1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy leków różnych. Zamówienie składa się z 40 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: Pakiet nr 1 – Leki 1 Pakiet nr 2 – Leki 2 Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1 Pakiet nr 4 – Leki 3 Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2 Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3 Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4 Pakiet nr 8 – Leki 4 Pakiet nr 9 – Leki 5 Pakiet nr 10 – Leki 6 Pakiet nr 11 – Leki 7 Pakiet nr 12 – Leki 8 Pakiet nr 13 – Leki 9 Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10 Pakiet nr 15 – Insuliny 1 Pakiet nr 16 – Insuliny 2 Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe Pakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1 Pakiet nr 19 – Sterydy Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2 Pakiet nr 21 – Kontrasty 1 Pakiet nr 22 – Kontrasty 2 Pakiet nr 23 – Kontrasty 3 Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1 Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2 Pakiet nr 26 – Gazy anestetyczne Pakiet nr 27 – Receptura Pakiet nr 28 – Benzyna apteczna Pakiet nr 29 – Leki import docelowy Pakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczki Pakiet nr 31 – Żywienie dojelitowe Pakiet nr 32 – Leki 10 Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medyczne Pakiet nr 34 – Hemofiltracja Pakiet nr 35 – Cytostatyki 1 Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2 Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3 Pakiet nr 38 – Heparyny Pakiet nr 39 – Leki 11 Pakiet nr 40 – Leki 12 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ „Formularz cenowy” – pakiety 1–40. 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanego przedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadające taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne, potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanego produktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystyki produktu leczniczego. 5. Wykonawca oświadczy, że: a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane, c) dostarczone w ramach niniejszej umowy produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia. 6. Zamawiający wymaga dostarczenia kompatybilnych parowników na czas trwania umowy przetargowej (dotyczy pakietu nr 26). 7. Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego (dotyczy pakietu nr 31). 8. Zamawiający wymaga dostarczenia 4 termohigrometrów wraz z pierwszą dostawą preparatu (dotyczy pakietu nr 34). 9. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 3 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę. 11. Okres ważności leków minimum 6 miesięcy od daty dostawy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-11-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-06.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-06) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1 – Leki 1Pakiet nr 2 – Leki 2Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1Pakiet nr 4 – Leki 3Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4Pakiet nr 8 – Leki 4Pakiet nr 9 – Leki 5Pakiet nr 10 – Leki 6Pakiet nr 11 – Leki 7Pakiet nr 12 – Leki 8Pakiet nr 13 – Leki 9Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10Pakiet nr 15 – Insuliny 1Pakiet nr 16 – Insuliny 2Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowePakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1Pakiet nr 19 – SterydyPakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2Pakiet nr 21 – Kontrasty 1Pakiet nr 22 – Kontrasty 2Pakiet nr 23 – Kontrasty 3Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2Pakiet nr 26 – Gazy anestetycznePakiet nr 27 – RecepturaPakiet nr 28 – Benzyna aptecznaPakiet nr 29 – Leki import docelowyPakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczkiPakiet nr 31 – Żywienie dojelitowePakiet nr 32 – Leki 10Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medycznePakiet nr 34 – HemofiltracjaPakiet nr 35 – Cytostatyki 1Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3Pakiet nr 38 – HeparynyPakiet nr 39 – Leki 11Pakiet nr 40 – Leki 12.
Pakiet nr 1 – Leki 1Pakiet nr 2 – Leki 2Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1Pakiet nr 4 – Leki 3Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4Pakiet nr 8 – Leki 4Pakiet nr 9 – Leki 5Pakiet nr 10 – Leki 6Pakiet nr 11 – Leki 7Pakiet nr 12 – Leki 8Pakiet nr 13 – Leki 9Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10Pakiet nr 15 – Insuliny 1Pakiet nr 16 – Insuliny 2Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowePakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1Pakiet nr 19 – SterydyPakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2Pakiet nr 21 – Kontrasty 1Pakiet nr 22 – Kontrasty 2Pakiet nr 23 – Kontrasty 3Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2Pakiet nr 26 – Gazy anestetycznePakiet nr 27 – RecepturaPakiet nr 28 – Benzyna aptecznaPakiet nr 29 – Leki import docelowyPakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczkiPakiet nr 31 – Żywienie dojelitowePakiet nr 32 – Leki 10Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medycznePakiet nr 34 – HemofiltracjaPakiet nr 35 – Cytostatyki 1Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3Pakiet nr 38 – HeparynyPakiet nr 39 – Leki 11Pakiet nr 40 – Leki 12.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
Adres pocztowy: ul. Pyskowicka 47-51
Kod pocztowy: 42-612
Miasto pocztowe: Tarnowskie Góry
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wspsa.pl🌏
E-mail: zp@wspsa.pl📧
Telefon: +48 322854058📞
Fax: +48 322854058 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2016-10-06 📅
Termin składania ofert: 2016-11-16 📅
Data publikacji: 2016-10-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 195-352077
Numer Dz.U.-S: 195
Informacje dodatkowe
1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające wymagania zawarte w rozdziale III SIWZ oraz niepodleganie wykluczeniu zg. z oświadczeniem w zakresie wskazanym w załączniku nr E do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ, wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Dodatkowo do oferty Wykonawcy przedkładają zał. D niniejszej SIWZ.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o którym mowa
w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia
w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu,
brak podstaw wykluczenia.
3. Na żądanie zamawiającego, wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału
w postępowaniu składa oświadczenie o którym mowa w rozdz. VI. 1 niniejszej SIWZ.
4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału
w postępowaniu składa także oświadczenie o którym mowa w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ dotyczące tych podmiotów.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 tj. dokumentów, o których mowa w rozdz. III oraz niżej wymienionych w rozdziale IV niniejszej SIWZ tj.:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;
8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;
9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
10) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – oświadczenie Wykonawca składa w terminie zgodnie z pkt. 9niniejszego rozdziału SIWZ.
Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP oraz w art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 5-7 tj.:
„5. Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający może wykluczyć wykonawcę:
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);
5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;
6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;
7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych”.
Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające wymagania zawarte w rozdziale III SIWZ oraz niepodleganie wykluczeniu zg. z oświadczeniem w zakresie wskazanym w załączniku nr E do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ, wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Dodatkowo do oferty Wykonawcy przedkładają zał. D niniejszej SIWZ.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o którym mowa
w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia
w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu,
brak podstaw wykluczenia.
3. Na żądanie zamawiającego, wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału
w postępowaniu składa oświadczenie o którym mowa w rozdz. VI. 1 niniejszej SIWZ.
4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału
w postępowaniu składa także oświadczenie o którym mowa w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ dotyczące tych podmiotów.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 tj. dokumentów, o których mowa w rozdz. III oraz niżej wymienionych w rozdziale IV niniejszej SIWZ tj.:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;
8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;
9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
10) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – oświadczenie Wykonawca składa w terminie zgodnie z pkt. 9niniejszego rozdziału SIWZ.
Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP oraz w art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 5-7 tj.:
„5. Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający może wykluczyć wykonawcę:
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);
5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;
6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;
7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych”.
Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy leków różnych. Zamówienie składa się z 40 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Leki 1
Pakiet nr 2 – Leki 2
Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1
Pakiet nr 4 – Leki 3
Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2
Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3
Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4
Pakiet nr 8 – Leki 4
Pakiet nr 9 – Leki 5
Pakiet nr 10 – Leki 6
Pakiet nr 11 – Leki 7
Pakiet nr 12 – Leki 8
Pakiet nr 13 – Leki 9
Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10
Pakiet nr 15 – Insuliny 1
Pakiet nr 16 – Insuliny 2
Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe
Pakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1
Pakiet nr 19 – Sterydy
Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2
Pakiet nr 21 – Kontrasty 1
Pakiet nr 22 – Kontrasty 2
Pakiet nr 23 – Kontrasty 3
Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1
Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2
Pakiet nr 26 – Gazy anestetyczne
Pakiet nr 27 – Receptura
Pakiet nr 28 – Benzyna apteczna
Pakiet nr 29 – Leki import docelowy
Pakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczki
Pakiet nr 31 – Żywienie dojelitowe
Pakiet nr 32 – Leki 10
Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medyczne
Pakiet nr 34 – Hemofiltracja
Pakiet nr 35 – Cytostatyki 1
Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2
Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3
Pakiet nr 38 – Heparyny
Pakiet nr 39 – Leki 11
Pakiet nr 40 – Leki 12
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ „Formularz cenowy” – pakiety 1–40.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanego przedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadające taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne, potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanego produktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystyki produktu leczniczego.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanego przedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadające taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne, potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanego produktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystyki produktu leczniczego.
