Przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do Zakładu Karnego w Potulicach ujętych w 4 grupach. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ. 1. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne 2. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej: 1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie, pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym, postać dojelitową itp. 2) ampułek na fiolki i odwrotnie. 4. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) 1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek/ ampułkostrzykawek/ wkładów do wstrzykiwaczy/ butelek/ pojemników (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11. a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”). 2) wyłącznie na opakowania mniejsze z zastrzeżeniem pkt. 3 i 4 – w odniesieniu do pozostałych produktów np. maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli itp. – Zmianę na mniejsze opakowanie Wykonawca nanosi w formularzu cenowym na zasadzie opisanej w pkt. 4 ppkt 1. 3) w odniesieniu do produktów opisanych w pkt 2. dopuszcza się zmianę na opakowania większe wyłącznie w stosunku 1:1 czyli bez przeliczania ilości opakowań (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 – gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w SIWZ Zamawiający. 4) zastrzega się brak możliwości zamiany kropli do oczu/ucha na opakowania typu minimsy/jednorazowe ampułki. 5. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot. 6. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne lub status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami. 7. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 4 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 5 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 15 opakowań w terminie do 31.1.2018. 3. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności. 1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach. 2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta. 3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze. 4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30. 5) Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-01-20.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-01-04.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-01-04) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
Wielkość lub zakres: 1742912.86.1 742 912,86
Całkowita wartość zamówienia: 461 872,24 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Karny
Adres pocztowy: al. Parkowa 1
Kod pocztowy: 89-120
Miasto pocztowe: Potulice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zp.sw.gov.pl🌏
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl📧
Telefon: +48 525874440📞
Fax: +48 525874400 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-01-04 📅
Termin składania ofert: 2017-01-20 📅
Data publikacji: 2017-01-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 004-005611
Numer Dz.U.-S: 4
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do Zakładu Karnego w Potulicach ujętych w 4 grupach. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
1. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi
i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
2. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków
z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody
od Zamawiającego.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie, pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym, postać dojelitową itp.
1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie, pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym, postać dojelitową itp.
2) ampułek na fiolki i odwrotnie.
4. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu)
1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek/ ampułkostrzykawek/ wkładów do wstrzykiwaczy/ butelek/ pojemników (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek/ ampułkostrzykawek/ wkładów do wstrzykiwaczy/ butelek/ pojemników (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
2) wyłącznie na opakowania mniejsze z zastrzeżeniem pkt. 3 i 4 – w odniesieniu do pozostałych produktów np. maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli itp. – Zmianę na mniejsze opakowanie Wykonawca nanosi
2) wyłącznie na opakowania mniejsze z zastrzeżeniem pkt. 3 i 4 – w odniesieniu do pozostałych produktów np. maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli itp. – Zmianę na mniejsze opakowanie Wykonawca nanosi
w formularzu cenowym na zasadzie opisanej w pkt. 4 ppkt 1.
3) w odniesieniu do produktów opisanych w pkt 2. dopuszcza się zmianę na opakowania większe wyłącznie w stosunku 1:1 czyli bez przeliczania ilości opakowań (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 – gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w SIWZ Zamawiający.
3) w odniesieniu do produktów opisanych w pkt 2. dopuszcza się zmianę na opakowania większe wyłącznie w stosunku 1:1 czyli bez przeliczania ilości opakowań (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 – gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w SIWZ Zamawiający.
4) zastrzega się brak możliwości zamiany kropli do oczu/ucha na opakowania typu minimsy/jednorazowe ampułki.
5. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
5. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
6. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie
z ustawą Prawo farmaceutyczne lub status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy
o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
7. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 4 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 5 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 15 opakowań w terminie do 31.1.2018.
7. Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 4 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 5 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 15 opakowań w terminie do 31.1.2018.
3. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta.
3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
5) Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:
Dostawa środków farmaceutycznych ujętych w grupie 1 składającej się z 474 pozycji. Szczególowy opis w SIWZ.
Wielkość lub zakres: 461872.24.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis:
Dostawa środków farmceutycznych, 1 pozycja:Szczególowy opis znajduje się w SIWZ.
