Dostawy produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 3 w Rybniku

Przedmiotem zamówienia są sukcesywnie realizowane dostawy produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego nr 3 w Rybniku.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-06-03. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 3 w Rybniku

Co?

Gdzie?

• Śląskie › Rybnicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-04-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-09-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie niniejsze stanowi część zamówienia na produkty lecznicze dla szpitala, którego wartość przekracza równowartość 209 000 EUR. Przedmiotem obecnie udzielanego zamówienia są dostawy produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii. Zamówienia podzielone jest na 63 pakiety (części). Poszczególne części zamówienia charakteryzują zamieszczone pod punktem II.3 Informacje o częściach zamówienia, a szczegółową specyfikację dostaw zawiera formularz cenowy stanowiący załącznik nr 1.1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Umowy zostaną zawarte bezpośrednio po zakończeniu niniejszego postępowania na okres 12 miesięcy.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 3 w Rybniku
Adres pocztowy: ul. Energetyków 46
Kod pocztowy: 44-200
Miasto pocztowe: Rybnik
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.rybnik.pl 🌏
E-mail: zampub@szpital.rybnik.pl 📧
Telefon: +48 324291288 📞
Fax: +48 324291225 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-20 📅
Termin składania ofert: 2016-06-03 📅
Data publikacji: 2016-04-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 080-141950
Numer Dz.U.-S: 80
Informacje dodatkowe

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można pobrać w wersji elektronicznej z ww. strony internetowej zamawiającego lub w formie pisemnej: u zamawiającego w terminie 5 dni od dnia złożenia wniosku – w godzinach pracy zamawiającego, tj. 7:45-14:30 (płatność w kasie) albo pocztą za pobraniem. Wniosek należy złożyć w formie pisemnej powołując się na nazwę nadaną zamówieniu przez zamawiającego podaną w punkcie II.1.1 i numer referencyjny podany w punkcie IV.3.1. Podana w punkcie IV.3.3 cena nie obejmuje kosztów przesłania. Informacja o oświadczeniach i dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego do oferty należy ponadto dołączyć – jako załącznik nr 1.2, 1.3 – dla wszystkich pakietów, jako załącznik 1.4 i 1.5 – dla pakietu nr 32-63, a dodatkowo tylko dla pakietu nr 47 – jako załączniki nr 1.6 i 1.7 następujące oświadczenia i dokumenty: 1.2 Oświadczenie (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1.2), że wykonawca jest w posiadaniu dopuszczeń do obrotu – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – dla zaoferowanego asortymentu (dotyczy także użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, z kompletem niezbędnego wyposażenia, w tym z wkładkami oraz termometrem) oraz jest gotów do udostępnienia tych dopuszczeń na żądanie zamawiającego (także przed rozstrzygnięciem przetargu – w ramach udzielanych na wezwanie zamawiającego wyjaśnień). 1.3 Charakterystyka Produktu Leczniczego dla zaoferowanych preparatów – na nośniku elektronicznym (CD). 1.4 Dla pakietów nr 32 do 63 – oświadczenie wytwórcy potwierdzające gęstość przygotowanego roztworu wskazaną przez wykonawcę w odpowiedniej kolumnie formularza cenowego. 1.5 Dla pakietów nr 32 do 63 – oświadczenie wytwórcy potwierdzające stabilność fizyko-chemiczną leku w fiolce – po pierwszym pobraniu lub rekonstrukcji (w zależności od opisu przedostatniej kolumny w formularzu cenowym) oraz stabilność fizyko-chemiczną przygotowanego, gotowego do podania roztworu, przy założeniu, że zarówno pobrania jak i rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych, walidowanych warunkach z zachowaniem zasad aseptyki – oświadczenie to jest wymagane w przypadku, gdy Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera informacji potwierdzających taką stabilność. W zakresie pakietów nr 32 – poz. 2, 38, 40, 43, 46, 49, 50 – poz. 2, 52, 54, 55 oraz 63 – poz. 3 niniejszy załącznik musi potwierdzać spełnianie wymagania ww. stabilności – w obu przypadkach wymagane jest minimum 72 h. W zakresie pakietu nr 57 niniejszy załącznik musi potwierdzać spełnianie wymagania ww. stabilności – wymagane jest minimum 24 h. Dla pakietu nr 47 do oferty należy dołączyć także następujące dokumenty dla oferowanego w użyczenie urządzenia: 1.6 Deklaracja zgodności producenta dla użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), 1.7 Certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną dla użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego z wyjątkiem klasy I).

