1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia: Zadanie 1. Immunoglobuliny I, Zadanie 2. Immunoglobuliny II, Zadanie 3. Leczenie SM I, Zadanie 4. Leczenie SM II. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-01-02.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-11-20.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-11-20) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 37/2017
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia:
Zadanie 1. Immunoglobuliny I,
Zadanie 2. Immunoglobuliny II,
Zadanie 3. Leczenie SM I,
Zadanie 4. Leczenie SM II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia:
Zadanie 1. Immunoglobuliny I,
Zadanie 2. Immunoglobuliny II,
Zadanie 3. Leczenie SM I,
Zadanie 4. Leczenie SM II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie
Adres pocztowy: ul. Warszawska 30
Kod pocztowy: 10-082
Miasto pocztowe: Olsztyn
Kontakt
Adres internetowy: http://www.usk-olsztyn.pl🌏
E-mail: przetargi@usk-olsztyn.pl📧
Telefon: +48 895245380📞
Fax: +48 895245380 📠
URL dokumentów: http://www.usk-olsztyn.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-11-20 📅
Termin składania ofert: 2018-01-02 📅
Data publikacji: 2017-11-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 224-465396
Numer Dz.U.-S: 224
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50 %.
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50 %.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia:
Zadanie 1. Immunoglobuliny I,
Zadanie 2. Immunoglobuliny II,
Zadanie 3. Leczenie SM I,
Zadanie 4. Leczenie SM II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
Nazwa części: Zadanie 1.
Numer części: 1
Krótki opis: Immunoglobuliny I.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50 %.
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50 %.
Nazwa części: Zadanie 2.
Numer części: 2
Krótki opis: Immunoglobuliny II.
Nazwa części: Zadanie 3.
Numer części: 3
Krótki opis: Leczenie SM I.
Nazwa części: Zadanie 4.
Numer części: 4
Krótki opis: Leczenie SM II.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 oraz ust. 5 pkt 1-8 ustawy Pzp.
3. W celu wstępnego wykazania nie podlegania wykluczeniu oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy Pzp, Wykonawca złoży wypełniony w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Instrukcja wypełnienia JEDZ znajduje się na stronie Urzędu Zamówień Publicznych:
3. W celu wstępnego wykazania nie podlegania wykluczeniu oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy Pzp, Wykonawca złoży wypełniony w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Instrukcja wypełnienia JEDZ znajduje się na stronie Urzędu Zamówień Publicznych:
4. Oświadczenie, o którym mowa w pkt 3 Wykonawca zobowiązany jest złożyć w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem”.
4. Oświadczenie, o którym mowa w pkt 3 Wykonawca zobowiązany jest złożyć w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem”.
5. Zamawiający, zgodnie z art. 24 aa ustawy Pzp, w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie zbada czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu na wezwanie Zamawiającego, Wykonawcy maja obowiązek złożyć oświadczenie i dokumenty, o których mowa w §5 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. poz.1126).
6. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu na wezwanie Zamawiającego, Wykonawcy maja obowiązek złożyć oświadczenie i dokumenty, o których mowa w §5 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. poz.1126).
7. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu – Koncesję, zezwolenie, licencje lub dokumenty potwierdzające, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia.
7. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu – Koncesję, zezwolenie, licencje lub dokumenty potwierdzające, że Wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesję na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania produktów leczniczych lub prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia.
8. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia (art. 22d ust. 2 ustawy Pzp).
8. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia (art. 22d ust. 2 ustawy Pzp).
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Warunki realizacji umowy określone w SIWZ Załącznik Nr 5 Wzór umowy.
2. Zmiany umowy określona SIWZ Załącznik Nr 5 Wzór umowy.
3. Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50 % zamówienia podstawowego.
3. Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50 % zamówienia podstawowego.
Procedura
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2018-03-02 📅
Data otwarcia ofert: 2018-01-02 📅
Czas otwarcia ofert: 11:15
Miejsce: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30 – budynek administracji.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin rozpatrzenia reklamacji
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Możliwość wystąpienia skutków ubocznych
Kryterium jakości (waga): 6
Kryterium jakości (nazwa): Możliwość stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby
Kryterium jakości (waga): 5
Kryterium jakości (nazwa): Dostarczanie faktur w wersji elektronicznej
Termin dostawy cząstkowej
Maksymalny termin przydatności do użycia
Temperatura przechowywania
Kryterium jakości (waga): 4
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, ul. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn, Zbigniew Skorupski
Dokumenty URL: http://www.usk-olsztyn.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1. Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Zadanie 1 w wysokości 4 600 PLN.,
Zadanie 2 w wysokości 1 500 PLN.,
Zadanie 3 w wysokości 3 600 PLN.,
Zadanie 4 w wysokości 2 000 PLN.
