Dostawę leków w ramach programu lekowego

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Grupa 1-
poz. 1. Dasabuvirum 250mg tabl. powl. opx 56, – ilość 33
poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5mg + Paritaprevirum 75mg+ Ritonavirum 50mg tabl. powl. opx 56- ilość 33
Grupa 2-
poz. 1 – Ledipasvirum 90mg +Sofosbuvirum 400mg prep. złożony 90/400mg, tabl. powl. opx 28 – ilość 7
poz. 2 – Sofosbuvirum 400mg tabl. powl. opx 28 – ilość 2
Grupa 3-
Poz. 1 – Daklatasvirum 60mg tabl. powl. opx 28 – ilość 18
Asunaprevirum 100mg kaps. opx 56 – ilość 18
Grupa 4-
poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60dni, potwierdzona CHPL) 245mg tabl. powl. opx 30 – ilość 86
Grupa 5-
poz. 1 – Ribavirinum 200mg kaps. twarde opx 140 – ilość 12
poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150µg wstrzykiwacz automatyczny µg
1400
Grupa 6- poz. 1 Ustekinumabum 45mg amp-strzyk. – ilość 15
Grupa 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30µg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-03-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-02-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2017-02-22 Ogłoszenie o zamówieniu
2017-04-28 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2017-06-23 Dodatkowe informacje
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-02-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: zp 6/2017
Krótki opis:
Grupa 1- poz. 1. Dasabuvirum 250mg tabl. powl. opx 56, – ilość 33 poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5mg + Paritaprevirum 75mg+ Ritonavirum 50mg tabl. powl. opx 56- ilość 33 Grupa 2- poz. 1 – Ledipasvirum 90mg +Sofosbuvirum 400mg prep. złożony 90/400mg, tabl. powl. opx 28 – ilość 7 poz. 2 – Sofosbuvirum 400mg tabl. powl. opx 28 – ilość 2 Grupa 3- Poz. 1 – Daklatasvirum 60mg tabl. powl. opx 28 – ilość 18 Asunaprevirum 100mg kaps. opx 56 – ilość 18 Grupa 4- poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60dni, potwierdzona CHPL) 245mg tabl. powl. opx 30 – ilość 86 Grupa 5- poz. 1 – Ribavirinum 200mg kaps. twarde opx 140 – ilość 12 poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150µg wstrzykiwacz automatyczny µg 1400 Grupa 6- poz. 1 Ustekinumabum 45mg amp-strzyk. – ilość 15 Grupa 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30µg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Kraków 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl 📧
Telefon: +48 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠
URL dokumentów: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-02-22 📅
Termin składania ofert: 2017-03-10 📅
Data publikacji: 2017-02-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 039-070393
Numer Dz.U.-S: 39
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu. 2. Oświadczenie o którym mowa w ust. 1, Wykonawca składa w formie JEDZ. Wzór JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.Urz. UE L 3/16 z 6.1.2016). 3.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; e) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;g) Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716). oraz oświadczenie o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23. 4. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały określone w pkt. VI. cz. B. pkt. 6 SIWZ. 5. Wymagania dotyczące wykonawców wspólnie się ubiegających zostały określone w pkt. VI. cz. B. pkt. 8 SIWZ. 6. Oświadczenie, że oferowane wyroby posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania. 7. Oświadczenie o dostarczeniu tych dok. na każde wezwanie. 8. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. Warunki dotyczące wadium określa pkt VIII SIWZ.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Grupa 1-
poz. 1. Dasabuvirum 250mg tabl. powl. opx 56, – ilość 33
poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5mg + Paritaprevirum 75mg+ Ritonavirum 50mg tabl. powl. opx 56- ilość 33
Grupa 2-
poz. 1 – Ledipasvirum 90mg +Sofosbuvirum 400mg prep. złożony 90/400mg, tabl. powl. opx 28 – ilość 7
poz. 2 – Sofosbuvirum 400mg tabl. powl. opx 28 – ilość 2
Grupa 3-
Poz. 1 – Daklatasvirum 60mg tabl. powl. opx 28 – ilość 18
Asunaprevirum 100mg kaps. opx 56 – ilość 18
Grupa 4-
poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60dni, potwierdzona CHPL) 245mg tabl. powl. opx 30 – ilość 86
Grupa 5-
poz. 1 – Ribavirinum 200mg kaps. twarde opx 140 – ilość 12
poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150µg wstrzykiwacz automatyczny µg
1400
Grupa 6- poz. 1 Ustekinumabum 45mg amp-strzyk. – ilość 15
Grupa 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30µg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.
Nazwa części: Grupa 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Powyższe produkty lecznicze winny być zawarte w aktualnym wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych a ponadto dostępne w ramach programów lekowych.
Dostawa wyrobów do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Czas trwania: 6 miesięcy
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 70 % ilości produktów leczniczych.
Nazwa części: Grupa 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Nazwa części: Grupa 3
Numer części: 3
Krótki opis:
poz. 2 – Asunaprevirum 100mg kaps. opx 56 – ilość 18
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Nazwa części: Grupa 4
Numer części: 4
Krótki opis:
poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60 dni, potwierdzona CHPL) 245mg tabl. powl. opx 30 – ilość 86
Nazwa części: Grupa 5
Numer części: 5
Krótki opis:
poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150µg wstrzykiwacz automatyczny µg 1400
Nazwa części: Grupa 6
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 7
Numer części: 7
Krótki opis:
Grupa 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30µg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os.
Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Szpital specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy:
1. nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8),
2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów,
b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej,
c) zdolności technicznej lub zawodowej
określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ.
Zamawiający wymaga posiadania zezwolenia na obrót produktami leczniczymi.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji umowy zostały określone w projekcie umowy bodącym załącznikiem nr 4 do SIWZ.