Informacje dodatkowe

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można pobrać w wersji elektronicznej z ww. strony internetowej zamawiającego lub w formie pisemnej: u zamawiającego w terminie 5 dni od dnia złożenia wniosku – w godzinach pracy zamawiającego, tj. 7:45-14:30 (płatność w kasie) albo pocztą za pobraniem. Wniosek należy złożyć w formie pisemnej powołując się na nazwę nadaną zamówieniu przez zamawiającego podaną w punkcie II.1.1 i numer referencyjny podany w punkcie IV.3.1. Podana w punkcie IV.3.3 cena nie obejmuje kosztów przesłania.

Informacja o oświadczeniach i dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego do oferty należy ponadto dołączyć – jako załącznik nr 1.2, 1.3 – dla wszystkich pakietów, jako załącznik 1.4 i 1.5 – dla pakietu nr 32-63, a dodatkowo tylko dla pakietu nr 47 – jako załączniki nr 1.6 i 1.7 następujące oświadczenia i dokumenty:

1.2 Oświadczenie (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1.2), że wykonawca jest w posiadaniu dopuszczeń do obrotu – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – dla zaoferowanego asortymentu (dotyczy także użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, z kompletem niezbędnego wyposażenia, w tym z wkładkami oraz termometrem) oraz jest gotów do udostępnienia tych dopuszczeń na żądanie zamawiającego (także przed rozstrzygnięciem przetargu – w ramach udzielanych na wezwanie zamawiającego wyjaśnień).

1.3 Charakterystyka Produktu Leczniczego dla zaoferowanych preparatów – na nośniku elektronicznym (CD).

1.4 Dla pakietów nr 32 do 63 – oświadczenie wytwórcy potwierdzające gęstość przygotowanego roztworu wskazaną przez wykonawcę w odpowiedniej kolumnie formularza cenowego.

1.5 Dla pakietów nr 32 do 63 – oświadczenie wytwórcy potwierdzające stabilność fizyko-chemiczną leku w fiolce – po pierwszym pobraniu lub rekonstrukcji (w zależności od opisu przedostatniej kolumny w formularzu cenowym) oraz stabilność fizyko-chemiczną przygotowanego, gotowego do podania roztworu, przy założeniu, że zarówno pobrania jak i rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych, walidowanych warunkach z zachowaniem zasad aseptyki – oświadczenie to jest wymagane w przypadku, gdy Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera informacji potwierdzających taką stabilność. W zakresie pakietów nr 32 – poz. 2, 38, 40, 43, 46, 49, 50 – poz. 2, 52, 54, 55 oraz 63 – poz. 3 niniejszy załącznik musi potwierdzać spełnianie wymagania ww. stabilności – w obu przypadkach wymagane jest minimum 72 h. W zakresie pakietu nr 57 niniejszy załącznik musi potwierdzać spełnianie wymagania ww. stabilności – wymagane jest minimum 24 h.

Dla pakietu nr 47 do oferty należy dołączyć także następujące dokumenty dla oferowanego w użyczenie urządzenia:

