilościowego oznaczania DNA techniką Real Time PCR,

— wykonane z folii przylepnej o właściwościach optycznych,

— kompatybilne z płytkami reakcyjnymi 96-dołkowymi zamawianymi w tym samym zadaniu

— konfekcjonowane fabrycznie, w opakowaniach po 100 szt.

Wielkość lub zakres: 1. Mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe do PCR – 15 opakowań2. Nakładki gumowe typu septa na mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe – 8 opakowań3. „Nakrywki” (nalepki) optyczne do mikropłytek reakcyjnych 96-dołkowych – 2 opakowania.

1. Mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe do PCR – 15 opakowań

2. Nakładki gumowe typu septa na mikropłytki reakcyjne 96-dołkowe – 8 opakowań

3. „Nakrywki” (nalepki) optyczne do mikropłytek reakcyjnych 96-dołkowych – 2 opakowania.

Informacje dodatkowe na temat części:

W celu potwierdzenia, że oferowany asortyment odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w dokumentacji przetargowej, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokument dotyczący testowania wydanym przez upoważnione do tego laboratorium zewnętrzne potwierdzający spełnienie przez zaoferowany asortyment kryterium czystości wymagane w analizach DNA techniką PCR oraz Real Time PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR).

Numer części: 11
Nazwa części: Materiały i odczynniki do stacji pipetującej Hamilton Microlab Nimbus 4
Krótki opis:

1. Zestaw do kolumienkowej izolacji DNA technologią membrany krzemionkowej w stripach…

… 8-dołkowych:— Stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do izolacji DNA— Do szybkiej izolacji wysokiej jakości DNA z próbek sądowych, z zabezpieczonych na miejscu zdarzenia śladów w postaci plam krwi, wydzielin a także tkanek ciała ludzkiego oraz z wymazów policzkowych— przeznaczony do pracy z biorobotem Microlab Nimbus 4 firmy Hamilton— odczynniki czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego oraz DNA-z, RNA-z,), produkt finalny wolny od inhibitorów PCR— Wielkość próbek < 20 mg tkanki,— Technologia – membrana krzemionkowa,— Format – stripy 8-dołkowe,— Procedura wykonania – automatyczna, przy użyciu próżni,— Wydajność – min.15 µg DNA— Wymagana czystość DNA po elucji – proporcja A260/A280 w zakresie 1,8– 1,9— Objętość elucji – 100-200 µl— Czas do izolacji DNA maksymalnie 20 minut (z wyłączeniem lizy)— Zestaw powinien zawierać: Stripy 8 dołkowe do wiązania DNA (Kolumny z silikonową membraną), płytka zapobiegająca zanieczyszczeniu krzyżowemu 96 dołkowa, płytka do odbioru przesączu 96 dołkowa, stojak z probówkami do elucji, folia samoprzylepna, bufory do lizy, przemywania i elucji, Proteinazę K— Materiały eksploatacyjne traktowane tlenkiem etylenu, wolne od zanieczyszczeń DNA— Zestawy do izolacji DNA muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonywania w/w procedury (z wyjątkiem alkoholu etylowego)— Skład buforu do elucji – 5mM Tris/HCL pH 8,5— Etapy wirowania – w temperaturze pokojowej— Termin ważności odczynników od otwarcia zestawu co najmniej 12 miesięcy,— konfekcjonowany fabrycznie op. na 480 izolacji— Wykonawca musi zapewnić odpowiedni protokół do programu sterującego biorobotem Microlab Nimbus 4 firmy Hamilton umożliwiający przy jego użyciu przeprowadzenie automatycznego procesu izolacji DNA z próbek kryminalistycznych za pomocą oferowanego zestawu2. Probówki ze specjalnymi półprzepuszczalnymi koszami do do inkubacji i lizy:— probówki o poj. 2 ml z nieodłącznym wieczkiem, ze specjalnymi półprzepuszczalnymi koszami (filtrami) do lizy, inkubacji i separacji lizatów z nośników stałych próbek, z przeznaczeniem do obsługi zestawu do kolumienkowej izolacji DNA (poz. 21 niniejszego zadania)— wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNA-z, RNA-zi inhibitorów PCR— Liza i separacja w jednej probówce – bez przenoszenia próbki, bez dodatkowych kroków pipetowania— Specjalna konstrukcja filtra – szczelny, kompatybilny ze wszystkimi typowymi buforami do lizy— Pełne odzyskanie DNA i maksymalna niezawodność procesu – bez utraty DNA, bez zanieczyszczeń krzyżowych— Technologia – specjalne kosze półprzepuszczalne— Materiał – wymazy, jeans, niedopałki papierosów i inne nośniki próbek— Maksymalna objętość lizatu 800 μl— Traktowane tlenkiem etylenu, wolne od zanieczyszczeń DNA— skuteczne oddzielenie stałego nośnika od buforu lizującego zawierającego DNA przy odwirowaniu w ciągu 1 minuty przy 10.000 x g— Opakowanie zbiorcze 1000 sztuk3. końcówki jednorazowe 1000 μl, przewodzące z filtrem:— końcówki jednorazowe 1000 μl, przewodzące— kompatybilne ze stacją pipetującą Hamilton Microlab Nimbus4— do zastosowania w procesach izolacji DNA, ilościowego badania DNA, amplifikacji DNA— wyposażone w filtr wewnętrzny— sterylne, niepirogenne, czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR)— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych opakowaniach, pakowane w ramki po 96 szt., opakowanie: 3840 szt.4. końcówki jednorazowe 50 μl, przewodzące z filtrem:— końcówki jednorazowe 50 μl, przewodzące— kompatybilne ze stacją pipetującą Hamilton Microlab Nimbus4— do zastosowania w procesach izolacji DNA, ilościowego badania DNA, amplifikacji DNA— wyposażone w filtr wewnętrzny— sterylne, niepirogenne, czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR)— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych opakowaniach, pakowane w ramki po 96 szt., opakowanie: 5760 szt.5. Płytki 96-dołkowe 0,2 ml płaskodenne:— płytki reakcyjne z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml, płaskodenne— z przeznaczeniem do obsługi zestawu do kolumienkowej izolacji DNA (poz. 21 niniejszego zadania) w stacji pipetującej Hamilton Microlab Nimbus4— op. min. 5 szt.