5. Wykonawca oświadczy, że:
a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie,
a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie,
b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane,
c) dostarczone w ramach niniejszej umowy produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia.
6. Zamawiający wymaga dostarczenia kompatybilnych parowników na czas trwania umowy przetargowej (dotyczy pakietu nr 26).
7. Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego (dotyczy pakietu nr 31).
8. Zamawiający wymaga dostarczenia 4 termohigrometrów wraz z pierwszą dostawą preparatu (dotyczy pakietu nr 34).
9. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych
od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie
rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu
w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik
do umowy zarówno „in plus” jak i „in minus”, bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy
określonej w § 3 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę.
11. Okres ważności leków minimum 6 miesięcy od daty dostawy.
Numer części: 1
Nazwa części: PAKIET 1 – LEKI OGÓLNE 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam.…
234 SOMATOSTATINUM (wymagana rejestracja w leczeniu przetok trzustkowych i jelitowych ) amp 3mg 1 20
235 ACID. ACETYL.SALIC. s.p.d. 300mg 20 30
236 HALOPERIDOLUM gtt 2mg/ml/100ml 1 60
237 COLCHICINE spd 0,5mg 20 2
238 LIDOCAINE FIOL. 1g/50ml 5 3
239 PC30V lub równoważne płyn 100ml 1 3
240 VALPROATE SODIUM spd 300mg 100 2
241 VALPROATE SODIUM spd 500mg 100 2
242 MEGESTROL ACETATE susp 40mg/ml/240ml 1 2
243 RIFAMPICIN + ISONIAZID spd 300mg+150mg 100 1
244 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 5.
244 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 5.
234 SOMATOSTATINUM (wymagana rejestracja w leczeniu przetok trzustkowych i jelitowych ) amp 3mg 1 20
235 ACID. ACETYL.SALIC. s.p.d. 300mg 20 30
236 HALOPERIDOLUM gtt 2mg/ml/100ml 1 60
237 COLCHICINE spd 0,5mg 20 2
238 LIDOCAINE FIOL. 1g/50ml 5 3
239 PC30V lub równoważne płyn 100ml 1 3
240 VALPROATE SODIUM spd 300mg 100 2
241 VALPROATE SODIUM spd 500mg 100 2
242 MEGESTROL ACETATE susp 40mg/ml/240ml 1 2
243 RIFAMPICIN + ISONIAZID spd 300mg+150mg 100 1
244 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 5.
244 Wapno sodowane z małą zawartością pyłu o składzie chemicznym:wodorotlenek wapniowy,wodorotlenek alkaliczny, fiolet etylowy,woda w formie granulek z indykatorem barwnym do absorpcji dwutlenku węgla w aparatach do znieczulenia po 4,5 litra granulat 4,5kg 5.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: PAKIET 2 LEKI OGÓLNE 2
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 CILASTATINUM+IMIPENMUM fiol. 0.5g i.v.+0,5g 1 1730.
1 CILASTATINUM+IMIPENMUM fiol. 0.5g i.v.+0,5g 1 1730.
Numer części: 7
Nazwa części: PAKIET 7– ANTYBIOTYKI 4
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 1000g 5 1502 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 0,5g 5 190.
1 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 1000g 5 150
2 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 0,5g 5 190.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 1000g 5 1502 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 0,5g 5 190.
1 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 1000g 5 150
2 VANCOMYCIN i.v./p.o. fiol. 0,5g 5 190.
Numer części: 8
Nazwa części: PAKIET 8- LEKI OGÓLNE 4
Krótki opis:
Numer części: 13
Nazwa części: PAKIET 13 – LEKI OGÓLNE 9
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 83 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 30.
1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 8
3 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 30.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 83 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 30.
1 AMANTADINI SULFAS sol 200mg/500ml 10 8
3 ORNITHINUM amp. 500mg/ml 10ml 10 30.
Numer części: 14
Nazwa części: PAKIET 14- ANTYBIOTYKI 5
Krótki opis:
Numer części: 18
Nazwa części: PAKIET 18 IMMUNOGLOBULINY 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 302 IMMUNOGLOB.TETANICUM AMP-STRZ 250j.m/1ml 1 33 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM. Anty Hbs amp 180 – 200j.m. 1 6.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 302 IMMUNOGLOB.TETANICUM AMP-STRZ 250j.m/1ml 1 33 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM. Anty Hbs amp 180 – 200j.m. 1 6.
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 302 IMMUNOGLOB.TETANICUM AMP-STRZ 250j.m/1ml 1 33 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM. Anty Hbs amp 180 – 200j.m. 1 6.
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
1 Immunoglobulina ludzka ( roztwór 10 % ) o zawartości IgA nie więcej niż 0,10 mg/ml oraz zawartość IgG nie mniej niż 97 % (Opisany preparat jest niezbędny do zabezpieczenia kontynuacji leczenia pacjentów oraz dla pacjentów, u których stosowanie innych preparatów z przyczyn immunologicznych jest niemożliwe) Roztwór do infuzji, butelka do zakupu w dawkach 5g, fiol 50ml (100mg/ml) 1 30
Numer części: 20
Nazwa części: PAKIET 20 – IMMUNOGLOBULINY 2
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 82 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 103 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2dostawa do 24 godz., na ratunek do 8godz.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 82 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 103 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2dostawa do 24 godz., na ratunek do 8godz.
1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 8
2 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 10
3 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2
dostawa do 24 godz., na ratunek do 8godz.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 82 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 103 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2dostawa do 24 godz., na ratunek do 8godz.
1 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 50ml 2,5g 8
2 PENTAGLOBIN ( co najmniej IgM 6mg/50mg osocza ) lub równoważne flakon 100ml 5,0g 10
3 Immunoglobulin. Human. p/Varicellae ad usum intra. Amp. 25j.m./ml 5ml 5ml 2
dostawa do 24 godz., na ratunek do 8godz.
Numer części: 21
Nazwa części: PAKIET 21- KONTRASTY 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 52 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 50.
1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 5
2 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 50.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 52 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 50.
1 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 50ml 10 5
2 IOVERSOLUM 320 but. 0,678g/1ml 100ml 10 50.
Numer części: 22
Nazwa części: PAKIET 22 – KONTRASTY 2
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 402 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 60.
1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 40
2 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 60.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 402 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 60.
1 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 50ml 10 40
2 IOPROMIDUM 370 fiol 0,769g/1ml 100ml 10 60.
Numer części: 23
Nazwa części: PAKIET 23 – KONTRASTY 3
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 1102 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 5.
1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 110
2 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 5.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 1102 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 5.
1 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 100ml 10 110
2 IOHEXOLUM 350 fiol 0,755g/1ml 50ml 10 5.
Numer części: 24
Nazwa części: PAKIET 24 PŁYNY I ŻYWIENIE 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 0,9 % NACL DO IRYGACJI Z MOTYLKIEM liq 500ml 1 31002 ETOMIDATUM amp 0.02g/10ml 10 153 INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL lig 2:1 250ml 1 58004 INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL lig 2:1 500ml 1 1305 LIDOCAINUM fiol 5ml 20 56 LIDOCAINUM fiol 10ml 20 757 LIDOCAINUM fiol 20ml 20 48 FILTR INIEKCYJNY 0,2um 200 19 PRZYRZĄD DO PRZYGOTOWYWANIA LEKÓW I POBIERANIA PŁYNÓW ZAWIERAJĄCY FILTR ANTYBAKTERYJNY I CZĄSTECZKOWY POSIADAJACY Z ZASTAWKĄ 1 20010 NASADKA DO BEZIGŁOWEGO POBIERANIA LEKÓW Z FIOLKI DO BUTELKI 1 2011 NATRIUM CHLORATUM * liq 0.9 %/250ml 1 190012 NATRIUM CHLORATUM * liq 0.9 %/500ml 1 250013 NATRIUM CHLORATUM * worek 0.9 %/3000ml 1 1214 NATRIUM CHLORATUM * worek 0.9%1000ml 1 10015 NATRIUM CHLORATUM * liq 0,9 % 100ml 1 175016 PIERWIASTKI ŚLADOWE amp. 10ml 5 8017 SOLUTIO RINGERI lig 500 ml 87018 PŁYN WIELOELEKTROLITOWY * liq 500ml 1 510019 EMULSJA TŁUSZCZOWA 10 % MCT/LCT liq 10 % 500ml 1 120 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-105g,GLUKOZA-360g 1500ml 1 121 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-48g,GLUKOZA-150g 1000ml 1 3022 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-96g,GLUKOZA-300g 2000ml 1 123 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-AINOKWASY-40g,GLUKOZA-80g 1000ml 1 124 WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-aINOKWASY-80g,GLUKOZA-160g 2000ml 1 125 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-48g,GLUKOZA-150g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-50g 1250ml 1 126 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO CENTRALNEGO-AMINOKWASY-72g,GLUKOZA-225g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-75g 1875ml 1 127 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-AMINOKWASY-40g,GLUKOZA-80g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-50g 1250ml 1 528 WOREK TRZYKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO OBWODOWEGO-AMINOKWASY-60g,GLUKOZA-120g,EMULSJA TŁUSZCZOWA MCT/LCT-75g 1875ml 1 229 MANNITOLUM 15 % liq 250ml/worek 1 95030 THEOPHYLLINUM lig 1,2mg/ml 300mg 1 70031 Theophyllinum Amp. 20mg/ml 5 23032 TOBRAMYCIN roztw/inf 3mg/ml/80ml 1 3033 IOMEPROLUM 350 fiol 50ml 1 3034 IOMEPROLUM 350 fiol 100ml 1 25035 ALBUMINUM HUMANUM fl 20 % 50ml 1 49036 szczepionka dopęcherzowa System zamknięty 1fiol/dawk nie mniej niż 2x108 i nie więcej niż 3x109 żywych prątków BCG szczep RIVM 1 95* butelka stojąca z dwoma równymi portami o płaskiej powierzchni niewymagającymi dezynfekcji.
Numer części: 26
Nazwa części: PAKIET 26- GAZY ANESTETYCZNE 1
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 SEVOFLURANUM fl 250ml 1 80zamawiający wymaga dostarczenia kompatybilnych parowników na czas trwania umowy przetargowej.
1 SEVOFLURANUM fl 250ml 1 80
zamawiający wymaga dostarczenia kompatybilnych parowników na czas trwania umowy przetargowej.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 SEVOFLURANUM fl 250ml 1 80zamawiający wymaga dostarczenia kompatybilnych parowników na czas trwania umowy przetargowej.
1 SEVOFLURANUM fl 250ml 1 80
zamawiający wymaga dostarczenia kompatybilnych parowników na czas trwania umowy przetargowej.
Numer części: 27
Nazwa części: PAKIET 27 – RECEPTURA
Krótki opis:
Numer części: 28
Nazwa części: PAKIET 28 – BENZYNA APTECZNA
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 20.
1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 20.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 20.
1 BENZYNA APTECZNA sol 1kg 1 20.
Numer części: 29
Nazwa części: PAKIET 29– Leki IMPORT DOCELOWY
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 110.
1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 110.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 110.
1 METERGINA amp 0,2mg/ml 6 110.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet 30 MIESZANKI DZIECIĘCE /SMOCZKI
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 322 Mieszanka początkowa typu bezlaktozowego np... NAN bezlaktozowy pulv 400g 1 53 Mieszanka początkowa na kolki typu np... NAN sensitive pulv 400g 1 54 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) lub równoważne liq 90ml 1 9005 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 606 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 90ml 1 707 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 308 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 89 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 102410 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 400g 1 611 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 32012 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 1513 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 614 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 75015 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 8016 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 5017 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 59ml 1 18018 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 4019 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 200020 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 930021 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 322 Mieszanka początkowa typu bezlaktozowego np... NAN bezlaktozowy pulv 400g 1 53 Mieszanka początkowa na kolki typu np... NAN sensitive pulv 400g 1 54 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) lub równoważne liq 90ml 1 9005 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 606 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 90ml 1 707 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 308 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 89 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 102410 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 400g 1 611 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 32012 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 1513 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 614 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 75015 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 8016 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 5017 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 59ml 1 18018 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 4019 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 200020 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 930021 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 32
2 Mieszanka początkowa typu bezlaktozowego np... NAN bezlaktozowy pulv 400g 1 5
3 Mieszanka początkowa na kolki typu np... NAN sensitive pulv 400g 1 5
4 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) lub równoważne liq 90ml 1 900
5 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 60
6 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 90ml 1 70
7 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 30
8 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 8
9 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 1024
10 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 400g 1 6
11 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 320
12 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 15
13 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 6
14 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 750
15 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 80
16 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 50
17 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 59ml 1 180
18 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 40
19 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 2000
20 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 9300
21 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
21 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 322 Mieszanka początkowa typu bezlaktozowego np... NAN bezlaktozowy pulv 400g 1 53 Mieszanka początkowa na kolki typu np... NAN sensitive pulv 400g 1 54 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) lub równoważne liq 90ml 1 9005 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 606 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 90ml 1 707 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 308 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 89 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 102410 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 400g 1 611 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 32012 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 1513 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 614 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 75015 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 8016 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 5017 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 59ml 1 18018 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 4019 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 200020 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 930021 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
1 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia z zawartością maltodekstryny oraz LCPUFA o poj 70 ml np.... Pre NAN liq 70ml 1 32
2 Mieszanka początkowa typu bezlaktozowego np... NAN bezlaktozowy pulv 400g 1 5
3 Mieszanka początkowa na kolki typu np... NAN sensitive pulv 400g 1 5
4 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 100 ml np.Bebilon 1 z pronutra płyn ( RTF ) lub równoważne liq 90ml 1 900
5 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA, galakto i frukto oligosacharydów o poj. do 90 ml np. Bebilon HA z pronutra płyn ( RTF ) liq 90ml 1 60
6 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożycia,z zawartością galakto i frukto oligosacharydów o poj. 90 ml np.Bebiko 1 RTF liq 90ml 1 70
7 Mieszanka dla wcześniaków gotowa do spożycia o poj 70 ml z zawartością LCPUFA, prebiotyków i nukleotydów np.. Bebilon Nenatal Premium RTF z prnutra płyn liq 70ml 1 30
8 Dietetyczny środek sopż. specjalnego przezn. medyczn. dla niemowląt od urodzenia z nietolerancją pok. I alergią na białko mlek krowiego np... Bebilon Pepti 1 pulv 450g 1 8
9 Mieszanka standardowa początkowa gotowa do spożyciaz zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO o poj. 90 ml np... NAN PRO 1 liq 90ml 1 1024
10 Mieszanka początkowa typu AR z substancją zagęszczającą typu skrobia ziemnaczana np... NAN Pro AR pulv 400g 1 6
11 Mieszanka typu HA początkowa gotowa do spożycia z zawartością LCPUFA i białkiem OptiPRO HA bez dodatku glukozy o poj. 90Ml np. NAN Pro HA liq 90ml 1 320
12 Mieszanka początkowa lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np..Nutramigen 1 pulv 425g 1 15
13 Mieszanka następna lecznicza na bazie hydrolizatu białek kazeinowych np.. Nutramigen 2 pulv 425g 1 6
14 Mleko początkowe got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,4 laktoza 6,8/100ml but 90ml np.. Hipp bio combiotik liq. 90ml 1 750
15 Mleko początkowe got do spożycia w płynie hipoalergiczne przezn dla niemowląt od urodzenia zaw. Białka 1,5g/100ml hydrolizowane białko serwatkowe but. Poj. 90ml np.. Hipp 1HA Combiotik liq. 90ml 1 80
16 Preparat dietet. Leczn. Do początkowego żywienia niemowląt w płynie na bazie hydrolizatu białkowego białek serwatkowych o poj. 90ml. Np.. Bebilon Pepti 1 lig 90ml 1 50
17 Mleko modyfikowane got do spożycia w płynie przezn dla niemowląt od urodzenia z dod. Kw. Tłuszczowych DHA oraz skł. prebiotycznych but. Poj. 50-70ml np.ENFAMIL PREMIUM 1 lub równoważne liq 59ml 1 180
18 Mieszanka początkowa przeznaczona do leczenia dyspepsji u niemowląt zawierająca skrobę ziemniaczano kukurydzianą, mąkę ryżową oraz koncentrat białek serwatkowych Np. HUMANA HN pulv 300g 1 40
19 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, silikonowy, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 2000
20 Smoczek do dokarmiania niemowląt, sterylny, jednorazowy, lateksowy z odpowietrzaczem, nakręcany na butelki do mieszanek j.w. 1 9300
21 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
21 sterylna, jednorazowego użytku butelka z polipropylenu z gwintem i nakrętką o poj. 80ml, czytelna w intensywnym czerwonym kolorze, nieścieralna skala z podziałką od 25ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń, kompatybilna z nakrętkami wszystkich smoczków szpitalnych standard. 1 864.
