ZP/118/2016 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP

Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-11-17. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”

Co?

Gdzie?

• Miasto Łódź

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-10-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-11-03	Dodatkowe informacje
2016-11-17	Dodatkowe informacje
2017-01-30	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZP/118/2016
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Preparaty przeciw anemii 📦
Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 📦
Środki immunosupresyjne 📦
Immunoglobuliny 📦
Produkty lecznicze do terapii tarczycy 📦
Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦
Środki przeciw nadciśnieniu 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Łódź 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”
Adres pocztowy: ul. Rzgowska 281/289
Kod pocztowy: 93-338
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.iczmp.edu.pl 🌏
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl 📧
Telefon: +48 422711752 📞
Fax: +48 422711750 📠
URL dokumentów: http://www.iczmp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-07 📅
Termin składania ofert: 2016-11-17 📅
Data publikacji: 2016-10-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 197-354840
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe

I. Podstawy Wykluczenia: Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp. Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia. Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3): 1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 3.Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. 5.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 6.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ. II.WADIUM: Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 63 810,27 PLN, słownie: sześćdziesiąt trzy tysiące osiemset dziesięć PLN 27/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety, które zostały opisane w treści SIWZ.

Informacje dodatkowe

I. Podstawy Wykluczenia:

Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.

Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3):

1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

5.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

6.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.

II.WADIUM:

Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 63 810,27 PLN, słownie: sześćdziesiąt trzy tysiące osiemset dziesięć PLN 27/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety, które zostały opisane w treści SIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:

1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp.-strz.

2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp.-strz.

3. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.

4. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:

1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 400 fiolka

2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 120 fiolka

3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka

4. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. – 52 op.

Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:

Infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka – 120 fiolka.

Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2,5 g/25 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 72 fiolka

2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 108 fiolka

3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 2 fiolka

4. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 5 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 170 fiolka

5. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 192 fiolka

6. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 20 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 50 fiolka

7. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 2 fiolka

Dostawca dostarczy zestaw do podania immunoglobuliny składający się z: Strzykawka 3-częściowa do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer-lock) – 1 szt, Igła z drenem typu „motylek” 0,5x15mmx30cm 25G – 1 szt. lub port z igłą do podskórnego podania leku z wężykiem (typu Neria) – 1 szt., Przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,22 um z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki – 1 szt. lub igła do pobrania leku z fiolki 0,8 lub tzw. bezpieczna ze szlifem ołówkowym i bocznym „okienkiem” – 1 szt., Gazik sterylny 5x5 cm pakowany pojedynczo (folia, papier) – 3 szt., Opatrunek sterylny do kaniul przeźroczysty 6 x 7 cm – 1 szt., Gazik nasączony alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu – 2 szt. – 288 zestaw

Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 L z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie – 6 szt.

Dostawca zapewni nieodpłatne użyczenie pomp do podawania preparatu w formie użyczenia oraz serwisowanie tych urządzeń w ilości min. 5 szt. dostarczanych do Instytutu w miarę aktualnych potrzeb. Dotyczy poz. 5, 6, 7.

Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Krótki opis:

1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 1 g/10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % – 650 fiolka

2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % – 50 fiolka.

Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis:

1. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 1g/20ml. – 80 fiolka

2. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 2,5g/50ml. – 15 fiolka

3. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 5g/100ml. – 5 fiolka

4. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 10g/200ml. – 1 fiolka

5. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka

6. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op.

Nazwa części: Pakiet nr 7
Numer części: 7
Krótki opis:

Paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek – 30 op.

Nazwa części: Pakiet nr 8
Numer części: 8
Krótki opis:

1. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 50 mg. – 240 op.

2. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 100 mg. – 110 op.

Nazwa części: Pakiet nr 9
Numer części: 9
Krótki opis:

Bosentanum, tabl. 125 mg. Tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. Opakowanie 56 tabl. – 45 op.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.

Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2016-11-17 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych
Instytutu ,,Centrum Zdrowia Matki Polki",
pawilon ,,A" (Ginekologiczno-Położniczy),
poziom ,,0", pokój nr 15
ul. Rzgowska 281/289
93-338 Łódź.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Instytut badawczy
Kontakt
Punkt kontaktowy: Małgorzata Drozdowska
Dokumenty URL: www.iczmp.edu.pl 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”
Adres pocztowy: ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pokój nr 15
Kraj: Miasto Łódź 🏙️
Adres internetowy: www.iczmp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: 12 miesięcy.

I. Podstawy Wykluczenia:

Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.

Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3):

1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

5.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

6.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

II.WADIUM:

Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 63 810,27 PLN, słownie: sześćdziesiąt trzy tysiące osiemset dziesięć PLN 27/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety, które zostały opisane w treści SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Źródło: OJS 2016/S 197-354840 (2016-10-07)

Dodatkowe informacje (2016-11-03)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-11-03 📅
Termin składania ofert: 2016-11-21 📅
Data publikacji: 2016-11-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 214-389685
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 197-354840
Numer Dz.U.-S: 214
Źródło: OJS 2016/S 214-389685 (2016-11-03)

Dodatkowe informacje (2016-11-17)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-11-17 📅
Termin składania ofert: 2016-12-05 📅
Data publikacji: 2016-11-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 224-408181
Numer Dz.U.-S: 224
Źródło: OJS 2016/S 224-408181 (2016-11-17)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-01-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu „CZMP”.

Całkowita wartość zamówienia: 2083404.85 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Pozostałe produkty terapeutyczne 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-01-30 📅
Data publikacji: 2017-02-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 024-041464
Numer Dz.U.-S: 24

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp. – strz.

2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp. – strz.

3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka.

1. Infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka – 120 fiolka.

Uwaga: Pakiet zawiera jeszcze dodatkowe 4 pozycje szczegółowo opisane w SIWZ.

5. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka.

1. Paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek – 30 op.

1. Bosentanum, tabl. 125 mg. Tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. Opakowanie 56 tabl. – 45 op.

Nazwa części: Pakiet nr 10
Numer części: 10
Krótki opis:

1. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.

2. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.

Nazwa części: Pakiet nr 11
Numer części: 11
Krótki opis:

1. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. Wymagane opublikowane doniesienia naukowe na temat zastosowania tego leku u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią SM. – 52 op.

Nazwa części: Pakiet nr 12
Numer części: 12
Krótki opis:

1. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy planowej
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2016-12-30 📅
2017-01-10 📅

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: instytut badawczy

Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Źródło: OJS 2017/S 024-041464 (2017-01-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)