Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Część nr 1 Interferon beta 1-b, Część nr 2 Interferon beta 1-a inj, Część nr 3 Interferon beta 1-a Część nr 4 Glatirameri acetas inj Część nr 5 Dimethylis fumaras Część nr 6 Fingolimod kaps Część nr 7 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja, Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie Część nr 9 Pegylowany interferon alfa Część nr 10 Entecavir Część nr 11 Adefovir Część nr 12 Tenofovir Część nr 13 Lamivudyna Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir Część nr 15 Sofosbuwir Część nr 16 Bicalutamid Część nr 17 Paricalcitol Część nr 18 Ranibizumab Część nr 19 Aflibercept inj.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-03-22.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-02-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-02-27) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: RSS/SZP/P-05/2017
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Część nr 1 Interferon beta 1-b,
Część nr 2 Interferon beta 1-a inj,
Część nr 3 Interferon beta 1-a
Część nr 4 Glatirameri acetas inj
Część nr 5 Dimethylis fumaras
Część nr 6 Fingolimod kaps
Część nr 7 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja,
Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Część nr 9 Pegylowany interferon alfa
Część nr 10 Entecavir
Część nr 11 Adefovir
Część nr 12 Tenofovir
Część nr 13 Lamivudyna
Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Część nr 15 Sofosbuwir
Część nr 16 Bicalutamid
Część nr 17 Paricalcitol
Część nr 18 Ranibizumab
Część nr 19 Aflibercept inj.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Część nr 1 Interferon beta 1-b,
Część nr 2 Interferon beta 1-a inj,
Część nr 3 Interferon beta 1-a
Część nr 4 Glatirameri acetas inj
Część nr 5 Dimethylis fumaras
Część nr 6 Fingolimod kaps
Część nr 7 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja,
Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Część nr 9 Pegylowany interferon alfa
Część nr 10 Entecavir
Część nr 11 Adefovir
Część nr 12 Tenofovir
Część nr 13 Lamivudyna
Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Część nr 15 Sofosbuwir
Część nr 16 Bicalutamid
Część nr 17 Paricalcitol
Część nr 18 Ranibizumab
Część nr 19 Aflibercept inj.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze📦
Dodatkowy kod CPV: Różne produkty lecznicze📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Radomski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego
Adres pocztowy: ul. Lekarska 4
Kod pocztowy: 26-610
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://przetargi.rszs.radom.regiony.pl🌏
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl📧
Telefon: +48 361-52-83📞
Fax: +48 361-52-13 📠
URL dokumentów: http://przetargi.rszs.radom.regiony.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-02-27 📅
Termin składania ofert: 2017-03-22 📅
Data publikacji: 2017-02-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 041-074572
Numer Dz.U.-S: 41
Informacje dodatkowe
C.d. Sekcji VI.3)w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp;2)pkt d–składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: c.d sekcja II (cześć 3).
C.d. Sekcji VI.3)w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp;2)pkt d–składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: c.d sekcja II (cześć 3).
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Część nr 1 Interferon beta 1-b,
Część nr 2 Interferon beta 1-a inj,
Część nr 3 Interferon beta 1-a
Część nr 4 Glatirameri acetas inj
Część nr 5 Dimethylis fumaras
Część nr 6 Fingolimod kaps
Część nr 7 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja,
Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Część nr 9 Pegylowany interferon alfa
Część nr 10 Entecavir
Część nr 11 Adefovir
Część nr 12 Tenofovir
Część nr 13 Lamivudyna
Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Część nr 15 Sofosbuwir
Część nr 16 Bicalutamid
Część nr 17 Paricalcitol
Część nr 18 Ranibizumab
Część nr 19 Aflibercept inj.
Nazwa części: Część nr 1 Interferon beta 1-b
Numer części: 1
Krótki opis: Interferon beta 1-b a – 285 opakowań.
Czas trwania: 6 miesięcy
Informacje dodatkowe:
C.d. Sekcji VI.3)w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp;2)pkt d–składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: c.d sekcja II (cześć 3).
C.d. Sekcji VI.3)w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp;2)pkt d–składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: c.d sekcja II (cześć 3).
Nazwa części: Część nr 2 Interferon beta 1-a inj.
Numer części: 2
Krótki opis: Część nr 2 Interferon beta 1-a inj.- 20 opakowań.
Nazwa części: Część nr 3 Interferon beta 1-a
Numer części: 3
Krótki opis: Część nr 3 Interferon beta 1-a – 15 opakowań.
Informacje dodatkowe:
C.d. Sekcji II (część 1):a)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości 3)Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 i pkt. 2 lit. a), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 4) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce c.d. Sekcja II część 4.
C.d. Sekcji II (część 1):a)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości 3)Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 i pkt. 2 lit. a), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. 4) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce c.d. Sekcja II część 4.
Nazwa części: Część nr 4 Glatirameri acetas inj.
Numer części: 4
Krótki opis:
C.d. Sekcji II część 3 zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, c.d. Sekcja II część 5.
C.d. Sekcji II część 3 zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, c.d. Sekcja II część 5.
Nazwa części: Część nr 5 Dimethylis fumaras
Numer części: 5
Krótki opis:
C.d Sekcja II część 4 administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 3 stosuje się.5) Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium RP c.d. Sekcja II część 6.
C.d Sekcja II część 4 administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 3 stosuje się.5) Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium RP c.d. Sekcja II część 6.
Nazwa części: Część nr 6 Fingolimod kaps.
Numer części: 6
Krótki opis: Część nr 6 Fingolimod kaps.- 18 opakowań.
Informacje dodatkowe:
C.d. Sekcja II część 5 której dotyczy dokument wskazany w pkt.a, składa dokument, o którym mowa w pkt. 1, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem c.d. Sekcja II część 7.
C.d. Sekcja II część 5 której dotyczy dokument wskazany w pkt.a, składa dokument, o którym mowa w pkt. 1, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem c.d. Sekcja II część 7.
Nazwa części: Część nr 7 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja
Numer części: 7
Krótki opis:
Część nr 7 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja – 320 g.
Informacje dodatkowe:
C.d. Sekcja II część 6 ub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 3 zdanie pierwsze stosuje się.Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 pkt1 ustawy pzp c.d. Sekcja II część 8.
C.d. Sekcja II część 6 ub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 3 zdanie pierwsze stosuje się.Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art.25 ust.1 pkt1 ustawy pzp c.d. Sekcja II część 8.
Nazwa części: Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Numer części: 8
Krótki opis: Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie – 2880 g.
Informacje dodatkowe:
C.d Sekcja II część 7 a) zezwolenie w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne /t.j. Dz.U. 2016 nr 0 poz. 2142 ze zm./
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę w postępowaniu na wezwanie zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp: c.d. Sekcja II część 9.
Nazwa części: Część nr 9 Pegylowany interferon alfa
Numer części: 9
Krótki opis:
1. Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml w ampstrz lub wstrzykiwaczach – 80 000 mcg
2. Rybaviryna a 200 mg x 168 tabl powl – 60 opakowań.
Informacje dodatkowe:
C.d. Sekcja II część 8 a) Oświadczenie wykonawcy, iż produkty lecznicze oferowane przez wykonawcę posiadają Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
C.d. Sekcja II część 8 a) Oświadczenie wykonawcy, iż produkty lecznicze oferowane przez wykonawcę posiadają Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
Nazwa części: Część nr 10 Entecavir
Numer części: 10
Krótki opis:
Nazwa części: Część nr 11 Adefovir
Numer części: 11
Krótki opis: Część nr 11 Adefovir – 30 opakowań.
Nazwa części: Część nr 12 Tenofovir
Numer części: 12
Krótki opis: Część nr 12 Tenofovir – 50 opakowań.
Nazwa części: Część nr 13 Lamivudyna
Numer części: 13
Krótki opis: Część nr 13 Lamivudyna – 60 opakowań.
Nazwa części: Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Numer części: 14
Krótki opis:
1. ombitaswir/parytaprewir/rytonawir 12,5mg+75mg+50mg x 56 tabl – 54 opakowania.
2. dazabuwir 250mg x 56 tabl – 54 opakowania.
Nazwa części: Część nr 15 Sofosbuwir
Numer części: 15
Krótki opis: Część nr 15 Sofosbuwir – 30 opakowań.
Nazwa części: Część nr 16 Bicalutamid
Numer części: 16
Krótki opis: Część nr 16 Bicalutamid – 240 opakowań.
Nazwa części: Część nr 17 Paricalcitol
Numer części: 17
Krótki opis: Część nr 17 Paricalcitol – 350 fiolek.
Nazwa części: Część nr 18 Ranibizumab
Numer części: 18
Krótki opis: Część nr 18 Ranibizumab – 15 fiolek.
Nazwa części: Część nr 19 Aflibercept inj
Numer części: 19
Krótki opis: Część nr 19 Aflibercept inj – 6 fiolek.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna, ul. Tochtermana, 26-610 Radom.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada uprawnienia
do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli posiada zezwolenie w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne /t.j. Dz.U. 2016 nr 0 poz. 2142 ze zm./.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia w tym zakresie szczegółowych warunków.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia w tym zakresie szczegółowych warunków.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Wszelkie postanowienia umowy zostały zawarte we wzorze umowy stanowiącym załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia wynika z konieczności kontynuacji leczenia lekami z programów terapeutycznych. Leczenie pacjentów w ramach tych programów wymaga zachowania ciągłości i regularności podawania leków zgodnie ze specyfiką danej kuracji.
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia wynika z konieczności kontynuacji leczenia lekami z programów terapeutycznych. Leczenie pacjentów w ramach tych programów wymaga zachowania ciągłości i regularności podawania leków zgodnie ze specyfiką danej kuracji.
W przypadku części nr 15 Sofosbuwir pilna potrzeba udzielenia zamówienia wynika z konieczności bezzwłocznego włączenia pacjentów do programu terapeutycznego.
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-03-22 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny ul. Lekarska 4 w Radomiu, w pok. nr 411 / Sala Konferencyjna / IV.
Informacje dodatkowe: Komisja Przetargowa.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Skwarczyńska, K-K Sekcji Zamówień Publicznych
Dokumenty URL: http://przetargi.rszs.radom.regiony.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
I. Wymagania dotyczące wadium
1.Zamawiający określa wadium w wysokości: Część nr 1 -11 400,00 PLN, Część nr 2- 938,52 PLN, Część nr 3-721,73 PLN, Część nr 4-656,99 PLN, Część nr 5-1 886,73 PLN, Część nr 6-2 082,53 PLN, Część nr 7-1 008,00 PLN, Część nr 8-9 072,00 PLN, Część nr 9-5 955,64 PLN, Część nr 10- 3 152,64 PLN, Część nr 11-723,24 PLN, Część nr 12-400,00 PLN, Część nr 13-141,76 PLN, Część nr 14-19 982,74 PLN, Część nr 15-36 540,00 PLN, Część nr 16-85,68 PLN, Część nr 17-262,07 PLN, Część nr 18-857,76 PLN, Część nr 19-255,56 PLN, 2. Wadium musi być wniesione do dnia 22.3.2017 r do godz. 10:00
1.Zamawiający określa wadium w wysokości: Część nr 1 -11 400,00 PLN, Część nr 2- 938,52 PLN, Część nr 3-721,73 PLN, Część nr 4-656,99 PLN, Część nr 5-1 886,73 PLN, Część nr 6-2 082,53 PLN, Część nr 7-1 008,00 PLN, Część nr 8-9 072,00 PLN, Część nr 9-5 955,64 PLN, Część nr 10- 3 152,64 PLN, Część nr 11-723,24 PLN, Część nr 12-400,00 PLN, Część nr 13-141,76 PLN, Część nr 14-19 982,74 PLN, Część nr 15-36 540,00 PLN, Część nr 16-85,68 PLN, Część nr 17-262,07 PLN, Część nr 18-857,76 PLN, Część nr 19-255,56 PLN, 2. Wadium musi być wniesione do dnia 22.3.2017 r do godz. 10:00
II. Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć:1.1. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/25/UE. Informacje zawarte w jednolitym dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. 1.2. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy przedłożyć wypełnioną specyfikację techniczną zgodnie z oferowaną częścią.1.3. pełnomocnictwo –w oryginale.1.4. dokument potwierdzający wniesienie wadium.1.5. wypełniony formularz cenowy. 2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 3.1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę na wezwanie zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp: a)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13,14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust.5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;b)oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo–w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji–dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; c)oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; d)odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; e)Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów, o których mowa w: 1)pkt a–składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju.. c.d. Sekcja II (część 1).
1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć:1.1. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/25/UE. Informacje zawarte w jednolitym dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. 1.2. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego do oferty należy przedłożyć wypełnioną specyfikację techniczną zgodnie z oferowaną częścią.1.3. pełnomocnictwo –w oryginale.1.4. dokument potwierdzający wniesienie wadium.1.5. wypełniony formularz cenowy. 2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 3.1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, składanych przez wykonawcę na wezwanie zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp: a)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13,14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust.5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;b)oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo–w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji–dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; c)oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; d)odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; e)Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów, o których mowa w: 1)pkt a–składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju.. c.d. Sekcja II (część 1).
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań
Adres pocztowy: Postępu 17a
Telefon: +48 224587801📞
Źródło: OJS 2017/S 041-074572 (2017-02-27)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-06-08) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Część nr 1 Interferon beta 1-b,
Część nr 2 Interferon beta 1-a inj,
Część nr 3 Interferon beta 1-a
Część nr 4 Glatirameri acetas inj
Część nr 5 Dimethylis fumaras
Część nr 6 Fingolimod kaps
Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Część nr 9 Pegylowany interferon alfa
Część nr 10 Entecavir
Część nr 11 Adefovir
Część nr 12 Tenofovir
Część nr 13 Lamivudyna
Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Część nr 15 Sofosbuwir
Część nr 16 Bicalutamid
Część nr 17 Paricalcitol
Część nr 18 Ranibizumab
Część nr 19 Aflibercept inj.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Część nr 1 Interferon beta 1-b,
Część nr 2 Interferon beta 1-a inj,
Część nr 3 Interferon beta 1-a
Część nr 4 Glatirameri acetas inj
Część nr 5 Dimethylis fumaras
Część nr 6 Fingolimod kaps
Część nr 8 Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Część nr 9 Pegylowany interferon alfa
Część nr 10 Entecavir
Część nr 11 Adefovir
Część nr 12 Tenofovir
Część nr 13 Lamivudyna
Część nr 14 ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Część nr 15 Sofosbuwir
Część nr 16 Bicalutamid
Część nr 17 Paricalcitol
Część nr 18 Ranibizumab
Część nr 19 Aflibercept inj.
Całkowita wartość zamówienia: 4765934.30 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny im Dr Tytusa Chałubińskiego
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-06-08 📅
Data publikacji: 2017-06-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 110-221183
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 041-074572
Numer Dz.U.-S: 110
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Interferon beta 1-b
Interferon beta 1-a inj,
Krótki opis: Interferon beta 1-a inj.- 20 opakowań.
Nazwa części: Interferon beta 1-a
Krótki opis: Interferon beta 1-a – 15 opakowań.
Nazwa części: Glatirameri acetas inj
Krótki opis: Glatirameri acetas inj.:
Nazwa części: Dimethylis fumaras
Krótki opis: Dimethylis fumaras:
Nazwa części: Fingolimod kaps
Krótki opis: Fingolimod kaps.- 18 opakowań.
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie
Krótki opis: Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie – 2880 g.
Nazwa części: Pegylowany interferon alfa
Krótki opis:
Pegylowany interferon alfa:
1. Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml w ampstrz lub wstrzykiwaczach – 80000 mcg
Nazwa części: Entecavir
Adefovir
Krótki opis: Adefovir – 30 opakowań.
