Sprzedaż, magazynowanie i dostawa do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 38 części (oznaczenie sprawy: KC/AIDS/DZ/270-8/2016)

Krajowe Centrum Ds. Aids

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia podzielono na 38 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia kwotę w wysokości:
1) w zakresie część nr 1 – 12 496 680,00 zł brutto;
2) w zakresie część nr 2 – 70 500,00 zł brutto;
3) w zakresie część nr 3 – 129 960,00 zł brutto;
4) w zakresie część nr 4 – 21 660,00 zł brutto;
5) w zakresie część nr 5 – 14 250,00 zł brutto;
6) w zakresie część nr 6 – 7 050,00 zł brutto;
7) w zakresie część nr 7 – 28 500,00 zł brutto;
8) w zakresie część nr 8 – 434 625,00 zł brutto;
9) w zakresie część nr 9 – 14 500,00 zł brutto;
10) w zakresie część nr 10 – 28 000,00 zł brutto;
11) w zakresie część nr 11 – 7 429 000,00 zł brutto;
12) w zakresie część nr 12 – 145 350,00 zł brutto;
13) w zakresie część nr 13 – 1 162 800,00 zł brutto;
14) w zakresie część nr 14 – 8 179 500,00 zł brutto;
15) w zakresie część nr 15 – 4 260 750,00 zł brutto;
16) w zakresie część nr 16 – 188 100,00 zł brutto;
17) w zakresie część nr 17 – 4 218 000,00 zł brutto;
18) w zakresie część nr 18 – 53 280,00 zł brutto;
19) w zakresie część nr 19 – 647 691,00 zł brutto;
20) w zakresie część nr 20 – 74 100,00 zł brutto;
21) w zakresie część nr 21 – 54 685,40 zł brutto;
22) w zakresie część nr 22 – 9 146 850,00 zł brutto;
23) w zakresie część nr 23 – 9 107,28 zł brutto;
24) w zakresie część nr 24 – 557 530,80 zł brutto;
25) w zakresie część nr 25 – 55 519,00 zł brutto;
26) w zakresie część nr 26 – 1 816,80 zł brutto;
27) w zakresie część nr 27 – 18 489,60 zł brutto;
28) w zakresie część nr 28 – 18 952 500,00 zł brutto;
29) w zakresie część nr 29 – 5 123 273,00 zł brutto;
30) w zakresie część nr 30 – 26 553 705,00 zł brutto;
31) w zakresie część nr 31 – 39 373 800,00 zł brutto;
32) w zakresie część nr 32 – 24 988,50 zł brutto;
33) w zakresie część nr 33 – 5 975 204,00 zł brutto;
34) w zakresie część nr 34 – 26 460,00 zł brutto;
35) w zakresie część nr 35 – 13 989 287,00 zł brutto;
36) w zakresie część nr 36 – 1 759 590,00 zł brutto;
37) w zakresie część nr 37 – 533 981,00 zł brutto;
38) w zakresie część nr 38 – 522 495,00 zł brutto.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
5. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
6. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.
7. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:
1) dostarczenie leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;
2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;
3) dostarczanie leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;
4) monitorowanie dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;
5) umożliwienie upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;
na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
8. Leki stanowiące przedmiot zamówienia winny:
1) być dopuszczone do obrotu na terytorium Polski na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.);
2) posiadać kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;
3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).
9. Leki oferowane przez Wykonawcę winny być wolne od wad prawnych, w szczególności ich wytwarzanie, wprowadzenie do obrotu, import i używanie nie może naruszać praw osób trzecich, w tym w szczególności wynikających z ochrony praw własności intelektualnej i praw własności przemysłowej.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-31. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Krajowe Centrum Ds. Aids

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki › Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-04-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-21	Dodatkowe informacje
2016-05-17	Dodatkowe informacje
2016-07-28	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Wielkość lub zakres:

Wielkość lub zakres

Całkowita wartość zamówienia: 158 153 254,24 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Krajowe Centrum ds. AIDS
Adres pocztowy: ul. Samsonowska 1
Kod pocztowy: 02-829
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.aids.gov.pl 🌏
E-mail: aids@aids.gov.pl 📧
Telefon: +48 223317796 📞
Fax: +48 223317795 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-15 📅
Termin składania ofert: 2016-05-31 📅
Data publikacji: 2016-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 077-136271
Numer Dz.U.-S: 77
Informacje dodatkowe

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć: 1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia. 2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31 grudnia 2017 r. 3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 9 czerwca 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania). INNE WYMAGANE DOKUMENTY Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp; 2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych, o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych oraz o nienaruszaniu praw osób trzecich; 3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ; 4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej; 5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy. INNE WYMAGANIA 1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski. ZMIANY UMOWY Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach: 1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia: a) gwałtownej dekoniunktury, b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków, c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków, 2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione, 3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje dodatkowe

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31 grudnia 2017 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia

na 9 czerwca 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

INNE WYMAGANE DOKUMENTY

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych, o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych oraz o nienaruszaniu praw osób trzecich;

3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ;

4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy.

INNE WYMAGANIA

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

ZMIANY UMOWY

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.

2. Przedmiot zamówienia podzielono na 38 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia kwotę w wysokości:

1) w zakresie część nr 1 – 12 496 680,00 zł brutto;

2) w zakresie część nr 2 – 70 500,00 zł brutto;

3) w zakresie część nr 3 – 129 960,00 zł brutto;

4) w zakresie część nr 4 – 21 660,00 zł brutto;

5) w zakresie część nr 5 – 14 250,00 zł brutto;

6) w zakresie część nr 6 – 7 050,00 zł brutto;

7) w zakresie część nr 7 – 28 500,00 zł brutto;

8) w zakresie część nr 8 – 434 625,00 zł brutto;

9) w zakresie część nr 9 – 14 500,00 zł brutto;

10) w zakresie część nr 10 – 28 000,00 zł brutto;

11) w zakresie część nr 11 – 7 429 000,00 zł brutto;

12) w zakresie część nr 12 – 145 350,00 zł brutto;

13) w zakresie część nr 13 – 1 162 800,00 zł brutto;

14) w zakresie część nr 14 – 8 179 500,00 zł brutto;

15) w zakresie część nr 15 – 4 260 750,00 zł brutto;

16) w zakresie część nr 16 – 188 100,00 zł brutto;

17) w zakresie część nr 17 – 4 218 000,00 zł brutto;

18) w zakresie część nr 18 – 53 280,00 zł brutto;

19) w zakresie część nr 19 – 647 691,00 zł brutto;

20) w zakresie część nr 20 – 74 100,00 zł brutto;

21) w zakresie część nr 21 – 54 685,40 zł brutto;

22) w zakresie część nr 22 – 9 146 850,00 zł brutto;

23) w zakresie część nr 23 – 9 107,28 zł brutto;

24) w zakresie część nr 24 – 557 530,80 zł brutto;

25) w zakresie część nr 25 – 55 519,00 zł brutto;

26) w zakresie część nr 26 – 1 816,80 zł brutto;

27) w zakresie część nr 27 – 18 489,60 zł brutto;

28) w zakresie część nr 28 – 18 952 500,00 zł brutto;

29) w zakresie część nr 29 – 5 123 273,00 zł brutto;

30) w zakresie część nr 30 – 26 553 705,00 zł brutto;

31) w zakresie część nr 31 – 39 373 800,00 zł brutto;

32) w zakresie część nr 32 – 24 988,50 zł brutto;

33) w zakresie część nr 33 – 5 975 204,00 zł brutto;

34) w zakresie część nr 34 – 26 460,00 zł brutto;

35) w zakresie część nr 35 – 13 989 287,00 zł brutto;

36) w zakresie część nr 36 – 1 759 590,00 zł brutto;

37) w zakresie część nr 37 – 533 981,00 zł brutto;

38) w zakresie część nr 38 – 522 495,00 zł brutto.

4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.

5. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.

6. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich niewykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40 % wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.

7. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:

1) dostarczenie leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;

2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;

3) dostarczanie leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym – placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;

4) monitorowanie dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;

5) umożliwienie upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;

na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.

8. Leki stanowiące przedmiot zamówienia winny:

1) być dopuszczone do obrotu na terytorium Polski na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.);

2) posiadać kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;

3) posiadać ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

9. Leki oferowane przez Wykonawcę winny być wolne od wad prawnych, w szczególności ich wytwarzanie, wprowadzenie do obrotu, import i używanie nie może naruszać praw osób trzecich, w tym w szczególności wynikających z ochrony praw własności intelektualnej i praw własności przemysłowej.

Numer części: 1
Nazwa części: KC/AIDS/DZ/270-8/2016
Wielkość lub zakres: Wszystkie informacje o częściach zamówienia wymagane do zamieszczenia w Załączniku B zawarte zostały w punkcie II.2.1). Całkowita wielkość lub zakres.

Nr części – opis przedmiotu zamówienia: nazwa chemiczna | dawka | jednostka | liczba jednostek w opakowaniu – liczba opakowań

Część nr 1 – Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine | 50/600/300mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 4200

Część nr 2 – Zidovudine/Lamivudine/Abacavir | 300/150/300mg | tabletka | 60– liczba opakowań: 30

Część nr 3 – Zidovudine | 250mg | kapsułka | 40 – liczba opakowań: 360

Część nr 4 – Zidovudine | 100mg | kapsułka | 100– liczba opakowań: 60

Część nr 5 – Zidovudine | 200ml | syrop | 1– liczba opakowań: 150

Część nr 6 – Zidovudine | 20ml | ampułka | 5– liczba opakowań: 30

Część nr 7 – Lamivudine | 240ml | syrop | 1– liczba opakowań: 150

Część nr 8 – Abacavir | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 500

Część nr 9 – Abacavir | 240ml | syrop | 1 – liczba opakowań: 50

Część nr 10 – Fosamprenavir | 700mg | tabletka | 60– liczba opakowań: 20

Część nr 11 – Lamivudine/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 4600

Część nr 12 – Maraviroc | 150mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 45

Część nr 13 – Maraviroc | 300mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 360

Część nr 14 – Dolutegravir | 50mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 4100

Część nr 15 – Atazanavir/Cobicistat | 300mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 2300

Część nr 16 – Atazanavir | 200mg | kapsułka | 60 – liczba opakowań: 110

Część nr 17 – Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 2400

Część nr 18 – Enfuvirtide | 108mg | fiolka | 60 – liczba opakowań: 8

Część nr 19 – Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 – liczba opakowań: 550

Część nr 20 – Lopinavir/Ritonavir | 60ml | syrop | 5 – liczba opakowań: 60

Część nr 21 – Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60– liczba opakowań: 70

Część nr 22 – Raltegravir | 400mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 5100

Część nr 23 – Indinavir | 400mg | kapsułka | 180 – liczba opakowań: 7

Część nr 24 – Efavirenz | 600mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 870

Część nr 25 – Efavirenz | 200mg | tabletka | 90 – liczba opakowań: 50

Część nr 26 – Efavirenz | 50mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 20

Część nr 27 – Nevirapine | 240ml | zawiesina | 1 – liczba opakowań: 80

Część nr 28 – Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 150/150/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 5700

Część nr 29 – Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 600/200/245mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 1700

Część nr 30 – Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil | 200/25/245mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 8700

Część nr 31 – Tenofovir Disoproxil/Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 20000

Część nr 32 – Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 25

Część nr 33 – Darunavir/Cobicistat | 800mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 3700

Część nr 34 – Darunavir | 150mg | tabletka | 240 – liczba opakowań: 10

Część nr 35 – Darunavir | 800mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 8900

Część nr 36 – Darunavir | 600mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 700

Część nr 37 – Etravirine | 200mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 350

Część nr 38 – Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 500.

Numer referencyjny: KC/AIDS/DZ/270-8/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Polska.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art.22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada aktualne uprawnienia w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), tj. aktualne zezwolenie na:

a) wytwarzanie produktu leczniczego – w przypadku wytwórców,

b) import produktu leczniczego – w przypadku importerów,

c) prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca, w takiej sytuacji, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Przedstawione dowody muszą umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.

4. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie oświadczeń i dokumentów złożonych wraz z ofertą, że spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz że nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.

5. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.

WYMAGANE OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;

2) aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na:

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;

2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek

na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Wykonawcy, którzy mają siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składają w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

4. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2-4 i 6 – Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 5 i 7 – Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawionym

nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów.

5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:

1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu

do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną

do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa -złożonych wraz ze zobowiązaniem) – z przedstawionych dowodów winien wynikać:

a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,

b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów,

c) sposób udostępnienia zasobów,

d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione,

e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty,

f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby,

g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;

2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia – Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty wymienione w ust. 2, przy czym za udział w realizacji części zamówienia uważa się każdą formę uczestnictwa podmiotu trzeciego w jego realizacji (także konsultacje i doradztwo);

3) postanowienia dotyczące podmiotów, które mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Minimalny poziom(y) standardów:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

Część nr 1- 6 577 200,00 zł

Część nr 2- 35 250,00 zł

Część nr 3- 68 400,00 zł

Część nr 4- 11 400,00 zł

Część nr 5- 7 125,00 zł

Część nr 6- 3 525,00 zł

Część nr 7- 14 250,00 zł

Część nr 8- 228 750,00 zł

Część nr 9- 7 250,00 zł

Część nr 10- 14 000,00 zł

Część nr 11- 3 910 000,00 zł

Część nr 12- 76 500,00 zł

Część nr 13- 612 000,00 zł

Część nr 14- 4 305 000,00 zł

Część nr 15- 2 242 500,00 zł

Część nr 16- 99 000,00 zł

Część nr 17- 2 220 000,00 zł

Część nr 18- 26 640,00 zł

Część nr 19- 340 890,00 zł

Część nr 20- 37 079,10 zł

Część nr 21- 28 804,65 zł

Część nr 22- 4 814 119,50 zł

Część nr 23- 4 553,64 zł

Część nr 24- 293 437,95 zł

Część nr 25- 29 220,50 zł

Część nr 26- 908,40 zł

Część nr 27- 9 244,80 zł

Część nr 28- 9 975 000,00 zł

Część nr 29- 2 696 463,50 zł

Część nr 30- 13 975 636,50 zł

Część nr 31- 20 723 100,00 zł

Część nr 32- 12 494,25 zł

Część nr 33- 3 144 852,00 zł

Część nr 34- 13 230,00 zł

Część nr 35- 7 362 792,00 zł

Część nr 36- 926 100,00 zł

Część nr 37- 281 043,00 zł

Część nr 38- 274 997,50 zł

/UWAGA: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,

/UWAGA: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest złożyć:

1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;

2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów potwierdzających ich należyte wykonanie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w części „Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów” w pkt III.2.3 ogłoszenia o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;

3) dowody, o których mowa powyżej, to:

a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej,

c) w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy produktów leczniczych, każda o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:

/UWAGA: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM:

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie:

