1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do specyfikacji „Formularzu cenowym”. 2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-08-31.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-07-19.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-07-19) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: Te 2300-13/2017
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do specyfikacji „Formularzu cenowym”.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do specyfikacji „Formularzu cenowym”.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Kaliski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl📧
Telefon: +48 627420719📞
Fax: +48 627420700-8 📠
URL dokumentów: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-07-19 📅
Termin składania ofert: 2017-08-31 📅
Data publikacji: 2017-07-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 139-285016
Numer Dz.U.-S: 139
Informacje dodatkowe
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 2 700 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do specyfikacji „Formularzu cenowym”.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Szacowana wartość całkowita: 3732748.66 EUR 💰
Nazwa części: Vinorelbine – inj. + Vinorelbine kaps.
Numer części: 1
Krótki opis: Vinorelbine – inj. + Vinorelbine kaps.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 2 700 PLN.
Nazwa części: Interferonum alfa-2a-, roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 2
Krótki opis: Interferonum alfa-2a-, roztwór do wstrzykiwań.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 200 PLN.
Nazwa części: Afatinib – tabl. powl.
Numer części: 3
Krótki opis: Afatinib – tabl. powl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 800 PLN.
Nazwa części: Anagrelidum – kaps. twarde
Numer części: 4
Krótki opis: Anagrelidum – kaps. twarde.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 3 500 PLN.
Nazwa części: Bevacizumabum konc. + Kobimetynib – tabl. powl. + Wemurafenib tabl.
Numer części: 5
Krótki opis: Bevacizumabum konc. + Kobimetynib – tabl. powl. + Wemurafenib tabl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 9 000 PLN.
Nazwa części: Dexamethasonum – tabl.
Numer części: 6
Krótki opis: Dexamethasonum – tabl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 140 PLN.
Nazwa części: Erlotynib tabl. + Rituximabum konc. + Trastuzumab proszek
Numer części: 7
Krótki opis: Erlotynib tabl. + Rituximabum konc. + Trastuzumab proszek.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 29 000 PLN.
Nazwa części: Oxaliplatinum koncentrat + Fludarabine koncentrat + Vincristine sulphate roztwór do inj.
Numer części: 8
Krótki opis:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 2 500 PLN.
Nazwa części: Cladarabine – roztwór do infuzji
Numer części: 16
Krótki opis: Cladarabine – roztwór do infuzji.
Nazwa części: Fulvestrant – roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 17
Krótki opis: Fulvestrant – roztwór do wstrzykiwań.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 300 PLN.
Nazwa części: Ondansetron – inj.
Numer części: 18
Krótki opis: Ondansetron – inj.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 70 PLN.
Nazwa części: Mesnum – roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 19
Krótki opis: Mesnum – roztwór do wstrzykiwań.
Nazwa części: Filgrastim – roztwór + Bicalutamide – tabl.
Numer części: 20
Krótki opis: Filgrastim – roztwór + Bicalutamide – tabl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 40 PLN.
Nazwa części: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik
Numer części: 21
Krótki opis: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 150 PLN.
Nazwa części: Irinotecan hydrochloride – koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Numer części: 22
Krótki opis:
Irinotecan hydrochloride – koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego.
Nazwa części: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Numer części: 23
Krótki opis: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Nazwa części: Cetuximab – roztwór do infuzji
Numer części: 24
Krótki opis: Cetuximab – roztwór do infuzji.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 4 000 PLN.
Nazwa części: Aprepitatum – kaps. twarde
Numer części: 25
Krótki opis: Aprepitatum – kaps. twarde.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 400 PLN.
Nazwa części: Olaparibum – kaps. twarde
Numer części: 26
Krótki opis: Olaparibum – kaps. twarde.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 13 000 PLN.
Nazwa części: Ifosfamidum inj. + Cyclophosphamide proszek + Cyclophosphamide p.o.
Numer części: 27
Krótki opis: Ifosfamidum inj. + Cyclophosphamide proszek + Cyclophosphamide p.o.
Nazwa części: Sorafenib (w postaci tozylanu) – tabl. powl.
Numer części: 28
Krótki opis: Sorafenib (w postaci tozylanu) – tabl. powl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 900 PLN.
Nazwa części: Doxorubicinum – roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych
Numer części: 29
Krótki opis: Doxorubicinum – roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 2 400 PLN.
Nazwa części: Temozolomide – kaps. twarde + Acidum zoledronicum – koncentrat
Numer części: 30
Krótki opis: Temozolomide – kaps. twarde + Acidum zoledronicum – koncentrat.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 100 PLN.
Nazwa części: Capecitabine – tabl. powl. w blistrach
Numer części: 31
Krótki opis: Capecitabine – tabl. powl. w blistrach.
Nazwa części: Pemetreksed proszek + Bortezomib proszek + Imatinibum kaps. twarde + Netupitantum + Palonosetronum – kaps. twarde
Numer części: 32
Krótki opis:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 1 500 PLN.
