Zakup i dostawa leków w zakresie leczenia WZW typu C

„Centrum Medyczne w Łańcucie” sp. z o.o.

Zakup i dostawa leków w zakresie leczenia WZW typu C
Opis części zamówienia:
Przedmiot zamówienia został podzielony na 5 pakiety.
Asortyment został dokładnie opisany w załącznikach Nr 2, tj. w załączniku od numeru 2 do numeru 2.4., czyli w formularzach asortymentowo – cenowych:
Pakiet nr I – Leki nr 1 – Załącznik nr 2;
Pakiet nr II – Leki nr 2 – Załącznik nr 2.1;
Pakiet nr III – Leki nr 3 – Załącznik nr 2.2;
Pakiet nr IV – Leki nr 4 – Załącznik nr 2.3;
Pakiet nr V – Leki nr 5 – Załącznik nr 2.4.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-03-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Konsorcjum Firm: 1) PGF URTICA Sp. z o.o. (lider), 2) PGF S.A.

Kto?

• „Centrum Medyczne w Łańcucie” sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-01-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-04-04	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-01-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Powyżej 209 000 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: „Centrum Medyczne w Łańcucie” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Paderewskiego 5
Kod pocztowy: 37-100
Miasto pocztowe: Łańcut
Kontakt
Adres internetowy: http://www.cm-lancut.pl 🌏
E-mail: danak.slawek@wp.pl 📧
Telefon: +48 172240231 📞
Fax: +48 172240231 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-20 📅
Termin składania ofert: 2016-03-01 📅
Data publikacji: 2016-01-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 016-023713
Numer Dz.U.-S: 16
Informacje dodatkowe

Wykazu innych wymaganych dokumentów – brak których spowoduje odrzucenie ofert/y: 1) Wypełnionego Formularza ofertowego – Załącznik Nr 1 do oferty. 2) Wypełnionych formularzy asortymentowo – cenowych – Załączniki Nr 2÷2.4 do oferty. Do oferty należy dołączyć tylko te formularze asortymentowo – cenowe, na które Wykonawca składa ofertę. 3) Zaakceptowanie istotnych postanowień umowy na zakup i dostawę leków w zakresie leczenia WZW typu C – Załącznik Nr 13 do oferty. 4) Dowodu wpłaty wadium – Załącznik Nr 14 do oferty. Dokument ten Wykonawca złoży w formie oryginału (dodatkowo –Zamawiający wnosi o załączenie kserokopii takiego dokumentu, potwierdzonego „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę). 5) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki znajdują się w: a) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub; b) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub; c) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w ramach importu równoległego; oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z w/w wykazami produktów leczniczych – Załącznik Nr 15 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału. (jeżeli dotyczy). 5) Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy kartę charakterystyki produktu leczniczego, stanowiącego przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na w/w dokument – Załącznik Nr 16 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału. (jeżeli dotyczy). W przypadku, gdy zaoferowany asortyment będzie budził wątpliwość Zamawiającego co do jego zgodności z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w poszczególnym formularzu asortymentowo – cenowym, Zamawiający w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ zastrzega sobie prawo żądania karty charakterystyki produktu leczniczego na podstawie art. 26 ust. 3 Ustawy — Prawo zamówień publicznych. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie do nadesłania wymaganych kart charakterystyki produktu leczniczego. 6) Pełnomocnictwa do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik Nr 17. 7) Wykazu części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom – Załącznik Nr 18 (jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.

Informacje dodatkowe

Wykazu innych wymaganych dokumentów – brak których spowoduje odrzucenie ofert/y:

1) Wypełnionego Formularza ofertowego – Załącznik Nr 1 do oferty.

2) Wypełnionych formularzy asortymentowo – cenowych – Załączniki Nr 2÷2.4 do oferty. Do oferty należy dołączyć tylko te formularze asortymentowo – cenowe, na które Wykonawca składa ofertę.

3) Zaakceptowanie istotnych postanowień umowy na zakup i dostawę leków w zakresie leczenia WZW typu C –

Załącznik Nr 13 do oferty.

4) Dowodu wpłaty wadium – Załącznik Nr 14 do oferty. Dokument ten Wykonawca złoży w formie oryginału (dodatkowo –Zamawiający wnosi o załączenie kserokopii takiego dokumentu, potwierdzonego „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę).

5) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki znajdują się w:

a) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej lub;

b) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie pozwoleń

wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub;

c) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w ramach importu

równoległego;

oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z w/w wykazami

produktów leczniczych – Załącznik Nr 15 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału. (jeżeli dotyczy).

5) Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy kartę charakterystyki produktu leczniczego, stanowiącego przedmiot

zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na w/w

dokument – Załącznik Nr 16 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału. (jeżeli dotyczy).

W przypadku, gdy zaoferowany asortyment będzie budził wątpliwość Zamawiającego co do jego zgodności

z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w poszczególnym formularzu asortymentowo – cenowym,

Zamawiający w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ

zastrzega sobie prawo żądania karty charakterystyki produktu leczniczego na podstawie art. 26 ust. 3 Ustawy

— Prawo zamówień publicznych. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie do nadesłania

wymaganych kart charakterystyki produktu leczniczego.

6) Pełnomocnictwa do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest

osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii

poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego

wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik Nr 17.

7) Wykazu części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom – Załącznik Nr 18

(jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup i dostawa leków w zakresie leczenia WZW typu C

Opis części zamówienia:

Przedmiot zamówienia został podzielony na 5 pakiety.

Asortyment został dokładnie opisany w załącznikach Nr 2, tj. w załączniku od numeru 2 do numeru 2.4., czyli w formularzach asortymentowo – cenowych:

Pakiet nr I – Leki nr 1 – Załącznik nr 2;

Pakiet nr II – Leki nr 2 – Załącznik nr 2.1;

Pakiet nr III – Leki nr 3 – Załącznik nr 2.2;

Pakiet nr IV – Leki nr 4 – Załącznik nr 2.3;

Pakiet nr V – Leki nr 5 – Załącznik nr 2.4.

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr I – Leki nr 1
Krótki opis:

Leki określone dokładnie w formularzu asortymentowo-cenowym w załączniku 2 w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Czas trwania: 16 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr II – Leki nr 2
Krótki opis:

Leki określone dokładnie w formularzu asortymentowo-cenowym w załączniku 2.1 w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr III – Leki nr 3
Krótki opis:

Leki określone dokładnie w formularzu asortymentowo-cenowym w załączniku 2.2 w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Wielkość lub zakres: Poniżej 209 000 EUR.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr IV – Leki nr 4
Krótki opis:

Leki określone dokładnie w formularzu asortymentowo-cenowym w załączniku 2.3 w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr V – Leki nr 5
Krótki opis:

Leki określone dokładnie w formularzu asortymentowo-cenowym w załączniku 2.4 w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Numer referencyjny: SZP/380/3/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitalna „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.

ul. Paderewskiego 5, 37-100 Łańcut.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1. Ustawy z

29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „Ustawą” Zamawiający żąda złożenia

w ofercie następujących oświadczeń i dokumentów (nie złożenie niżej wymienionych dokumentów spowoduje

wykluczenie Wykonawcy/ów z postępowania):

1) Oświadczenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1

Ustawy – Prawo zamówień publicznych – Załącznik Nr 3 do oferty. Dokument ten składają podmioty krajowe i

zagraniczne.

2) Potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli

przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji tj.:

a) zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument) w postaci:

— ważnej koncesji lub zezwolenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli Wykonawca

prowadzi hurtownię farmaceutyczną,

— ważnego zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,

— ważnego zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład

konsygnacyjny,

— Załącznik Nr 7 do oferty. Dokument ten Wykonawca może dołączyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej

„za zgodność z oryginałem”.Dokument ten składają podmioty krajowe i zagraniczne.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w

okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda

złożenia w ofercie następujących oświadczeń i dokumentów (nie złożenie niżej wymienionych dokumentów

spowoduje wykluczenie Wykonawcy/ów z postępowania):

1) Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik Nr 4 do oferty. Dokument ten składają podmioty

krajowe i zagraniczne.

2) Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,

jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do

wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem

terminu składania ofert – Załącznik Nr 5 do oferty. Dokument ten Wykonawca może dołączyć w formie oryginału

lub kopii poświadczonej „za zgodność z oryginałem”. Dokument ten składają podmioty krajowe.

3) Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie

zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie

lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

— wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert– Załącznik Nr 8 do

oferty. Dokument ten Wykonawca może dołączyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z

oryginałem”. Dokument ten składają podmioty krajowe.

4) Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego

Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na

ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,

odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego

organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert – Załącznik Nr 9

do oferty. Dokument ten Wykonawca może dołączyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z

5) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy,

wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert – Załącznik Nr 10 do

6) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy,

wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert– Załącznik Nr 11 do oferty.

Dokument ten Wykonawca może dołączyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z

7) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11

ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert– Załącznik Nr 12 do

3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których

mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo

administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.

24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania

ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –

zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,

administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób

lub przed notariuszem. Dokumenty te składają podmioty zagraniczne.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast

dokumentów o których mowa w pkt 2 niniejszego rozdziału:

1) ppkt. 2), 3), 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed

upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał

przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w

całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu

składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy

przed upływem terminu składania ofert,

2) W przypadku dokumentu wymienionego w pkt. 2 ppkt 5 i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu

sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą,

w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8,10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed

upływem terminu składania ofert, Dokumenty te składają podmioty zagraniczne.

5. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w podpunkcie poprzedzającym, czyli w pkt 4,

zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do

reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem

samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio w kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w

którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Dokument ten składają

podmioty zagraniczne.

6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub

miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych

organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce

zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

W przypadku składania oferty przez podmioty występujące wspólnie, wymagane w niniejszym postępowaniu

dokumenty wymienione w pkt 2 ppkt 1 – 7 oraz w pkt. 6 niniejszego rozdziału muszą być złożone przez każdy

podmiot. Pozostałe dokumenty będą traktowane jako wspólne. Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność

za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego i zgodnie

z art. 23 ust. 2 Ustawy – Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do

reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia

umowy. Z treści pełnomocnictwa powinno wynikać jakiego postępowania ono dotyczy, jakich Wykonawców

dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest

uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia

publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców w tym

ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika.

Jeżeli Wykonawca jest spółką cywilną składa ofertę tak jak podmioty ubiegające się o zamówienie publiczne.

Wszystkie dokumenty winny być podpisane przez osobę/y uprawnioną/e lub upoważnioną/e do

reprezentowania Wykonawcy, a dokumenty załączone w formie kserokopii muszą być potwierdzone przez

Wykonawcę „za zgodność z oryginałem”.

Poświadczenia winna/y dokonać osoba/y uprawniona/e do reprezentowania Wykonawcy

(tj. osoba/osoby wymieniona/e w odpisie z właściwego rejestru) lub osoba/y upoważniona/e do reprezentowania

Wykonawcy.

Składając dokumenty w formie kserokopii należy wpisać słowa np.: „poświadczam za zgodność

z oryginałem” lub „za zgodność z oryginałem” – „data” i podpisać.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczących

odpowiednio Wykonawcy poświadczane powinny być „za zgodność

z oryginałem” przez Wykonawcę

W przypadku przedstawienia kopii nieczytelnej lub budzącej wątpliwości, co do jej prawdziwości Zamawiający

może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu.

Wszystkie dokumenty sporządzone w językach obcych należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski,

które powinny być poświadczone przez Wykonawcę.

Złożenie przez Wykonawcę nieprawdziwych informacji mających wpływ na wynik prowadzonego postępowania

spowoduje wykluczenie Wykonawcy z dalszego postępowania zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt. 3) Ustawy – Prawo

zamówień publicznych.

7. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy o

okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 Ustawy – Prawo zamówień publicznych z godnie z art. 26

ust. 2 d Wykonawca składa wraz z ofertą – listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej o której

mowa w art. 24 ust. 2

pkt 5 ustawy – Prawo zamówień publicznych albo informację o tym że nie należy do grupy kapitałowej –

Załącznik Nr 6 do oferty. Dokument ten składają podmioty krajowe i zagraniczne.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych

wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany

jest wykazać w sposób szczególny na etapie składania

ofert. Zamawiający uzna ten warunek za spełniony,

jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu

warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w

art. 22 ust.1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych –

załącznik nr 3.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych

wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany

jest wykazać w sposób szczególny na etapie składania

ofert. Zamawiający uzna ten warunek za spełniony,

jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu

warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w

art. 22 ust.1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych –

załącznik nr 3.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Składając ofertę każdy Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium /w formie i wysokości określonej przepisami Ustawy – Prawo zamówień publicznych – art. 45/.

