Dostawa produktów leczniczych – Gliclazidum, Interferon beta-1a, mleko początkowe dla noworodków i niemowląt

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa produktów leczniczych – Gliclazidum, Interferon beta-1a, mleko początkowe dla noworodków i niemowląt, szczegółowe zestawienie ilościowo – asortymentowe znajduje się w załącznikach
nr 3.1-3.19 do SIWZ.

Tekst

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa produktów leczniczych – Gliclazidum, Interferon beta-1a, mleko początkowe dla noworodków i niemowląt, szczegółowe zestawienie ilościowo – asortymentowe znajduje się w załącznikach
nr 3.1-3.19 do SIWZ.

Tekst

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa produktów leczniczych – Gliclazidum, Interferon beta-1a, mleko początkowe dla noworodków i niemowląt, szczegółowe zestawienie ilościowo – asortymentowe znajduje się w załącznikach
nr 3.1-3.20 do SIWZ.

Tekst

II.2.1)
Nazwa:
Pakiet nr 20
Część nr: 20
II.2.2)
Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)
Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).
II.2.4)
Opis zamówienia:
Pakiet nr 15.
II.2.5)
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości – Nazwa: Termin realizacji dostaw częściowych / Waga: 15
Cena – Waga: 85
II.2.6)
Szacunkowa wartość
II.2.7)
Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)
Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)
Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)
Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)
Informacje dodatkowe
Nie dotyczy.

Tekst

Wykaz i krótki opis warunków:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1pkt 12-23 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz wymagania określone w SIWZ.
Warunki udziału w postępowaniu:
Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający wymaga posiadania przez Wykonawcę aktualnej koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego oraz w przypadku oferowania środków odurzających lubsubstancji psychotropowych aktualne zezwolenie na obrót tymi środkami lub substancjami
Sytuacja ekonomiczna i finansowa.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Zdolności techniczne i zawodowe.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia oraz innych wymaganych dokumentów
W celu wstępnego potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – należy przedłożyć wraz z ofertą Aktualny na dzień składania ofert Jednolity europejski dokument zamówienia (zwany dalej „JEDZ”) zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.
Wykaz dokumentów – w celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22ust. 1 ustawy Pzp – składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:
Aktualna koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego lub składu celnego oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych aktualne zezwolenie na obrót tymi środkami lub substancjami
Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia, składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 pkt. 1),4)-6) i 9) oraz odpowiednio w § 7-8 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U.z 2016, poz. 1126)
Inne dokumenty:
Wypełniony formularz ofertowy – załącznik nr 1,
Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy właściwy dla danego pakietu – załącznik nr 3.1-3.20,
Zobowiązanie podmiotu trzeciego, o którym jest mowa w art. 22a ustawy Pzp,
Oryginał lub poświadczona notarialnie kopia dokumentu potwierdzającego uprawnienia osób podpisujących ofertę (pełnomocnictwa), o ile nie wynikają one z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych załączonych do oferty,
Potwierdzenie wpłaty wadium
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji, o której mowa
w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp (w oparciu o wzór załącznika nr 5 do SIWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Tekst

Wykaz i krótki opis warunków:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, spełniają warunki udziału w postępowaniu oraz wymagania określone w SIWZ.
Warunki udziału w postępowaniu:
Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający wymaga posiadania przez Wykonawcę aktualnej koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych aktualne zezwolenie na obrót tymi środkami lub substancjami
Sytuacja ekonomiczna i finansowa.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
Zdolności techniczne i zawodowe.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia oraz innych wymaganych dokumentów
W celu wstępnego potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – należy przedłożyć wraz z ofertą Aktualny na dzień składania ofert Jednolity europejski dokument zamówienia (zwany dalej „JEDZ”) zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.
Wykaz dokumentów – w celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp – składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:
Aktualna koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego lub składu celnego oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych aktualne zezwolenie na obrót tymi środkami lub substancjami
Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia, składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 pkt. 1),4), 5),6) i 9) oraz odpowiednio w § 7-8 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016, poz. 1126)
Inne dokumenty:
Wypełniony formularz ofertowy – załącznik nr 1,
Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy właściwy dla danego pakietu – załącznik nr 3.1-3.20,
Zobowiązanie podmiotu trzeciego, o którym jest mowa w art. 22a ustawy Pzp,
Oryginał lub poświadczona notarialnie kopia dokumentu potwierdzającego uprawnienia osób podpisujących ofertę (pełnomocnictwa), o ile nie wynikają one z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych załączonych do oferty,
Potwierdzenie wpłaty wadium
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji, o której mowa
w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp (w oparciu o wzór załącznika nr 5 do SIWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Tekst

I. Wymagania dotyczące wadium
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Zadanie częściowe nr Kwota
Dla zadania częściowego nr 1 310,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 2 5,0 PLN
Dla zadania częściowego nr 3 430,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 4 240,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 5 300,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 6 440,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 7 20,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 8 20,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 9 150,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 10 250,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 11 150,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 12 40,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 13 1 600,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 14 3 500,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 15 2 600,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 16 70,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 17 470,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 18 100,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 19 30,00 PLN
II. Wykaz dokumentów przedmiotowych, potwierdzających, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego składanych przez Wykonawców zgodnie
z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:
Wymagany dokument:
Oświadczenie – dotyczy produktów leczniczych
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze zostały prawidłowo i zgodnie
z przepisami prawa dopuszczone do obrotu i do użytku w działalności leczniczej,
w szczególności tj. posiadają pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej (jeżeli przepisy nakładająobowiązek jego posiadania), z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 4.1 do SIWZ
Oświadczenie- dotyczy wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy).
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (deklaracja zgodności/certyfikat CE/ powiadomienie/wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych)*, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie – sporządzone według wzoru stanowiącego – załącznik nr 4.2 do SIWZ.
Informacja o przewidywanych zamówieniach (art. 67 ust. 1 pkt 7 jeżeli zamawiający przewiduje udzielenie takich zamówień).
Zamawiający nie przewiduje
III. pozostałe informacje.
1. Ofertę należy złożyć, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej.
2. Składanie oferty odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2016 r., poz. 1113 z późn. zm.), osobiście lub za pośrednictwem posłańca.

Tekst

I. Wymagania dotyczące wadium
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Zadanie częściowe nr Kwota
Dla zadania częściowego nr 1: 310,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 2: 5,0 PLN
Dla zadania częściowego nr 3: 430,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 4: 240,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 5: 300,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 6: 440,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 7: 20,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 8: 20,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 9: 150,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 10: 250,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 11: 150,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 12: 40,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 13: 1 600,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 14: 3 500,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 15: 600,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 16: 70,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 17: 470,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 18: 100,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 19: 30,00 PLN
Dla zadania częściowego nr 20: 2000,00 PLN
II. Wykaz dokumentów przedmiotowych, potwierdzających, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego składanych przez Wykonawców zgodnie
z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego:
Wymagany dokument:
Oświadczenie – dotyczy produktów leczniczych
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze zostały prawidłowo i zgodnie
z przepisami prawa dopuszczone do obrotu i do użytku w działalności leczniczej,
w szczególności tj. posiadają pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej (jeżeli przepisy nakładają obowiązek jego posiadania), z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 4.1 do SIWZ
Oświadczenie- dotyczy wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy).
Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zgodnie z obowiązującymi przepisami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (deklaracja zgodności/certyfikat CE/ powiadomienie/wpis/zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych)*, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie – sporządzone według wzoru stanowiącego – załącznik nr 4.2 do SIWZ.
Informacja o przewidywanych zamówieniach (art. 67 ust. 1 pkt 7 jeżeli zamawiający przewiduje udzielenie takich zamówień).
Zamawiający nie przewiduje
III. pozostałe informacje.
1. Ofertę należy złożyć, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej.
2. Składanie oferty odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. z 2016 r., poz. 1113 z późn. zm.), osobiście lub za pośrednictwem posłańca.