Tekst
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fluorowanej deoksyglukozy 18F-FDG dla UCK, posiadającej ważne atesty i certyfikaty, w asortymencie, wymaganiach, szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 3 do SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też – w przypadku ich braku – europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych.
3. Dostawy przedmiotu zamówienia następować będą zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego.
4. Zamówienia będą składane przez Zamawiającego nie później niż do godziny 13:00 dnia poprzedzającego dostarczenie radiofarmaceutyku. Zamówienia będą składane faksem lub emailem potwierdzane na piśmie przez osobę wyznaczoną przez Zamawiającego – Kierownika Zakładu Medycyny Nuklearnej lub osobę upoważnioną. Potwierdzenie przyjęcia zamówienia 18F-FDG przez Wykonawcę nastąpi najpóźniej do godziny 14:00 dnia poprzedzającego dostarczenie radiofarmaceutyku.
5. Zamawiający będzie miał możliwość korekty zamówienia lub jego anulowania przed planowaną dostawą poprzez pisemne powiadomienie przekazywane faxem na numer wskazany przez Wykonawcę lub emailem na adres wskazany przez Wykonawcę najpóźniej do godziny 13:00 w dniu roboczym poprzedzającym dostawę.
6. Wykonawca potwierdzi przyjęcie zamówienia 18F-FDG najpóźniej do godziny 14:00 dnia poprzedzającego dostarczenie radiofarmaceutyku.
7. Ilość zamawianych jednorazowo dawek od 3 do maksymalnie 14 dawek. Kalibracja pierwszej dawki na godzinę 8:30.
8. Aktywność jednej dawki to 370MBq podawana co 45 minut.
9. W dniu badań zostaną zrealizowane przez Wykonawcę maksymalnie dwie dostawy radiofarmaceutyku. Wykonawca może dostarczyć maksymalnie 2 fiolki w ciągu jednego dnia.
10. Pierwsza dostawa radiofarmaceutyku zostanie dostarczona przez Wykonawcę do godziny 8:00 w dniu wskazanym w zamówieniu. Jeżeli w ciągu jednego dnia nastąpi dwukrotna dostawa, termin drugiej dostawy musi zapewnić ciągłość pracy Zakładu Medycyny Nuklearnej Zamawiającego. W tym przypadku Wykonawca zobowiązuje się do określenia ilości dawek dostępnych w każdej dostawie.
11. Fiolka zawierająca roztwór do wstrzykiwań ma posiadać skalę w ml. Opis na fiolce winien być zgodny z informacją przesłaną do Zamawiającego i ze stanem faktycznym.
12. Na każdej fiolce ma być podana objętość rzeczywista roztworu 18-FDG i aktywność 18FDG na czas kalibracji wraz z godziną kalibracji oraz numerem serii.
13. Fiolka zawierająca radiofarmaceutyk ma być kompatybilna z systemem napełniania strzykawek ALTHEA zainstalowanym u Zamawiającego oraz ma posiadać korek standardowy.
14. Koncentracja zaoferowanej fluorowanej deoksyglukozy na czas kalibracji nie może być mniejsza niż 500 MBq/ml i nie może być większa niż 1 600 MBq/ml.
15. Dostawy odbywać się będą na ryzyko i koszt Wykonawcy do Zakładu Medycyny Nuklearnej Zamawiającego w Gdańsku, ul. Dębinki 7 w dni robocze.
16. Informacja Wykonawcy o planowanym braku dostarczenia izotopu ma być skutecznie przekazana Zamawiającemu nie później niż 20 dni roboczych wcześniej.
17. Jeżeli Wykonawca nie będzie mógł dostarczyć radiofarmaceutyku w ciągu 2 kolejnych dni roboczych, jest zobowiązany do dostarczenia w/w produktu z innego źródła. Wartość umowy nie ulega zmianie.
18. Opóźnienie dostawy radiofarmaceutyku przez Wykonawcę w dniu badań powyżej pół godziny skutkować będzie tym, iż za każde rozpoczęte 45 (po upływie 30 minut) Wykonawca ustalonego dnia z Zamawiającym dostarczy o jedną dawkę więcej niż wynika to z normalnego zamówienia.
19. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia dokumentu zwolnienia serii do godziny 7:30 faxem lub mailem lub łącznie z dostawą.
20. Odpowiedzialność za dostarczenie przedmiotu zamówienia w terminie i w miejsce wskazane przez Zamawiającego ponosi Wykonawca.