Numer części: 31
Nazwa części: PAKIET 31 ŻYWIENIE DOJELITOWE
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka llość w opakow. Zam.…
… ilość1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 2002 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 2403 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 34 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka 500ml. ilg 500 ml 1 125 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 106 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu butelka 500 ml. ilg 500ml 1 3807 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 38 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 249 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 15010 Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię, hiperkaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa(powyżej 20 % energii z białka). Oparta na mieszaninie białka sojowego i kazeiny w proporcji 40:60. zawartość białka 7,7 g/100 ml. Zawiera 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcji 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml., obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu). Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 2411 Produkt do szybkiego zagęszczania płynów( napojów i pokarmów). Zawiera gumę ksantanową, gumę guar oraz maltodekstryny, nie zawiera skrobi. Wykazuje oporność na działanie amylazy. Opakowanie typu puszka 175 g. pulv 175 g 1 1212 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 420Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego.
… ilość
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 200
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 240
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 240
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
4 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka 500ml. ilg 500 ml 1 12
5 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 10
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu butelka 500 ml. ilg 500ml 1 380
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu butelka 500 ml. ilg 500ml 1 380
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 3
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 3
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 24
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 24
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 150
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 150
10 Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię, hiperkaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa(powyżej 20 % energii z białka). Oparta na mieszaninie białka sojowego i kazeiny w proporcji 40:60. zawartość białka 7,7 g/100 ml. Zawiera 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcji 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml., obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu). Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 24
10 Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię, hiperkaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa(powyżej 20 % energii z białka). Oparta na mieszaninie białka sojowego i kazeiny w proporcji 40:60. zawartość białka 7,7 g/100 ml. Zawiera 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcji 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml., obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu). Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 24
11 Produkt do szybkiego zagęszczania płynów( napojów i pokarmów). Zawiera gumę ksantanową, gumę guar oraz maltodekstryny, nie zawiera skrobi. Wykazuje oporność na działanie amylazy. Opakowanie typu puszka 175 g. pulv 175 g 1 12
12 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 420
Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka llość w opakow. Zam. ilość1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 2002 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 2403 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 34 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka 500ml. ilg 500 ml 1 125 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 106 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu butelka 500 ml. ilg 500ml 1 3807 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 38 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 249 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 15010 Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię, hiperkaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa(powyżej 20 % energii z białka). Oparta na mieszaninie białka sojowego i kazeiny w proporcji 40:60. zawartość białka 7,7 g/100 ml. Zawiera 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcji 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml., obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu). Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 2411 Produkt do szybkiego zagęszczania płynów( napojów i pokarmów). Zawiera gumę ksantanową, gumę guar oraz maltodekstryny, nie zawiera skrobi. Wykazuje oporność na działanie amylazy. Opakowanie typu puszka 175 g. pulv 175 g 1 1212 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 420Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka llość w opakow. Zam. ilość
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, oparta wyłącznie na białku sojowym, białka nie więcej niż 4,3g/ml. Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 200
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 240
2 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka plastikowa 500ml ilg 500 ml 1 240
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
3 Dieta bezresztkowa hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 3
4 Dieta bezresztkowa normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie butelka 500ml. ilg 500 ml 1 12
5 Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek w proporcji: 35 % serwatkowych, 25 % kazeiny, 20 % białek soi, 20 % białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. Opakowanie typu pack 1000 ml. ilg 1000 ml 1 10
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu butelka 500 ml. ilg 500ml 1 380
6 Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), w której źródłem białka jest mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów o niskiej zawartości tłuszczu, 47 % tłuszczu stanowią łatwo wchłaniane tłuszcze MCT (triglicerydy średniołańcuchowe) nie więcej niż 1,7g w 100ml. Źródłem węglowodanów są maltodekstryny. Bezresztkową, klinicznie wolną od laktozy, bezglutenową opakowanie typu butelka 500 ml. ilg 500ml 1 380
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 3
7 Dieta cząstkową w proszku będącą źródłem białka i wapnia, 93 % energii pochodzi z białka, tłuszcz 2g / 100ml bezglutenową, stanowiącą dodatkowe źródło białka w przypadku pacjentów, których dieta nie pokrywa całkowitego zapotrzebowania na jego wartość, w opakowaniu puszka 225 g ilg 225g 1 3
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 24
8 Dieta kompletna, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z glutaminą minimum 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna ( 1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa z zawartością 6 rodzajów błonnika, klinicznie wolna od laktozy, w opakowaniu miękkim typu pack 500 ml, ilg 500 ml 1 24
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 150
9 Dieta wspomagająca lecznie ran, bogatoresztkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, z zawartością argininy 0,85 mg/100 ml, glutaminy 0,96 g/100 ml, kompletna, normokaloryczna, o osmolarności 315 mosmol/l, w opakowaniu miekkim typu pack 1000 ml ilg 1000 ml 1 150
10 Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię, hiperkaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa(powyżej 20 % energii z białka). Oparta na mieszaninie białka sojowego i kazeiny w proporcji 40:60. zawartość białka 7,7 g/100 ml. Zawiera 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcji 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml., obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu). Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 24
10 Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię, hiperkaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa(powyżej 20 % energii z białka). Oparta na mieszaninie białka sojowego i kazeiny w proporcji 40:60. zawartość białka 7,7 g/100 ml. Zawiera 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w proporcji 80:20, zawartość błonnika 1,5g/100 ml., obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46 % energii z tłuszczu). Opakowanie typu pack 1000ml ilg 1000 ml 1 24
11 Produkt do szybkiego zagęszczania płynów( napojów i pokarmów). Zawiera gumę ksantanową, gumę guar oraz maltodekstryny, nie zawiera skrobi. Wykazuje oporność na działanie amylazy. Opakowanie typu puszka 175 g. pulv 175 g 1 12
12 Zestaw do podaży diet dojelitowych uniwersalny do połaczenia worka z dietą lub butelki z dietą do pompy Infinity 1 420
Zamawiający wymaga użyczenia na czas trwania umowy 1 pompy do żywienia dojelitowego.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet 32 – LEKI OGÓLNE 10
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 260.
1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 260.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 260.
1 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg/ml 4ml 5 260.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet 33 OKULISTYCZNE MATERIAŁY MEDYCZNE
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość sztuk w opakowaniu Zam. ilość…
… sztuk1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. butelka 500ml 500ml 1 40.
