UMOWA RAMOWA na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o. o. Sygn. DZP/12PN/2016

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego) na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o. o. Sygn. DZP/12PN/2016
1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego)
2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków
3. Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA
Pakiet nr 2 – INFLIKSYMAB – REMSIMA
Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB – SIMPONI
Pakiet nr 4 – USTEKINUMAB – STELARA
Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB – XOLAIR
Pakiet nr 6 – TADANAFIL – ADCIRCA
Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS
Pakiet nr 8 – MACYTENTAN – OPSUMINT
Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL – REMODULIN
Pakiet nr 10 – SIDENAFIL – REVATIO
Pakiet nr 11 – BOSENTAN – STAYVEER
Pakiet nr 12 – EPOPROSTENOL – VELETRI
Pakiet nr 13 – ILOPROST – VENTAVIS
Pakiet nr 14 – AMBRISENTAN – VOLIBRIS
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
a) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.
b) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXIV
c) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia
d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
— będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
— będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
— będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
— będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
— będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
— będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
— takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
— takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
— musi być zarejestrowany w programach zdrowotnych(lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair)
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-05. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-03-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Co?

Gdzie?

• Makroregion południowy › Śląskie

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-03-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-12	Dodatkowe informacje
2016-06-20	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-03-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:

Zamówienie podzielone jest na 14 pakietów. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na dowolną część zamówienia. Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRAPakiet nr 2 – INFLIKSYMAB – REMSIMAPakiet nr 3 – GOLIMUMAB – SIMPONIPakiet nr 4 – USTEKINUMAB – STELARAPakiet nr 5 – OMALIZUMAB – XOLAIRPakiet nr 6 – TADANAFIL – ADCIRCAPakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPASPakiet nr 8 – MACYTENTAN – OPSUMINTPakiet nr 9 – TREPOSTYNIL – REMODULINPakiet nr 10 – SIDENAFIL – REVATIOPakiet nr 11 – BOSENTAN – STAYVEERPakiet nr 12 – EPOPROSTENOL – VELETRIPakiet nr 13 – ILOPROST – VENTAVISPakiet nr 14 – AMBRISENTAN – VOLIBRISSzczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.7 239 888,91

Całkowita wartość zamówienia: 7 239 888,91 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Skłodowskiej 10
Kod pocztowy: 41-800
Miasto pocztowe: Zabrze
Kontakt
Adres internetowy: http://www.klinika-zabrze.med.pl 🌏
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl 📧
Telefon: +48 0323732346 📞
Fax: +48 0323732308 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-21 📅
Termin składania ofert: 2016-05-05 📅
Data publikacji: 2016-03-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 058-097458
Numer Dz.U.-S: 58
Informacje dodatkowe

Zamawiający w ogłoszeniu zastosował numerację zgodną ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiającego (SIWZ).

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do leczenia biologicznego oraz leczenia TNP (tętniczego nadciśnienia płucnego)

2. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostawy leków

3. Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.

4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.

Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA

Pakiet nr 2 – INFLIKSYMAB – REMSIMA

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB – SIMPONI

Pakiet nr 4 – USTEKINUMAB – STELARA

Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB – XOLAIR

Pakiet nr 6 – TADANAFIL – ADCIRCA

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS

Pakiet nr 8 – MACYTENTAN – OPSUMINT

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL – REMODULIN

Pakiet nr 10 – SIDENAFIL – REVATIO

Pakiet nr 11 – BOSENTAN – STAYVEER

Pakiet nr 12 – EPOPROSTENOL – VELETRI

Pakiet nr 13 – ILOPROST – VENTAVIS

Pakiet nr 14 – AMBRISENTAN – VOLIBRIS

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

a) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

b) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXIV

c) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia

d) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

— będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny

— takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny

— takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny

— musi być zarejestrowany w programach zdrowotnych(lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair)

W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:

Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA 0,04G/0,8ML X 2 AMPSTRZ.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:

Pakiet nr 2 – INFLIKSYMAB – REMSIMA. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 2 – INFLIKSYMAB – REMSIMA 100mg x 1 fiol proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB – SIMPONI. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB – SIMPONI 50mg/0,5ml x 1 wstrzykiwacz.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:

Pakiet nr 4 – USTEKINUMAB – STELARA. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 4 – USTEKINUMAB – STELARA 45MG/0,5ML X fiol/amp.strzykawka.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:

Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB – XOLAIR. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB – XOLAIR 0,15 G X 1AMPSTRZY.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:

Pakiet nr 6 – TADANAFIL – ADCIRCA. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 6 – TADANAFIL – ADCIRCA 20MG X 56 TABL. POWL.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS 0,5-2,5MG X 42 TABL. O P.U (dawka do wyboru wg potrzeb Zamawiajacego).
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:

