1. Przedmiotem zamówienia są, wyszczególnione w załączniku nr 3 do SIWZ, dostawy częściowe produktów leczniczych i wyrobów medycznych przez okres 12 miesięcy dla: 1.1 Apteki Okręgowej przy Areszcie Śledczym w Łodzi i 1.2 Działu Farmacji Szpitalnej przy Zakładzie Karnym nr 2 w Łodzi, zwanych w dalszej części SIWZ Zamawiającymi indywidualnymi (załącznik nr 1 do SIWZ) 1. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego, 1.2 Oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności. 1.3 Ilość produktu leczniczego lub wyrobu medycznego musi być dostarczona w ilości zamówionej, w terminie określonym w warunkach umowy, 1.4 Produkty lecznicze opisane są nazwą substancji czynnej. W przypadku produktów leczniczych wieloskładnikowych do opisu przedmiotu zamówienia wprowadzono nazwę handlową w celu uniknięcia niejednoznaczności oraz dodatkowo zapis „lub równoważne”. 2. Warunki techniczne realizacji dostaw. Faktyczne zamówienie (co do rozmiaru i asortymentu), z uwagi na zmienną ilość osób leczonych, wynikać będzie ze składanych pisemnie przez Zamawiających indywidualnych zapotrzebowań. Przedmiotowe zapotrzebowanie przedstawiane Wykonawcy określać będzie asortyment, wielkość i wymagane terminy realizacji dostawy, przy czym: 2.1 Zapotrzebowanie będzie składane na minimum 1 dzień przed jego realizacją, 2.2 Dostawy będą realizowane raz dziennie w godzinach pracy Zamawiających indywidualnych, 2.3 Jednorazowe zapotrzebowanie zgłaszane Wykonawcy nie musi obejmować wszystkich pozycji występujących w formularzu oferty. Podane w formularzu oferty wielkości zapotrzebowania na produkty lecznicze i wyroby medyczne w ciągu 12 miesięcy mają charakter jedynie szacunkowy. Służyć one będą wyłącznie do porównania ofert i wybrania oferty najkorzystniejszej, ponieważ odpowiadają strukturze zapotrzebowania na produkty lecznicze w okresie poprzedzającym wszczęcie postępowania. Oznacza to, iż wielkości te nie stanowią ostatecznego rozmiaru zamówienia produktów leczniczych, w wyniku czego nie mogą stanowić podstaw do zgłaszania roszczeń z tytułu niezrealizowanych dostaw albo podstawy do odmowy realizacji dostaw. Nazwa produktów opisanych nazwą producenta służy jedynie do eliminacji błędów pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą w ramach rozumienia substancji czynnej. 2.4 Zamawiany asortyment dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3.12.2015 w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej substancji czynnych (Dz.U. 2015 poz. 2101) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). 2.5 Wartość produktów leczniczych i wyrobów medycznych objętych umową jest wartością maksymalną jaką mogą zamówić Zamawiający indywidualny i może ona ulec zmniejszeniu max. do 30 % w zależności od potrzeb Zamawiającego indywidualnego. Proporcjonalnemu zmniejszeniu ulega również cena całkowita wynikającą z przeprowadzonego postępowania przetargowego. 2.6 Płatność przelewem, w ciągu 30 dni od daty doręczenia prawidłowo wystawionej faktury przez wykonawcę zamówienia. 2.7 W trakcie realizacji zamówienia dopuszcza się złożenie przez Wykonawcę oferty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny o innej nazwie handlowej niż podana w Załączniku nr 3 do SIWZ, będący produktem leczniczym o tej samej substancji czynnej. 2.8 Jeżeli proponowany produkt leczniczy o tej samej substancji czynnej będzie dostarczany w opakowaniach zawierających inną ilość ampułek, tabletek niż podane w Załączniku nr 3 Wykonawca podaje w ofercie cenę przeliczoną do ilości tabletek, ampułek podanej w formularzu ofertowym. 2.9 Jeżeli Wykonawca nie posiada danego produktu leczniczego lub wyrobu medycznego ujętego w Załączniku nr 3 do SIWZ z powodu wycofania z obrotu lub zaprzestania jego produkcji, należy wyraźnie zaznaczyć ten fakt, a asortyment ten wycenić ostatnią ceną danego produktu leczniczego. 2.10 W przypadku pojawienia się na rynku nowego produktu leczniczego o tej samej substancji czynnej znajdującej się w opisie zamówienia, należy poinformować o tym fakcie Zamawiającego w celu dokonania ewentualnych zmian w zamówieniach częściowych realizowanych przez zamawiających indywidualnych po podpisaniu umowy. 