Wadium w kwocie na:

Pakiet nr I 16 500 PLN;

Pakiet nr II 29 250 PLN;

Pakiet nr III 4 310 PLN;

Pakiet nr IV 3 PLN;

Pakiet nr V 3 PLN;

należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, czyli w terminie do 1.3.2016 do godz. 10:00.

Wadium może być wniesione w następujących formach:

1. pieniądzu,

2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

3. gwarancjach bankowych,

4. gwarancjach ubezpieczeniowych,

5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).

Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:

Konto bankowe:

Podkarpacki Bank Społdzielczy Oddział w Łańcucie;

Numer:

nr 46 8642 1142 2014 2403 9255 0001

Wadium wpłacane na konto Zamawiającego powinno mieć adnotację – „Przetarg nieograniczony – „Zakup i dostawa leków w zakresie leczenia WZW typu C”.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność za realizację cząstkową, tj. za dostawę przedmiotu zamówienia leków będzie dokonywana przelewem

w terminie do 30 dni po dostawie towaru do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. do Apteki Szpitalnej i

przedłożeniu poprawnie wystawionej faktury VAT Zamawiającemu.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-03-01 📅
Miejsce otwarcia:

W budynku „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Paderewskiego 5, 37-100 Łańcut, w pokoju nr 6 (Dział Zamówień Publicznych) lub w sali konferencyjnej – budynek administracji

Miejsce: W budynku „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Paderewskiego 5, 37-100 Łańcut, w pokoju nr 6 (Dział Zamówień Publicznych) lub w sali konferencyjnej – budynek administracji
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena brutto (90)
2. Termin dostawy (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: dział zamówień publicznych pokój nr 6
mgr inż. Sławomir Danak
Adres profilu nabywcy: http://www.cm-lancut.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzpgov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: SZP/380/3/2016
Informacje dodatkowe

Wykazu innych wymaganych dokumentów – brak których spowoduje odrzucenie ofert/y:

1) Wypełnionego Formularza ofertowego – Załącznik Nr 1 do oferty.

2) Wypełnionych formularzy asortymentowo – cenowych – Załączniki Nr 2÷2.4 do oferty. Do oferty należy dołączyć tylko te formularze asortymentowo – cenowe, na które Wykonawca składa ofertę.

3) Zaakceptowanie istotnych postanowień umowy na zakup i dostawę leków w zakresie leczenia WZW typu C –

Załącznik Nr 13 do oferty.

4) Dowodu wpłaty wadium – Załącznik Nr 14 do oferty. Dokument ten Wykonawca złoży w formie oryginału (dodatkowo –Zamawiający wnosi o załączenie kserokopii takiego dokumentu, potwierdzonego „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę).

5) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki znajdują się w:

a) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej lub;

b) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie pozwoleń

wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub;

c) wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w ramach importu

równoległego;

oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z w/w wykazami

produktów leczniczych – Załącznik Nr 15 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału. (jeżeli dotyczy).

5) Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy kartę charakterystyki produktu leczniczego, stanowiącego przedmiot

zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na w/w

dokument – Załącznik Nr 16 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału. (jeżeli dotyczy).

W przypadku, gdy zaoferowany asortyment będzie budził wątpliwość Zamawiającego co do jego zgodności

z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w poszczególnym formularzu asortymentowo – cenowym,

Zamawiający w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ

zastrzega sobie prawo żądania karty charakterystyki produktu leczniczego na podstawie art. 26 ust. 3 Ustawy

— Prawo zamówień publicznych. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie do nadesłania

wymaganych kart charakterystyki produktu leczniczego.

6) Pełnomocnictwa do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest

osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii

poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego

wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik Nr 17.

7) Wykazu części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom – Załącznik Nr 18

(jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzpgov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym

podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

2. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w

taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo

zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych

warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

5. Odwołanie wobec innych czynności zamawiającego wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto

lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących

podstawę jego wniesienia.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega

zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

7. Na wyrok Krajowej Izby Odwoławczej przysługuje skarga do sądu.

8. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.

9. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby,

przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora

publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

10. Skarga powinna czynić zadość wymaganiom przewidzianym dla pisma procesowego oraz zawierać

oznaczenie zaskarżonego orzeczenia, przytoczenie zarzutów, zwięzłe ich uzasadnienie, wskazanie dowodów, a

także wniosek o uchylenie orzeczenia lub zmianę orzeczenia w całości lub w części.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 016-023713 (2016-01-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-04-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 5 589 959,68 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-04 📅
Data publikacji: 2016-04-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 067-116985
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 016-023713
Numer Dz.U.-S: 67
Informacje dodatkowe

Wykazu innych wymaganych dokumentów – brak których spowoduje odrzucenie ofert/y: 1) Wypełnionego Formularza ofertowego – Załącznik nr 1 do oferty. 2) Wypełnionych formularzy asortymentowo – cenowych – Załączniki nr 2÷2.4 do oferty. Do oferty należy dołączyć tylko te formularze asortymentowo – cenowe, na które Wykonawca składa ofertę. 3) Zaakceptowanie istotnych postanowień umowy na zakup i dostawę leków w zakresie leczenia WZW typu C – Załącznik nr 13 do oferty. 4) Dowodu wpłaty wadium – Załącznik nr 14 do oferty. Dokument ten Wykonawca złoży w formie oryginału (dodatkowo –Zamawiający wnosi o załączenie kserokopii takiego dokumentu, potwierdzonego „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę). 5) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki znajdują się w: a) Wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej lub; b) Wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub; c) Wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w ramach importu równoległego; oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z w/w wykazami produktów leczniczych – Załącznik Nr 15 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału (jeżeli dotyczy). 5) Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy kartę charakterystyki produktu leczniczego, stanowiącego przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na w/w dokument – Załącznik nr 16 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału (jeżeli dotyczy). W przypadku, gdy zaoferowany asortyment będzie budził wątpliwość Zamawiającego co do jego zgodności z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w poszczególnym formularzu asortymentowo – cenowym, Zamawiający w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ zastrzega sobie prawo żądania karty charakterystyki produktu leczniczego na podstawie art. 26 ust. 3 Ustawy — Prawo zamówień publicznych. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie do nadesłania wymaganych kart charakterystyki produktu leczniczego. 6) Pełnomocnictwa do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik nr 17. 7) Wykazu części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom – Załącznik nr 18 (jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.

Informacje dodatkowe

Wykazu innych wymaganych dokumentów – brak których spowoduje odrzucenie ofert/y:

1) Wypełnionego Formularza ofertowego – Załącznik nr 1 do oferty.

2) Wypełnionych formularzy asortymentowo – cenowych – Załączniki nr 2÷2.4 do oferty. Do oferty należy

dołączyć tylko te formularze asortymentowo – cenowe, na które Wykonawca składa ofertę.

3) Zaakceptowanie istotnych postanowień umowy na zakup i dostawę leków w zakresie leczenia WZW typu C –

Załącznik nr 13 do oferty.

4) Dowodu wpłaty wadium – Załącznik nr 14 do oferty. Dokument ten Wykonawca złoży w formie oryginału

(dodatkowo –Zamawiający wnosi o załączenie kserokopii takiego dokumentu, potwierdzonego „za zgodność z

oryginałem” przez Wykonawcę).

5) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki znajdują się w:

a) Wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej lub;

b) Wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub;

c) Wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w ramach importu równoległego;

oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu zgodnie z w/w wykazami produktów leczniczych – Załącznik Nr 15 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału (jeżeli dotyczy).

5) Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy kartę charakterystyki produktu leczniczego, stanowiącego przedmiot

zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na w/w

dokument – Załącznik nr 16 do oferty. Dokument ten Wykonawca dołącza w formie oryginału (jeżeli dotyczy).

W przypadku, gdy zaoferowany asortyment będzie budził wątpliwość Zamawiającego co do jego zgodności

z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w poszczególnym formularzu asortymentowo – cenowym,

Zamawiający w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ

zastrzega sobie prawo żądania karty charakterystyki produktu leczniczego na podstawie art. 26 ust. 3 Ustawy

— Prawo zamówień publicznych. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany będzie do nadesłania

wymaganych kart charakterystyki produktu leczniczego.

6) Pełnomocnictwa do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest

osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii

poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego

wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik nr 17.

7) Wykazu części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom – Załącznik nr 18

(jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitalna „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o.o., ul. Paderewskiego 5, 37-100 Łańcut.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-07 📅
Nazwa: Konsorcjum Firm: 1) PGF URTICA Sp. z o.o. (lider), 2) PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧
Adres internetowy: http://www.urtica.pl 🌏

2️⃣

3️⃣

4️⃣

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-03-15 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych

Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

Źródło: OJS 2016/S 067-116985 (2016-04-04)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)