Część nr 1 – 124 966,80 zł

Część nr 2 – 705,00 zł

Część nr 3 – 1 299,60 zł

Część nr 4 – 216,60 zł

Część nr 5 – 142,50 zł

Część nr 6 – 70,50 zł

Część nr 7 – 285,00 zł

Część nr 8 – 4 346,25 zł

Część nr 9 – 145,00 zł

Część nr 10 – 280,00 zł

Część nr 11 – 74 290,00 zł

Część nr 12 – 1 453,50 zł

Część nr 13 – 11 628,00 zł

Część nr 14 – 81 795,00 zł

Część nr 15 – 42 607,50 zł

Część nr 16 – 1 881,00 zł

Część nr 17 – 42 180,00 zł

Część nr 18 – 532,80 zł

Część nr 19 – 6 476,91 zł

Część nr 20 – 741,00 zł

Część nr 21 – 546,85 zł

Część nr 22 – 91 468,50 zł

Część nr 23 – 91,07 zł

Część nr 24 – 5 575,31 zł

Część nr 25 – 555,19 zł

Część nr 26 – 18,17 zł

Część nr 27 – 184,90 zł

Część nr 28 – 189 525,00 zł

Część nr 29 – 51 232,73 zł

Część nr 30 – 265 537,05 zł

Część nr 31 – 393 738,00 zł

Część nr 32 – 249,89 zł

Część nr 33 – 59 752,04 zł

Część nr 34 – 264,60 zł

Część nr 35 – 139 892,87 zł

Część nr 36 – 17 595,90 zł

Część nr 37 – 5 339,81 zł

Część nr 38 – 5 224,95 zł

2. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym

że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych;

4) gwarancjach ubezpieczeniowych;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

3. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:

1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony do oferty;

2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w ofercie.

4. W przypadku składania oferty w zakresie więcej niż jednej części zamówienia, w treści dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winny zostać wskazane części, których oferta dotyczy, a wartość wadium winna stanowić sumę kwot wadium określonych dla wszystkich tych części.

5. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90 1010 1010 0177 1813 9120 0000, z oznaczeniem numeru sprawy na przelewie.

6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

7. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp na pierwsze pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą.

8. Okoliczności i zasady zwrotu wadium lub jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa Pzp.

WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY:

1. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu

jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.

2. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,

z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia

9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).

3. Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach określonych art. 148 ust. 2 ustawy Pzp.

4. Zamawiający zwróci 70 % zabezpieczenia w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia, tj. bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.

5. Zamawiający zwróci 30 % zabezpieczenia w terminie 14 dni od dnia upływu 12-miesięcznego okresu rękojmi za wady, którego bieg rozpoczyna się w chwili bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.

6. Z treści zabezpieczenia przedstawionego w formie gwarancji/poręczenia winno wynikać, że odpowiednio bank, ubezpieczyciel lub poręczyciel wypłaci na rzecz Zamawiającego kwotę zabezpieczenia w terminie

do 30 dni od wystąpienia przez Zamawiającego z pisemnym żądaniem zapłaty, na pierwsze wezwanie, bez odwołania, bez warunku, niezależnie od kwestionowania czy zastrzeżeń Wykonawcy i bez dochodzenia czy wezwanie Zamawiającego jest uzasadnione czy nie.

7. W przypadku, gdy zabezpieczenie, będzie wnoszone w formie innej niż pieniądz, Zamawiający zastrzega sobie prawo do akceptacji projektu ww. dokumentu. Dokument taki winien uwzględniać postanowienia niniejszego rozdziału oraz wzoru umowy stanowiącego załącznik do SIWZ.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność wynagrodzenia Wykonawcy nastąpi na podstawie faktury VAT, przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w treści faktury, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym, dokumentującym przekazanie produktów leczniczych do magazynu depozytowego.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wymagania jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):

1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;

2) co najmniej jeden z Wykonawców (lub kilku z nich łącznie) musi spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie opisanym przez Zamawiającego, przy czym, w przypadku warunku dotyczącego posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, posiadaniem stosownych uprawnień musi wykazać się każdy z Wykonawców, który będzie wykonywał zakres zamówienia wymagający ich posiadania zgodnie z obowiązującymi przepisami;

3) oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;

4) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy;

5) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych.