Nazwa części: Vinblastine sulphate – inj.
Numer części: 33
Krótki opis: Vinblastine sulphate – inj.
Nazwa części: Imatinibum – kaps. twarde (kontynuacja leczenia)
Numer części: 34
Krótki opis: Imatinibum – kaps. twarde (kontynuacja leczenia).
Nazwa części: Dabrafenibum – kaps. twarde
Numer części: 35
Krótki opis: Dabrafenibum – kaps. twarde.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 2 200 PLN.
Nazwa części: Trametinibum – tabl. powl.
Numer części: 36
Krótki opis: Trametinibum – tabl. powl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 1 600 PLN.
Nazwa części: Brentuximabum vedotinum – proszek
Numer części: 37
Krótki opis: Brentuximabum vedotinum – proszek.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 14 000 PLN.
Nazwa części: Cytarabinum Depocyte – zawiesina
Numer części: 38
Krótki opis: Cytarabinum Depocyte – zawiesina.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 600 PLN.
Nazwa części: Rituximabum – roztwór + Rituximabum – koncentrat
Numer części: 39
Krótki opis: Rituximabum – roztwór + Rituximabum – koncentrat.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego – Apteka Szpitalna.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.
2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie załączonych do oferty dokumentów i/lub oświadczeń (patrz pkt VII niniejszej specyfikacji). Dokumenty będą oceniane na zasadzie spełnia / nie spełnia.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie z załączonymi do specyfikacji istotnych warunków zamówienia istotnymi dla stron postanowieniami, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy.
Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-08-31 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Miejsce: Siedziba Zamawiającego – sala konferencyjna przy sekretariacie.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6080074563
Kontakt
Punkt kontaktowy: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” Sp. z o.o.
Adres internetowy: www.szpitalpleszew.pl🌏
Dokumenty URL: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia
1. W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania wykonawca musi dysponować:
1. W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania wykonawca musi dysponować:
1) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
1) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
2. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu wykonawca musi dysponować:
1) informacją z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) odpisem z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
2) odpisem z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
3. W dniu składania ofert Wykonawca może złożyć, w oparciu o art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, wyłącznie aktualne na dzień składania ofert oświadczenie (patrz Załącznik nr 4). Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Wykonawca składa przedmiotowe oświadczenie w formie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
3. W dniu składania ofert Wykonawca może złożyć, w oparciu o art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, wyłącznie aktualne na dzień składania ofert oświadczenie (patrz Załącznik nr 4). Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Wykonawca składa przedmiotowe oświadczenie w formie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
4. Oprócz wyżej wymienionych dokumentów Wykonawca załącza do oferty dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych.
5. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. Stosowne oświadczenie o braku powstania obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 91 ust. 3a ustawy Pzp Wykonawca składa na druku oferty.
5. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. Stosowne oświadczenie o braku powstania obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 91 ust. 3a ustawy Pzp Wykonawca składa na druku oferty.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2017/S 139-285016 (2017-07-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-11-20) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do specyfikacji „Formularzu cenowym”.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty leczniczeposiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowaneale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczeniawydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy wtrybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do specyfikacji „Formularzu cenowym”.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty leczniczeposiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowaneale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczeniawydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy wtrybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Całkowita wartość zamówienia: 15750290.49 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-11-20 📅
Data publikacji: 2017-11-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 224-465741
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 139-285016
Numer Dz.U.-S: 224
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty leczniczeposiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowaneale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczeniawydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy wtrybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
2. Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty leczniczeposiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowaneale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczeniawydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy wtrybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-10-17 📅
Odniesienie Informacje dodatkowe
1) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6.9.2001 r.Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
1) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6.9.2001 r.Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
2) odpisem z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeliodrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczeniana podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
2) odpisem z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeliodrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczeniana podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
3. W dniu składania ofert Wykonawca może złożyć, w oparciu o art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, wyłącznie aktualnena dzień składania ofert oświadczenie (patrz Załącznik nr 4). Informacje zawarte w oświadczeniu stanowiąwstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.Wykonawca składa przedmiotowe oświadczenie w formie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
3. W dniu składania ofert Wykonawca może złożyć, w oparciu o art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, wyłącznie aktualnena dzień składania ofert oświadczenie (patrz Załącznik nr 4). Informacje zawarte w oświadczeniu stanowiąwstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.Wykonawca składa przedmiotowe oświadczenie w formie wypełnionego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
4. Oprócz wyżej wymienionych dokumentów Wykonawca załącza do oferty dokumenty potwierdzająceuprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentówrejestrowych.
5. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstaniau zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lubświadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. Stosowne oświadczenie o braku powstania obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 91 ust. 3a ustawy Pzp Wykonawca składa na druku oferty.
5. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstaniau zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lubświadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. Stosowne oświadczenie o braku powstania obowiązku podatkowego, o którym mowa w art. 91 ust. 3a ustawy Pzp Wykonawca składa na druku oferty.