1.6 Deklaracja zgodności producenta dla użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

1.7 Certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną dla użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego z wyjątkiem klasy I).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Numer części: 1
Nazwa części: Abirateroni acetas
Krótki opis: Abirateroni acetas.
Wielkość lub zakres: Umowa zostanie zawarta bezpośrednio po zakończeniu niniejszego postępowania na okres 12 miesięcy.
Numer części: 2
Nazwa części: Aprepitantum
Krótki opis: Aprepitantum.
Numer części: 3
Nazwa części: Axitinibum
Krótki opis: Axitinibum.
Numer części: 4
Nazwa części: Bicalutamidum
Krótki opis: Bicalutamidum.
Numer części: 5
Nazwa części: Capecitabinum
Krótki opis: Capecitabinum.
Numer części: 6
Nazwa części: Cinacalcetum
Krótki opis: Cinacalcetum.
Numer części: 7
Nazwa części: Chlorambucilum
Krótki opis: Chlorambucilum.
Numer części: 8
Nazwa części: Erlotinibum
Krótki opis: Erlotinibum.
Numer części: 9
Nazwa części: Everolimusum
Krótki opis: Everolimusum.
Numer części: 10
Nazwa części: Hydroxycarbamidum
Krótki opis: Hydroxycarbamidum.
Numer części: 11
Nazwa części: Fingolimodum
Krótki opis: Fingolimodum.
Numer części: 12
Nazwa części: Lapatynibum
Krótki opis: Lapatynibum.
Numer części: 13
Nazwa części: Melphalanum
Krótki opis: Melphalanum.
Numer części: 14
Nazwa części: Pazopanibum
Krótki opis: Pazopanibum.
Numer części: 15
Nazwa części: Sorafenibum
Krótki opis: Sorafenibum.
Numer części: 16
Nazwa części: Sunitinibum
Krótki opis: Sunitinibum.
Numer części: 17
Nazwa części: Temozolomidum
Krótki opis: Temozolomidum.
Numer części: 18
Nazwa części: Filgrastimum
Krótki opis: Filgrastimum.
Numer części: 19
Nazwa części: Fulvestrantum
Krótki opis: Fulvestrantum.
Numer części: 20
Nazwa części: Glatiramer acetate
Krótki opis: Glatiramer acetate.
Numer części: 21
Nazwa części: Interferon beta – 1 a
Krótki opis: Interferon beta – 1 a.
Numer części: 22
Nazwa części: Interferon beta – 1 b
Krótki opis: Interferon beta – 1 b.
Numer części: 23
Nazwa części: Interferon beta -1 a
Krótki opis: Interferon beta -1 a.
Numer części: 24
Nazwa części: Interferon beta 1 b
Krótki opis: Interferon beta 1 b.
Numer części: 25
Nazwa części: Mesnum
Krótki opis: Mesnum.
Numer części: 26
Nazwa części: Natalizumabum
Krótki opis: Natalizumabum.
Numer części: 27
Nazwa części: Ondansetronum
Krótki opis: Ondansetronum.
Numer części: 28
Nazwa części: Pegfilgrastimum
Krótki opis: Pegfilgrastimum.
Numer części: 29
Nazwa części: Toxinum botulinicum typum A
Krótki opis: Toxinum botulinicum typum A.
Numer części: 30
31
32
Nazwa części: Acidum levofolinicum, Fluorouracil
Krótki opis: Acidum levofolinicum, Fluorouracil.
Numer części: 33
Nazwa części: Acidum zoledronicum
Krótki opis: Acidum zoledronicum.
Numer części: 34
Nazwa części: Bendamustinum
Krótki opis: Bendamustinum.
Numer części: 35
Nazwa części: Bevacizumabum
Krótki opis: Bevacizumabum.
Numer części: 36
Nazwa części: Bortezomid
Krótki opis: Bortezomid.
Numer części: 37
38
Nazwa części: Carboplatinum
Krótki opis: Carboplatinum.
Numer części: 39
Nazwa części: Cetuximabum
Krótki opis: Cetuximabum.
Numer części: 40
Nazwa części: Cytostatyki różne
Krótki opis: Cytostatyki różne.
Numer części: 41
Nazwa części: Cladribinum
Krótki opis: Cladribinum.
Numer części: 42
Nazwa części: Cyclophosphamidum
Krótki opis: Cyclophosphamidum.
Numer części: 43
Nazwa części: Cytarabinum
Krótki opis: Cytarabinum.
Numer części: 44
Nazwa części: Cytarabinum depocyte
Krótki opis: Cytarabinum depocyte.
Numer części: 45
Nazwa części: Dacarbazinum
Krótki opis: Dacarbazinum.
Numer części: 46
Nazwa części: Docetaxelum
Krótki opis: Docetaxelum.
Numer części: 47
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum
Krótki opis: Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum.
Numer części: 48
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum pegylatum
Krótki opis: Doxorubicinum liposomanum pegylatum.
Numer części: 49
Nazwa części: Epirubicini hydrochloridum
Krótki opis: Epirubicini hydrochloridum.
Numer części: 50
Nazwa części: Fludarabini phosphas
Krótki opis: Fludarabini phosphas.
Numer części: 51
Nazwa części: Ifosfamidum
Krótki opis: Ifosfamidum.
Numer części: 52
Nazwa części: Irinotecan
Krótki opis: Irinotecan.
Numer części: 53
Nazwa części: Mitomycinum
Krótki opis: Mitomycinum.
Numer części: 54
Nazwa części: Oxaliplatinum
Krótki opis: Oxaliplatinum.
Numer części: 55
Nazwa części: Paclitaxelum
Krótki opis: Paclitaxelum.
Numer części: 56
Nazwa części: Panitumumabum
Krótki opis: Panitumumabum.
Numer części: 57
Nazwa części: Pemetreksedum
Krótki opis: Pemetreksedum.
Numer części: 58
Nazwa części: Rituximabum
Krótki opis: Rituximabum.
Numer części: 59
Nazwa części: Trabectedinum
Krótki opis: Trabectedinum.
Numer części: 60
Nazwa części: Trastuzumabum
Krótki opis: Trastuzumabum.
Numer części: 61
Nazwa części: Vinblastini sulfas
Krótki opis: Vinblastini sulfas.
Numer części: 62
Nazwa części: Vincristini sulfas
Krótki opis: Vincristini sulfas.
Numer części: 63
Nazwa części: Vinorelbinum
Krótki opis: Vinorelbinum.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: LAS-380-PN/17-2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: SPZOZ WSS nr 3, ul. Energetyków 46, 44-200 Rybnik, Polska.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Żądania zamawiającego w zakresie wykazania spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych – zwanej dalej Ustawą, i braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy są następujące: wykonawca jest zobowiązany w niżej opisany sposób wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert:

1. spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy,

2. brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy.

Ad. 1.

Spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy wykonawca jest zobowiązany wykazać poprzez:

— dołączenie do oferty oświadczenia o spełnianiu przez niego warunków w zakresie określonym w art. 22 ust. 1 Ustawy – w stopniu pozwalającym na zrealizowanie niniejszego zamówienia,

— dołączenie do oferty zezwolenia wymaganego ustawą z 6.9.2001 – Prawo farmaceutyczne zgodnie z wymaganiami szczegółowo opisanymi poniżej w punkcie 2.

Ocena spełniania ww. warunków zostanie dokonana na podstawie ww. oświadczenia i dokumentu na zasadzie spełnia / nie spełnia (złożenie – we właściwej formie i o wymaganej treści – oświadczenia, o którym mowa poniżej w punkcie 2.1 i zezwolenia, o którym mowa poniżej w punkcie 2.2, zostanie uznane za potwierdzenie spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy).

Ad. 2.

Brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy wykonawca jest zobowiązany wykazać poprzez dołączenie do oferty oświadczeń i dokumentów – zgodnie z wymaganiami szczegółowo opisanymi poniżej w punkcie 3.

Ocena braku podstaw do wykluczenia z ww. powodów zostanie dokonana na podstawie ww. oświadczeń i dokumentów na zasadzie spełnia / nie spełnia (złożenie – we właściwej formie i o wymaganej treści – oświadczenia, o którym mowa poniżej w punkcie 3.1 oraz dokumentów wymienionych poniżej w punktach 3.2 do 3.6, zostanie uznane za potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia; w zakresie oświadczenia wymienionego poniżej w punkcie 3.7: oświadczenie wykonawcy, że nie należy on do żadnej grupy kapitałowej, stanowić będzie potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy, natomiast w przypadku złożenia listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, która wskazuje, że wykonawcy należący do tej grupy złożyli odrębne oferty – zamawiający zastosuje przepisy art. 24b Ustawy).

W celu wykazania spełniania ww. warunków do oferty należy dołączyć następujące oświadczenia i dokumenty (załącznik nr 1 do oferty dotyczy przedmiotu zamówienia, stąd numeracja dotycząca oświadczeń i dokumentów podmiotowych biegnie od numeru 2):

2. oświadczenia i dokumenty służące wykazaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy,

2.1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2.1 do specyfikacji);

2.2. Zezwolenie wymagane ustawą z 6.9.2001 – Prawo farmaceutyczne;

Uwaga: Zamawiający wymaga, aby ww. zezwolenie udzielone było bezpośrednio wykonawcy ubiegającemu się o zamówienie publiczne, tj. nie dopuszcza wykazania się w tym zakresie dokumentem podmiotu trzeciego, ponieważ uprawnienie wykonawcy do opierania się na potencjale podmiotów trzecich przy wykazywaniu spełnienia warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 Ustawy – jak wynika z art. 26 ust. 2b – nie obejmuje m. in. warunku posiadania uprawnień.