Dostawa środków farmceutycznych, 1 pozycja:
Szczególowy opis znajduje się w SIWZ.
Wielkość lub zakres: 12251.82.
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:
Dostawa środków farmaceutycznych – 3 pozycje. Szczegółowy opis znajduje się w SIWZ.
Wielkość lub zakres: 222037.20.
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:
Dostawy środków farmaceutycznych – 3 pozycje. Szczegółowy opis znajduje się w SIWZ. W tej grupie przewiduje się prawo opcji.
Wielkość lub zakres: 1046751.60.
1742912.86.
Opis opcji:
Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 4 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 5 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 15 opakowań w terminie do 31.1.2018.
Zamawiający przewiduje prawo opcji odnośnie przedmiotu zamówienia określonego w grupie 4 poz. 2 – „sofosbuwir + ledipaswir”. Zamówienie podstawowe obejmuje 5 opakowań po 28 tab. W przypadku zwiększenia ilości pacjentów leczonych tym lekiem zamawiający zastrzega możliwość zwiększenia ilości zakupu tego leku do ilości max 15 opakowań w terminie do 31.1.2018.
Przewidywany terminarz wykorzystania opcji: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 02/2017
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta.
3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale VIII pkt 1, Wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29.1.2004 z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29.1.2004 z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału
w postępowaniu zamieszcza informację o tych podmiotach oraz przedstawia dokument JEDZ dla poszczególnych podmiotów.
4. Wykonawca zgodnie z art. 24 ust 11 ustawy Pzp w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust 5 ustawy Pzp, jest zobowiązany do przekazania Zamawiającemu oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej
4. Wykonawca zgodnie z art. 24 ust 11 ustawy Pzp w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust 5 ustawy Pzp, jest zobowiązany do przekazania Zamawiającemu oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej
w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z pózn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzi do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi (Załącznik nr 2 do SIWZ). Uwaga: Oświadczenie nie będzie wymagane jeśli w postępowaniu zostanie złożona tylko jedna oferta.
w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z pózn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzi do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi (Załącznik nr 2 do SIWZ). Uwaga: Oświadczenie nie będzie wymagane jeśli w postępowaniu zostanie złożona tylko jedna oferta.
5. Zamawiający zgodnie z art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp w niniejszym postępowaniu najpierw dokona oceny ofert,
a następnie będzie badał czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki w niniejszym postępowaniu.
6. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,
do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie dokumentu:
1) w celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, zamawiający żąda przedstawienia aktualnego zezwolenia:
a) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi,
b) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi (dotyczy Wykonawcy, który złoży ofertę na grupę 1).
2) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia,
wykonawca przedstawia następujące dokumenty:
a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) dokumentów dotyczących podmiotu trzeciego, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, warunków udziału w postępowaniu – jeżeli Wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego.
b) dokumentów dotyczących podmiotu trzeciego, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, warunków udziału w postępowaniu – jeżeli Wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego.
c) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
e) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
e) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 1, Wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29.1.2004 z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29.1.2004 z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 1, Wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29.1.2004 z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29.1.2004 z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Zamawiający przewiduje wniesienie wadium przez wykonawców w wysokości:
1) grupa 1: 12 000 PLN;
2) grupa 2: 300 PLN;
3) grupa 3: 6 000 PLN;
4) grupa 4: 10 000 PLN.
2. Wykonawca wnosi wadium przed terminem składania ofert, określonym w SIWZ w rozdziale XV pkt 1, w jednej
lub w kilku poniższych formach:
1) w pieniądzu, na nieoprocentowane konto zamawiającego – BGK Oddział w Toruniu numer konta:
90 1130 1075 0002 6133 8720 0004,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275, 2008 nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz 2010 nr 96, poz. 620).
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275, 2008 nr 116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz 2010 nr 96, poz. 620).
3. Na dowodzie wpłaty wadium, wniesionego w formie pieniężnej, określonej w pkt 2 ppkt 1), wykonawca winien wpisać: znak sprawy 02/2017 oraz grupę na którą wnosi wadium, a także numer konta, na które zamawiający ma zwrócić wadium.
4) Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej, odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do oferty.
4) Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej, odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do oferty.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Warunki finansowe i płatnicze określone są w SIWZ.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegających się o zamówienie (np. konsorcjum, spółka cywilna) do oferty dołączają:
1. pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
1. pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
2. oświadczenie podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
3. dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w rozdziale IX pkt 1 ppkt 1 oraz pkt 3 i 4 złożone przez Wykonawcę lub wszystkich Wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną, podwykonawców. Oświadczenia te, mają potwierdzić spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje brak podstaw do wykluczenia.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
3. dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w rozdziale IX pkt 1 ppkt 1 oraz pkt 3 i 4 złożone przez Wykonawcę lub wszystkich Wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną, podwykonawców. Oświadczenia te, mają potwierdzić spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje brak podstaw do wykluczenia.
1) W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać następujące warunki:
2) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego.
3) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie/ partnerów – należy załączyć do oferty
4) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania wykonawców postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
5) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za nie wykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.
6) W przypadku dokonania wyboru oferty wykonawcy występującego wspólnie przed przystąpieniem do zawarcia umowy o zamówienie publiczne przedłożona zostanie umowa regulującą współpracę wykonawców występujących wspólnie. Termin, na jaki została zawarta umowa wykonawców nie może być krótszy od terminu określonego na wykonanie zamówienia.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
6) W przypadku dokonania wyboru oferty wykonawcy występującego wspólnie przed przystąpieniem do zawarcia umowy o zamówienie publiczne przedłożona zostanie umowa regulującą współpracę wykonawców występujących wspólnie. Termin, na jaki została zawarta umowa wykonawców nie może być krótszy od terminu określonego na wykonanie zamówienia.
Inne szczególne warunki:
W celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, zamawiający żąda przedstawienia aktualnego zezwolenia:
XXIII. a) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi,
XXIV. b) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi (dotyczy Wykonawcy, który złoży ofertę na grupę 1).
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2017-01-20 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Termin realizacji reklamacji (40)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel
E-mail: agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 02/2017
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 004-005611 (2017-01-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-03-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do Zakładu Karnego w Potulicach ujętych w 4 grupach. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
1. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi
i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
2. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy.
Przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do Zakładu Karnego w Potulicach ujętych w 4 grupach. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
1. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi
i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
2. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy.
Procedura
Typ procedury: Procedura ograniczona
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-03-21 📅
Data publikacji: 2017-03-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 058-107651
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 004-005611
Numer Dz.U.-S: 58
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis: 2. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy.
Przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do Zakładu Karnego w…
… Potulicach. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
… Potulicach ujętych w 2 grupie. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
… Potulicach ujętych w 3 grupie. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
… Potulicach ujętych w 4 grupie. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem.
Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem,
Procedura
Procedura przyspieszona:
Termin 15 dniowy od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu UPUE. – co jest zgodne z art. 49 ust 3 upzp w przypadku, kiedy zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia. Zgodnie z pismem Zastępcy Dyrektora Generalnego Służby Więziennej znak: BZS-073/459/16/1637 wynika, że procedury przetargowe na zakup leków mają być realizowane na poziomie Aptek Zakładowych a nie przez Centralny Zarząd Służby Więziennej. Z uwagi na kończące się umów na dostawy leków w miesiącu styczniu i lutym koniczne jest skrócenia terminu składania ofert z 30 na 15 dni.
Termin 15 dniowy od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu UPUE. – co jest zgodne z art. 49 ust 3 upzp w przypadku, kiedy zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia. Zgodnie z pismem Zastępcy Dyrektora Generalnego Służby Więziennej znak: BZS-073/459/16/1637 wynika, że procedury przetargowe na zakup leków mają być realizowane na poziomie Aptek Zakładowych a nie przez Centralny Zarząd Służby Więziennej. Z uwagi na kończące się umów na dostawy leków w miesiącu styczniu i lutym koniczne jest skrócenia terminu składania ofert z 30 na 15 dni.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin realizacji reklamacji
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Kryterium jakości (nazwa): Termin realiazji reklamacji
Termin realiazcji reklamacji
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-02-20 📅
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Zakład Karny w Potulicach
Informacje uzupełniające Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Kraj: Polska 🇵🇱
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2017/S 058-107651 (2017-03-21)