Procedura
Okres ważności oferty: 90 dni
Data otwarcia ofert: 2016-05-31 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02 – 829 Warszawa
Miejsce: Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02 – 829 Warszawa
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin ważności (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Magdalena Spólnik
Adres internetowy: www.aids.gov.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2016-06-09 📅
Data końcowa: 2017-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: KC/AIDS/DZ/270-8/2016
Informacje dodatkowe

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31 grudnia 2017 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia

na 9 czerwca 2016 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

INNE WYMAGANE DOKUMENTY

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o częściach zamówienia, na które składana jest oferta, warunkach płatności, terminie związania ofertą, o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń oraz o częściach zamówienia, których wykonanie zostanie powierzone podwykonawcom, wraz ze wskazaniem nazw (firm) podwykonawców, na których zasoby Wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp;

2) wypełniony formularz cenowy – w zakresie do części zamówienia na które składana jest oferta – sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, terminie ważności, okresie i miejscu magazynowania oferowanych produktów leczniczych, o dopuszczeniu do obrotu oferowanych produktów leczniczych oraz o nienaruszaniu praw osób trzecich;

3) wszystkie oświadczenia i dokumenty wymienione w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w dziale IV SIWZ;

4) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

5) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy.

INNE WYMAGANIA

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

ZMIANY UMOWY

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej,

pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca

się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania,

za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej

lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2016/S 077-136271 (2016-04-15)

Dodatkowe informacje (2016-04-21)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-21 📅
Termin składania ofert: 2016-06-01 📅
Data publikacji: 2016-04-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 081-143740
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 077-136271
Numer Dz.U.-S: 81
Źródło: OJS 2016/S 081-143740 (2016-04-21)

Dodatkowe informacje (2016-05-17)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-17 📅
Termin składania ofert: 2016-06-06 📅
Data publikacji: 2016-05-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 095-170554
Numer Dz.U.-S: 95
Źródło: OJS 2016/S 095-170554 (2016-05-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-07-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Całkowita wartość zamówienia: 120882424.29 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Krajowe Centrum DS. AIDS

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-07-28 📅
Data publikacji: 2016-08-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 147-265760
Numer Dz.U.-S: 147
Informacje dodatkowe

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1.Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.

2.Przedmiot zamówienia podzielono na 38 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Część nr 1 – Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine | 50/600/300mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 4200.

Numer części: 2
Krótki opis:

3. Część nr 2 – Zidovudine/Lamivudine/Abacavir | 300/150/300mg | tabletka | 60– liczba opakowań: 30.

3. Część nr 11 – Lamivudine/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 4600.

3. Część nr 15 – Atazanavir/Cobicistat | 300mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 2300.

3. Część nr 19 – Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 – liczba opakowań: 550.

Numer części: 20
Krótki opis: 3. Część nr 20 – Lopinavir/Ritonavir | 60ml | syrop | 5 – liczba opakowań: 60.
Numer części: 21
Krótki opis:

3. Część nr 21 – Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60– liczba opakowań: 70.

3. Część nr 28 – Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 150/150/200/245mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 5700.

Numer części: 29
Krótki opis:

3. Część nr 29 – Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 600/200/245mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 1700.

Numer części: 30
Krótki opis:

3. Część nr 30 – Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil | 200/25/245mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 8700.

Numer części: 31
Krótki opis:

3. Część nr 31 – Tenofovir Disoproxil/Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 20000.

Numer części: 32
Krótki opis: 3. Część nr 32 – Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 – liczba opakowań: 25.
Numer części: 33
Krótki opis:

3. Część nr 33 – Darunavir/Cobicistat | 800mg/150mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 3700.

Numer części: 34
Krótki opis: 3. Część nr 34 – Darunavir | 150mg | tabletka | 240 – liczba opakowań: 10.
Numer części: 35
Krótki opis: 3. Część nr 35 – Darunavir | 800mg | tabletka | 30– liczba opakowań: 8900.
Numer części: 36
Krótki opis: 3. Część nr 36 – Darunavir | 600mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 700.
Numer części: 37
Krótki opis: 3. Część nr 37 – Etravirine | 200mg | tabletka | 60 – liczba opakowań: 350.
Numer części: 38
Krótki opis: 3. Część nr 38 – Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 – liczba opakowań: 500.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin ważności
Kryterium jakości (waga): 10
Waga ceny: 90

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-06-13 📅
2016-06-20 📅

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: państwowa jednostka budżetowa

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Źródło: OJS 2016/S 147-265760 (2016-07-28)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (>20)