Sprzedaż, magazynowanie i dostawa do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 32 części (oznaczenie sprawy: KC/AIDS/DZ/270-1/2016)

Krajowe Centrum Ds. Aids

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia podzielono na 32 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia kwotę w wysokości:
1) w zakresie część nr 1 – 8 033 580,00 PLN brutto;
2) w zakresie część nr 2 – 35 250,00 PLN brutto;
3) w zakresie część nr 3 – 43 320,00 PLN brutto;
4) w zakresie część nr 4 – 64 980,00 PLN brutto;
5) w zakresie część nr 5 – 22 800,00 PLN brutto;
6) w zakresie część nr 6 – 9 400,00 PLN brutto;
7) w zakresie część nr 7 – 38 000,00 PLN brutto;
8) w zakresie część nr 8 – 43 462,50 PLN brutto;
9) w zakresie część nr 9 – 31 900,00 PLN brutto;
10) w zakresie część nr 10 – 2 277 150,00 PLN brutto;
11) w zakresie część nr 11 – 484 500,00 PLN brutto;
12) w zakresie część nr 12 – 3 291 750,00 PLN brutto;
13) w zakresie część nr 13 – 1 759 875,00 PLN brutto;
14) w zakresie część nr 14 – 136 800,00 PLN brutto;
15) w zakresie część nr 15 – 2 460 500,00 PLN brutto;
16) w zakresie część nr 16 – 61 800,00 PLN brutto;
17) w zakresie część nr 17 – 93 822,00 PLN brutto;
18) w zakresie część nr 18 – 5 380 486,50 PLN brutto;
19) w zakresie część nr 19 – 2 602,08 PLN brutto;
20) w zakresie część nr 20 – 133 245,48 PLN brutto;
21) w zakresie część nr 21 – 23 112,00 PLN brutto;
22) w zakresie część nr 22 – 11 637 500,00 PLN brutto;
23) w zakresie część nr 23 – 2 893 146,72 PLN brutto;
24) w zakresie część nr 24 – 16 481 612,70 PLN brutto;
25) w zakresie część nr 25 – 26 774 245,20 PLN brutto;
26) w zakresie część nr 26 – 29 986,20 PLN brutto;
27) w zakresie część nr 27 – 2 260 893,60 PLN brutto;
28) w zakresie część nr 28 – 26 460,00 PLN brutto;
29) w zakresie część nr 29 – 11 274 714,00 PLN brutto;
30) w zakresie część nr 30 – 326 781,00 PLN brutto;
31) w zakresie część nr 31 – 183 079,44 PLN brutto;
32) w zakresie część nr 32 – 208 998,10 PLN brutto.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
5. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
6. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.
7. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:
1) dostarczenie leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;
2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;
3) dostarczanie leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;
4) monitorowanie dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;
5) umożliwienie upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;
na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
8. Leki stanowiące przedmiot zamówienia winny:
1) być dopuszczone do obrotu na terytorium Polski na zasadach określonych w ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.);
2) posiadać kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;
3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-03-31. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-02-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Krajowe Centrum Ds. Aids

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki › Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-02-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-02-24	Dodatkowe informacje
2016-04-25	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-02-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Wielkość lub zakres:

Wielkość lub zakres

Całkowita wartość zamówienia: 94 065 971,74 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Krajowe Centrum ds. AIDS
Adres pocztowy: ul. Samsonowska 1
Kod pocztowy: 02-829
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.aids.gov.pl 🌏
E-mail: aids@aids.gov.pl 📧
Telefon: +48 223317796 📞
Fax: +48 223317795 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-18 📅
Termin składania ofert: 2016-03-31 📅
Data publikacji: 2016-02-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 037-059951
Numer Dz.U.-S: 37
Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć: 1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia. 2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2017 r. 3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 8 kwietnia 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania). INNE WYMAGANE DOKUMENTY Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp; 2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych oraz o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych; 3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ; 4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej; 5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy. INNE WYMAGANIA 1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski. ZMIANY UMOWY Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach: 1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia: a) gwałtownej dekoniunktury, b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków, c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków, 2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione, 3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2017 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia

na 8 kwietnia 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

INNE WYMAGANE DOKUMENTY

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych oraz o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych;

3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ;

4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy.

