Tekst
W celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:
1. Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP o treści zgodnej ze wzorem zamieszczonym w Rozdziale II pkt 5a SIWZ; (jeżeli dotyczy części nr 54, 55, 100,121)
2. Deklaracja zgodności (jeżeli dotyczy części nr 54, 55, 100, 121)
3. certyfikat CE (jeżeli dotyczy części nr 54, 55, 100, 121 )
4. Materiałów ( np. katalogów, specyfikacji technicznych, opisów merytorycznych itp.) w języku polskim, zawierających informacje o parametrach, cechach techniczno–użytkowych i charakterystyce oferowanych wyrobów dla potwierdzenia i udokumentowania spełniania wymagań Zamawiającego dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ – (dotyczy części nr 54, 55, 100,121)
5. Oświadczenie Wykonawcy, iż zaoferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez Polskie Prawo na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i używania w palcówkach ochrony zdrowia na terenie RP, (posiadają aktualne świadectwa rejestracji), zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 1381, z późn. zm.), oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na każde żądanie Zamawiającego o treści zgodnej ze wzorem zamieszczonym w Rozdziale II pkt 5 SIWZ; (dotyczy leków)
6. Charakterystyki Produktu Leczniczego zawierających niezbędne informacje dotyczących zaoferowanych leków.
Zamawiający wymaga wniesienia wadium zgodnie z pkt 8 SIWZ oraz udzielonymi odpowiedziami w dniu 13.10.2017 r.
Zamawiający informuje, iż przeprowadza procedurę z zastosowaniem art. 24aa.