2. Wykonawca wnosi wadium w jednej lub kilku formach szczegółowo określonych w SIWZ rozdział IX.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul.Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/kio🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Terminy wniesienia odwołania:
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 pkt. 1. i 2. Niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 pkt. 1. i 2. Niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4) Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował
w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
7. Szczegółowe zasady postępowania po wniesieniu odwołania, określają stosowne przepisy Działu VI ustawy Pzp.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby Zamawiającego,
za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2017/S 224-465396 (2017-11-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-01-12) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia:
– Zadanie 1. Immunoglobuliny I,
– Zadanie 2. Immunoglobuliny II,
– Zadanie 3. Leczenie SM I,
– Zadanie 4. Leczenie SM II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego immunoglobulin do przetoczeń w chorobach neurologicznych oraz leku stosowanego w procesie leczenia SM z podziałem na części zamówienia:
– Zadanie 1. Immunoglobuliny I,
– Zadanie 2. Immunoglobuliny II,
– Zadanie 3. Leczenie SM I,
– Zadanie 4. Leczenie SM II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy.
2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2016 poz. 2142), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu.
Całkowita wartość zamówienia: 543484.20 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-01-12 📅
Data publikacji: 2018-01-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 010-018004
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 224-465396
Numer Dz.U.-S: 10
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy PZP w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50%.
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy PZP w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50%.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
– Zadanie 1. Immunoglobuliny I,
– Zadanie 2. Immunoglobuliny II,
– Zadanie 3. Leczenie SM I,
– Zadanie 4. Leczenie SM II.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy.
Nazwa części: Zadanie 1
Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy PZP w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50%.
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy PZP w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50%.
Nazwa części: Zadanie 2
Informacje dodatkowe:
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50%.
Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy pzp w przypadku zaistnienia konieczności włączenia do programu lekowego kolejnych pacjentów w przypadku zakwalifikowania ich do leczenia oraz uzyskania dodatkowego finansowania tych osób przez płatnika (np. NFZ). Wartość zamówień dodatkowych, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 2b nie może przekroczyć 50%.
Nazwa części: Zadanie 3
Zadanie 4
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-01-11 📅
2018-01-04 📅
Odniesienie Informacje dodatkowe
– Zadanie 1 w wysokości 4 600,00 PLN;
– Zadanie 2 w wysokości 1 500,00 PLN;
– Zadanie 3 w wysokości 3 600,00 PLN;
– Zadanie 4 w wysokości 2 000,00 PLN.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul.Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy PZP. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy PZP. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy PZP czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy PZP.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy PZP, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy PZP, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy PZP zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy PZP zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
W Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
7. Szczegółowe zasady postępowania po wniesieniu odwołania, określają stosowne przepisy Działu VI ustawy PZP.
Za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Źródło: OJS 2018/S 010-018004 (2018-01-12)
Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2018-07-09) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 155999.84 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-07-09 📅
Data publikacji: 2018-07-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 134-305606
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 010-018004
Numer Dz.U.-S: 134
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Zadanie 1 w wysokości 4 600,00 PLN,
Zadanie 2 w wysokości 1 500,00 PLN,
Zadanie 3 w wysokości 3 600,00 PLN,
Zadanie 4 w wysokości 2 000,00 PLN.
2. Wykonawca wnosi wadium w jednej lub kilku formach szczegółowo określonych w SIWZ rozdział IX.
2. Wykonawca wnosi wadium w jednej lub kilku formach szczegółowo określonych w SIWZ rozdział IX.
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Zadanie Nr 3.
Krótki opis: Leczenie SM I
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30
Udzielenie zamówienia
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 64-613
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Wrocław
🏙️
Nazwa: Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Kraj: Miasto Łódź
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 155999.84 PLN 💰
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zadanie 1 w wysokości 4 600,00 PLN,
Zadanie 2 w wysokości 1 500,00 PLN,
Zadanie 3 w wysokości 3 600,00 PLN,
Zadanie 4 w wysokości 2 000,00 PLN.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (Dz.U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (Dz.U. z 2012 r. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.