INNE WYMAGANIA

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

ZMIANY UMOWY

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiot zamówienia podzielono na 32 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia kwotę w wysokości:

1) w zakresie część nr 1 – 8 033 580,00 PLN brutto;

2) w zakresie część nr 2 – 35 250,00 PLN brutto;

3) w zakresie część nr 3 – 43 320,00 PLN brutto;

4) w zakresie część nr 4 – 64 980,00 PLN brutto;

5) w zakresie część nr 5 – 22 800,00 PLN brutto;

6) w zakresie część nr 6 – 9 400,00 PLN brutto;

7) w zakresie część nr 7 – 38 000,00 PLN brutto;

8) w zakresie część nr 8 – 43 462,50 PLN brutto;

9) w zakresie część nr 9 – 31 900,00 PLN brutto;

10) w zakresie część nr 10 – 2 277 150,00 PLN brutto;

11) w zakresie część nr 11 – 484 500,00 PLN brutto;

12) w zakresie część nr 12 – 3 291 750,00 PLN brutto;

13) w zakresie część nr 13 – 1 759 875,00 PLN brutto;

14) w zakresie część nr 14 – 136 800,00 PLN brutto;

15) w zakresie część nr 15 – 2 460 500,00 PLN brutto;

16) w zakresie część nr 16 – 61 800,00 PLN brutto;

17) w zakresie część nr 17 – 93 822,00 PLN brutto;

18) w zakresie część nr 18 – 5 380 486,50 PLN brutto;

19) w zakresie część nr 19 – 2 602,08 PLN brutto;

20) w zakresie część nr 20 – 133 245,48 PLN brutto;

21) w zakresie część nr 21 – 23 112,00 PLN brutto;

22) w zakresie część nr 22 – 11 637 500,00 PLN brutto;

23) w zakresie część nr 23 – 2 893 146,72 PLN brutto;

24) w zakresie część nr 24 – 16 481 612,70 PLN brutto;

25) w zakresie część nr 25 – 26 774 245,20 PLN brutto;

26) w zakresie część nr 26 – 29 986,20 PLN brutto;

27) w zakresie część nr 27 – 2 260 893,60 PLN brutto;

28) w zakresie część nr 28 – 26 460,00 PLN brutto;

29) w zakresie część nr 29 – 11 274 714,00 PLN brutto;

30) w zakresie część nr 30 – 326 781,00 PLN brutto;

31) w zakresie część nr 31 – 183 079,44 PLN brutto;

32) w zakresie część nr 32 – 208 998,10 PLN brutto.

4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.

5. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.

6. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.

7. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:

1) dostarczenie leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;

2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;

3) dostarczanie leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;

4) monitorowanie dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;

5) umożliwienie upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;

na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.

8. Leki stanowiące przedmiot zamówienia winny:

1) być dopuszczone do obrotu na terytorium Polski na zasadach określonych w ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.);

2) posiadać kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;

3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Numer części: 1
Nazwa części: KC/AIDS/DZ/270-1/2016
Wielkość lub zakres: Wszystkie informacje o częściach zamówienia wymagane do zamieszczenia w Załączniku B zawarte zostały w punkcie II.2.1). Całkowita wielkość lub zakres.

Nr części – opis przedmiotu zamówienia: nazwa chemiczna | dawka | jednostka | liczba jednostek w opakowaniu – liczba opakowań

Część nr 1 – Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine | 50/600/300mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 2700

Część nr 2 – Zidovudine/Lamivudine/Abacavir | 300/150/300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 15

Część nr 3 – Zidovudine | 250mg | kapsułka | 40 – liczba opakowań: 120

Część nr 4 – Zidovudine | 100mg | kapsułka | 100- liczba opakowań: 180

Część nr 5 – Zidovudine | 200ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 240

Część nr 6 – Zidovudine | 20ml | ampułka | 5 – liczba opakowań: 40

Część nr 7 – Lamivudine | 240ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 200

Część nr 8 – Abacavir | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 50

Część nr 9 – Abacavir | 240ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 110

Część nr 10 – Lamivudine/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1410

Część nr 11 – Maraviroc | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 150

Część nr 12 – Dolutegravir | 50mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1650

Część nr 13 – Atazanavir/Cobicistat | 300mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 950

Część nr 14 – Atazanavir | 200mg | kapsułka | 60 – liczba opakowań: 80

Część nr 15 – Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 1400

Część nr 16 – Lopinavir/Ritonavir | 60ml | syrop | 5 – liczba opakowań: 50

Część nr 17 – Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 120

Część nr 18 – Raltegravir | 400mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 3000

Część nr 19 – Indinavir | 400mg | kapsułka | 180 – liczba opakowań: 2

Część nr 20 – Efavirenz | 200mg | tabletka | 90 – liczba opakowań: 120

Część nr 21 – Nevirapine | 240ml | zawiesina | 1 – liczba opakowań: 100

Część nr 22 – Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 150/150/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 3500

Część nr 23 – Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 600/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 960

Część nr 24 – Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil | 200/25/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 5400

Część nr 25 – Tenofovir Disoproxil/Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 13600

Część nr 26 – Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 30

Część nr 27 – Darunavir/Cobicistat | 800mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 1400

Część nr 28 – Darunavir | 150mg | tabletka | 240 – liczba opakowań: 10

Część nr 29 – Darunavir | 800mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 6600

Część nr 30 – Darunavir | 600mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 130

Część nr 31 – Etravirine | 200mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 120

Część nr 32 – Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 200.

