Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków i testów w asortymencie i ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 17 pakietów: Pakiet nr 1 - leki - różne. Pakiet nr 2 - leki - różne. Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki. Pakiet nr 4 - leki - psychotropy. Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe. Pakiet nr 6 - leki - narkotyki. Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy. Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna. Pakiet nr 9 - testy - ureazowe. Pakiet nr 10 - leki różne. Pakiet nr 11 - immunoglobuliny. Pakiet nr 12 - kontrasty. Pakiet nr 13 - lek Curosurf. Pakiet nr 14 - leki różne. Pakiet nr 15 - Gardenal. Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate. Pakiet nr 17 - Desfluran. Podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. Wprowadzanie przez Wykonawcę jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo-cenowym, spowoduje odrzucenie oferty. Warunki określone przez Zamawiającego dodatkowo na poszczególnych formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 2 a-r do SIWZ muszą zostać spełnione przez Wykonawcę. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych z zastrzeżeniem art. 30 ust. 5 ustawy Pzp „Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego”. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych, tam gdzie Zamawiający użył nazwy własnej, pod warunkiem, że oferowany lek będący ofertą równoważną będzie miał taką samą substancję aktywną, postać, dawkę, drogę podania jak wskazana przez Zamawiającego oraz będzie znajdował zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową. Uwaga!!! Pod pojęciem tabletki Zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek tzn. powlekane, drażowane itd. Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę tabletek na kapsułki, drażetek na kapsułki, chyba że dany lek występuje tylko w takiej postaci i żaden Wykonawca nie zaoferuje innej postaci. Zamawiający nie dopuszcza zamiany fiolek na ampułki. Zamawiający nie przewiduje zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy z dnia 29.1.2004 r. – Prawo zamówień publicznych. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych tzn. na poszczególne pakiety, lecz nie dopuszcza składania ofert częściowych na wybrane pozycje w pakietach. W danym pakiecie muszą być ujęte wszystkie pozycje asortymentowe. Brak jakiejkolwiek pozycji w pakiecie, dokonanie zmiany w ilościach określonych przez Zamawiającego lub nie określenie wartości pozycji pakietu spowoduje odrzucenie całego pakietu / oferty. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej oraz nie przewiduje dokonać dynamicznego systemu zakupów. Zamawiający nie przewiduje dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji dostawy towaru w ilości i asortymencie zgodnym z zamówieniem złożonym przez Zamawiającego na piśmie za pośrednictwem faksu, drogą mailową lub telefonicznie. 2. Miejscem dostawy kolejnych partii towaru jest Centrum Pediatrii im. Jana Pawła II w Sosnowcu Sp. z o.o., ul. G. Zapolskiej 3, 41-218 Sosnowiec, Apteka szpitalna. Dostawa będzie miała miejsce w godzinach pracy Apteki (od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 12:00). Za datę dostawy uznaje się dzień, w którym potwierdzono odbiór towaru przez osobę upoważnioną przez Zamawiającego. Do obowiązków Wykonawcy należy rozładunek towaru na własny koszt do pomieszczeń Apteki szpitalnej. 3. Dostawa leków będzie realizowana na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie nie dłuższym niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia oraz zamówień składanych na,,cito” max. do 5 godzin od złożenia zamówienia (dotyczy pakietu nr 1, nr 3, nr 13). Dostawa leków w zakresie pakietu nr 16 (leki w ramach importu docelowego) nastąpi w terminie nie dłuższym niż 8 tygodni od daty złożenia zamówienia. 4. Wykonawca zobowiązuje się, iż w przypadku podpisania umowy na pakiet nr 1, pakiet nr 3 i pakiet nr 13 będzie przyjmował zamówienia dodatkowo całodobowo w dni wolne i święta, a także będzie realizował zamówienia oznaczone jako,,cito” w ciągu max. do 5 godzin od złożenia zamówienia. 5. Wykonawca musi zagwarantować dostępność asortymentu przez cały okres obowiązywania umowy. 6. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamówiony towar w całości podczas jednej dostawy bez względu na wielkość zamówienia. Uwaga!!! Zamawiający przez zapis zawarty w §1 ust.8 wzoru umowy rozumie, iż Wykonawca zobowiązany jest zrealizować dane zamówienie Zamawiającego bez względu na zamówioną ilość leków. Wykonawca nie może odmówić zrealizowania zamówienia powołując się na względy ekonomiczne, tzn. mała ilość zamówionych leków w stosunku do kosztów dostarczenia zamówienia. Zamawiający podkreśla, iż przedmiotowy zapis nie dotyczy możliwości zmian ilościowych przedmiotu zamówienia ponad ilości określone w SIWZ. 7. Wykonawca zobowiązuje się nie dzielić jednego zamówienia na części. 8. Wszystkie ceny określone przez Wykonawcę nie będą podlegały zmianie za wyjątkiem okoliczności wskazanych w SIWZ i umowie. 9. Przedmiotowe leki, środki farmaceutyczne i materiały medyczne - w rozumieniu obowiązującego Prawa Farmaceutycznego - o terminie ważności do 18 miesięcy winny posiadać w momencie dostarczenia do Zamawiającego co najmniej 3/5 maksymalnego terminu ważności, przedmiot zamówienia o terminie ważności 18 miesięcy i więcej winien posiadać w momencie dostarczenia do Zamawiającego co najmniej 12 miesięczny termin ważności. 10. Zamawiający wymaga, aby każdy pojedynczy egzemplarz oferowanego asortymentu, a także opakowanie zbiorcze zaopatrzone było w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim. 11. Etykieta handlowa powinna zawierać co najmniej informację dotyczącą rodzaju i nazwy wyrobu, jego producenta (wytwórcy), nr serii i datę ważności. 12. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia powinien być dobrej jakości, spełniający wszystkie wymagania określone w SIWZ i jego załączniku nr 2 a-r oraz zgodny z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawnymi. 13. Wykonawca zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r. poz. 211 z późn. zm.) jest zobowiązany posiadać aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ. 14. Wykonawca zobowiązany jest również złożyć Zamawiającemu oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ. 15. Ponadto Wykonawca gwarantuje, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ. 16. Ilości oraz wartości określone w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ są ilościami maksymalnymi oraz mogą ulec zmianie w trakcie obowiązywania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy, w związku z czym ilość podaną w formularzu asortymentowo-cenowym należy rozumieć jako szacunkową. Jednakże Zamawiający zobowiązuje się do zamówienia o ostatecznej wartości nie mniejszej niż 70 % szacunkowej wartości określonej w umowie. 17. Zamawiający może odmówić przyjęcia dostawy w całości lub w części jeżeli: a) jakikolwiek element przedmiotu zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami odpowiednimi dla przedmiotu zamówienia; b) jakiekolwiek opakowanie będzie naruszone np. podczas transportu; c) dostarczony asortyment nie będzie zgodny z przedmiotem zamówienia. W przypadku stwierdzenia powyższych wad lub wad, których nie można było stwierdzić w momencie przyjmowania towaru, a dopiero w trakcie użytkowania przez Zamawiającego, Zamawiający bezzwłocznie powiadamia o tym Wykonawcę faxem lub drogą mailową. 18. Wykonawca zobowiązuje się: a) uzupełnić braki ilościowe – jeżeli takie zostaną stwierdzone przez Zamawiającego w otrzymanym towarze - w terminie do 24 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową. Termin dla zamówień leków w trybie,,cito” wynosi 5 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową. b) wymienić wadliwy przedmiot umowy na wolny od wad w terminie do 72 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową, na swój koszt i ryzyko. Termin wymiany wadliwego przedmiotu umowy dla zamówień leków w trybie,,cito” wynosi 5 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową. Jeżeli dostawa będąca efektem reklamacji wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie (nie dotyczy dostaw na,,cito”). Przez zrealizowanie reklamacji rozumie się dostarczenie pełnowartościowego przedmiotu zamówienia zgodnego z zamówieniem Zamawiającego. 19. W przypadku nie dostarczenia przez Wykonawcę towaru określonego w umowie, w wymaganym terminie i pożądanej jakości, Zamawiający może dokonać zakupu niezrealizowanej dostawy u innego podmiotu, a różnicą pomiędzy ceną zakupu u innego podmiotu a ceną wynikającą z umowy zostanie obciążony Wykonawca. Kwota odpowiadająca wysokości różnicy zostanie rozliczona w ten sposób, iż następna faktura za kolejną dostawę, za którą zobowiązany będzie zapłacić Zamawiający zostanie pomniejszona o wskazaną wcześniej różnicę pomiędzy cenami. 20. W przypadku zakupu niezrealizowanej dostawy u innego podmiotu - jako ostatniej partii umowy - o ile wiązać się to będzie z różnicą cen lub braku możliwości potrącenia różnicy między cenami z następnej faktury, kwota odpowiadająca wysokości różnicy zostanie wypłacona Zamawiającemu przez Wykonawcę poprzez wystawienie noty obciążeniowej ze wskazaniem tytułu obciążenia. 21. W przypadku wstrzymania w obrocie / wycofania z obrotu danego asortymentu Wykonawca zobowiązany jest przyjąć od Zamawiającego ten artykuł z pokryciem jego kosztów. 22. W przypadku zaprzestania produkcji zaoferowanego w ofercie przez Wykonawcę asortymentu lub w przypadku czasowego jego wstrzymania / wycofania go z obrotu lub wygaśnięcia świadectwa jego rejestracji Zamawiający dopuszcza zastąpienie brakującego asortymentu innym odpowiednikiem o tej samej lub wyższej jakości, właściwościach i parametrach użytkowania niż te określone w SIWZ, w cenie nie wyższej niż cena wyrobu objętego umową. 23. W przypadku wycofania z listy leków refundowanych, produktu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia, Zamawiający będzie uprawniony do dokonywania zakupu po cenie określonej w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ lub w przypadku braku takiej możliwości z powodu naruszenia interesu ekonomicznego lub prawnego Wykonawcy – strony wykreślą produkt z umowy. 24. W przypadku wpisania produktu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia na listę leków refundowanych, Zamawiający dokonywać będzie zakupu po aktualnej cenie urzędowej, obowiązującej w dniu wystawienia faktury. 25. W przypadku okresowych promocji lub rabatów na wyroby objęte umową, Wykonawca zobowiązuje się do zastosowania warunków promocyjnych. 26. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dostarczał faktury (oryginał i kopię dla Zamawiającego) równocześnie z zamówioną partią towaru bezpośrednio do siedziby Zamawiającego – do Apteki. Faktura musi zawierać: pełną nazwę asortymentu, ilość dostarczonego asortymentu, numer serii, cenę jednostkową, termin płatności oraz datę ważności. 27. Wszystkie pozycje asortymentowe składające się na przedmiot zamówienia oraz warunki realizacji przedmiotu zamówienia muszą być zgodne z wszelkimi aktualnymi przepisami prawa określającymi przedmiot zamówienia oraz muszą uwzględniać specyfikę funkcjonowania Zamawiającego. 28. Wykonawca jest zobowiązany do dołożenia należytej staranności w realizacji wszystkich punktów umowy stanowiącej załącznik nr 9 do SIWZ zgodnie ze swoją aktualną wiedzą, uprawnieniami oraz doświadczeniem w dostawie przedmiotu zamówienia.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-06-07.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-04-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-04-27) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres:
Ilość leków i testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 a-r do SIWZ.1 174 099,88
Całkowita wartość zamówienia: 492 915,38 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Pediatrii im. Jana Pawła II w Sosnowcu Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zapolskiej 3
Kod pocztowy: 41-218
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Kontakt
Adres internetowy: http://www.centrum-pediatrii.com.pl🌏
E-mail: dag@centrum-pediatrii.com.pl📧
Telefon: +48 327207700📞
Fax: +48 327207740 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-04-27 📅
Termin składania ofert: 2018-06-07 📅
Data publikacji: 2018-05-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 084-190680
Numer Dz.U.-S: 84
Informacje dodatkowe
Inne dokumenty, które należy załączyć do oferty tj. wypełnionego formularza oferty o treści określonej w załączniku nr 1 do SIWZ:
1. wypełniony formularz asortymentowo-cenowy o treści określonej w załączniku nr 2a -r do SIWZ;
2. potwierdzenie wniesienia wadium;
3. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy lub Wykonawców (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem), w przypadku gdy:
a. ofertę podpisuje inna osoba niż Wykonawca,
b. ofertę składają Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego o treści wymaganej w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ lidera konsorcjum wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców.
Dokumenty wymagane od Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej:
1. Każdy Wykonawca, który złoży swoją ofertę w przedmiotowym postępowaniu, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według załącznika nr 4 do SIWZ), w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2017 r. poz. 229 z późn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
1. oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz.2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.) świadectw rejestracji, atestów, certyfikatów i innych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ.
2. oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ.
3. oświadczenie Wykonawcy, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ.
Inne dokumenty, które należy załączyć do oferty tj. wypełnionego formularza oferty o treści określonej w załączniku nr 1 do SIWZ:
1. wypełniony formularz asortymentowo-cenowy o treści określonej w załączniku nr 2a -r do SIWZ;
2. potwierdzenie wniesienia wadium;
3. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy lub Wykonawców (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem), w przypadku gdy:
a. ofertę podpisuje inna osoba niż Wykonawca,
b. ofertę składają Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego o treści wymaganej w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ lidera konsorcjum wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców.
Dokumenty wymagane od Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej:
1. Każdy Wykonawca, który złoży swoją ofertę w przedmiotowym postępowaniu, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według załącznika nr 4 do SIWZ), w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2017 r. poz. 229 z późn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
1. oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz.2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.) świadectw rejestracji, atestów, certyfikatów i innych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ.
2. oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ.
3. oświadczenie Wykonawcy, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków i testów w asortymencie i ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 17 pakietów:
Pakiet nr 1 - leki - różne.