… sztuk
1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. butelka 500ml 500ml 1 40.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość sztuk w opakowaniu Zam. ilość sztuk1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. butelka 500ml 500ml 1 40.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość sztuk w opakowaniu Zam. ilość sztuk
1 Sterylny roztwór do irygacji wewnątrzgałkowej, tj. roztwór soli fizjologicznej wzbogacony dwuwęglanem, dekstrozą i glutationem. butelka 500ml 500ml 1 40.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet 34 HEMOFILTRACJA
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 440(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzebZamawiający wymaga dostarczenia 4 termohigrometrów wraz z pierwszą dostawą preparatu.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 440(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzebZamawiający wymaga dostarczenia 4 termohigrometrów wraz z pierwszą dostawą preparatu.
1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 440
1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 440
(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzeb
Zamawiający wymaga dostarczenia 4 termohigrometrów wraz z pierwszą dostawą preparatu.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 440(*) zmawiający zastrzega sobie prawo do zamawiania różnych stężeń w zależności od potrzebZamawiający wymaga dostarczenia 4 termohigrometrów wraz z pierwszą dostawą preparatu.
1 wodorowęglan płyn substytucyjny do hemofiltracji o składzie -potas 0 lub 2 lub 4 mmol(*) -sód 140mmol/l, wapń 1,5 mmol/l, magnez 0,5mmol/l, chlorki 109/111/112/113mmol/l, wi=odorowęglan 35mmol/l, glukoza 5,55mmol/l w dwukomorowych workach o obj.5000ml flak 5000ml worek 1 worek 440
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 *5-FLUOROURACIL 1fiol 5000mg/100ml 1fiol 1002 *5-FLUOROURACIL 1fiol 1000mg/20ml 1fiol 403 *CALCII FOLINAS 1fiol 350mg/35ml 1fiol 504 *CISPLATINUM 1fiol 10mg/10ml 1fiol 105 *CISPLATINUM 1fiol 50mg/50ml 1fiol 2106 *CISPLATINUM 1fiol 100mg/100ml 1fiol 357 *DOCETAXELUM 1fiol 80mg/4ml 1fiol 168 *DOCETAXELUM 1fiol 20mg/1ml 1fiol 59 *DOXORUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 5010 **EPIRUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 3011 *ETOPOSID 1fiol 100mg/5ml 1fiol 8012 *ETOPOSID 1fiol 250mg/12,5ml 1fiol 513 *GEMCYTABINUM 1fiol 1000mg/10ml 1fiol 4514 *GEMCYTABINUM 1fiol 200mg/2ml 1fiol 515 ***PACLITAXEL 1fiol 300mg/50ml 1fiol 2016 **VINORELBINUM 1fiol 50mg/5ml 1fiol 75*Stabilnosc po otwarciu fiolki min. 48 godz. (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)** Stabilnosc przygotowanego roztworu 48 godz (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)*** Stabilność po otwarciu fiolki i rozpuszczeniu 28 dni w CHPL (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta).
1 *5-FLUOROURACIL 1fiol 5000mg/100ml 1fiol 100
2 *5-FLUOROURACIL 1fiol 1000mg/20ml 1fiol 40
3 *CALCII FOLINAS 1fiol 350mg/35ml 1fiol 50
4 *CISPLATINUM 1fiol 10mg/10ml 1fiol 10
5 *CISPLATINUM 1fiol 50mg/50ml 1fiol 210
6 *CISPLATINUM 1fiol 100mg/100ml 1fiol 35
7 *DOCETAXELUM 1fiol 80mg/4ml 1fiol 16
8 *DOCETAXELUM 1fiol 20mg/1ml 1fiol 5
9 *DOXORUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 50
10 **EPIRUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 30
11 *ETOPOSID 1fiol 100mg/5ml 1fiol 80
12 *ETOPOSID 1fiol 250mg/12,5ml 1fiol 5
13 *GEMCYTABINUM 1fiol 1000mg/10ml 1fiol 45
14 *GEMCYTABINUM 1fiol 200mg/2ml 1fiol 5
15 ***PACLITAXEL 1fiol 300mg/50ml 1fiol 20
16 **VINORELBINUM 1fiol 50mg/5ml 1fiol 75
*Stabilnosc po otwarciu fiolki min. 48 godz. (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)
** Stabilnosc przygotowanego roztworu 48 godz (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)
*** Stabilność po otwarciu fiolki i rozpuszczeniu 28 dni w CHPL (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta).
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 *5-FLUOROURACIL 1fiol 5000mg/100ml 1fiol 1002 *5-FLUOROURACIL 1fiol 1000mg/20ml 1fiol 403 *CALCII FOLINAS 1fiol 350mg/35ml 1fiol 504 *CISPLATINUM 1fiol 10mg/10ml 1fiol 105 *CISPLATINUM 1fiol 50mg/50ml 1fiol 2106 *CISPLATINUM 1fiol 100mg/100ml 1fiol 357 *DOCETAXELUM 1fiol 80mg/4ml 1fiol 168 *DOCETAXELUM 1fiol 20mg/1ml 1fiol 59 *DOXORUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 5010 **EPIRUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 3011 *ETOPOSID 1fiol 100mg/5ml 1fiol 8012 *ETOPOSID 1fiol 250mg/12,5ml 1fiol 513 *GEMCYTABINUM 1fiol 1000mg/10ml 1fiol 4514 *GEMCYTABINUM 1fiol 200mg/2ml 1fiol 515 ***PACLITAXEL 1fiol 300mg/50ml 1fiol 2016 **VINORELBINUM 1fiol 50mg/5ml 1fiol 75*Stabilnosc po otwarciu fiolki min. 48 godz. (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)** Stabilnosc przygotowanego roztworu 48 godz (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)*** Stabilność po otwarciu fiolki i rozpuszczeniu 28 dni w CHPL (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta).
1 *5-FLUOROURACIL 1fiol 5000mg/100ml 1fiol 100
2 *5-FLUOROURACIL 1fiol 1000mg/20ml 1fiol 40
3 *CALCII FOLINAS 1fiol 350mg/35ml 1fiol 50
4 *CISPLATINUM 1fiol 10mg/10ml 1fiol 10
5 *CISPLATINUM 1fiol 50mg/50ml 1fiol 210
6 *CISPLATINUM 1fiol 100mg/100ml 1fiol 35
7 *DOCETAXELUM 1fiol 80mg/4ml 1fiol 16
8 *DOCETAXELUM 1fiol 20mg/1ml 1fiol 5
9 *DOXORUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 50
10 **EPIRUBICINUM 1fiol 50mg/25ml 1fiol 30
11 *ETOPOSID 1fiol 100mg/5ml 1fiol 80
12 *ETOPOSID 1fiol 250mg/12,5ml 1fiol 5
13 *GEMCYTABINUM 1fiol 1000mg/10ml 1fiol 45
14 *GEMCYTABINUM 1fiol 200mg/2ml 1fiol 5
15 ***PACLITAXEL 1fiol 300mg/50ml 1fiol 20
16 **VINORELBINUM 1fiol 50mg/5ml 1fiol 75
*Stabilnosc po otwarciu fiolki min. 48 godz. (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)
** Stabilnosc przygotowanego roztworu 48 godz (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta)
*** Stabilność po otwarciu fiolki i rozpuszczeniu 28 dni w CHPL (potwierdzone zapisami w karcie charakterystyki produktu bądż oświadczeniem producenta).
Numer części: 36
Nazwa części: PAKIET 36 CYTOSTATYKI 2
Krótki opis:
7 DOXORUBICINA W LIPOSOMACH 1fiol 0,05g/1ml 3fiol 3
8 IRINOTECAN 1fiol 100mg/5ml 1fiol 180
9 ONDASENTRONUM amp. 8mg/4ml 1 amp 160
10 TOPOTECAN 1fiol 4mg/4ml 1fiol 10
11 OXALIPLATIN 1 fiol 0,1/20ml 1 fiol 10.
Numer części: 37
Nazwa części: PAKIET 37 CYTOSTATYKI 3
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakow. Zam.…
… ilość1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.Dopuszcza się preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.** Zamawiający umożliwi zaoferowanie niższych dawek pod warunkiem, że w przeliczeniu ceny za 1 mg będą mieściły się w limitach dawek najwyższychpodanych w formularzu ofertowym.