Numer referencyjny: KC/AIDS/DZ/270-1/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Polska.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunki udziału w postępowaniu:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art.22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada aktualne uprawnienia w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), tj. aktualne zezwolenie na:

a) wytwarzanie produktu leczniczego – w przypadku wytwórców,

b) import produktu leczniczego – w przypadku importerów,

c) prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca, w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Przedstawione dowody muszą umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.

4. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie oświadczeń i dokumentów złożonych wraz z ofertą, że spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz że nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.

5. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.

Wymagane oświadczenia i dokumenty:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;

2) aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na:

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek

na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Wykonawcy, którzy mają siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składają w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2-4 i 6 – Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 5 i 7 – Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawionym

nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów.

5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:

1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu

do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną

do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa -złożonych wraz ze zobowiązaniem) – z przedstawionych dowodów winien wynikać:

a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,

b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów,

c) sposób udostępnienia zasobów,

d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione,

e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty,

f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby,

g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;

2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia – Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty wymienione w ust. 2, przy czym za udział w realizacji części zamówienia uważa się każdą formę uczestnictwa podmiotu trzeciego w jego realizacji (także konsultacje i doradztwo);

3) postanowienia dotyczące podmiotów, które mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

Część nr 1 – 4 000 000,00 PLN

Część nr 2 – 17 000,00 PLN

Część nr 3 – 22 000,00 PLN

Część nr 4 – 32 500,00 PLN

Część nr 5 – 12 000,00 PLN

Część nr 6 – 5 000,00 PLN

Część nr 7 – 19 000,00 PLN

Część nr 8 – 22 000,00 PLN

Część nr 9 – 16 000,00 PLN

Część nr 10 – 1 150 000,00 PLN

Część nr 11 – 240 000,00 PLN

Część nr 12 – 1 600 000,00 PLN

Część nr 13 – 900 000,00 PLN

Część nr 14 – 69 000,00 PLN

Część nr 15 – 1 230 000,00 PLN

Część nr 16 – 32 000,00 PLN

Część nr 17 – 42 000,00 PLN

Część nr 18 – 2 700 000,00 PLN

Część nr 19 – 1 300,00 PLN

Część nr 20 – 66 500,00 PLN

Część nr 21 – 11 000,00 PLN

Część nr 22 – 5 800 000,00 PLN

Część nr 23 – 1 450 000,00 PLN

Część nr 24 – 8 240 000,00 PLN

Część nr 25 – 13 400 000,00 PLN

Część nr 26 – 15 000,00 PLN

Część nr 27 – 1 130 000,00 PLN

Część nr 28 – 13 000,00 PLN

Część nr 29 – 5 500 000,00 PLN

Część nr 30 – 160 000,00 PLN

Część nr 31 – 91 000,00 PLN

Część nr 32 – 104 000,00 PLN

/UWAGA: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,

/UWAGA: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;

2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów potwierdzających ich należyte wykonanie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w części „Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów” w pkt III.2.3 ogłoszenia o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;

3) dowody, o których mowa powyżej, to:

a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej,

c) w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy produktów leczniczych, każda o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

/UWAGA: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wymagania dotyczące wadium:

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie:

Część nr 1 – 84 000,00 PLN

Część nr 2 – 350,00 PLN

Część nr 3 – 450,00 PLN

Część nr 4 – 650,00 PLN

Część nr 5 – 230,00 PLN

Część nr 6 – 94,00 PLN

Część nr 7 – 380,00 PLN

Część nr 8 – 450,00 PLN

Część nr 9 – 320,00 PLN

Część nr 10 – 24 000,00 PLN

Część nr 11 – 5 100,00 PLN

Część nr 12 – 34 500,00 PLN

Część nr 13 – 18 500,00 PLN

Część nr 14 – 1 400,00 PLN

Część nr 15 – 26 000,00 PLN

Część nr 16 – 620,00 PLN

Część nr 17 – 1 000,00 PLN

Część nr 18 – 56 500,00 PLN

Część nr 19 – 30,00 PLN

Część nr 20 – 1 400,00 PLN

Część nr 21 – 235,00 PLN

Część nr 22 – 122 500,00 PLN

Część nr 23 – 30 500,00 PLN

Część nr 24 – 173 500,00 PLN

Część nr 25 – 282 000,00 PLN

Część nr 26 – 300,00 PLN

Część nr 27 – 23 800,00 PLN

Część nr 28 – 270,00 PLN

Część nr 29 – 118 500,00 PLN

Część nr 30 – 3 500,00 PLN

Część nr 31 – 1 900,00 PLN

Część nr 32 – 2 200,00 PLN

2. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym

że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych;

4) gwarancjach ubezpieczeniowych;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

3. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:

1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony do oferty;

2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w ofercie.

