Zakup i dostawy odczynników laboratoryjnych

Informacje dodatkowe

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie:

a) postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy,

b) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia,

c) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:

reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,

zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,

złożenie oferty wspólnie,

prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem o zamówienie publiczne.

Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców. W przypadku podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum, spółka cywilna) każdy z uczestników musi załączyć do oferty dokumenty określone w Rozdziale VI pkt 1 SIWZ. Pozostałe dokumenty i oświadczenia przedkłada ustanowiony Wykonawca – Pełnomocnik jako wspólne.

Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa

w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej każdy z Wykonawców składa listę albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

Inne dokumenty wymagane w ofercie.

Dokumenty na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby medyczne (odczynniki laboratoryjne oraz aparat do dzierżawy) zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 867 ze zm.) – do pozycji odczynnikowych, których dotyczy,

2) Pakiety 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17 – do co najmniej jednej pozycji z każdego Pakietu wystawione przez producenta przykładowe (aktualne z okresu ostatnich 12 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) certyfikaty kontroli jakości (atest lub świadectwo kontroli jakości), które powinny zawierać nazwę produktu, jeżeli produkt posiada to numer katalogowy lub symbol katalogowy zgodny ze zgłoszonym do pakietu, nr serii lub LOT, termin ważności produktu, jeżeli to możliwe sprawdzane parametry i szczepy, które uczestniczyły w kontroli, wyniki kontroli lub dopuszczenie do obrotu lub potwierdzenie spełnienia standardów jakości,

3) Pakiet 1 poz. 8,12,13,14,15,16,17,18,19,20,22,23,25, 26 – dla podłóż chromogennych – kolorowe materiały w języku polskim z opisem i zdjęciami (uwzględniającymi na kolorowej fotografii kolor wzrostu drobnoustrojów wymienionych w specyfikacji) oraz metodyki w języku polskim dla każdej

z w/w pozycji,

4) Pakiet 1 poz. 10

— dla podłóż metodyki w języku polskim,

— dla aparatu do badania czystości mikrobiologicznej powierzchni, wydzierżawionego na czas trwania umowy oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że:

a) proponowany aparat jest kompatybilny z płytkami zaproponowanymi w Pakiecie 1 pozycji 10,

b) płytki umieszczone w aparacie będą oddziaływać na badaną powierzchnią ze stałym naciskiem na całą powierzchnię płytki (500g),

c) aparat sygnałem dźwiękowym będzie informował po 10 sekundach o zakończeniu pobierania materiału,

5) Pakiet 1 poz. 12 – wizualny szablon ilościowej oceny wzrostu drobnoustrojów,

6) Pakiet 1 poz. 21 – opis podłoży oraz wizualny szablon ilościowej oceny wzrostu drobnoustrojów,

7) Pakiet 2 poz. 26 – pisemna informacja od producenta lub oświadczenie wykonawcy o czasie przeżywania przykładowych bakterii z rodziny Enterobacteriaceae i rodzajów Pseudomonas, Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus i Candida

8) Pakiet 6 (do każdej pozycji) – opis i instrukcja wykonania testu w języku polskim,

9) Pakiet 8 (do każdej pozycji) – opis i instrukcje wykonania testów w języku polskim,

10) Pakiet 11 – do co najmniej jednej pozycji – jeden certyfikat kontroli jakości (atest lub świadectwo kontroli jakości) do krążków, jeden certyfikat kontroli jakości (atest lub świadectwo kontroli jakości) do płytek i jeden certyfikat kontroli jakości (atest lub świadectwo kontroli jakości) do szczepów wzorcowych, certyfikat kontroli jakości (atest lub świadectwo kontroli jakości) w języku polskim powinien zawierać nazwę produktu, jeżeli produkt posiada to numer katalogowy lub symbol katalogowy zgodny ze zgłoszonym do pakietu, nr serii lub LOT, termin ważności produktu, sprawdzane parametry i jeżeli to możliwe z podaniem, jakie szczepy uczestniczyły w kontroli, wyniki kontroli lub dopuszczenie do obrotu lub potwierdzenie spełnienia standardów jakości lub należy podać wymogi rejestracyjne, które powinien spełniać produkt, aby dopuścić go do obrotu,

11) Pakiet 13 – opis i instrukcja wykonania testu w języku polskim,

12) Pakiet 16 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 – metodyki w języku polskim

13) Próbki.

Na OFERTĘ składają się (w przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument):

a) Formularz OFERTA,

b) Załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo – cenowy.

W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.