3. oświadczenia i dokumenty służące wykazaniu braku podstaw do wykluczenia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy,

3.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3.1 do specyfikacji),

3.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

3.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

3.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych),

3.7. oświadczenie dotyczące przynależności wykonawcy do grupy kapitałowej – lista podmiotów należących do tej samej co wykonawca grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy, albo informacja o tym, że wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej.

Zamawiający za komunikatem opublikowanym na stronie internetowej UZP (https://www.uzp.gov.pl/, 17.4.2016) dotyczącym obowiązywania Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE oraz Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/25/UE z 26.2.2014 oświadcza, że będzie akceptować oświadczenia własne wykonawców składane w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularza jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.U.U.E. L 3/16).

Ponadto za Komunikatem dotyczącym stosowania Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (INSTRUKACJA WYPEŁNIANIA (Wersja wstępna) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia JEDZ, 18.4.2016) zamawiający wskazuje, że zakres informacji wymaganych w części I formularza pokrywa się z informacjami zawartymi w punktach I.1, II.1.1 i II.1.3 ogłoszenia o zamówieniu publikowanego w Dz.U.U.E.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 Ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – w przypadku dokumentów wymienionych jako załączniki nr 3.2 do nr 3.6 należy zastosować zasady zawarte w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane z 19.2.2013.

W szczególności w takim wypadku w zakresie załączników nr 3.2, 3.3, 3.4 oraz 3.6 należy złożyć dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert),

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

natomiast w zakresie załącznika nr 3.5 należy złożyć zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 Ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem (z zachowaniem ww. terminów).

W przypadku złożenia oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia na podstawie oświadczeń i dokumentów wymienionych w pozycjach 2 i 3 należy wykazać, że warunki udziału w postępowaniu są spełnione odpowiednio przez podmioty wspólnie ubiegające się o udzielenie zamówienia (warunki określone w art. 22 ust. 1 Ustawy wykonawcy spełniają co najmniej łącznie, a żaden z nich nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Ustawy). W związku z tym:

— w zakresie wykazania spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy wystarczające jest:

— w przypadku załącznika nr 2.1 – złożenie jednego wspólnego oświadczenia wg wzoru nr 2.1,

— w przypadku załącznika nr 2.2 za wystarczające – w przypadku przedmiotu obejmującego różne rodzaje działalności lub czynności – zostanie uznane, gdy uprawnienie do wykonywania działalności lub czynności danego rodzaju będzie posiadał co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, który będzie realizował ten zakres zamówienia, z którym wiąże się obowiązek posiadania określonych uprawnień. W takim wypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamrowienia są zobowiązani wskazać w ofercie zakres zamówienia realizowany przez poszczególnych wykonawców (przynajmniej w części, dla której wykonania wymagane są uprawnienia),

— w zakresie wykazania braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy należy złożyć odrębne dla każdego z wykonawców oświadczenia wg wzoru nr 3.1 i odrębne dla każdego z wykonawców dokumenty wymagane jako załączniki nr 3.2 do 3.7.

