Sukcesywne dostawy produktów leczniczych
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych.
2. Oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., nr 45., poz. 271 ze zm.) oraz w przypadku składania ofert na ten asortyment Wykonawca musi posiadać ważną koncesję MZIOS lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Prawem Farmaceutycznym (Dz.U. z 2008 r., nr 45., poz. 271 ze zm.).
3. W zakresie zadania nr 18 oferowany wyrób medyczny spełnia wymogi Ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r.; poz. 876 t.j.) – w tym posiada ważne i aktualne na dzień otwarcia ofert dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych.
4. Załącznik nr 2. do SIWZ zawiera szczegółowy opis przedmiotu zamówienia podany wg nazw międzynarodowych, ilości, postaci lub innych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-05-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-05.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2016-04-05
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2016-07-12
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|