… 8-dołkowych:

— Stosowany w kryminalistyce i medycynie sądowej do izolacji DNA

— Do szybkiej izolacji wysokiej jakości DNA z próbek sądowych, z zabezpieczonych na miejscu zdarzenia śladów w postaci plam krwi, wydzielin a także tkanek ciała ludzkiego oraz z wymazów policzkowych

— przeznaczony do pracy z biorobotem Microlab Nimbus 4 firmy Hamilton

— odczynniki czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego oraz DNA-z, RNA-z,), produkt finalny wolny od inhibitorów PCR

— Wielkość próbek < 20 mg tkanki,

— Technologia – membrana krzemionkowa,

— Format – stripy 8-dołkowe,

— Procedura wykonania – automatyczna, przy użyciu próżni,

— Wydajność – min.15 µg DNA

— Wymagana czystość DNA po elucji – proporcja A260/A280 w zakresie 1,8– 1,9

— Objętość elucji – 100-200 µl

— Czas do izolacji DNA maksymalnie 20 minut (z wyłączeniem lizy)

— Zestaw powinien zawierać: Stripy 8 dołkowe do wiązania DNA (Kolumny z silikonową membraną), płytka zapobiegająca zanieczyszczeniu krzyżowemu 96 dołkowa, płytka do odbioru przesączu 96 dołkowa, stojak z probówkami do elucji, folia samoprzylepna, bufory do lizy, przemywania i elucji, Proteinazę K

— Materiały eksploatacyjne traktowane tlenkiem etylenu, wolne od zanieczyszczeń DNA

— Zestawy do izolacji DNA muszą zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonywania w/w procedury (z wyjątkiem alkoholu etylowego)

— Skład buforu do elucji – 5mM Tris/HCL pH 8,5

— Etapy wirowania – w temperaturze pokojowej

— Termin ważności odczynników od otwarcia zestawu co najmniej 12 miesięcy,

— konfekcjonowany fabrycznie op. na 480 izolacji

— Wykonawca musi zapewnić odpowiedni protokół do programu sterującego biorobotem Microlab Nimbus 4 firmy Hamilton umożliwiający przy jego użyciu przeprowadzenie automatycznego procesu izolacji DNA z próbek kryminalistycznych za pomocą oferowanego zestawu

2. Probówki ze specjalnymi półprzepuszczalnymi koszami do do inkubacji i lizy:

— probówki o poj. 2 ml z nieodłącznym wieczkiem, ze specjalnymi półprzepuszczalnymi koszami (filtrami) do lizy, inkubacji i separacji lizatów z nośników stałych próbek, z przeznaczeniem do obsługi zestawu do kolumienkowej izolacji DNA (poz. 21 niniejszego zadania)

— wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNA-z, RNA-z

i inhibitorów PCR

— Liza i separacja w jednej probówce – bez przenoszenia próbki, bez dodatkowych kroków pipetowania

— Specjalna konstrukcja filtra – szczelny, kompatybilny ze wszystkimi typowymi buforami do lizy

— Pełne odzyskanie DNA i maksymalna niezawodność procesu – bez utraty DNA, bez zanieczyszczeń krzyżowych

— Technologia – specjalne kosze półprzepuszczalne

— Materiał – wymazy, jeans, niedopałki papierosów i inne nośniki próbek

— Maksymalna objętość lizatu 800 μl

— Traktowane tlenkiem etylenu, wolne od zanieczyszczeń DNA

— skuteczne oddzielenie stałego nośnika od buforu lizującego zawierającego DNA przy odwirowaniu w ciągu 1 minuty przy 10.000 x g

— Opakowanie zbiorcze 1000 sztuk

3. końcówki jednorazowe 1000 μl, przewodzące z filtrem:

— końcówki jednorazowe 1000 μl, przewodzące

— kompatybilne ze stacją pipetującą Hamilton Microlab Nimbus4

— do zastosowania w procesach izolacji DNA, ilościowego badania DNA, amplifikacji DNA

— wyposażone w filtr wewnętrzny

— sterylne, niepirogenne, czyste do PCR (wolne od DNA pochodzenia ludzkiego, DNAz, RNAz, inhibitorów PCR)

— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych opakowaniach, pakowane w ramki po 96 szt., opakowanie: 3840 szt.

4. końcówki jednorazowe 50 μl, przewodzące z filtrem:

— końcówki jednorazowe 50 μl, przewodzące

— konfekcjonowane fabrycznie, w sterylnych opakowaniach, pakowane w ramki po 96 szt., opakowanie: 5760 szt.

5. Płytki 96-dołkowe 0,2 ml płaskodenne:

— płytki reakcyjne z 96 dołkami o pojemności 0,2 ml, płaskodenne

— z przeznaczeniem do obsługi zestawu do kolumienkowej izolacji DNA (poz. 21 niniejszego zadania) w stacji pipetującej Hamilton Microlab Nimbus4

— op. min. 5 szt.

Wielkość lub zakres: 1. Zestaw do kolumienkowej izolacji DNA technologią membrany krzemionkowej w stripach 8-dołkowych – 2 opakowania2. Probówki ze specjalnymi półprzepuszczalnymi koszami do do inkubacji i lizy – 3 opakowania3. Końcówki jednorazowe 1000 μl, przewodzące z filtrem – 4 opakowania,4. Końcówki jednorazowe 50 μl, przewodzące z filtrem – 2 opakowania,5. Płytki 96-dołkowe 0,2 ml płaskodenne – 1 opakowanie.

1. Zestaw do kolumienkowej izolacji DNA technologią membrany krzemionkowej w stripach 8-dołkowych – 2 opakowania

2. Probówki ze specjalnymi półprzepuszczalnymi koszami do do inkubacji i lizy – 3 opakowania

3. Końcówki jednorazowe 1000 μl, przewodzące z filtrem – 4 opakowania,

4. Końcówki jednorazowe 50 μl, przewodzące z filtrem – 2 opakowania,

5. Płytki 96-dołkowe 0,2 ml płaskodenne – 1 opakowanie.

Informacje dodatkowe na temat części:

1. Zestaw do kolumienkowej izolacji DNA technologią membrany krzemionkowej w stripach 8-dołkowych – termin przydatności 24 miesiące od terminu…

… dostawy2. W celu potwierdzenia, że oferowany asortyment odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w dokumentacji przetargowej, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą następujące dokumenty:a) Świadectwo kontroli jakości wystawione przez Producenta,b) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych,c) Metodyka wykonania izolacji.

… dostawy

2. W celu potwierdzenia, że oferowany asortyment odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w dokumentacji przetargowej, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

a) Świadectwo kontroli jakości wystawione przez Producenta,

b) Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych,

c) Metodyka wykonania izolacji.

Numer części: 12
Nazwa części: Narzędzia laboratoryjne do pobierania próbek kryminalistycznych
Krótki opis:

1. Pęseta prosta, zaokrąglone, gładkie końce, o dł. 105 mm ze stali nierdzewnej,…

… autoklawowalna,2. Nożyczki chirurgiczne standardowe 16,5cm, ostre/ostre, proste ze stali nierdzewnej, autoklawowalne.

… autoklawowalna,

2. Nożyczki chirurgiczne standardowe 16,5cm, ostre/ostre, proste ze stali nierdzewnej, autoklawowalne.

Wielkość lub zakres: 1. Pęseta prosta zaokrąglone końce 105 mm – 10 sztuk,2. Nożyczki chirurgiczne standardowe 16,5cm, ostre/ostre, proste – 10 sztuk.

1. Pęseta prosta zaokrąglone końce 105 mm – 10 sztuk,

2. Nożyczki chirurgiczne standardowe 16,5cm, ostre/ostre, proste – 10 sztuk.

Czas trwania: 6 miesięcy
Numer referencyjny: WZP -3135/16/149/Z
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Laboratorium Kryminalistyczne Komendy Stołecznej Policji, ul. Nowolipie 2, 00-150 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I.Wykonawcy biorący udział w postępowaniu muszą:

1. spełniać warunki określone w art. 22 ust. 1 Ustawy, w tym posiadać doświadczenie w należytym wykonaniu lub wykonywaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie co najmniej:

a) 1 dostawy w zakresie odpowiadającym przedmiotowi zamówienia, której wartość wynosi nie mniej niż 50 000,00 PLN brutto – dotyczy zadania nr 1,

b) 1 dostawy w zakresie odpowiadającym przedmiotowi zamówienia, której wartość wynosi nie mniej niż 20 000,00 PLN brutto – dotyczy zadania nr 2

2. nie podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 Ustawy.

II.W celu wykazania spełniania warunków, o których mowa w pkt I ppkt 1 Wykonawca złoży następujący dokument:

1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy,

2. Wykaz wykonanych głównych dostaw w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których usługi zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa powyżej są poświadczenia, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych usług poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli Wykonawca z uzasadnionych przyczyn o charakterze obiektywnym nie jest w stanie uzyskać poświadczeń, o których mowa w zdaniu poprzedzającym przedkłada oświadczenie. Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dokumentów, o których mowa powyżej w przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane. – dotyczy zadania nr 1 i nr 2.

III. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, określonych w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt 5 Ustawy, Wykonawca złoży następujące dokumenty:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie

w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega

z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

7. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 Ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

8. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art.24 ust. 2 pkt 5 ustawy o ochronie konkurencji i konsumentów albo oświadczenie informujące o tym, że Wykonawca należy/nie należy do grupy kapitałowej.

IV. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa:

1.w pkt III ppkt 2-4 i ppkt 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy upływem terminu składania ofert,

2. w pkt III ppkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4 – 8, 10 i 11 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli w kraju miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt IV ppkt 1 i pkt 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio do kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. W przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeżeli osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10-11 Ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

V. Wykonawca wykazując spełnienie warunku, o którym mowa w pkt. 1 lit. A może polegać na zasobach innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy. W przypadku, o którym mowa w zdaniu pierwszym, Wykonawca zobowiązany jest jest dołączyć do oferty w szczególności:

1) pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nie udostępnienia tych zasobów, chyba że za nie udostępnienie zasobów nie ponosi winy,

2) dokumentów, o których mowa w pkt. III ppkt. 1-7 jeżeli podmiot ten będzie brał udział w realizacji części zamówienia.