Sytuacja gospodarcza i finansowa: Jak podano powyżej w punkcie III.2.1.
Zdolności techniczne i zawodowe: Jak podano powyżej w punkcie III.2.1.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości: Pakiet 1: 3 820,00 PLN; pakiet 2: 340,00 PLN; pakiet 3: 2 600,00 PLN, pakiet 4: 20,00 PLN, pakiet 5: 520,00 PLN; pakiet 6: 4 600,00 PLN; pakiet 7: 330,00 PLN; pakiet 8: 2 100,00 PLN; pakiet 9: 14 000,00 PLN, pakiet 10: 4,00 PLN, pakiet 11: 4 500,00 PLN, pakiet 12: 9 500,00 PLN, pakiet 13: 50,00 PLN; pakiet 14: 8 000,00 PLN; pakiet 15: 3 000,00 PLN, pakiet 16: 11 000,00 PLN, pakiet 17: 350,00 PLN; pakiet 18: 50,00 PLN; pakiet 19: 1 500,00 PLN, pakiet 20: 5 200,00 PLN, pakiet 21: 4 000,00 PLN, pakiet 22: 12 000,00 PLN, pakiet 23: 2 700,00 PLN, pakiet 24: 3 000,00 PLN, pakiet 25: 95,00 PLN, pakiet 26: 2 000,00 PLN, pakiet 27: 120,00 PLN, pakiet 28: 5 300,00 PLN, pakiet 29: 850,00 PLN, pakiet 30: 550,00 PLN, pakiet 31: 750,00 PLN, pakiet 32: 4 000,00 PLN, pakiet 33: 13,00 PLN, pakiet 34: 5 000,00 PLN, pakiet 35: 20 000,00 PLN, pakiet 36: 215,00 PLN, pakiet 37: 1 000,00 PLN, pakiet 38: 600,00 PLN, pakiet 39: 2 500,00 PLN, pakiet 40: 2 600,00 PLN, pakiet 41: 160,00 PLN, pakiet 42: 660,00 PLN, pakiet 43: 430,00 PLN, pakiet 44: 2 800,00 PLN, pakiet 45: 160,00 PLN, pakiet 46: 370,00 PLN, pakiet 47: 4 600,00 PLN, pakiet 48: 3 200,00 PLN, pakiet 49: 650,00 PLN, pakiet 50: 400,00 PLN, pakiet 51: 430,00 PLN, pakiet 52: 1 200,00 PLN, pakiet 53: 45,00 PLN, pakiet 54: 380,00 PLN, pakiet 55: 500,00 PLN, pakiet 56: 11 000,00 PLN, pakiet 57: 3 800,00 PLN, pakiet 58: 21 000,00 PLN, pakiet 59: 8 800,00 PLN, pakiet 60: 48 000,00 PLN, pakiet 61: 35,00 PLN, pakiet 62: 120,00 PLN, pakiet 63: 2 800,00 PLN, W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet należy ustalić łączną wysokość kwot wnoszonych wadiów poprzez zsumowanie odpowiednich kwot wadiów dla wszystkich pakietów, które obejmuje oferta. W przypadku złożenia oferty na wszystkie pakiety łączna wartość wadiów wynosi 250 317,00 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Termin płatności wynosi 60 dni, licząc od dnia doręczenia prawidłowo (pod względem merytorycznym i formalnym) wystawionej faktury VAT do siedziby zamawiającego – na zasadach określonych w umowie.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z tym do oferty należy dołączyć ww. pełnomocnictwo w formie oryginału lub odpisu notarialnego. Ponadto oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Opisano poniżej w punkcie: VI.3: Informacje dodatkowe.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-06-03 📅
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin dostawy (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Agnieszka Niezgodzińska (w zakresie formalnym), tel.: +48 324291226, Magdalena Wieczorek (w zakresie merytorycznym), tel.: +48 324291080, od poniedziałku do piątku w godz. 9:00–14:00
Adres internetowy: www.szpital.rybnik.pl 🌏
Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 3 w Rybniku
Punkt kontaktowy: Oferty należy składać w sekretariacie Dyrektora (Pawilon nr 2 – Przychodnia Wielospecjalistyczna, I piętro, pok. nr 103)
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: LAS-380-PN/17-2016
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego do oferty należy ponadto dołączyć – jako załącznik nr 1.2, 1.3 – dla wszystkich pakietów, jako załącznik 1.4 i 1.5 – dla pakietu nr 32-63, a dodatkowo tylko dla pakietu nr 47 – jako załączniki nr 1.6 i 1.7 następujące oświadczenia i dokumenty:

1.2 Oświadczenie (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1.2), że wykonawca jest w posiadaniu dopuszczeń do obrotu – zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – dla zaoferowanego asortymentu (dotyczy także użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, z kompletem niezbędnego wyposażenia, w tym z wkładkami oraz termometrem) oraz jest gotów do udostępnienia tych dopuszczeń na żądanie zamawiającego (także przed rozstrzygnięciem przetargu – w ramach udzielanych na wezwanie zamawiającego wyjaśnień).

1.3 Charakterystyka Produktu Leczniczego dla zaoferowanych preparatów – na nośniku elektronicznym (CD).

1.4 Dla pakietów nr 32 do 63 – oświadczenie wytwórcy potwierdzające gęstość przygotowanego roztworu wskazaną przez wykonawcę w odpowiedniej kolumnie formularza cenowego.

