Krótki opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią zał. 2/1-2/28 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na/w opakowaniu w formie ulotki (w zależności od produktu), zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa. W przypadku pozycji lekowych aktualnie nie dostępnych na rynku (np. wstrzymanie produkcji) należy je wycenić po ostatniej cenie sprzedaży i zaznaczyć te produkty jako niedostępne na dzień składania oferty (np. wymienić w zał. nr 2/1-2/28). Zamawiający będzie zamawiał te pozycje tylko z chwilą ponownego wprowadzenia produktu do sprzedaży, po zaoferowanej cenie. Przedmiot zamówienia (każdy lek) musi posiadać dopuszczenie do obrotu na polskim rynku-świadectwo rejestracji leku – dotyczy tylko produktów będących lekami i dostępnych na rynku na dzień złożenia oferty.