2.11 Zamawiający żąda aby ilość zamówionego produktu leczniczego realizowana na podstawie zamówień częściowych po podpisaniu umowy była dostarczona w całości i w terminie określonym w/w zamówieniu. 2.12 Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form doustnych w podaniu nazwy preparatu będącego ofertą oraz ich wyceny, a mianowicie: zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki, zamiast tabletek powywlekanych – tabletki, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki, zamiast kapsułek – kapsułki twarde, tabletki, tabletki powlekane, drażetki, zamiast drażetek – kapsułki, tabletki, kapsułki twarde, tabletki powlekane, zamiast (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) o powolnym uwalnianiu – tabletki, tabletki powlekane lub kapsułki – o zmodyfikowanym uwalnianiu. 2.13 Zamawiający zwraca szczególną uwagę na miejsce podawania (formę) podania leku dożylną czy też domięśniową (np. „ketoprofen”). W przypadku szczepionek przeciwko np. WZW Zamawiający zwraca szczególną uwagę na czas trwania pełnej kuracji. Produkty leczniczy których Zamawiający nie zgadza się na zamianę postaci leku lub nazwy handlowej na odpowiednik zostaną wskazane w treści opisu przedmiotu zamówienia w treści opisu przedmiotu zamówienia numerem pozycji.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-01-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-12-13.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-12-13) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego,1.2 Oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności.1.3 Ilość produktu leczniczego lub wyrobu medycznego musi być dostarczona w ilości zamówionej, w terminie określonym w warunkach umowy,1.4 Produkty lecznicze opisane są nazwą substancji czynnej. W przypadku produktów leczniczych wieloskładnikowych do opisu przedmiotu zamówienia wprowadzono nazwę handlową w celu uniknięcia niejednoznaczności oraz dodatkowo zapis „lub równoważne”.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3 do SIWZ.1 764 669
1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego,1.2 Oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności.1.3 Ilość produktu leczniczego lub wyrobu medycznego musi być dostarczona w ilości zamówionej, w terminie określonym w warunkach umowy,1.4 Produkty lecznicze opisane są nazwą substancji czynnej. W przypadku produktów leczniczych wieloskładnikowych do opisu przedmiotu zamówienia wprowadzono nazwę handlową w celu uniknięcia niejednoznaczności oraz dodatkowo zapis „lub równoważne”.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3 do SIWZ.1 764 669
Całkowita wartość zamówienia: 1 764 669 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Okręgowy Inspektorat Służby Więziennej w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Smutna 21
Kod pocztowy: 91-729
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.sw.gov.pl🌏
E-mail: oisw_lodz@sw.gov.pl📧
Telefon: +48 447323371📞
Fax: +48 426750002 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-12-13 📅
Termin składania ofert: 2017-01-25 📅
Data publikacji: 2016-12-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 242-442101
Numer Dz.U.-S: 242
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są, wyszczególnione w załączniku nr 3 do SIWZ, dostawy częściowe produktów leczniczych i wyrobów medycznych przez okres 12 miesięcy dla:
1.1 Apteki Okręgowej przy Areszcie Śledczym w Łodzi i
1.2 Działu Farmacji Szpitalnej przy Zakładzie Karnym nr 2 w Łodzi, zwanych w dalszej części SIWZ Zamawiającymi indywidualnymi (załącznik nr 1 do SIWZ)
1. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego,
1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego,
1.2 Oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności.
1.3 Ilość produktu leczniczego lub wyrobu medycznego musi być dostarczona w ilości zamówionej, w terminie określonym w warunkach umowy,
1.4 Produkty lecznicze opisane są nazwą substancji czynnej. W przypadku produktów leczniczych wieloskładnikowych do opisu przedmiotu zamówienia wprowadzono nazwę handlową w celu uniknięcia niejednoznaczności oraz dodatkowo zapis „lub równoważne”.