… ilość
1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4
Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.
Dopuszcza się preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.
** Zamawiający umożliwi zaoferowanie niższych dawek pod warunkiem, że w przeliczeniu ceny za 1 mg będą mieściły się w limitach dawek najwyższych
podanych w formularzu ofertowym.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakow. Zam. ilość1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.Dopuszcza się preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.** Zamawiający umożliwi zaoferowanie niższych dawek pod warunkiem, że w przeliczeniu ceny za 1 mg będą mieściły się w limitach dawek najwyższychpodanych w formularzu ofertowym.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakow. Zam. ilość
1 doxorubicyna w liposomach pegylowana. 1fiol 2mg/1ml 10ml 1fiol. 4
Zaproponowane preparaty muszą znajdować się na liście refundacyjnej / zal. B i C/ . Zaproponowane ceny musza sie miescic w limicie finansowania przez caly okres obowiazywania umowy.
Dopuszcza się preparaty równoważne czyli ta sama substancja chemiczna, droga podania i wskazania jak dla preparatu referencyjnego.
** Zamawiający umożliwi zaoferowanie niższych dawek pod warunkiem, że w przeliczeniu ceny za 1 mg będą mieściły się w limitach dawek najwyższych
podanych w formularzu ofertowym.
Numer części: 38
Nazwa części: PAKIET 38 HEPARYNY
Krótki opis:
Numer części: 39
Nazwa części: PAKIET 39 LEKI OGÓLNE 11
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 OLANZAPINUM FIOL. 405mg 1 32 OLANZAPINUM FIOL. 300mg 1 383 OLANZAPINUM FIOL. 210mg 1 5.
1 OLANZAPINUM FIOL. 405mg 1 3
2 OLANZAPINUM FIOL. 300mg 1 38
3 OLANZAPINUM FIOL. 210mg 1 5.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 OLANZAPINUM FIOL. 405mg 1 32 OLANZAPINUM FIOL. 300mg 1 383 OLANZAPINUM FIOL. 210mg 1 5.
1 OLANZAPINUM FIOL. 405mg 1 3
2 OLANZAPINUM FIOL. 300mg 1 38
3 OLANZAPINUM FIOL. 210mg 1 5.
Numer części: 40
Nazwa części: PAKIET 40- LEKI OGÓLNE 12
Krótki opis:
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Amoxycylinum spd 500mg 16 42 Alprazolamum spd 0,25mg 30 203 Alprazolamum spd 0,5mg 30 254 Alprazolamum spd 1mg 30 35 Alprazolamum SR spd 2mg 30 16 Azithromycinum spd 500mg 3 107 Bisoprololum spd 5mg 60 908 Bisoprololum spd 10mg 60 309 Cetirizinum spd 10mg 20 2510 Clarithromycinum spd 500mg 28 3211 Gentamycinum amp 40mg/ml 10 18012 Norfloxacinum spd 400mg 20 3013 Mirtazapinum tbl rozp w j. ustnej spd 30mg 30 4014 Mirtazapinum tbl rozp. w jamie ustnej spd 45mg 30 2015 Quetiapinum spd 25mg 30 2316 Quetiapinum spd 100mg 60 217 Quetiapinum spd 200mg 60 118 Rivastigminum spd 1,5mg 28 2019 Rivastigminum spd 3mg 28 320 Rivastigminum spd 4,5mg 28 321 Rivastigminum spd 6mg 28 322 Sulfasalazinum EN spd 500mg 50 3023 Tamsulosinum spd 0,4mg 30 224 Thietylperazinum supp 6,5mg 6 4225 Thietylperazinum spd 6,5mg 50 326 Ziprasidone spd 80mg 56 3.
Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Amoxycylinum spd 500mg 16 42 Alprazolamum spd 0,25mg 30 203 Alprazolamum spd 0,5mg 30 254 Alprazolamum spd 1mg 30 35 Alprazolamum SR spd 2mg 30 16 Azithromycinum spd 500mg 3 107 Bisoprololum spd 5mg 60 908 Bisoprololum spd 10mg 60 309 Cetirizinum spd 10mg 20 2510 Clarithromycinum spd 500mg 28 3211 Gentamycinum amp 40mg/ml 10 18012 Norfloxacinum spd 400mg 20 3013 Mirtazapinum tbl rozp w j. ustnej spd 30mg 30 4014 Mirtazapinum tbl rozp. w jamie ustnej spd 45mg 30 2015 Quetiapinum spd 25mg 30 2316 Quetiapinum spd 100mg 60 217 Quetiapinum spd 200mg 60 118 Rivastigminum spd 1,5mg 28 2019 Rivastigminum spd 3mg 28 320 Rivastigminum spd 4,5mg 28 321 Rivastigminum spd 6mg 28 322 Sulfasalazinum EN spd 500mg 50 3023 Tamsulosinum spd 0,4mg 30 224 Thietylperazinum supp 6,5mg 6 4225 Thietylperazinum spd 6,5mg 50 326 Ziprasidone spd 80mg 56 3.
1 Amoxycylinum spd 500mg 16 4
2 Alprazolamum spd 0,25mg 30 20
3 Alprazolamum spd 0,5mg 30 25
4 Alprazolamum spd 1mg 30 3
5 Alprazolamum SR spd 2mg 30 1
6 Azithromycinum spd 500mg 3 10
7 Bisoprololum spd 5mg 60 90
8 Bisoprololum spd 10mg 60 30
9 Cetirizinum spd 10mg 20 25
10 Clarithromycinum spd 500mg 28 32
11 Gentamycinum amp 40mg/ml 10 180
12 Norfloxacinum spd 400mg 20 30
13 Mirtazapinum tbl rozp w j. ustnej spd 30mg 30 40
14 Mirtazapinum tbl rozp. w jamie ustnej spd 45mg 30 20
15 Quetiapinum spd 25mg 30 23
16 Quetiapinum spd 100mg 60 2
17 Quetiapinum spd 200mg 60 1
18 Rivastigminum spd 1,5mg 28 20
19 Rivastigminum spd 3mg 28 3
20 Rivastigminum spd 4,5mg 28 3
21 Rivastigminum spd 6mg 28 3
22 Sulfasalazinum EN spd 500mg 50 30
23 Tamsulosinum spd 0,4mg 30 2
24 Thietylperazinum supp 6,5mg 6 42
25 Thietylperazinum spd 6,5mg 50 3
26 Ziprasidone spd 80mg 56 3.
Wielkość lub zakres: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość1 Amoxycylinum spd 500mg 16 42 Alprazolamum spd 0,25mg 30 203 Alprazolamum spd 0,5mg 30 254 Alprazolamum spd 1mg 30 35 Alprazolamum SR spd 2mg 30 16 Azithromycinum spd 500mg 3 107 Bisoprololum spd 5mg 60 908 Bisoprololum spd 10mg 60 309 Cetirizinum spd 10mg 20 2510 Clarithromycinum spd 500mg 28 3211 Gentamycinum amp 40mg/ml 10 18012 Norfloxacinum spd 400mg 20 3013 Mirtazapinum tbl rozp w j. ustnej spd 30mg 30 4014 Mirtazapinum tbl rozp. w jamie ustnej spd 45mg 30 2015 Quetiapinum spd 25mg 30 2316 Quetiapinum spd 100mg 60 217 Quetiapinum spd 200mg 60 118 Rivastigminum spd 1,5mg 28 2019 Rivastigminum spd 3mg 28 320 Rivastigminum spd 4,5mg 28 321 Rivastigminum spd 6mg 28 322 Sulfasalazinum EN spd 500mg 50 3023 Tamsulosinum spd 0,4mg 30 224 Thietylperazinum supp 6,5mg 6 4225 Thietylperazinum spd 6,5mg 50 326 Ziprasidone spd 80mg 56 3.