Procedura
Procedura przyspieszona:
Pilność przeprowadzenia postępowania uzasadniona jest potrzebą niezwłocznego włączenia farmakoterapii w ramach
programów lekowych u pacjentów oczekujących ,u których wykorzystano wszelkie dostępne metody farmakoterapii
poza farmakoterapią wskazaną w programach lekowych. W celu uzyskania maksymalnie najlepszych wyników terapeutycznych
niezwykle istotny jest fakt by maksymalnie skrócić czas oczekiwania tych pacjentów na wdrożenie tej terapii.
Farmakoterapia w ramach programów lekowych finansowana jest w ramach odrębnych umów z płatnikiem.(NFZ).
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-03-10 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: ZP 6/2017
Kontakt
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏
Dokumenty URL: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej
2. Oświadczenie o którym mowa w ust. 1, Wykonawca składa w formie JEDZ. Wzór JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016 r. ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.Urz. UE L 3/16 z 6.1.2016).
Pokaż więcej
3.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; e) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;g) Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716). oraz oświadczenie o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23. 4. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały określone w pkt. VI. cz. B. pkt. 6 SIWZ. 5. Wymagania dotyczące wykonawców wspólnie się ubiegających zostały określone w pkt. VI. cz. B. pkt. 8 SIWZ. 6. Oświadczenie, że oferowane wyroby posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania. 7. Oświadczenie o dostarczeniu tych dok. na każde wezwanie. 8. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. Warunki dotyczące wadium określa pkt VIII SIWZ.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Pokaż więcej
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Pokaż więcej
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
Pokaż więcej
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Pokaż więcej
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2017/S 039-070393 (2017-02-22)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-04-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP 6/2017
Krótki opis:
GRUPA 1- poz. 1. Dasabuvirum 250mg tabl.powl.opx56, – ilość 33 2 / 12 poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5mg + Paritaprevirum 75mg+ Ritonavirum 50mg tabl.powl.opx56-ilość 33 GRUPA 2- poz. 1 – Ledipasvirum 90mg +Sofosbuvirum 400mg prep.złożony 90/400mg, tabl.powl.opx28 – ilość 7 poz. 2 – Sofosbuvirum 400mg tabl.powl.opx28 – ilość 2 GRUPA 3- Poz. 1 – Daklatasvirum 60mg tabl.powl.opx28 – ilość 18 Asunaprevirum 100mg kaps.opx56 – ilość 18 GRUPA 4- poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60dni, potwierdzonaCHPL) 245mg tabl.powl.opx30 – ilość 86 GRUPA 5- poz. 1 – Ribavirinum 200mg kaps.twarde opx140 – ilość 12 poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150μg wstrzykiwacz automatyczny μg 1400 GRUPA 6- poz. 1 Ustekinumabum 45mg amp-strzyk. – ilość 15 GRUPA 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30μg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 1532070.07 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-04-28 📅
Data publikacji: 2017-05-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 085-165565
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 039-070393
Numer Dz.U.-S: 85