2. Warunki techniczne realizacji dostaw.
Faktyczne zamówienie (co do rozmiaru i asortymentu), z uwagi na zmienną ilość osób leczonych, wynikać będzie ze składanych pisemnie przez Zamawiających indywidualnych zapotrzebowań. Przedmiotowe zapotrzebowanie przedstawiane Wykonawcy określać będzie asortyment, wielkość i wymagane terminy realizacji dostawy, przy czym:
Faktyczne zamówienie (co do rozmiaru i asortymentu), z uwagi na zmienną ilość osób leczonych, wynikać będzie ze składanych pisemnie przez Zamawiających indywidualnych zapotrzebowań. Przedmiotowe zapotrzebowanie przedstawiane Wykonawcy określać będzie asortyment, wielkość i wymagane terminy realizacji dostawy, przy czym:
2.1 Zapotrzebowanie będzie składane na minimum 1 dzień przed jego realizacją,
2.2 Dostawy będą realizowane raz dziennie w godzinach pracy Zamawiających indywidualnych,
2.3 Jednorazowe zapotrzebowanie zgłaszane Wykonawcy nie musi obejmować wszystkich pozycji występujących w formularzu oferty. Podane w formularzu oferty wielkości zapotrzebowania na produkty lecznicze i wyroby medyczne w ciągu 12 miesięcy mają charakter jedynie szacunkowy. Służyć one będą wyłącznie do porównania ofert i wybrania oferty najkorzystniejszej, ponieważ odpowiadają strukturze zapotrzebowania na produkty lecznicze w okresie poprzedzającym wszczęcie postępowania. Oznacza to, iż wielkości te nie stanowią ostatecznego rozmiaru zamówienia produktów leczniczych, w wyniku czego nie mogą stanowić podstaw do zgłaszania roszczeń z tytułu niezrealizowanych dostaw albo podstawy do odmowy realizacji dostaw. Nazwa produktów opisanych nazwą producenta służy jedynie do eliminacji błędów pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą w ramach rozumienia substancji czynnej.
2.3 Jednorazowe zapotrzebowanie zgłaszane Wykonawcy nie musi obejmować wszystkich pozycji występujących w formularzu oferty. Podane w formularzu oferty wielkości zapotrzebowania na produkty lecznicze i wyroby medyczne w ciągu 12 miesięcy mają charakter jedynie szacunkowy. Służyć one będą wyłącznie do porównania ofert i wybrania oferty najkorzystniejszej, ponieważ odpowiadają strukturze zapotrzebowania na produkty lecznicze w okresie poprzedzającym wszczęcie postępowania. Oznacza to, iż wielkości te nie stanowią ostatecznego rozmiaru zamówienia produktów leczniczych, w wyniku czego nie mogą stanowić podstaw do zgłaszania roszczeń z tytułu niezrealizowanych dostaw albo podstawy do odmowy realizacji dostaw. Nazwa produktów opisanych nazwą producenta służy jedynie do eliminacji błędów pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą w ramach rozumienia substancji czynnej.
2.4 Zamawiany asortyment dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3.12.2015 w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej substancji czynnych (Dz.U. 2015 poz. 2101) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
2.4 Zamawiany asortyment dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3.12.2015 w sprawie wymagań dobrej praktyki dystrybucyjnej substancji czynnych (Dz.U. 2015 poz. 2101) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).
2.5 Wartość produktów leczniczych i wyrobów medycznych objętych umową jest wartością maksymalną jaką mogą zamówić Zamawiający indywidualny i może ona ulec zmniejszeniu max. do 30 % w zależności od potrzeb Zamawiającego indywidualnego. Proporcjonalnemu zmniejszeniu ulega również cena całkowita wynikającą z przeprowadzonego postępowania przetargowego.
2.5 Wartość produktów leczniczych i wyrobów medycznych objętych umową jest wartością maksymalną jaką mogą zamówić Zamawiający indywidualny i może ona ulec zmniejszeniu max. do 30 % w zależności od potrzeb Zamawiającego indywidualnego. Proporcjonalnemu zmniejszeniu ulega również cena całkowita wynikającą z przeprowadzonego postępowania przetargowego.
2.6 Płatność przelewem, w ciągu 30 dni od daty doręczenia prawidłowo wystawionej faktury przez wykonawcę zamówienia.
2.7 W trakcie realizacji zamówienia dopuszcza się złożenie przez Wykonawcę oferty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny o innej nazwie handlowej niż podana w Załączniku nr 3 do SIWZ, będący produktem leczniczym o tej samej substancji czynnej.
2.8 Jeżeli proponowany produkt leczniczy o tej samej substancji czynnej będzie dostarczany w opakowaniach zawierających inną ilość ampułek, tabletek niż podane w Załączniku nr 3 Wykonawca podaje w ofercie cenę przeliczoną do ilości tabletek, ampułek podanej w formularzu ofertowym.
2.8 Jeżeli proponowany produkt leczniczy o tej samej substancji czynnej będzie dostarczany w opakowaniach zawierających inną ilość ampułek, tabletek niż podane w Załączniku nr 3 Wykonawca podaje w ofercie cenę przeliczoną do ilości tabletek, ampułek podanej w formularzu ofertowym.
2.9 Jeżeli Wykonawca nie posiada danego produktu leczniczego lub wyrobu medycznego ujętego w Załączniku nr 3 do SIWZ z powodu wycofania z obrotu lub zaprzestania jego produkcji, należy wyraźnie zaznaczyć ten fakt, a asortyment ten wycenić ostatnią ceną danego produktu leczniczego.