1 Amoxycylinum spd 500mg 16 4
2 Alprazolamum spd 0,25mg 30 20
3 Alprazolamum spd 0,5mg 30 25
4 Alprazolamum spd 1mg 30 3
5 Alprazolamum SR spd 2mg 30 1
6 Azithromycinum spd 500mg 3 10
7 Bisoprololum spd 5mg 60 90
8 Bisoprololum spd 10mg 60 30
9 Cetirizinum spd 10mg 20 25
10 Clarithromycinum spd 500mg 28 32
11 Gentamycinum amp 40mg/ml 10 180
12 Norfloxacinum spd 400mg 20 30
13 Mirtazapinum tbl rozp w j. ustnej spd 30mg 30 40
14 Mirtazapinum tbl rozp. w jamie ustnej spd 45mg 30 20
15 Quetiapinum spd 25mg 30 23
16 Quetiapinum spd 100mg 60 2
17 Quetiapinum spd 200mg 60 1
18 Rivastigminum spd 1,5mg 28 20
19 Rivastigminum spd 3mg 28 3
20 Rivastigminum spd 4,5mg 28 3
21 Rivastigminum spd 6mg 28 3
22 Sulfasalazinum EN spd 500mg 50 30
23 Tamsulosinum spd 0,4mg 30 2
24 Thietylperazinum supp 6,5mg 6 42
25 Thietylperazinum spd 6,5mg 50 3
26 Ziprasidone spd 80mg 56 3.
Pakiet nr 1 – Leki 1
Pakiet nr 2 – Leki 2
Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1
Pakiet nr 4 – Leki 3
Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2
Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3
Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4
Pakiet nr 8 – Leki 4
Pakiet nr 9 – Leki 5
Pakiet nr 10 – Leki 6
Pakiet nr 11 – Leki 7
Pakiet nr 12 – Leki 8
Pakiet nr 13 – Leki 9
Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10
Pakiet nr 15 – Insuliny 1
Pakiet nr 16 – Insuliny 2
Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe
Pakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1
Pakiet nr 19 – Sterydy
Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2
Pakiet nr 21 – Kontrasty 1
Pakiet nr 22 – Kontrasty 2
Pakiet nr 23 – Kontrasty 3
Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1
Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2
Pakiet nr 26 – Gazy anestetyczne
Pakiet nr 27 – Receptura
Pakiet nr 28 – Benzyna apteczna
Pakiet nr 29 – Leki import docelowy
Pakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczki
Pakiet nr 31 – Żywienie dojelitowe
Pakiet nr 32 – Leki 10
Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medyczne
Pakiet nr 34 – Hemofiltracja
Pakiet nr 35 – Cytostatyki 1
Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2
Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3
Pakiet nr 38 – Heparyny
Pakiet nr 39 – Leki 11
Pakiet nr 40 – Leki 12.
Numer referencyjny: WSP-DZP-2100-42/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca złoży koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym (koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca złoży koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym (koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą
z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001r Nr 126, poz.1381 z póź. zm.)
oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie, a w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych, na obrót hurtowy tymi środkami lub substancjami
tj. posiadanie zezwolenia na obrót środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi będącymi produktami leczniczymi – zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 roku Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005r. nr 179 poz. 1485 z późn. zm.).
tj. posiadanie zezwolenia na obrót środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi będącymi produktami leczniczymi – zgodnie z ustawą z dnia 29 lipca 2005 roku Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2005r. nr 179 poz. 1485 z późn. zm.).
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną
na kwotę zgodnie z tabelą w załączniku nr [G] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Minimalny poziom(y) standardów:
Nr pakietu polisa
1 122 987,87 zł
2 133 176,58 zł
3 87 924,10 zł
4 215 543,19 zł
5 14 573,09 zł
6 28 399,68 zł
7 13 530,24 zł
8 6 709,09 zł
9 124 692,57 zł
10 6 547,41 zł
11 133 931,64 zł
12 1 645,44 zł
13 9 277,98 zł
14 38 041,28 zł
15 2 927,03 zł
16 1 849,82 zł
17 67 164,24 zł
18 21 627,62 zł
19 17 126,23 zł
20 15 800,83 zł
21 30 996,00 zł
22 48 902,40 zł
23 85 276,80 zł
24 138 356,48 zł
25 398 665,58 zł
26 39 398,40 zł
27 11 605,52 zł
28 1 279,20 zł
29 1 969,23 zł
30 17 865,60 zł
31 16 198,56 zł
32 5 831,65 zł
33 3 248,64 zł
34 16 232,83 zł
35 41 278,46 zł
36 33 066,06 zł
37 4 821,12 zł
38 56 088,72 zł
39 8 922,32 zł
40 7 217,86 zł
SUMA 559 631,74 zł.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykonawca spełni warunek jeżeli posiada:
Wykaz dostaw wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, wartości, daty, miejsca wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Wykaz dostaw wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, wartości, daty, miejsca wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy te zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Wykonawca spełni warunek jeżeli przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw, potwierdzających należyte wykonanie, w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą
w załączniku nr [G] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [F] do SIWZ, który winien być wykorzystany w JEDZ;
Minimalny poziom(y) standardów: Nr pakietu wykaz dostaw
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości wskazanej, zgodnie z załącznikiem [G] do SIWZ dla poszczególnych zadań. Wykonawca wnosi wadium równe sumie wadium wskazanych powyżej części.
2. Forma wadium.
2.1. Wadium należy wnieść w następujących formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp, tj.:
o pieniądzu;
o poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
o gwarancjach bankowych;
o gwarancjach ubezpieczeniowych;
o poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014r. poz. 1804 oraz z 2015r. poz. 978 i 1240).
3. Miejsce i sposób wniesienia wadium.
3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego:
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-42/2016 – Sukcesywne dostway leków różnych”.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
— TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
— oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu
za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego
przez Wykonawcę.
Oferta Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust.1 pkt. 7b ustawy pzp z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
5.3 Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie pkt. 5.1 jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
5.3 Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie pkt. 5.1 jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
5.4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty bankowe prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
5.4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty bankowe prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznegio na warunkach określonych w ofercie,
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust.1, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust.2 pkt.3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust.1, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust.2 pkt.3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
wadium OD PAKIETU NR 1 DO 40
2 846,94 zł
3 082,79 zł
2 035,28 zł
4 989,43 zł
337,34 zł
657,40 zł
313,20 zł
155,30 zł
2 886,40 zł
151,56 zł
3 100,27 zł
38,09 zł
214,77 zł
880,59 zł
67,76 zł
42,82 zł
1 554,73 zł
500,64 zł
396,44 zł
365,76 zł
717,50 zł
1 132,00 zł
1 974,00 zł
3 202,70 zł
9 228,37 zł
912,00 zł
268,65 zł
26,00 zł
45,58 zł
413,10 zł
371,27 zł
134,99 zł
75,20 zł
375,76 zł
955,52 zł
765,42 zł
111,60 zł
1 298,35 zł
206,54 zł
167,08 zł.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Warunki płatności: do 60 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionego oryginału faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność
za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum
przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-11-16 📅
Miejsce otwarcia:
w Wielospecjalistycznym Szpitalu Powiatowym S.A. w Tarnowskich Górach, ul. Pyskowicka 47-51
Miejsce: w Wielospecjalistycznym Szpitalu Powiatowym S.A. w Tarnowskich Górach, ul. Pyskowicka 47-51
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Termin dostaw CITO (20)
3. Szybkość reakcji na reklamacje (20)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Izabela Kańkowska
Adres internetowy: www.wspsa.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: WSP-DZP-2100-42/2016
Informacje dodatkowe
1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające wymagania zawarte w rozdziale III SIWZ oraz niepodleganie wykluczeniu zg. z oświadczeniem w zakresie wskazanym w załączniku nr E do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające wymagania zawarte w rozdziale III SIWZ oraz niepodleganie wykluczeniu zg. z oświadczeniem w zakresie wskazanym w załączniku nr E do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ, wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE. Dodatkowo do oferty Wykonawcy przedkładają zał. D niniejszej SIWZ.