1.5 Dla pakietów nr 32 do 63 – oświadczenie wytwórcy potwierdzające stabilność fizyko-chemiczną leku w fiolce – po pierwszym pobraniu lub rekonstrukcji (w zależności od opisu przedostatniej kolumny w formularzu cenowym) oraz stabilność fizyko-chemiczną przygotowanego, gotowego do podania roztworu, przy założeniu, że zarówno pobrania jak i rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych, walidowanych warunkach z zachowaniem zasad aseptyki – oświadczenie to jest wymagane w przypadku, gdy Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera informacji potwierdzających taką stabilność. W zakresie pakietów nr 32 – poz. 2, 38, 40, 43, 46, 49, 50 – poz. 2, 52, 54, 55 oraz 63 – poz. 3 niniejszy załącznik musi potwierdzać spełnianie wymagania ww. stabilności – w obu przypadkach wymagane jest minimum 72 h. W zakresie pakietu nr 57 niniejszy załącznik musi potwierdzać spełnianie wymagania ww. stabilności – wymagane jest minimum 24 h.

Dla pakietu nr 47 do oferty należy dołączyć także następujące dokumenty dla oferowanego w użyczenie urządzenia:

1.6 Deklaracja zgodności producenta dla użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),

1.7 Certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną dla użyczanego bloku grzejnego do celów przygotowania produktu leczniczego zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego z wyjątkiem klasy I).

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 080-141950 (2016-04-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 15 736 015,01 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-21 📅
Data publikacji: 2016-09-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 184-330737
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 080-141950
Numer Dz.U.-S: 184

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-07-21 📅
Nazwa: Konsorcjum: 1. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. 2. Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Warszawa, 02-135, ul. Iłżecka 24
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-135
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-01 📅
Nazwa: Konsorcjum: 1. „Farmacol” S.A. 2. „Farmacol-Logistyka” Sp. z o. o. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Katowice, 40-541, ul. Rzepakowa 2
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣
Nazwa: „Pfizer Trading Polska Sp. z o. o.”
Adres pocztowy: ul. Postępu 17B
Kod pocztowy: 02-676

4️⃣

5️⃣

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. „PGF Urtica” Sp. z o. o. 2. Polska Grupa Farmaceutyczna. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Łódź, 91-342, ul. Zbąszyńska 3
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka
Miasto pocztowe: Wrocaw
Kod pocztowy: 54-613

9️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. Asclepios S.A. 2. Nettle Kancelaria Prawno-Finansowa Sp. z o. o. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Wrocław, 50-502, ul. Hubska 44
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

1️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣7️⃣
Miasto pocztowe: Wrocław

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „CEFARM” S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. AMGEN Sp. z o. o. 2. Nettle S.A. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Wrocław, 50-502, ul. Hubska 42
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Kod pocztowy: 02-672

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: „Roche Polska” Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Miasto pocztowe: WrocławToruń

3️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. LEK S.A. 2. Magellan S.A. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Łódź, 90-330, ul. Aleja Marszałka Józefa Piłsudskiego 76 lokal 4
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣
Kod pocztowy: 54-6136

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o. 2. Johnson & Johnson Poland Sp. z o. o. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Warszawa, 02-135, ul. Iłżecka 24

4️⃣7️⃣
Adres pocztowy: ul. rzepakowa 2

4️⃣8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. „PGF Urtica” Sp. z o. o. 2. Polska Grupa Farmaceutyczna. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Łódź, 91-342, ul. Zbąszyńska 3Konsorcjum: 1. „PGF Urtica” Sp. z o. o. 2. Polska Grupa Farmaceutyczna. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Łódź, 91-342, ul. Zbąszyńska 3

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣
Nazwa: „Fresenius Kabi Polska” Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Kod pocztowy: 02-305

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣
Adres pocztowy: ul Podlipie

5️⃣3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: 1. AMGEN Sp. z o. o. 2. Nettle S.A.. Niżej podane informacje teleadresowe dotyczą lidera, adres konsorcjanta: Wrocław, 50-502, ul. Hubska 42

5️⃣4️⃣
Adres pocztowy: ul. Podlipie

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
3
2
6

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych Osoba do kontaktów: Agnieszka Niezgodzińska (w zakresie formalnym), tel.: +48 324291226, Magdalena Wieczorek (w zakresie merytorycznym), tel.: +48 324291080, od poniedziałku do piątku w godz. 9:00–14:00

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych, niż określone powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Jeżeli Zamawiający, mimo takiego obowiązku, nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Źródło: OJS 2016/S 184-330737 (2016-09-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne (20)