Pakiet nr 8 – MACYTENTAN – OPSUMINT. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 8 – MACYTENTAN – OPSUMINT 10MG X 30 TABL.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL – REMODULIN. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL – Remodulin 1 mg.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:

Pakiet nr 10 – SIDENAFIL – REVATIO. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 10 – SIDENAFIL – Revatio 20 mg x 90 tabl.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:

Pakiet nr 11 – BOSENTAN – STAYVEER. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 11 – BOSENTAN – STAYVEER 125mg x 56 tabl.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis:

Pakiet nr 12 – EPOPROSTENOL – VELETRI. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 12 – EPOPROSTENOL – VELETRI 1,5MG X 1 AMP.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:

Pakiet nr 13 – ILOPROST – VENTAVIS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 13 – ILOPROST – Ventavis 10 mcg/1ml x 30 amp, Ventavis 20 mcg/1ml x 42 amp.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:

Pakiet nr 14 – AMBRISENTAN – VOLIBRIS. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Wielkość lub zakres: Pakiet nr 14 – AMBRISENTAN – VOLIBRIS 5mg x 30 tabl, VOLIBRIS 10mg x 30 tabl.

Zamówienie podzielone jest na 14 pakietów. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na dowolną część zamówienia. Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA

Pakiet nr 2 – INFLIKSYMAB – REMSIMA

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB – SIMPONI

Pakiet nr 4 – USTEKINUMAB – STELARA

Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB – XOLAIR

Pakiet nr 6 – TADANAFIL – ADCIRCA

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS

Pakiet nr 8 – MACYTENTAN – OPSUMINT

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL – REMODULIN

Pakiet nr 10 – SIDENAFIL – REVATIO

Pakiet nr 11 – BOSENTAN – STAYVEER

Pakiet nr 12 – EPOPROSTENOL – VELETRI

Pakiet nr 13 – ILOPROST – VENTAVIS

Pakiet nr 14 – AMBRISENTAN – VOLIBRIS

Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Numer referencyjny: DZP/12PN/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ul. M. Curie-Skłodowskiej 10

41-800 Zabrze

telefon 032 373 23 00

faks 032 373 23 96.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

XII. 1. O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:

a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania tzn. warunek rozumiany jako posiadanie uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

b) posiadania wiedzy i doświadczenia; tzn. warunek rozumiany jako zrealizowanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej 1 dostawy leków o wartości brutto nie mniejszej niż:

Pakiet nr 1 – 2 116 500 zł

Pakiet nr 2 – 64 000 zł

Pakiet nr 3 – 308 000 zł

Pakiet nr 4 – 642 500 zł

Pakiet nr 5 – 79 500 zł

Pakiet nr 6 – 45 500 zł

Pakiet nr 7 – 1 000 000 zł

Pakiet nr 8 – 226 500 zł

Pakiet 9 – 411 000 zł

Pakiet 10 – 489 000 zł

Pakiet 11 – 68 500 zł

Pakiet 12 – 55 500 zł

Pakiet 13 – 905 000 zł

Pakiet 14 – 163 500 zł

W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość brutto wykonanych dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, nie może być mniejsza od sumy wartości dostaw określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę.

W przypadku Wykonawców, którzy wykażą w dowodach wykonane dostawy, których wartość zostanie określona w walutach obcych, Wykonawca zobowiązany jest do dokonania przeliczenia wykazanej kwoty według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roku, w którym dostawy wykonano, a w przypadku dostaw wykonanych w 2016 roku według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roboczego poprzedzającego dzień składania ofert i wpisaniu prawidłowej wartości w Załączniku nr 6 do SIWZ.

c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, tzn. warunek rozumiany jako dysponowanie wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

d) sytuacji ekonomicznej i finansowej tzn. warunek rozumiany jako posiadanie ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:

Pakiet nr 1 – 1 058 250 zł

Pakiet nr 2 – 32 000 zł

Pakiet nr 3 – 154 000 zł

Pakiet nr 4 – 321 250 zł

Pakiet nr 5 – 39 750 zł

Pakiet nr 6 – 22 750 zł

Pakiet nr 7 – 500 000 zł

Pakiet nr 8 – 113 250 zł

Pakiet nr 9 – 205 500 zł

Pakiet nr 10 – 244 500 zł

Pakiet nr 11 – 34 250 zł

Pakiet nr 12 – 27 750 zł

Pakiet nr 13 – 452 500 zł

Pakiet nr 14 – 81 750 zł

Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców – Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań:

1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,

2) Zaoferują termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT

3) Zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami

4) podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ

5) zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik nr 4a do SIWZ

6) Czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ w cz. XXIV

7) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia

8) dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 9 zamówienie „na cito” wynosi 6 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 1000 tego dnia.

9) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

10) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

— będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny

— będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny

— takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny

— takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny

— musi być zarejestrowany w programach zdrowotnych(lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair)

W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

11) zaoferują produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ i podpiszą aneksy do umów jeżeli taka refundacja przez okres działania umowy ramowej ulegnie zmianie na produkty (o tej samej nazwie międzynarodowej) które będą objęte taką refundacją.

12) cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia

13) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

3. Opis sposobu dokonania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie przeprowadzona na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń:

1) W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 7 SIWZ

2) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.a ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów o których mowa w części XIII ust. 1 pkt 10 SIWZ tj. oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

3) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.b ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie dokumentów o których mowa w części XIII ust 1 pkt 11 SIWZ tj. wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia tj 1 dostawy leków o wartości brutto nie mniejszej niż:

Pakiet nr 9 – 411 000 zł

Pakiet nr 10 – 489 000 zł

Pakiet nr 11 – 68 500 zł

Pakiet nr 12 – 55 500 zł

Pakiet nr 13 – 905 000 zł

Pakiet nr 14 – 163 500 zł

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane…

… należycie.

… należycie

4) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ tj. oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)

5) W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.d ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie dokumentów o których mowa w części XIII ust 1 pkt 13 SIWZ tj. opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca/ inny podmiot (dotyczy art. 26 ust. 2b ustawy pzp) jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż:

6) W zakresie warunków przedmiotowych, wskazanych w części XII.2. ich ocena nastąpi na podstawie oświadczenia Wykonawcy zawartego w formularzu ofertowym, sporządzonym na druku lub według wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ oraz dokumentów, o których mowa w cz. XIII ust 1 pkt. 14 i 15 SIWZ.

4. Zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda dokumentów dotyczących w szczególności:

a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,

d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia przedkłada także dokumenty tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy opisanym w cz. XIII pkt. 4a SIWZ.

5. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. XIII. Nie spełnienie chociażby jednego z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania.

Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 Ustawy, a złożona przez niego oferta zostanie uznana za odrzuconą, z uwagi na treść art. 24 ust. 4 Ustawy.

XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą

W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Dokumenty wymagane

1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

5) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

6) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

7) oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 Ustawy – według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ,

8) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia go z udziału w postępowaniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy – według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ,

9) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy – z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej)

10) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

11) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia tj 1 dostawy leków o wartości brutto nie mniejszej niż:

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ

12) oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)

13) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca/ inny podmiot (dotyczy art. 26 ust. 2b ustawy pzp) jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż:

14) karta CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla oferowanego leku równoważnego – dokument potwierdzający posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia – w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku). Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) z wyjątkiem pakietu 5 (Xolair). Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

15) dokumenty w formie badań klinicznych potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych w SIWZ cz. IV pkt d) cech równoważności w przypadku oferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ złożone na każde żądanie Zamawiającego.

16) dowód wniesienia wadium – kopia poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem,

2. Dokumenty przedmiotowe dodatkowo wymagane od wykonawców do przedstawienia wraz z ofertą:

1) formularz ofertowy- załącznik nr 1 do SIWZ

2) formularz cenowy- załącznik nr 3 do SIWZ

3) wykaz dostaw – załącznik nr 6 do SIWZ

3. Wykonawca zamieszkały poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1-3) oraz cz. XIII pkt 1 ppkt 5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

i. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

ii. nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

iii. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 4) i 6) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 Ustawy.

Dokumenty, o których mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1 i 3.2 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy w przypadku dokumentów, o których mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. i oraz iii, a także w cz. XIII pkt 3.2) oraz 3 miesiące w przypadku dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt 3.1) lit. ii, przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku wątpliwości, co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania.

2. W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń.

3. W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców.

4. W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć:

a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,

b) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia,

c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy,

d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie z art. 22 Ustawy– Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu

e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika,

f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego.

Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu np. „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika.

4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy:

a) dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1-6), niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego

b) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 8) indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego.

5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

— Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość, co do jej prawdziwości.

— W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

— Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski.

6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.

7. Zamawiający zgodnie z art. 24b Ustawy wezwie Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli odrębne oferty o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, w celu ustalenia, czy zachodzą przesłanki wykluczenia wykonawcy.