2.9 Jeżeli Wykonawca nie posiada danego produktu leczniczego lub wyrobu medycznego ujętego w Załączniku nr 3 do SIWZ z powodu wycofania z obrotu lub zaprzestania jego produkcji, należy wyraźnie zaznaczyć ten fakt, a asortyment ten wycenić ostatnią ceną danego produktu leczniczego.
2.10 W przypadku pojawienia się na rynku nowego produktu leczniczego o tej samej substancji czynnej znajdującej się w opisie zamówienia, należy poinformować o tym fakcie Zamawiającego w celu dokonania ewentualnych zmian w zamówieniach częściowych realizowanych przez zamawiających indywidualnych po podpisaniu umowy.
2.10 W przypadku pojawienia się na rynku nowego produktu leczniczego o tej samej substancji czynnej znajdującej się w opisie zamówienia, należy poinformować o tym fakcie Zamawiającego w celu dokonania ewentualnych zmian w zamówieniach częściowych realizowanych przez zamawiających indywidualnych po podpisaniu umowy.
2.11 Zamawiający żąda aby ilość zamówionego produktu leczniczego realizowana na podstawie zamówień częściowych po podpisaniu umowy była dostarczona w całości i w terminie określonym w/w zamówieniu.
2.12 Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form doustnych w podaniu nazwy preparatu będącego ofertą oraz ich wyceny, a mianowicie: zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki, zamiast tabletek powywlekanych – tabletki, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki, zamiast kapsułek – kapsułki twarde, tabletki, tabletki powlekane, drażetki, zamiast drażetek – kapsułki, tabletki, kapsułki twarde, tabletki powlekane, zamiast (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) o powolnym uwalnianiu – tabletki, tabletki powlekane lub kapsułki – o zmodyfikowanym uwalnianiu.
2.12 Zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci form doustnych w podaniu nazwy preparatu będącego ofertą oraz ich wyceny, a mianowicie: zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki, zamiast tabletek powywlekanych – tabletki, kapsułki, kapsułki twarde lub drażetki, zamiast kapsułek – kapsułki twarde, tabletki, tabletki powlekane, drażetki, zamiast drażetek – kapsułki, tabletki, kapsułki twarde, tabletki powlekane, zamiast (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) o powolnym uwalnianiu – tabletki, tabletki powlekane lub kapsułki – o zmodyfikowanym uwalnianiu.
2.13 Zamawiający zwraca szczególną uwagę na miejsce podawania (formę) podania leku dożylną czy też domięśniową (np. „ketoprofen”). W przypadku szczepionek przeciwko np. WZW Zamawiający zwraca szczególną uwagę na czas trwania pełnej kuracji. Produkty leczniczy których Zamawiający nie zgadza się na zamianę postaci leku lub nazwy handlowej na odpowiednik zostaną wskazane w treści opisu przedmiotu zamówienia w treści opisu przedmiotu zamówienia numerem pozycji.
2.13 Zamawiający zwraca szczególną uwagę na miejsce podawania (formę) podania leku dożylną czy też domięśniową (np. „ketoprofen”). W przypadku szczepionek przeciwko np. WZW Zamawiający zwraca szczególną uwagę na czas trwania pełnej kuracji. Produkty leczniczy których Zamawiający nie zgadza się na zamianę postaci leku lub nazwy handlowej na odpowiednik zostaną wskazane w treści opisu przedmiotu zamówienia w treści opisu przedmiotu zamówienia numerem pozycji.
Wielkość lub zakres:
1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego,
1.1 Produkty lecznicze i wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z póź. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego,
1.2 Oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności.
1.3 Ilość produktu leczniczego lub wyrobu medycznego musi być dostarczona w ilości zamówionej, w terminie określonym w warunkach umowy,
1.4 Produkty lecznicze opisane są nazwą substancji czynnej. W przypadku produktów leczniczych wieloskładnikowych do opisu przedmiotu zamówienia wprowadzono nazwę handlową w celu uniknięcia niejednoznaczności oraz dodatkowo zapis „lub równoważne”.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3 do SIWZ.
Opis opcji:
Szacunkowa wartość zamówienia została obliczona dla 12 m-cy z uwzględnieniem prawa opcji + 30 % wartości zamówienia podstawowego.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: OI/KI/R-220/03/16/2558
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Wykonawca spełni warunek, jeżeli przedstawi:
zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z późn. zm.)
oraz
zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami I-R zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29.7.2005 o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2016 poz. 224) – jeżeli dotyczy.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną co najmniej: 100 000 PLN, oraz przedstawi informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w której wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na kwotę nie niższą niż 50 % wartości składanej oferty wystawioną nie wcześniej niż 2 miesiące przed terminem składania ofert.