2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o którym mowa
w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia
w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu,
brak podstaw wykluczenia.
3. Na żądanie zamawiającego, wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału
w postępowaniu składa oświadczenie o którym mowa w rozdz. VI. 1 niniejszej SIWZ.
4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału
w postępowaniu składa także oświadczenie o którym mowa w rozdz. IV. 1 niniejszej SIWZ dotyczące tych podmiotów.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 tj. dokumentów, o których mowa w rozdz. III oraz niżej wymienionych w rozdziale IV niniejszej SIWZ tj.:
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 tj. dokumentów, o których mowa w rozdz. III oraz niżej wymienionych w rozdziale IV niniejszej SIWZ tj.:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;
8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;
8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;
9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
10) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – oświadczenie Wykonawca składa w terminie zgodnie z pkt. 9niniejszego rozdziału SIWZ.
10) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – oświadczenie Wykonawca składa w terminie zgodnie z pkt. 9niniejszego rozdziału SIWZ.
Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy PZP oraz w art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 5-7 tj.:
„5. Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający może wykluczyć wykonawcę:
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);
5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;
5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;
6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;
6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;
7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych”.
7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych”.
Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 195-352077 (2016-10-06)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-02-02) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy leków różnych. Zamówienie składa się z 40 częścitzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ„Formularz cenowy” – pakiety 1–40.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanegoprzedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadającetaki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne,potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanegoproduktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystykiproduktu leczniczego.
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy leków różnych. Zamówienie składa się z 40 częścitzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ„Formularz cenowy” – pakiety 1–40.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanegoprzedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadającetaki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne,potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanegoproduktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystykiproduktu leczniczego.
Całkowita wartość zamówienia: 2349955.93 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-02-02 📅
Data publikacji: 2017-02-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 026-045396
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 195-352077
Numer Dz.U.-S: 26
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy leków różnych. Zamówienie składa się z 40 częścitzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ„Formularz cenowy” – pakiety 1–40.
1. Przedmiotem zamówienia jest są sukcesywne dostawy leków różnych. Zamówienie składa się z 40 częścitzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach [D] do SIWZ„Formularz cenowy” – pakiety 1–40.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanegoprzedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadającetaki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne,potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanegoproduktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystykiproduktu leczniczego.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert dotyczących produktów równoważnych do wskazanegoprzedmiotu zamówienia. Przez produkty równoważne Zamawiający rozumie produkty lecznicze posiadającetaki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i jeżeli to niezbędne,potwierdzoną właściwie przeprowadzonymi badaniami równoważność biologiczną wobec porównywanegoproduktu leczniczego, a także tożsame z wskazanym produktem zastosowanie opisane w karcie charakterystykiproduktu leczniczego.
Pakiet nr 1 – Leki 1.
Nazwa części: Pakiet nr 2 – Leki 2
Krótki opis: Pakiet nr 2 – Leki 2.
Nazwa części: Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1
Krótki opis: Pakiet nr 3 – Antybiotyki 1.
Nazwa części: Pakiet nr 4 – Leki 3
Krótki opis: Pakiet nr 4 – Leki 3.
Nazwa części: Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2
Krótki opis: Pakiet nr 5 – Antybiotyki 2.
Nazwa części: Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3
Krótki opis: Pakiet nr 6 – Antybiotyki 3.
Nazwa części: Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4
Krótki opis: Pakiet nr 7 – Antybiotyki 4.
Nazwa części: Pakiet nr 8 – Leki 4
Krótki opis: Pakiet nr 8 – Leki 4.
Nazwa części: Pakiet nr 9 – Leki 5
Krótki opis: Pakiet nr 9 – Leki 5.
Nazwa części: Pakiet nr 10 – Leki 6
Krótki opis: Pakiet nr 10 – Leki 6.
Nazwa części: Pakiet nr 11 – Leki 7
Krótki opis: Pakiet nr 11 – Leki 7.
Nazwa części: Pakiet nr 12 – Leki 8
Krótki opis: Pakiet nr 12 – Leki 8.
Nazwa części: Pakiet nr 13 – Leki 9
Krótki opis: Pakiet nr 13 – Leki 9.
Nazwa części: Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10
Krótki opis: Pakiet nr 14 – Antybiotyki 10.
Nazwa części: Pakiet nr 15 – Insuliny 1
Krótki opis: Pakiet nr 15 – Insuliny 1.
Nazwa części: Pakiet nr 16 – Insuliny 2
Krótki opis: Pakiet nr 16 – Insuliny 2.
Nazwa części: Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe
Krótki opis: Pakiet nr 17 – Środki odurzające i leki psychotropowe.
Nazwa części: Pakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1
Krótki opis: Pakiet nr 18 – Immunoglobuliny 1.
Nazwa części: Pakiet nr 19 – Sterydy
Krótki opis: Pakiet nr 19 – Sterydy.
Nazwa części: Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2
Krótki opis: Pakiet nr 20 – Immunoglobuliny 2.
Nazwa części: Pakiet nr 21 – Kontrasty 1
Krótki opis: Pakiet nr 21 – Kontrasty 1.
Nazwa części: Pakiet nr 22 – Kontrasty 2
Krótki opis: Pakiet nr 22 – Kontrasty 2.
Nazwa części: Pakiet nr 23 – Kontrasty 3
Krótki opis: Pakiet nr 23 – Kontrasty 3.
Nazwa części: Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1
Krótki opis: Pakiet nr 24 – Płyny infuzyjne i żywienie 1.
Nazwa części: Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2
Krótki opis: Pakiet nr 25 – Płyny infuzyjne i żywienie 2.
Nazwa części: Pakiet nr 26 – Gazy anestetyczne
Krótki opis: Pakiet nr 26 – Gazy anestetyczne.
Nazwa części: Pakiet nr 27 – Receptura
Krótki opis: Pakiet nr 27 – Receptura.
Nazwa części: Pakiet nr 28 – Benzyna apteczna
Krótki opis: Pakiet nr 28 – Benzyna apteczna.
Nazwa części: Pakiet nr 29 – Leki import docelowy
Krótki opis: Pakiet nr 29 – Leki import docelowy.
Nazwa części: Pakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczki
Krótki opis: Pakiet nr 30 – Mieszanki dziecięce i smoczki.
Nazwa części: Pakiet nr 31 – Żywienie dojelitowe
Krótki opis: Pakiet nr 31 – Żywienie dojelitowe.
Nazwa części: Pakiet nr 32 – Leki 10
Krótki opis: Pakiet nr 32 – Leki 10.
Nazwa części: Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medyczne
Krótki opis: Pakiet nr 33 – Okulistyczne materiały medyczne.
Nazwa części: Pakiet nr 34 – Hemofiltracja
Krótki opis: Pakiet nr 34 – Hemofiltracja.
Nazwa części: Pakiet nr 35 – Cytostatyki 1
Krótki opis: Pakiet nr 35 – Cytostatyki 1.
Nazwa części: Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2
Krótki opis: Pakiet nr 36 – Cytostatyki 2.
Nazwa części: Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3
Krótki opis: Pakiet nr 37 – Cytostatyki 3.
Nazwa części: Pakiet nr 38 – Heparyny
Krótki opis: Pakiet nr 38 – Heparyny.
Nazwa części: Pakiet nr 39 – Leki 11
Krótki opis: Pakiet nr 39 – Leki 11.
Nazwa części: Pakiet nr 40 – Leki 12
Krótki opis: Pakiet nr 40 – Leki 12.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A., ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry.
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin realizacji dostaw CITO
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Szybkość reakcji na reklamacje
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: niepubliczny zakład opieki zdrowotnej
Informacje uzupełniające Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2017/S 026-045396 (2017-02-02)