VI. Zamiast dokumentów, o których mowa powyżej Wykonawcy mogą załączyć do oferty Formularz jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), zgodnie z Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji Europejskiej (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Zamawiający wskazuje, że złożenie oświadczenia w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówień jest alternatywną formą w stosunku do składanych oświadczeń i dokumentów. Instrukcja wypełnienia JEDZ została zawarta w dokumentacji przetargowej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia zabezpieczenia wadialnego o łącznej wartości 7209,00 PLN w tym:

a) zadanie nr 1 – 3000,00 PLN,

b) zadanie nr 2 – 1000,00 PLN,

c) zadanie nr 3 – 450,00 PLN,

d) zadanie nr 4 – 30,00 PLN,

e) zadanie nr 5 – 30,00 PLN,

f) zadanie nr 6 – 860,00 PLN,

g) zadanie nr 7 – 60,00 PLN,

h) zadanie nr 8 – 250,00 PLN,

i) zadanie nr 9 – 30,00 PLN,

j) zadanie nr 10 – 500,00 PLN,

k) zadania nr 11 – 990,00 PLN,

l) zadanie nr 12 – 9,00 PLN

2. Zgodnie z art. 45 ust. 3 Ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty wadium przed upływem terminu składania ofert.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-09-06 📅
Miejsce otwarcia:

Komenda Stołeczna Policji, Wydział Zamówień Publicznych, ul. Nowolipie 2, 00-150 Warszawa

Miejsce: Komenda Stołeczna Policji, Wydział Zamówień Publicznych, ul. Nowolipie 2, 00-150 Warszawa
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena – zadanie nr 1 (70)
2. Czujnik jakości – zadanie nr 1 (10)
3. Maksymalna długość amplikonów – zadanie nr 1 (10)
4. Termin przydatności zestawu – zadanie nr 1 (10)
5. Cena – zadanie nr 2-12 (80)
6. Termin dostawy – zadanie nr 2-12 (20)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Alicja Wielęgowska-Niepostyn
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WZP -3135/16/149/Z

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z Działem VI Prawa zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2016/S 146-264484 (2016-07-27)

Dodatkowe informacje (2016-08-01)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-01 📅
Data publikacji: 2016-08-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 149-269877
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 146-264484
Numer Dz.U.-S: 149
Źródło: OJS 2016/S 149-269877 (2016-08-01)

Dodatkowe informacje (2016-08-19)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-08-19 📅
Termin składania ofert: 2016-09-12 📅
Data publikacji: 2016-08-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 162-292773
Numer Dz.U.-S: 162
Źródło: OJS 2016/S 162-292773 (2016-08-19)

Dodatkowe informacje (2016-11-15)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-11-15 📅
Termin składania ofert: 2016-12-05 📅
Data publikacji: 2016-11-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 222-405034
Numer Dz.U.-S: 222
Źródło: OJS 2016/S 222-405034 (2016-11-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-11-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 170 637,42 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 222-405170

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: WZP - 3135/16/149/Z

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 3. Maksymalna ilość amplikonów – zadanie nr 1 (10)
4. Termin przydatności zestawów – zadanie nr 1 (10)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-11-02 📅
Nazwa: Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-11-04 📅
Nazwa: MERANCO Aparatura Kontrolno-Pomiarowa i Laboratoryjna Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Myśliborska 89
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-432

4️⃣
Nazwa: Merck Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Jutrzenki 137
Kod pocztowy: 02-231

5️⃣

6️⃣
Nazwa: AQUA LAB A. Sierzputowski i Wspólnicy Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Zabłocka 10
Kod pocztowy: 03-194
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z działem VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
Źródło: OJS 2016/S 222-405170 (2016-11-15)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (9)
Odczynniki do elektroforezy (1)
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (3)
Odczynniki izotopowe (2)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne