Dostawa produktów leczniczych

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Dostawa produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych – wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagane parametry jakościowe określono w załącznikach nr 4.1 do 4.17 SIWZ
Część 1 – Paclitaxelum albuminatum
Część 2 – Pifenidonum
Część 3 – Teryflunomidum
Część 4 – Alemtuzumabum
Część 5 – Aflibercept
Część 6 – Entecavir
Część 7 – Botulinum toxin A – II
Część 8 – Adalimumab
Część 9- Infliximab
Część 10- Dimethyl fumarate
Część 11-Tenofovir disoproxil
Część 12 -Omalizumab
Część 13 – Everolimus
Część 14 – Sunitynib
Część 15 – Ranibizumab
Część 16 -Peginterferon beta -1A
Część 17- Immunoglobulina.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-09-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-08-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

Co?

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-08-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-11-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-08-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: DZP/381/82A/2017
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych – wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagane parametry jakościowe określono w załącznikach nr 4.1 do 4.17 SIWZ Część 1 – Paclitaxelum albuminatum Część 2 – Pifenidonum Część 3 – Teryflunomidum Część 4 – Alemtuzumabum Część 5 – Aflibercept Część 6 – Entecavir Część 7 – Botulinum toxin A – II Część 8 – Adalimumab Część 9- Infliximab Część 10- Dimethyl fumarate Część 11-Tenofovir disoproxil Część 12 -Omalizumab Część 13 – Everolimus Część 14 – Sunitynib Część 15 – Ranibizumab Część 16 -Peginterferon beta -1A Część 17- Immunoglobulina.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Środki przeciwnowotworowe 📦
Środki lecznicze dla układu oddechowego 📦
Produkty lecznicze dla układu nerwowego 📦
Środki oftalmologiczne 📦
Różne produkty lecznicze 📦
Immunoglobuliny 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Katowicki 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Adres pocztowy: ul. Ceglana 35
Kod pocztowy: 40-514
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.uck.katowice.pl 🌏
E-mail: zp@uck.katowice.pl 📧
Telefon: +48 323581332 📞
Fax: +48 323581432 📠
URL dokumentów: http://www.uck.katowice.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-08-09 📅
Termin składania ofert: 2017-09-19 📅
Data publikacji: 2017-08-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 152-314590
Numer Dz.U.-S: 152
Informacje dodatkowe

Podstawy wykluczenia: Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust. 1 Pzp oraz dodatkowo przesłanki z art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia 1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ. 2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1) Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne. 2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, 3) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ. 4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ. 5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części. Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt. VIII SIWZ.

Informacje dodatkowe

Podstawy wykluczenia: Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust. 1 Pzp oraz dodatkowo przesłanki z art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia

1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ.

2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.

2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp,

3) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ.

4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ.

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części. Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt. VIII SIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych – wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagane parametry jakościowe określono w załącznikach nr 4.1 do 4.17 SIWZ

Część 1 – Paclitaxelum albuminatum

Część 2 – Pifenidonum

Część 3 – Teryflunomidum

Część 4 – Alemtuzumabum

Część 5 – Aflibercept

Część 6 – Entecavir

Część 7 – Botulinum toxin A – II

Część 8 – Adalimumab

Część 9- Infliximab

Część 10- Dimethyl fumarate

Część 11-Tenofovir disoproxil

Część 12 -Omalizumab

Część 13 – Everolimus

Część 14 – Sunitynib

Część 15 – Ranibizumab

Część 16 -Peginterferon beta -1A

Część 17- Immunoglobulina.

Nazwa części: Paclitaxelum albuminatum
Numer części: 1
Krótki opis:

Paclitaxelum albuminatum – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.1 SIWZ.

Czas trwania: 18 miesięcy
Nazwa części: Pifenidonum
Numer części: 2
Krótki opis: Pifenidonum – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.2 SIWZ.
Nazwa części: Teryflunomidum
Numer części: 3
Krótki opis: Teryflunomidum – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.3 SIWZ.
Nazwa części: Alemtuzumabum
Numer części: 4
Krótki opis: Alemtuzumabum – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.4 SIWZ.
Nazwa części: Aflibercept
Numer części: 5
Krótki opis: Aflibercept – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.5 SIWZ.
Nazwa części: Entecavir
Numer części: 6
Krótki opis: Entecavir – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.6 SIWZ.
Nazwa części: Botulinum toxin A – II
Numer części: 7
Krótki opis:

Botulinum toxin A – II – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.7 SIWZ.

Nazwa części: Adalimumab
Numer części: 8
Krótki opis: Adalimumab – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.8 SIWZ.
Nazwa części: Infliximab
Numer części: 9
Krótki opis: Infliximab – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.9 SIWZ.
Nazwa części: Dimethyl fumarate
Numer części: 10
Krótki opis: Dimethyl fumarate – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.10 SIWZ.
Nazwa części: Tenofovir disoproxil
Numer części: 11
Krótki opis:

Tenofovir disoproxil- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.11 SIWZ.

Nazwa części: Omalizumab
Numer części: 12
Krótki opis: Omalizumab- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.12 SIWZ.
Nazwa części: Everolimus
Numer części: 13
Krótki opis: Everolimus- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.13SIWZ.
Nazwa części: Sunitynib
Numer części: 14
Krótki opis: Sunitynib wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.14 SIWZ.
Nazwa części: Ranibizumab
Numer części: 15
Krótki opis: Ranibizumab wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.15SIWZ.
Nazwa części: Peginterferon beta -1A
Numer części: 16
Krótki opis:

Peginterferon beta -1A- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.16SIWZ.

Nazwa części: Immunoglobulina
Numer części: 17
Krótki opis: Immunoglobulina- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.17SIWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach – dostawa do dwóch lokalizacji Zamawiającego, ul. Ceglana 35 i ul. Medyków 14.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej

Za spełniających ten warunek Zamawiający uzna Wykonawców, którzy przedstawią Zezwolenie/licencje Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Warunki realizacji umowy zostały określone we wzorze umowy stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ.

Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2017-11-17 📅
Data otwarcia ofert: 2017-09-19 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, ul. Ceglana 35, 40-514 Katowice, Dział Zamówień Publicznych pokój E057.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Andrzej Rechowicz
Adres internetowy: www.uck.katowice.pl 🌏
Dokumenty URL: www.uck.katowice.pl 🌏
URL dokumentów: www.uck.katowice.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia

1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ.

2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.

2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp,

3) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ.

4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ.

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części. Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt. VIII SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują środki ochrony prawnej zgodnie z Działem VI ustawy Pzp jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpi przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej

9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 152-314590 (2017-08-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-11-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych – wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagane parametry jakościowe określono w załącznikach nr 4.1 do 4.17 siwz Część 1 – Paclitaxelum albuminatum Część 2 – Pifenidonum Część 3 – Teryflunomidum Część 4 – Alemtuzumabum Część 5 – Aflibercept Część 6 – Entecavir Część 7 – Botulinum toxin A – II Część 8 – Adalimumab Część 9- Infliximab Część 10- Dimethyl fumarate Część 11-Tenofovir disoproxil Część 12 -Omalizumab Część 13 – Everolimus Część 14 – Sunitynib Część 15 – Ranibizumab Część 16 -Peginterferon beta -1A Część 17- Immunoglobulina.

Całkowita wartość zamówienia: 6673027.62 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-11-14 📅
Data publikacji: 2017-11-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 220-456837
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 152-314590
Numer Dz.U.-S: 220
Informacje dodatkowe

Podstawy wykluczenia: Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust. 1 Pzp oraz dodatkowo przesłanki z art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA 1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ. 2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1) Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001r.Prawo farmaceutyczne. 2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP, 3) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ. 4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ. 5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części. Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt.VIII SIWZ.

Informacje dodatkowe

Podstawy wykluczenia: Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcę wobec którego zaistnieją przesłanki do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust. 1 Pzp oraz dodatkowo przesłanki z art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

1.Dla wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ.

2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) Zezwolenia/licencji Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001r.Prawo farmaceutyczne.

2) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP,

3) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ.

4) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne. Oświadczenie należy przekazać w formie pisemnej według załącznika nr 6 do SIWZ.

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części. Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt.VIII SIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych – wyszczególnienie asortymentowo ilościowe oraz wymagane parametry jakościowe określono w załącznikach nr 4.1 do 4.17 siwz

Botulinum toxin A – II – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.7SIWZ.

Adalimumab – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.8SIWZ.

Dimethyl fumarate – wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.10SIWZ.

Tenofovir disoproxil- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.11SIWZ.

Omalizumab- wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.12SIWZ.

Sunitynib wyszczególnienie ilościowe określono w załączniku 4.14SIWZ.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im.prof.K.Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach – dostawa do dwóch lokalizacji Zamawiającego ul. Ceglana 35 i ul. Medyków 14.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-10-18 📅
2017-09-26 📅
2017-10-10 📅
2017-10-06 📅

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Odniesienie
Informacje dodatkowe

WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Wykonawca przystępujący do niniejszego przetargu nieograniczonego jest obowiązany wnieść wadium dla oferowanych części. Wysokość wadium i sposób wniesienia określono w pkt.VIII SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Miasto pocztowe: Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej

9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

Źródło: OJS 2017/S 220-456837 (2017-11-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)