1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu). 3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ). 4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-08-01.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-06-21.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-06-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 185/ZP/2018
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ
(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami).
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ
(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami).
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Kod pocztowy: 31-826
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalrydygier.pl🌏
E-mail: amanys@rydygierkrakow.pl📧
Telefon: +48 126468958📞
Fax: +48 126468173 📠
URL dokumentów: http://www.szpitalrydygier.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-06-21 📅
Termin składania ofert: 2018-08-01 📅
Data publikacji: 2018-06-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 120-272630
Numer Dz.U.-S: 120
Informacje dodatkowe
Preparat musi zawierać w charakterystyce wskazanie do leczenia w Miastenii Gravis
Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ
(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami).
Nazwa części: Pakiet 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum
Normale ad usum intravenosum
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Preparat musi zawierać w charakterystyce wskazanie do leczenia w Miastenii Gravis
Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
Nazwa części: Pakiet 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Nivolumabum 10mg/ml Fiol. 10 ml
Nivolumabum 10mg/ml Fiol. 4 ml
Nazwa części: Pakiet 3
Numer części: 3
Krótki opis: Pembrolizumabum 25mg/ml fiol. 4Ml
Nazwa części: Pakiet 4
Numer części: 4
Krótki opis: Cabozatinibum 60 mg tabletka
Nazwa części: Pakiet 5
Numer części: 5
Krótki opis: Normale ad usum intravenosum gram opakowanie
Informacje dodatkowe:
Preparat musi zawierać w charakterystyce wskazania do leczenia w wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia (MMN).
Nazwa części: Pakiet 6
Numer części: 6
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum normale
Ad usum intravenosum
Informacje dodatkowe:
Zawartość IgA ≤ 0,025 mg/ml przy stężeniu 100 mg/ml.
Zakup w dawkach dostępnych w ofercie danego producenta.
Nazwa części: Pakiet 7
Numer części: 7
Krótki opis: Gram 5 % roztwór
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna w siedzibie Zamawiającego
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a), a także w oparciu o złożone dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt. 1b) specyfikacji:
Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a), a także w oparciu o złożone dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt. 1b) specyfikacji:
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione w częściach nie wykreślonych przez Zamawiającego oraz podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie, Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ) w sposób, o którym mowa w pkt XVI SIWZ;
a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione w częściach nie wykreślonych przez Zamawiającego oraz podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie, Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu, stanowiącego Załącznik nr 4 do Specyfikacji (formularz JEDZ) w sposób, o którym mowa w pkt XVI SIWZ;
b) zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument):
– kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF)…
… w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;
… na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;
– w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
Minimalny poziom(y) standardów:
1. Oferta składana na całość zamówienia musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 48 790,00 PLN (słownie: czterdzieści osiem tysięcy siedemset dziewięćdziesiąt złotych 00/100). W przypadku składania ofert częściowych wadium wynosi odpowiednio:
Nr pakietu Kwota w PLN
Pakiet I 820,00
Pakiet II 720,00
Pakiet III 300,00
Pakiet IV 950,00
Pakiet V 12 200,00
Pakiet VI 24 400,00
Pakiet VII 9 400,00
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu na konto Zamawiającego (decyduje termin uznania rachunku bankowego Zamawiającego): Bank Zachodni WBK S.A. XXVII O/KRAKÓW NR: 44 1500 1979 1219 7002 3173 0000
b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej,
Z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) w gwarancjach bankowych,
d) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg: Dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe – numer sprawy 185/ZP/2018”.
4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: „Wadium – przetarg: Dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe – numer sprawy 185/ZP/2018”.
5. W pozostałych przypadkach wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 3 lit. b-e, muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
5. W pozostałych przypadkach wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 3 lit. b-e, muszą zachowywać ważność przez cały okres, w którym Wykonawca jest związany ofertą.
6. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.
7. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).
7. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska).
8. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Pzp.
8. Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Pzp.
9. Przy wnoszeniu wadium Wykonawca winien powołać się na numer i nazwę Postępowania, którego wadium dotyczy.
10. Oferty, które nie będą zabezpieczone odpowiednią formą wadium, zostaną odrzucone z Postępowania na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 7b.
11. Zwrot wadium odbywać się będzie zgodnie z zapisami zapisanymi w art. 46 ustawy Pzp.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a) specyfikacji.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.
2. Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.
3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty złożenia zamówienia faksem.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.
5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r.
Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-08-01 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Publiczne otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie
Sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w sali numer 15b (II p.).
a) formularz ofertowy, według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji,
b) szczegółową ofertę cenową (wg wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XVIII ust. 2 Specyfikacji),
b) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu (wymienione w pkt. X Specyfikacji),
d) parafowany załącznik nr 3 do SIWZ, tj. projekt umowy,
e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie, o której mowa w ppkt 11 lit. b),
f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, chyba, że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej).
f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, chyba, że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej).
g) potwierdzenie wpłaty wadium.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz skargi do sądu. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2018/S 120-272630 (2018-06-21)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-12-28) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ
(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ar
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie immunoglobulinum humanum, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.
2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).
3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ
(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ar
Całkowita wartość zamówienia: 3871008.90 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-12-28 📅
Data publikacji: 2018-12-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 250-577232
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 120-272630
Numer Dz.U.-S: 250
Informacje dodatkowe
Preparat musi zawierać w charakterystyce wskazania do leczenia w wieloogniskowej
Neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia (MMN).
Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ar
4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ar
Nivolumabum
Pembrolizumabum
Cabozatinibum
Informacje dodatkowe:
Preparat musi zawierać w charakterystyce wskazania do leczenia w wieloogniskowej
Neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia (MMN).
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-08-21 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o. (Lider),ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
Nazwa: ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
Miasto pocztowe: Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 402498.18 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o. pl. Farmacji 1, 02-699 Warszawa
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 1641669.12 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o. (Lider) ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław
PGF S.A., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 479001.60 PLN 💰
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna „Cefarm” S.A., ul. Jana Kazimierza 16, 01-248 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 1 347 840 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Szpital Sp. z o.o.
Źródło: OJS 2018/S 250-577232 (2018-12-28)