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną co najmniej: 100 000 PLN, oraz przedstawi informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w której wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na kwotę nie niższą niż 50 % wartości składanej oferty wystawioną nie wcześniej niż 2 miesiące przed terminem składania ofert.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykonawca spełni warunek jeżeli przedłoży wykaz wykonanych dostaw będących przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem składania ofert, a jeśli okres działalności jest krótszy – w tym okresie z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania i wskazaniem podmiotów na rzecz których zostały wykonane lub są wykonywane wraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie. Dowodami o których mowa są: poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych (wystawione nie wcześniej jak trzy miesiące przed terminem składania ofert) lub oświadczenie Wykonawcy jeżeli nie jest w stanie przedstawić poświadczenia z przyczyn o obiektywnym charakterze. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wskazane w wykazie, o którym mowa, zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o których mowa powyżej. Wartość zrealizowanych dostaw towarów będących przedmiotem zamówienia musi odpowiadać co najmniej 50 % ceny złożonej oferty łącznie i dotyczyć musi min. jednej zrealizowanej dostawy.
Wykonawca spełni warunek jeżeli przedłoży wykaz wykonanych dostaw będących przedmiotem zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem składania ofert, a jeśli okres działalności jest krótszy – w tym okresie z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania i wskazaniem podmiotów na rzecz których zostały wykonane lub są wykonywane wraz z załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie. Dowodami o których mowa są: poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych (wystawione nie wcześniej jak trzy miesiące przed terminem składania ofert) lub oświadczenie Wykonawcy jeżeli nie jest w stanie przedstawić poświadczenia z przyczyn o obiektywnym charakterze. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wskazane w wykazie, o którym mowa, zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o których mowa powyżej. Wartość zrealizowanych dostaw towarów będących przedmiotem zamówienia musi odpowiadać co najmniej 50 % ceny złożonej oferty łącznie i dotyczyć musi min. jednej zrealizowanej dostawy.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wykonawca musi być ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną co najmniej: 100 000 PLN, oraz przedstawi informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w której wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na kwotę nie niższą niż 50 % wartości składanej oferty wystawioną nie wcześniej niż 2 miesiące przed terminem składania ofert.
Wykonawca musi być ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną co najmniej: 100 000 PLN, oraz przedstawi informację z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w której wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy na kwotę nie niższą niż 50 % wartości składanej oferty wystawioną nie wcześniej niż 2 miesiące przed terminem składania ofert.
Ustala się wadium w wysokości:
30 000 PLN, słownie: trzydzieści tysięcy złotych.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Zamawiający indywidualny zobowiązuje się do zapłaty należności za dostarczone produkty lecznicze i wyroby medyczne przelewem, w ciągu 30 dni od dnia otrzymania faktury za dostawę. Rozliczenia prowadzi się w walucie PLN.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania:
2.1 nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy.
3.1. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
3.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
3.2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
3.3. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
3.3. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
3.4. Pełnomocnictwo (dokument) musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności:
3.4.1. Oznaczenie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy,
3.4.2. Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego,
3.4.3. Ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim: – reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
— zaciąganie w imieniu konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
— złożenie oferty wspólnie,
— prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z prowadzonym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego
3.4.4. Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
3.4.4. Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2017-01-25 📅
Miejsce otwarcia: 91-729 Łódź, ul. Smutna 21
Miejsce: 91-729 Łódź, ul. Smutna 21
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:
Anna Jankowska
Michał Dziuba
Andrzej Rogala.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Termin dostawy (20)
3. Termin płatności (5)
4. Termin realizacji reklamacji (10)
5. Termin dostawy leku na ratunek (5)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Nazwa instytucji zamawiającej: Areszt Śleczy w Łodzi
Miasto pocztowe: Łóź
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Karny nr 2 w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Kraszewskiego 1/5
Kod pocztowy: 93-161
Kontakt
Punkt kontaktowy: Andrzej Rogala
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: OI/KI/R-220/03/16/2558
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Zamówienie powtarzające się
12 miesięcy.
Źródło: OJS 2016/S 242-442101 (2016-12-13)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-03-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 390 774,19 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-03-03 📅
Data publikacji: 2017-03-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 045-083345
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 242-442101
Numer Dz.U.-S: 45
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-01-31 📅
Nazwa: Neuca S.A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱 Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Źródło: OJS 2017/S 045-083345 (2017-03-03)