1) Zamawiający, oceniając wyjaśnienia, weźmie pod uwagę obiektywne czynniki w szczególności wpływ powiązań, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, istniejących między przedsiębiorcami, na ich zachowania w postępowaniu oraz przestrzeganie zasad uczciwej konkurencji.

2) Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który nie złożył wyjaśnień, oraz wykonawcę, który nie złożył listy, o której mowa w cz. XIII.1.9).

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.dtj. sytuacji ekonomicznej i finansowej tzn. warunek rozumiany jako posiadanie ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż:

Pakiet nr 1 – 1 058 250 zł

Pakiet nr 2 – 32 000 zł

Pakiet nr 3 – 154 000 zł

Pakiet nr 4 – 321 250 zł

Pakiet nr 5 – 39 750 zł

Pakiet nr 6 – 22 750 zł

Pakiet nr 7 – 500 000 zł

Pakiet nr 8 – 113 250 zł

Pakiet nr 9 – 205 500 zł

Pakiet nr 10 – 244 500 zł

Pakiet nr 11 – 34 250 zł

Pakiet nr 12 – 27 750 zł

Pakiet nr 13 – 452 500 zł

Pakiet nr 14 – 81 750 zł,

ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie dokumentów o których mowa w części XIII ust 1 pkt 13 SIWZ tj. opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca/ inny podmiot (dotyczy art. 26 ust. 2b ustawy pzp) jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, na kwotę nie niższą niż:

Pakiet nr 14 – 81 750 zł

W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość polisy Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę. Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Zdolności techniczne i zawodowe:

W zakresie spełnienia warunku wskazanego w części XII.1.c tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia tzn. warunek rozumiany jako dysponowanie wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 12 SIWZ tj. oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Wysokość wadium

Ustala się wadium w wysokości 144 793,00 zł w skład, którego wchodzą następujące części:

Pakiet nr 1 – 46 116,00 zł

Pakiet nr 2 – 1 396,00 zł

Pakiet nr 3 – 6 720,00 zł

Pakiet nr 4 – 14 002,00 zł

Pakiet nr 5 – 1 732,00 zł

Pakiet nr 6 – 998,00 zł

Pakiet nr 7 – 23 267,00 zł

Pakiet nr 8 – 4 945,00 zł

Pakiet nr 9 – 8 960,00 zł

Pakiet nr 10 – 10 663,00 zł

Pakiet nr 11 – 1 503,00 zł

Pakiet nr 12 – 1 209,00 zł

Pakiet nr 13 – 19 718,00 zł

Pakiet nr 14 – 3 564,00 zł

W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.

2. Termin wnoszenia wadium

Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Termin ważności wadium musi odpowiadać co najmniej terminowi związania ofertą.

3. Formy, w jakich może być wnoszone wadium

Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

1. pieniądzu;

2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kre¬dytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3. gwarancjach bankowych;

4. gwarancjach ubezpieczeniowych;

5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz. U. z 2007r Nr 42, poz. 275z późn. zm.).

4. Rachunek bankowy, na który należy wpłacić wadium

Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

Bank Spółdzielczy Gliwice O/Zabrze

80845700082007006422550003

W tytule przelewu należy wpisać: Wadium w postępowaniu nr DZP/12PN/2016

Wadium wniesione w formie przelewu będzie uznane przez Zamawiającego za wniesione prawidłowo tylko po wpłynięciu żądanej kwoty na wskazany powyżej rachunek bankowy przed upływem terminu składania ofert, o którym mowa w pkt XXI.3 SIWZ.

Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.

Wadium wnoszone w formie gwarancji i poręczeń należy dostarczyć do Sekretariatu Szpitala (w godzinach 7.25-14.00) w formie oryginału dokumentu przed upływem wyznaczonego w pkt 2 powyżej terminu. Kopię tego dokumentu potwierdzoną za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę należy załączyć do pozostałych dokumentów ofertowych.

5. Wymagania dotyczące wadium wnoszonego w innej formie niż pieniądz

Wadium w innej formie niż pieniądz musi zawierać bezwzględne i nieodwołalne zobowiązanie podmiotu udzielającego gwarancji do wypłaty kwoty wadium na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego w przypadkach wymienionych:

— w art. 46 ust. 4a Ustawy o treści: „Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej”

— w art. 46 ust. 5 Ustawy o treści: Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana: 1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie; 2) wykonawca nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy; 3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy

Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą.

6. Zwrot wadium

— Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a Ustawy.

— Wykonawcy, którego oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego żądano.

— Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

— Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 Ustawy, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.

— Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.

7. Zatrzymanie wadium

— Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli…

… Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 Ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 Ustawy, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacji o tym, że należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.

… wykonawca, którego oferta została wybrana:

a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Termin płatności 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

XIII. 4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia