ZP/30/2017 – Dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP”

Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-04-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-03-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”

Co?

Gdzie?

• Miasto Łódź
• Łódzkie

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-03-24	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-04-04	Dodatkowe informacje
2017-04-07	Dodatkowe informacje
2017-06-12	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-03-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: ZP/30/2017
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii dla Instytutu „CZMP”.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Różne produkty lecznicze 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Łódzkie 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”
Adres pocztowy: ul. Rzgowska 281/289
Kod pocztowy: 93-338
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.iczmp.edu.pl 🌏
E-mail: patrycja.rosiak@iczmp.edu.pl 📧
Telefon: +48 422711752 📞
Fax: +48 422711750 📠
URL dokumentów: http://www.iczmp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-03-24 📅
Termin składania ofert: 2017-04-11 📅
Data publikacji: 2017-03-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 062-115654
Numer Dz.U.-S: 62
Informacje dodatkowe

I. Podstawy Wykluczenia: Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp. Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia. Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3): 1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2. Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. 3.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. 4.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 5.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ. II. Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 36 467,32 PLN, słownie: trzydzieści sześć tysięcy czterysta sześćdziesiąt siedem PLN, 32/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety: Pakiet nr 1 – 19 522,62 PLN Pakiet nr 2 – 927,94 PLN Pakiet nr 3 – 6 337,14 PLN Pakiet nr 4 – 2 563,07 PLN Pakiet nr 5 – 7 116,55 PLN III. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą – 60 dni ( od ustalonej daty składania ofert). IV. Zamawiający przewiduje procedury, o której stanowi art. 24aa ustawy Pzp.

Informacje dodatkowe

I. Podstawy Wykluczenia:

Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.

Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3):

1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2. Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności

wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

3.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

4.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

5.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.

II. Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 36 467,32 PLN, słownie: trzydzieści sześć tysięcy czterysta sześćdziesiąt siedem PLN, 32/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety:

Pakiet nr 1 – 19 522,62 PLN

Pakiet nr 2 – 927,94 PLN

Pakiet nr 3 – 6 337,14 PLN

Pakiet nr 4 – 2 563,07 PLN

Pakiet nr 5 – 7 116,55 PLN

III. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą – 60 dni ( od ustalonej daty składania ofert).

IV. Zamawiający przewiduje procedury, o której stanowi art. 24aa ustawy Pzp.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:

1. Doxorubicinum liposomanum pegylatum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml, fiol. po 10 ml – 100 fiol.

2. Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum, proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji (proszek i składniki do sporządzania koncentratu dyspersji liposomalnej do infuzji), 50 mg, 2 zest. po 3 fiol. (1 proszek + 1 liposomy + 1 bufor), (2 zest.po 1 fiol. dla każdego z 3 komponentów) – 40 op.

3. Aprepitantum, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg, 3 kaps. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg) – 20 op.

4. Netupitantum + Palonosetronum, kaps. twarde, 300+0,5 mg, x 1 szt. – 20 kaps.

5. Topotecanum, kaps. twarde 0,25 mg lub 1 mg – 1 000 mg

6. Bleomycini sulphas, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15000 IU/fiolkę – 20 fiol.

7. Cytarabinum depocyte, zawiesina do wstrzykiwań, 50 mg x fiol. po 5 ml – 20 fiol.

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis: 1. Denosumabum, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg, fiol. po 1,7 ml – 20 fiol.
Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:

1. Cisplatin koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml, stabilność 28 dni po pierwszym nakłuciu, fiolka 10 ml, 50 ml lub 100 ml. Zamawiający ma możliwość zamawiania wielkości fiolki w zależności od zapotrzebowania – 18 000 mg

2. Docetaxel 10mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; fiolki a 2, 8 lub 16 ml stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu – 25 600 mg

3. Etoposid, 20 mg/ml, fiolka koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiol. po 2,5 ml, 5 ml, 10 ml lub 20 ml do wyboru przez zamawiającego, stabilność 28 dni po pierwszym nakłuciu. – 12 000 mg

4. Gemcitabine, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; fiolki 40 mg/ml po 5 ml, 25 ml, 50 ml, do wyboru przez zamawiającego, stabilność fizykochemiczna po pierwszym otwarciu fiolki 28 dni, po rozcieńczeniu fizykochemiczna 28 dni – 160 000 mg

5. Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie steżeń 0,3-1,2 mg/ml – 800 fiol.

6. Doxorubicinum, iniekcje dożylne, fiolki 200 mg/100 ml lub 50 mg/25 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8ºC i poniżej 25Cº, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. – 40 000 mg

7. Mitoxantronum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml fiolka 10 ml, chemiczno-fizyczna stabilność przygotowanego roztworu 28 dni w temp. 2-8 st C. – 1 000 mg.

Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Capecitabinum tabl. powl., 150 mg, op. tabl. a 60 szt. – 42 op.

2. Capecitabinum tabl. powl., 500 mg, op. tabl. a 120 szt. – 18 op.

3. Oxaliplatin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, fiol. po 10 ml, 20 ml, 40 ml do wyboru przez zamawiającego – 8 000 mg

4. Pemetreksedum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 10 mg/ ml, fiol. po 10 ml, 50 ml lub 100 ml do wyboru przez zamawiającego – 12 000 mg

5. Irinotecani hydrochloridum trihydricum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, fiol. po 2 ml, 5 ml, 15 ml do wyboru przez zamawiającego – 6 000 mg.

Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Krótki opis:

1. Vinblastini sulfas, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5 mg – 200 mg

2. Vincristini sulfas, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml – 200 mg

3. Vinorelbinum, kaps. miękkie, 20 mg lub 30 mg – 12 000 mg

4. Acidum zoledronicum, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml x but.a 100 ml – 20 but.

5. Somatuline, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg, 90 mg lub 120 mg – 1 200 mg

6. Octreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/ml lub 100 µg/ml – 1 000 µg

7. Fulvestrantum, roztwór do wstrzykiwań, 250 mg/5 ml, 2 amp.-strz.po 5 ml + 2 igły z syst.osł. – 10 op.

8. Dacarbazinum, proszek do sporządzania roztworu do infuzji x fiolka 100 mg, 200 mg, 500 mg lub 1000 mg. – 20 000 mg

9. Fludarabini phosphas, tabl. powl., 10 mg, opakowanie x 20 szt. – 20 op.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Warunki realizacji umowy zostały opisane we wzorze umowy.

Procedura
Procedura przyspieszona:

Podstawa prawna:

art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp – Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert krótszy niż 40 dni od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej, nie krótszy jednak niż 15 dni, w następujących przypadkach – jeżeli zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert jest uzasadnione.

Uzasadnienie faktyczne:

Pilna potrzeba zakupu asortymentu objętego niniejszym postępowaniem, wynika z braku asortymentu w obowiązujących umowach stanowiących wynik postępowania przetargowego. Asortyment ujęty w niniejszym postępowaniu przeznaczony do chemioterapii, która jest warunkiem ratowania życia, służy leczeniu pacjentów onkologicznych, jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania Instytutu CZMP, poprzez zapewnienie pacjentom prawidłowego leczenia.

Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2017-04-11 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych
Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”,
pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy),
poziom „0”, pokój Nr 15
ul. Rzgowska 281/289
93-338 Łódź.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy zapotrzebowania częściowego
Kryterium jakości (waga): 5
Waga ceny: 95

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: instytut badawczy
Kontakt
Punkt kontaktowy: Patrycja Rosiak
Dokumenty URL: www.iczmp.edu.pl 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”
Adres pocztowy: ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pokój Nr 15
Kod pocztowy: 93 – 338
Kraj: Miasto Łódź 🏙️
Adres internetowy: www.iczmp.edu.pl 🌏
URL dokumentów: www.iczmp.edu.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: 18 miesięcy.

I. Podstawy Wykluczenia:

Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.

Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.

Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3):

1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2. Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności

wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

3.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

4.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

5.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.

II. Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 36 467,32 PLN, słownie: trzydzieści sześć tysięcy czterysta sześćdziesiąt siedem PLN, 32/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety:

Pakiet nr 1 – 19 522,62 PLN

Pakiet nr 2 – 927,94 PLN

Pakiet nr 3 – 6 337,14 PLN

Pakiet nr 4 – 2 563,07 PLN

Pakiet nr 5 – 7 116,55 PLN

III. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą – 60 dni ( od ustalonej daty składania ofert).

IV. Zamawiający przewiduje procedury, o której stanowi art. 24aa ustawy Pzp.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów PZP, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI „Środki ochrony prawnej” Prawa zamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołania wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wobec czynności podjętych przez Zamawiającego w toku postępowania innych niż określone pkt 5 i 6 oraz w przypadku zaniechania przez Zamawiającego czynności, do której jest obowiązany, wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo nie później niż w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

8. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

9. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

10. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień SIWZ, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniona SIWZ, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

11. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.

12. Uczestnikami postępowania odwoławczego stają się Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego w ciągu 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania i posiadają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.

13. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy.

14. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2017/S 062-115654 (2017-03-24)

Dodatkowe informacje (2017-04-04)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-04-04 📅
Termin składania ofert: 2017-04-20 📅
Data publikacji: 2017-04-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 068-128301
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 062-115654
Numer Dz.U.-S: 68
Źródło: OJS 2017/S 068-128301 (2017-04-04)

Dodatkowe informacje (2017-04-07)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-04-07 📅
Termin składania ofert: 2017-04-24 📅
Data publikacji: 2017-04-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 071-134698
Numer Dz.U.-S: 71
Źródło: OJS 2017/S 071-134698 (2017-04-07)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-06-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 980701.84 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego 📦

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: agnieszka.wronka@iczmp.edu.pl 📧
Telefon: +48 422711751 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-06-12 📅
Data publikacji: 2017-06-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 112-225351
Numer Dz.U.-S: 112

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1.Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum, proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji (proszek i składniki do sporządzania koncentratu dyspersji liposomalnej do infuzji), 50 mg, 2 zest. po 3 fiol. (1 proszek + 1 liposomy + 1 bufor), (2 zest.po 1 fiol. dla każdego z 3 komponentów) 40 op.

2.Aprepitantum, kaps. twarde, 125 mg; 80 mg, 3 kaps. (1 kaps. 125 mg + 2 kaps. 80 mg) 20 op.

3.Netupitantum + Palonosetronum, kaps. twarde, 300+0,5 mg, x 1 szt. 20 kaps.

4.Bleomycini sulphas, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15000 IU/fiolkę 20 fiol.

5.Cytarabinum depocyte, zawiesina do wstrzykiwań, 50 mg x fiol.po 5 ml 20 fiol.

1.Denosumabum, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg, fiol.po 1,7 ml 20 fiol.

1.Cisplatin koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1 mg/ml, stabilność 28 dni po pierwszym nakłuciu, fiolka 10 ml, 50 ml lub 100 ml. Zamawiający ma możliwość zamawiania wielkości fiolki w zależności od zapotrzebowania 18 000 mg

2.Docetaxel 10mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; fiolki a 2, 8 lub 16 ml stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu 25 600 mg

3.Etoposid, 20 mg/ml, fiolka koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiol.po 2,5 ml, 5 ml, 10 ml lub 20 ml do wyboru przez zamawiającego, stabilność 28 dni po pierwszym nakłuciu. 12 000 mg

4.Gemcitabine, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; fiolki 40 mg/ml po 5 ml, 25 ml, 50 ml, do wyboru przez zamawiającego, stabilność fizykochemiczna po pierwszym otwarciu fiolki 28 dni, po rozczeńczeniu fizykochemiczna 28 dni 160 000 mg

5.Paclitaxelum, iniekcje dożylne w postaci koncentratu do sporządzania roztworu 300 mg/50 ml, fiol. 50 ml. Stabilność mikrobiologiczna i fizykochemiczna 28 dni po pierwszym nakłuciu; trwałość fizykochemiczna wlewu w zakresie stężeń 0,3-1,2 mg/ml 800 fiol.

6.Doxorubicinum, iniekcje dożylne, fiolki 200 mg/100 mllub 50 mg/25 ml w postaci koncentratu, który po otwarciu wykazuje trwałość 28 dni w temperaturze 2-8ºC i poniżej 25Cº, a w postaci gotowych roztworów w 0,9 % roztworze chlorku sodu trwałość 96 godzin dla stężenia 0,1 mg/ml oraz 28 dni dla stężenia 1 mg/ml. 40 000 mg

7.Mitoxantronum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml fiolka 10 ml, chemiczno-fizyczna stabilność przygotowanego roztworu 28 dni w temp. 2-8 st C. 1 000 mg.

1.Capecitabinum tabl. powl., 150 mg, op. tabl. a 60 szt. 42 op.

2.Capecitabinum tabl. powl., 500 mg, op. tabl. a 120 szt. 18 op.

3.Oxaliplatin, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml, fiol.po 10 ml, 20 ml, 40 ml do wyboru przez zamawiającego 8 000 mg

4.Irinotecani hydrochloridum trihydricum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg/ml, fiol.po 2 ml, 5 ml, 15 ml do wyboru przez zamawiającego 6 000 mg.

1.Vinblastini sulfas, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 5 mg 200 mg

2.Vincristini sulfas, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml 200 mg

3.Vinorelbinum, kaps. miękkie, 20 mg lub 30 mg 12 000 mg

4.Somatuline, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg, 90 mg lub 120 mg 1 200 mg

5.Octreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 50 µg/ml lub 100 µg/ml 1 000 µg

6.Fulvestrantum, roztwór do wstrzykiwań, 250 mg/5 ml, 2 amp.-strz.po 5 ml + 2 igły z syst.osł. 10 op.

Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis: 1.Fludarabini phosphas, tabl. powl., 10 mg, opakowanie x 20 szt. 20 op.
Nazwa części: Pakiet nr 7
Numer części: 7
Krótki opis:

1.Pemetreksedum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 10 mg/ ml, fiol.po 10 ml, 50 ml lub 100 ml lub 10 ml, 25 ml i 50 ml do wyboru przez zamawiającego lub 25 mg/ml, fiolki po 10 ml, 50 ml lub 100 ml do wyboru przez zamawiającego 12 000 mg.

Nazwa części: Pakiet nr 8
Numer części: 8
Krótki opis:

1.Dacarbazinum, proszek do sporządzania roztworu do infuzji x fiolka 100 mg, 200 mg, 500 mg lub 1000 mg. 20 000 mg.

Nazwa części: Pakiet nr 9
Numer części: 9
Krótki opis:

1.Doxorubicinum liposomanum pegylatum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml, fiol.po 10 ml 100 fiol.

Nazwa części: Pakiet nr 10
Numer części: 10
Krótki opis: 1. Acidum zoledronicum, roztwór do infuzji, 4 mg/100 ml x but.a 100 ml 20 but.
Nazwa części: Pakiet nr 11
Numer części: 11
Krótki opis: 1.Topotecanum, kaps. twarde 0,25 mg lub 1 mg 1 000 mg.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-05-10 📅
2017-05-23 📅

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agnieszka Wronka

Informacje uzupełniające
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Źródło: OJS 2017/S 112-225351 (2017-06-12)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)