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
GRUPA 1-
poz. 1. Dasabuvirum 250mg tabl.powl.opx56, – ilość 33
2 / 12
poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5mg + Paritaprevirum 75mg+ Ritonavirum 50mg tabl.powl.opx56-ilość 33
GRUPA 2-
poz. 1 – Ledipasvirum 90mg +Sofosbuvirum 400mg prep.złożony 90/400mg, tabl.powl.opx28 – ilość 7
poz. 2 – Sofosbuvirum 400mg tabl.powl.opx28 – ilość 2
GRUPA 3-
Poz. 1 – Daklatasvirum 60mg tabl.powl.opx28 – ilość 18
Asunaprevirum 100mg kaps.opx56 – ilość 18
GRUPA 4-
poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60dni, potwierdzonaCHPL) 245mg tabl.powl.opx30 – ilość 86
GRUPA 5-
poz. 1 – Ribavirinum 200mg kaps.twarde opx140 – ilość 12
poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150μg wstrzykiwacz automatyczny μg
GRUPA 6- poz. 1 Ustekinumabum 45mg amp-strzyk. – ilość 15
GRUPA 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30μg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 6 miesięcy od daty dostawy.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45,poz. 271 z późn. zm.).
poz. 2 – Asunaprevirum 100mg kaps.opx56 – ilość 18
poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150μg wstrzykiwacz automatyczny μg 1400
GRUPA 7- poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30μg/0,5ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 310913 Kraków.
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

Procedura
Procedura przyspieszona:
poza farmakoterapią wskazaną w programach lekowych. W celu uzyskania maksymalnie najlepszych wyników
terapeutycznych

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-03-29 📅

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: u.gawin

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w
postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na
podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z
przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i
prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym
podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego
środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki
sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł
zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed
upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej
podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie
15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto
lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty
najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający
nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
Źródło: OJS 2017/S 085-165565 (2017-04-28)
Dodatkowe informacje (2017-06-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Grupa 1 - poz. 1. Dasabuvirum 250 mg tabl. powl. op x 56, – ilość 33 2 / 12 poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5 mg + Paritaprevirum 75 mg+ Ritonavirum 50 mg tabl. powl. op x 56 - ilość 33 Grupa 2 - poz. 1 – Ledipasvirum 90 mg + Sofosbuvirum 400 mg prep. złożony 90/400 mg, tabl. powl. op x 28 – ilość 7 poz. 2 – Sofosbuvirum 400 mg tabl. powl. op x 28 – ilość 2 Grupa 3 - Poz. 1 – Daklatasvirum 60 mg tabl. powl. op x 28 – ilość 18 Asunaprevirum 100 mg kaps. op x 56 – ilość 18 Grupa 4 - poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60 dni, potwierdzona CHPL) 245 mg tabl. powl. op x 30 – ilość 86 Grupa 5 - poz. 1 – Ribavirinum 200 mg kaps. twarde op x 140 – ilość 12 poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150 μg wstrzykiwacz automatyczny μg 1 400 Grupa 6 - poz. 1 Ustekinumabum 45 mg amp-strzyk. – ilość 15 Grupa 7 - poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30 μg/0,5 ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-06-23 📅
Data publikacji: 2017-06-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 120-242625
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 085-165565
Numer Dz.U.-S: 120

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Grupa 1 -
poz. 1. Dasabuvirum 250 mg tabl. powl. op x 56, – ilość 33
poz. 2 Preparat złożony; Ombitasvirum 12,5 mg + Paritaprevirum 75 mg+ Ritonavirum 50 mg tabl. powl. op x 56 - ilość 33
Grupa 2 -
poz. 1 – Ledipasvirum 90 mg + Sofosbuvirum 400 mg prep. złożony 90/400 mg, tabl. powl. op x 28 – ilość 7
poz. 2 – Sofosbuvirum 400 mg tabl. powl. op x 28 – ilość 2
Grupa 3 -
Poz. 1 – Daklatasvirum 60 mg tabl. powl. op x 28 – ilość 18
Asunaprevirum 100 mg kaps. op x 56 – ilość 18
Grupa 4 -
poz. 1 – Tenofovirum disoproxilum (Wymagana trwałość postaci leku po otwarciu butelki 60 dni, potwierdzona CHPL) 245 mg tabl. powl. op x 30 – ilość 86
Grupa 5 -
poz. 1 – Ribavirinum 200 mg kaps. twarde op x 140 – ilość 12
poz. 2 – Peginterferonum alfa 2b, 50, 80, 100, 120, 150 μg wstrzykiwacz automatyczny μg 1 400
Grupa 6 - poz. 1 Ustekinumabum 45 mg amp-strzyk. – ilość 15
Grupa 7 - poz. 1 Interferonum beta – 1 a, 30 μg/0,5 ml, amp-strz. lub wstrzykiwacz, – ilość 400.
Źródło: OJS 2017/S 120-242625 (2017-06-23)