4. W przypadku składania oferty w zakresie więcej niż jednej części zamówienia, w treści dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winny zostać wskazane części, których oferta dotyczy, a wartość wadium winna stanowić sumę kwot wadium określonych dla wszystkich tych części.

5. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90 1010 1010 0177 1813 9120 0000, z oznaczeniem numeru sprawy na przelewie.

6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

7. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp na pierwsze pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą.

8. Okoliczności i zasady zwrotu wadium lub jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa Pzp.

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

1. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu

jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

2. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,

z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

3. Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach określonych art. 148 ust. 2 ustawy Pzp.

4. Zamawiający zwróci 70 % zabezpieczenia w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia, tj. bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.

5. Zamawiający zwróci 30 % zabezpieczenia w terminie 14 dni od dnia upływu 12-miesięcznego okresu rękojmi za wady, którego bieg rozpoczyna się w chwili bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.

6. Z treści zabezpieczenia przedstawionego w formie gwarancji/poręczenia winno wynikać, że odpowiednio bank, ubezpieczyciel lub poręczyciel wypłaci na rzecz Zamawiającego kwotę zabezpieczenia w terminie

do 30 dni od wystąpienia przez Zamawiającego z pisemnym żądaniem zapłaty, na pierwsze wezwanie, bez odwołania, bez warunku, niezależnie od kwestionowania czy zastrzeżeń Wykonawcy i bez dochodzenia czy wezwanie Zamawiającego jest uzasadnione czy nie.

7. W przypadku, gdy zabezpieczenie, będzie wnoszone w formie innej niż pieniądz, Zamawiający zastrzega sobie prawo do akceptacji projektu ww. dokumentu. Dokument taki winien uwzględniać postanowienia niniejszego rozdziału oraz wzoru umowy stanowiącego załącznik do SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność wynagrodzenia Wykonawcy nastąpi na podstawie faktury VAT, przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w treści faktury, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym, dokumentującym przekazanie produktów leczniczych do magazynu depozytowego.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wymagania jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):

1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;

2) co najmniej jeden z Wykonawców (lub kilku z nich łącznie) musi spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie opisanym przez Zamawiającego, przy czym, w przypadku warunku dotyczącego posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, posiadaniem stosownych uprawnień musi wykazać się każdy z Wykonawców, który będzie wykonywał zakres zamówienia wymagający ich posiadania zgodnie z obowiązującymi przepisami;

3) oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;

4) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy;

5) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2016-03-31 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02-829 Warszawa.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02-829 Warszawa.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin ważności (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Magdalena Spólnik
Adres internetowy: www.aids.gov.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2016-04-08 📅
Data końcowa: 2017-06-30 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: KC/AIDS/DZ/270-1/2016
Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2017 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia

na 8 kwietnia 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

INNE WYMAGANE DOKUMENTY

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych oraz o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych;

3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ;

4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy.

INNE WYMAGANIA

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

ZMIANY UMOWY

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca

się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania,

za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej

lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 037-059951 (2016-02-18)

Dodatkowe informacje (2016-02-24)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-24 📅
Termin składania ofert: 2016-04-04 📅
Data publikacji: 2016-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 040-064752
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 037-059951
Numer Dz.U.-S: 40
Źródło: OJS 2016/S 040-064752 (2016-02-24)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 90 108 582,70 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-25 📅
Data publikacji: 2016-04-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 083-147077
Numer Dz.U.-S: 83
Informacje dodatkowe

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć: 1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia. 2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2017 r. 3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 8 kwietnia 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania). INNE WYMAGANE DOKUMENTY Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp; 2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych oraz o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych; 3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ; 4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej; 5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy. INNE WYMAGANIA 1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski. ZMIANY UMOWY Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach: 1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia: a) gwałtownej dekoniunktury, b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków, c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków, 2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione, 3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje dodatkowe

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 30 czerwca 2017 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia

na 8 kwietnia 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

INNE WYMAGANE DOKUMENTY

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych oraz o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych;

3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ;

4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy.

INNE WYMAGANIA

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

ZMIANY UMOWY

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-19 📅
Nazwa: GSK Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: BMS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Armii Ludowej 26
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-609

3️⃣
Nazwa: Farmacol S.A. i Farmacol – Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

4️⃣
Nazwa: Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wołoska 5
Kod pocztowy: 02-675

5️⃣
Nazwa: Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676

6️⃣
Nazwa: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. i Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 040-064752
Źródło: OJS 2016/S 083-147077 (2016-04-25)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (>20)