Nazwa części: Tenofovir
Krótki opis: Tenofovir – 50 opakowań.
Nazwa części: Lamivudyna
Krótki opis: Lamivudyna – 60 opakowań.
Nazwa części: Ombitaswir/parytaprewir/rytonawir
Krótki opis: Ombitaswir/parytaprewir/rytonawir:
Nazwa części: Sofosbuwir
Krótki opis: Sofosbuwir – 30 opakowań.
Nazwa części: Bicalutamid
Krótki opis: Bicalutamid – 240 opakowań.
Nazwa części: Paricalcitol
Krótki opis: Paricalcitol – 350 fiolek.
Nazwa części: Ranibizumab
Krótki opis: Ranibizumab – 15 fiolek.
Nazwa części: Aflibercept inj
Krótki opis: Aflibercept inj – 6 fiolek.
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja
Krótki opis: Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego sucha substancja – 320 g.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-04-13 📅
2017-05-12 📅
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: P. Anna Skwarczyńska, K-K Sekcji Zamówień Publicznych
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się:
W terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo
W terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postępowań specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 18.9 i 18.10 wnosi się:W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
3.. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 18.9 i 18.10 wnosi się:W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
5.. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
Źródło: OJS 2017/S 110-221183 (2017-06-08)
Dodatkowe informacje (2018-02-28) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego:
– Część nr 1– Interferon beta 1-b,
– Część nr 2 – Interferon beta 1-a inj,
– Część nr 3 – Interferon beta 1-a,
– Część nr 4 – Glatirameri acetas inj,
– Część nr 5 – Dimethylis fumaras,
– Część nr 6 – Fingolimod kaps,
– Część nr 8 – Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie,
– Część nr 9 – Pegylowany interferon alfa,
– Część nr 10 – Entecavir,
– Część nr 11– Adefovir,
– Część nr 12 – Tenofovir,
– Część nr 13 – Lamivudyna,
– Część nr 14 – Ombitaswir/Parytaprewir/Rytonawir,
– Część nr 15 – Sofosbuwir,
– Część nr 16 – Bicalutamid,
– Część nr 17 – Paricalcitol,
– Część nr 18 – Ranibizumab,
– Część nr 19 – Aflibercept inj.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego:
– Część nr 1– Interferon beta 1-b,
– Część nr 2 – Interferon beta 1-a inj,
– Część nr 3 – Interferon beta 1-a,
– Część nr 4 – Glatirameri acetas inj,
– Część nr 5 – Dimethylis fumaras,
– Część nr 6 – Fingolimod kaps,
– Część nr 8 – Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie,
– Część nr 9 – Pegylowany interferon alfa,
– Część nr 10 – Entecavir,
– Część nr 11– Adefovir,
– Część nr 12 – Tenofovir,
– Część nr 13 – Lamivudyna,
– Część nr 14 – Ombitaswir/Parytaprewir/Rytonawir,
– Część nr 15 – Sofosbuwir,
– Część nr 16 – Bicalutamid,
– Część nr 17 – Paricalcitol,
– Część nr 18 – Ranibizumab,
– Część nr 19 – Aflibercept inj.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny im. Dr Tytusa Chałubińskiego
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-02-28 📅
Data publikacji: 2018-03-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 044-095940
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 110-221183
Numer Dz.U.-S: 44
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków w programie terapeutycznym na rok 2017 dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego:
– Część nr 1– Interferon beta 1-b,
– Część nr 2 – Interferon beta 1-a inj,
– Część nr 3 – Interferon beta 1-a,
– Część nr 4 – Glatirameri acetas inj,
– Część nr 5 – Dimethylis fumaras,
– Część nr 6 – Fingolimod kaps,
– Część nr 8 – Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego, w płynie,
– Część nr 9 – Pegylowany interferon alfa,
– Część nr 10 – Entecavir,
– Część nr 11– Adefovir,
– Część nr 12 – Tenofovir,
– Część nr 13 – Lamivudyna,
– Część nr 14 – Ombitaswir/Parytaprewir/Rytonawir,