Pakiet nr 2 - leki - różne.
Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki.
Pakiet nr 4 - leki - psychotropy.
Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe.
Pakiet nr 6 - leki - narkotyki.
Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy.
Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna.
Pakiet nr 9 - testy - ureazowe.
Pakiet nr 10 - leki różne.
Pakiet nr 11 - immunoglobuliny.
Pakiet nr 12 - kontrasty.
Pakiet nr 13 - lek Curosurf.
Pakiet nr 14 - leki różne.
Pakiet nr 15 - Gardenal.
Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate.
Pakiet nr 17 - Desfluran.
Podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. Wprowadzanie przez Wykonawcę jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo-cenowym, spowoduje odrzucenie oferty.
Warunki określone przez Zamawiającego dodatkowo na poszczególnych formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 2 a-r do SIWZ muszą zostać spełnione przez Wykonawcę.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert…
… równoważnych z zastrzeżeniem art. 30 ust. 5 ustawy Pzp „Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego”.
… równoważnych, tam gdzie Zamawiający użył nazwy własnej, pod warunkiem, że oferowany lek będący ofertą równoważną będzie miał taką samą substancję aktywną, postać, dawkę, drogę podania jak wskazana przez Zamawiającego oraz będzie znajdował zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową.
Uwaga!!! Pod pojęciem tabletki Zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek tzn. powlekane, drażowane itd. Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę tabletek na kapsułki, drażetek na kapsułki, chyba że dany lek występuje tylko w takiej postaci i żaden Wykonawca nie zaoferuje innej postaci. Zamawiający nie dopuszcza zamiany fiolek na ampułki.
Uwaga!!! Pod pojęciem tabletki Zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek tzn. powlekane, drażowane itd. Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę tabletek na kapsułki, drażetek na kapsułki, chyba że dany lek występuje tylko w takiej postaci i żaden Wykonawca nie zaoferuje innej postaci. Zamawiający nie dopuszcza zamiany fiolek na ampułki.
Zamawiający nie przewiduje zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy z dnia 29.1.2004 r. – Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych tzn. na poszczególne pakiety, lecz nie dopuszcza składania ofert częściowych na wybrane pozycje w pakietach. W danym pakiecie muszą być ujęte wszystkie pozycje asortymentowe. Brak jakiejkolwiek pozycji w pakiecie, dokonanie zmiany w ilościach określonych przez Zamawiającego lub nie określenie wartości pozycji pakietu spowoduje odrzucenie całego pakietu / oferty.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych tzn. na poszczególne pakiety, lecz nie dopuszcza składania ofert częściowych na wybrane pozycje w pakietach. W danym pakiecie muszą być ujęte wszystkie pozycje asortymentowe. Brak jakiejkolwiek pozycji w pakiecie, dokonanie zmiany w ilościach określonych przez Zamawiającego lub nie określenie wartości pozycji pakietu spowoduje odrzucenie całego pakietu / oferty.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej oraz nie przewiduje dokonać dynamicznego systemu zakupów.
Zamawiający nie przewiduje dokonania wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.
Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
1. Wykonawca zobowiązuje się do realizacji dostawy towaru w ilości i asortymencie zgodnym z zamówieniem złożonym przez Zamawiającego na piśmie za pośrednictwem faksu, drogą mailową lub telefonicznie.
2. Miejscem dostawy kolejnych partii towaru jest Centrum Pediatrii im. Jana Pawła II w Sosnowcu Sp. z o.o., ul. G. Zapolskiej 3, 41-218 Sosnowiec, Apteka szpitalna. Dostawa będzie miała miejsce w godzinach pracy Apteki (od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 12:00). Za datę dostawy uznaje się dzień, w którym potwierdzono odbiór towaru przez osobę upoważnioną przez Zamawiającego. Do obowiązków Wykonawcy należy rozładunek towaru na własny koszt do pomieszczeń Apteki szpitalnej.
2. Miejscem dostawy kolejnych partii towaru jest Centrum Pediatrii im. Jana Pawła II w Sosnowcu Sp. z o.o., ul. G. Zapolskiej 3, 41-218 Sosnowiec, Apteka szpitalna. Dostawa będzie miała miejsce w godzinach pracy Apteki (od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 12:00). Za datę dostawy uznaje się dzień, w którym potwierdzono odbiór towaru przez osobę upoważnioną przez Zamawiającego. Do obowiązków Wykonawcy należy rozładunek towaru na własny koszt do pomieszczeń Apteki szpitalnej.
3. Dostawa leków będzie realizowana na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie nie dłuższym niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia oraz zamówień składanych na,,cito” max. do 5 godzin od złożenia zamówienia (dotyczy pakietu nr 1, nr 3, nr 13). Dostawa leków w zakresie pakietu nr 16 (leki w ramach importu docelowego) nastąpi w terminie nie dłuższym niż 8 tygodni od daty złożenia zamówienia.
3. Dostawa leków będzie realizowana na koszt i ryzyko Wykonawcy w terminie nie dłuższym niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia oraz zamówień składanych na,,cito” max. do 5 godzin od złożenia zamówienia (dotyczy pakietu nr 1, nr 3, nr 13). Dostawa leków w zakresie pakietu nr 16 (leki w ramach importu docelowego) nastąpi w terminie nie dłuższym niż 8 tygodni od daty złożenia zamówienia.
4. Wykonawca zobowiązuje się, iż w przypadku podpisania umowy na pakiet nr 1, pakiet nr 3 i pakiet nr 13 będzie przyjmował zamówienia dodatkowo całodobowo w dni wolne i święta, a także będzie realizował zamówienia oznaczone jako,,cito” w ciągu max. do 5 godzin od złożenia zamówienia.
4. Wykonawca zobowiązuje się, iż w przypadku podpisania umowy na pakiet nr 1, pakiet nr 3 i pakiet nr 13 będzie przyjmował zamówienia dodatkowo całodobowo w dni wolne i święta, a także będzie realizował zamówienia oznaczone jako,,cito” w ciągu max. do 5 godzin od złożenia zamówienia.
5. Wykonawca musi zagwarantować dostępność asortymentu przez cały okres obowiązywania umowy.
6. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamówiony towar w całości podczas jednej dostawy bez względu na wielkość zamówienia.
Uwaga!!! Zamawiający przez zapis zawarty w §1 ust.8 wzoru umowy rozumie, iż Wykonawca zobowiązany jest zrealizować dane zamówienie Zamawiającego bez względu na zamówioną ilość leków. Wykonawca nie może odmówić zrealizowania zamówienia powołując się na względy ekonomiczne, tzn. mała ilość zamówionych leków w stosunku do kosztów dostarczenia zamówienia. Zamawiający podkreśla, iż przedmiotowy zapis nie dotyczy możliwości zmian ilościowych przedmiotu zamówienia ponad ilości określone w SIWZ.
Uwaga!!! Zamawiający przez zapis zawarty w §1 ust.8 wzoru umowy rozumie, iż Wykonawca zobowiązany jest zrealizować dane zamówienie Zamawiającego bez względu na zamówioną ilość leków. Wykonawca nie może odmówić zrealizowania zamówienia powołując się na względy ekonomiczne, tzn. mała ilość zamówionych leków w stosunku do kosztów dostarczenia zamówienia. Zamawiający podkreśla, iż przedmiotowy zapis nie dotyczy możliwości zmian ilościowych przedmiotu zamówienia ponad ilości określone w SIWZ.
7. Wykonawca zobowiązuje się nie dzielić jednego zamówienia na części.
8. Wszystkie ceny określone przez Wykonawcę nie będą podlegały zmianie za wyjątkiem okoliczności wskazanych w SIWZ i umowie.
9. Przedmiotowe leki, środki farmaceutyczne i materiały medyczne - w rozumieniu obowiązującego Prawa Farmaceutycznego - o terminie ważności do 18 miesięcy winny posiadać w momencie dostarczenia do Zamawiającego co najmniej 3/5 maksymalnego terminu ważności, przedmiot zamówienia o terminie ważności 18 miesięcy i więcej winien posiadać w momencie dostarczenia do Zamawiającego co najmniej 12 miesięczny termin ważności.
9. Przedmiotowe leki, środki farmaceutyczne i materiały medyczne - w rozumieniu obowiązującego Prawa Farmaceutycznego - o terminie ważności do 18 miesięcy winny posiadać w momencie dostarczenia do Zamawiającego co najmniej 3/5 maksymalnego terminu ważności, przedmiot zamówienia o terminie ważności 18 miesięcy i więcej winien posiadać w momencie dostarczenia do Zamawiającego co najmniej 12 miesięczny termin ważności.
10. Zamawiający wymaga, aby każdy pojedynczy egzemplarz oferowanego asortymentu, a także opakowanie zbiorcze zaopatrzone było w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim.
11. Etykieta handlowa powinna zawierać co najmniej informację dotyczącą rodzaju i nazwy wyrobu, jego producenta (wytwórcy), nr serii i datę ważności.
12. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia powinien być dobrej jakości, spełniający wszystkie wymagania określone w SIWZ i jego załączniku nr 2 a-r oraz zgodny z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawnymi.
13. Wykonawca zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r. poz. 211 z późn. zm.) jest zobowiązany posiadać aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ.
13. Wykonawca zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r. poz. 211 z późn. zm.) jest zobowiązany posiadać aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ.
14. Wykonawca zobowiązany jest również złożyć Zamawiającemu oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ.
14. Wykonawca zobowiązany jest również złożyć Zamawiającemu oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ.
15. Ponadto Wykonawca gwarantuje, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ.
15. Ponadto Wykonawca gwarantuje, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ.
16. Ilości oraz wartości określone w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ są ilościami maksymalnymi oraz mogą ulec zmianie w trakcie obowiązywania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy, w związku z czym ilość podaną w formularzu asortymentowo-cenowym należy rozumieć jako szacunkową. Jednakże Zamawiający zobowiązuje się do zamówienia o ostatecznej wartości nie mniejszej niż 70 % szacunkowej wartości określonej w umowie.
16. Ilości oraz wartości określone w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ są ilościami maksymalnymi oraz mogą ulec zmianie w trakcie obowiązywania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy, w związku z czym ilość podaną w formularzu asortymentowo-cenowym należy rozumieć jako szacunkową. Jednakże Zamawiający zobowiązuje się do zamówienia o ostatecznej wartości nie mniejszej niż 70 % szacunkowej wartości określonej w umowie.
17. Zamawiający może odmówić przyjęcia dostawy w całości lub w części jeżeli:
a) jakikolwiek element przedmiotu zamówienia nie będzie oryginalnie zapakowany i oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami odpowiednimi dla przedmiotu zamówienia;
b) jakiekolwiek opakowanie będzie naruszone np. podczas transportu;
c) dostarczony asortyment nie będzie zgodny z przedmiotem zamówienia.
W przypadku stwierdzenia powyższych wad lub wad, których nie można było stwierdzić w momencie przyjmowania towaru, a dopiero w trakcie użytkowania przez Zamawiającego, Zamawiający bezzwłocznie powiadamia o tym Wykonawcę faxem lub drogą mailową.
18. Wykonawca zobowiązuje się:
a) uzupełnić braki ilościowe – jeżeli takie zostaną stwierdzone przez Zamawiającego w otrzymanym towarze - w terminie do 24 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową. Termin dla zamówień leków w trybie,,cito” wynosi 5 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową.
a) uzupełnić braki ilościowe – jeżeli takie zostaną stwierdzone przez Zamawiającego w otrzymanym towarze - w terminie do 24 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową. Termin dla zamówień leków w trybie,,cito” wynosi 5 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową.
b) wymienić wadliwy przedmiot umowy na wolny od wad w terminie do 72 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową, na swój koszt i ryzyko. Termin wymiany wadliwego przedmiotu umowy dla zamówień leków w trybie,,cito” wynosi 5 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową.
b) wymienić wadliwy przedmiot umowy na wolny od wad w terminie do 72 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową, na swój koszt i ryzyko. Termin wymiany wadliwego przedmiotu umowy dla zamówień leków w trybie,,cito” wynosi 5 godzin od daty zgłoszenia przez Zamawiającego faxem lub drogą mailową.
Jeżeli dostawa będąca efektem reklamacji wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie (nie dotyczy dostaw na,,cito”).
Przez zrealizowanie reklamacji rozumie się dostarczenie pełnowartościowego przedmiotu zamówienia zgodnego z zamówieniem Zamawiającego.
19. W przypadku nie dostarczenia przez Wykonawcę towaru określonego w umowie, w wymaganym terminie i pożądanej jakości, Zamawiający może dokonać zakupu niezrealizowanej dostawy u innego podmiotu, a różnicą pomiędzy ceną zakupu u innego podmiotu a ceną wynikającą z umowy zostanie obciążony Wykonawca. Kwota odpowiadająca wysokości różnicy zostanie rozliczona w ten sposób, iż następna faktura za kolejną dostawę, za którą zobowiązany będzie zapłacić Zamawiający zostanie pomniejszona o wskazaną wcześniej różnicę pomiędzy cenami.
19. W przypadku nie dostarczenia przez Wykonawcę towaru określonego w umowie, w wymaganym terminie i pożądanej jakości, Zamawiający może dokonać zakupu niezrealizowanej dostawy u innego podmiotu, a różnicą pomiędzy ceną zakupu u innego podmiotu a ceną wynikającą z umowy zostanie obciążony Wykonawca. Kwota odpowiadająca wysokości różnicy zostanie rozliczona w ten sposób, iż następna faktura za kolejną dostawę, za którą zobowiązany będzie zapłacić Zamawiający zostanie pomniejszona o wskazaną wcześniej różnicę pomiędzy cenami.
20. W przypadku zakupu niezrealizowanej dostawy u innego podmiotu - jako ostatniej partii umowy - o ile wiązać się to będzie z różnicą cen lub braku możliwości potrącenia różnicy między cenami z następnej faktury, kwota odpowiadająca wysokości różnicy zostanie wypłacona Zamawiającemu przez Wykonawcę poprzez wystawienie noty obciążeniowej ze wskazaniem tytułu obciążenia.
20. W przypadku zakupu niezrealizowanej dostawy u innego podmiotu - jako ostatniej partii umowy - o ile wiązać się to będzie z różnicą cen lub braku możliwości potrącenia różnicy między cenami z następnej faktury, kwota odpowiadająca wysokości różnicy zostanie wypłacona Zamawiającemu przez Wykonawcę poprzez wystawienie noty obciążeniowej ze wskazaniem tytułu obciążenia.
21. W przypadku wstrzymania w obrocie / wycofania z obrotu danego asortymentu Wykonawca zobowiązany jest przyjąć od Zamawiającego ten artykuł z pokryciem jego kosztów.
22. W przypadku zaprzestania produkcji zaoferowanego w ofercie przez Wykonawcę asortymentu lub w przypadku czasowego jego wstrzymania / wycofania go z obrotu lub wygaśnięcia świadectwa jego rejestracji Zamawiający dopuszcza zastąpienie brakującego asortymentu innym odpowiednikiem o tej samej lub wyższej jakości, właściwościach i parametrach użytkowania niż te określone w SIWZ, w cenie nie wyższej niż cena wyrobu objętego umową.
22. W przypadku zaprzestania produkcji zaoferowanego w ofercie przez Wykonawcę asortymentu lub w przypadku czasowego jego wstrzymania / wycofania go z obrotu lub wygaśnięcia świadectwa jego rejestracji Zamawiający dopuszcza zastąpienie brakującego asortymentu innym odpowiednikiem o tej samej lub wyższej jakości, właściwościach i parametrach użytkowania niż te określone w SIWZ, w cenie nie wyższej niż cena wyrobu objętego umową.
23. W przypadku wycofania z listy leków refundowanych, produktu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia, Zamawiający będzie uprawniony do dokonywania zakupu po cenie określonej w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ lub w przypadku braku takiej możliwości z powodu naruszenia interesu ekonomicznego lub prawnego Wykonawcy – strony wykreślą produkt z umowy.
23. W przypadku wycofania z listy leków refundowanych, produktu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia, Zamawiający będzie uprawniony do dokonywania zakupu po cenie określonej w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ lub w przypadku braku takiej możliwości z powodu naruszenia interesu ekonomicznego lub prawnego Wykonawcy – strony wykreślą produkt z umowy.
24. W przypadku wpisania produktu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia na listę leków refundowanych, Zamawiający dokonywać będzie zakupu po aktualnej cenie urzędowej, obowiązującej w dniu wystawienia faktury.
25. W przypadku okresowych promocji lub rabatów na wyroby objęte umową, Wykonawca zobowiązuje się do zastosowania warunków promocyjnych.
26. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dostarczał faktury (oryginał i kopię dla Zamawiającego) równocześnie z zamówioną partią towaru bezpośrednio do siedziby Zamawiającego – do Apteki. Faktura musi zawierać: pełną nazwę asortymentu, ilość dostarczonego asortymentu, numer serii, cenę jednostkową, termin płatności oraz datę ważności.
26. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dostarczał faktury (oryginał i kopię dla Zamawiającego) równocześnie z zamówioną partią towaru bezpośrednio do siedziby Zamawiającego – do Apteki. Faktura musi zawierać: pełną nazwę asortymentu, ilość dostarczonego asortymentu, numer serii, cenę jednostkową, termin płatności oraz datę ważności.
27. Wszystkie pozycje asortymentowe składające się na przedmiot zamówienia oraz warunki realizacji przedmiotu zamówienia muszą być zgodne z wszelkimi aktualnymi przepisami prawa określającymi przedmiot zamówienia oraz muszą uwzględniać specyfikę funkcjonowania Zamawiającego.
27. Wszystkie pozycje asortymentowe składające się na przedmiot zamówienia oraz warunki realizacji przedmiotu zamówienia muszą być zgodne z wszelkimi aktualnymi przepisami prawa określającymi przedmiot zamówienia oraz muszą uwzględniać specyfikę funkcjonowania Zamawiającego.
28. Wykonawca jest zobowiązany do dołożenia należytej staranności w realizacji wszystkich punktów umowy stanowiącej załącznik nr 9 do SIWZ zgodnie ze swoją aktualną wiedzą, uprawnieniami oraz doświadczeniem w dostawie przedmiotu zamówienia.
Numer części: 1
Nazwa części: Leki - różne
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków różnych.
Wielkość lub zakres: Ilości leków określa formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2a do SIWZ.560 pozycji asortymentowych.
Ilości leków określa formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2a do SIWZ.
560 pozycji asortymentowych.
Numer części: 2
Wielkość lub zakres: Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2b do SIWZ.62 pozycje asortymentowe.
Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2b do SIWZ.
62 pozycje asortymentowe.
Numer części: 3
Nazwa części: Leki - antybiotyki
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków – antybiotyków.
Wielkość lub zakres: Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2c do SIWZ.67 pozycji asortymentowych.
Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2c do SIWZ.
67 pozycji asortymentowych.
Numer części: 4
Nazwa części: Leki – psychotropy
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków psychotropów.
Wielkość lub zakres: Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2d do SIWZ.28 pozycji asortymentowych.
Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2d do SIWZ.
28 pozycji asortymentowych.
Numer części: 5
Nazwa części: Płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego.
Wielkość lub zakres: Ilość płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2e do SIWZ. 39 pozycji asortymentowych.
Numer części: 6
Nazwa części: Leki – narkotyki
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków – narkotyków.
Wielkość lub zakres: Ilość leków-narkotyków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2f do SIWZ. 8 pozycji asortymentowych.
Numer części: 7
Nazwa części: Testy – narkotyczny, aceton, ciążowy
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa testów – narkotyczny, aceton, ciążowy.
Wielkość lub zakres: Ilość testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2g do SIWZ.4 pozycje asortymentowe.
Ilość testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2g do SIWZ.
4 pozycje asortymentowe.
Numer części: 8
Nazwa części: Lek Nadroparyna
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Nadroparyna.
Wielkość lub zakres: Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2h do SIWZ.2 pozycje asortymentowe.
Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2h do SIWZ.
2 pozycje asortymentowe.
Numer części: 9
Nazwa części: Testy – ureazowe
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa testów – ureazowych.
Wielkość lub zakres: Ilość testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2i do SIWZ.1 pozycja asortymentowa.
Ilość testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2i do SIWZ.
1 pozycja asortymentowa.
Numer części: 10
Nazwa części: Leki – różne
Wielkość lub zakres: Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2j do SIWZ.28 pozycji asortymentowych.
Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2j do SIWZ.
Numer części: 11
Nazwa części: Immunoglobuliny
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa immunoglobulin.
Wielkość lub zakres: Ilość immunoglobulin określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2k do SIWZ.2 pozycje asortymentowe.
Ilość immunoglobulin określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2k do SIWZ.
Numer części: 12
Nazwa części: Kontrasty
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa kontrastów.
Wielkość lub zakres: Ilość kontrastów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2l do SIWZ.4 pozycje asortymentowe.
Ilość kontrastów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2l do SIWZ.
Numer części: 13
Nazwa części: Lek Curosurf
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Curosurf.
Wielkość lub zakres: Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2m do SIWZ.1 pozycja asortymentowa.
Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2m do SIWZ.
Numer części: 14
Wielkość lub zakres: Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2n do SIWZ.17 pozycji asortymentowych.
Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2n do SIWZ.
17 pozycji asortymentowych.
Numer części: 15
Nazwa części: Gardenal
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Gardenal.
Wielkość lub zakres: Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2o do SIWZ.1 pozycja asortymentowa.
Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2o do SIWZ.
Numer części: 16
Nazwa części: Leki w ramach importu docelowego – Citrate
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków w ramach importu docelowego – Citrate.
Wielkość lub zakres: Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2p do SIWZ.1 pozycja asortymentowa.
Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2p do SIWZ.
Numer części: 17
Nazwa części: Desfluran
Krótki opis: Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Desfluran.
Wielkość lub zakres: Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2r do SIWZ.1 pozycja asortymentowa.
Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2r do SIWZ.
Ilość leków i testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 a-r do SIWZ.
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy, w związku z czym ilość podaną w formularzu asortymentowo-cenowym należy rozumieć jako szacunkową. Jednakże Zamawiający zobowiązuje się do zamówienia o ostatecznej wartości nie mniejszej niż 70 % szacunkowej wartości określonej w umowie.
Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy, w związku z czym ilość podaną w formularzu asortymentowo-cenowym należy rozumieć jako szacunkową. Jednakże Zamawiający zobowiązuje się do zamówienia o ostatecznej wartości nie mniejszej niż 70 % szacunkowej wartości określonej w umowie.
Numer referencyjny: 2/2018
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego – Apteka szpitalna.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, jeżeli odrębne przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada ważną koncesję Ministerstwa Zdrowia i Opieki Zdrowotnej lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211) oraz w przypadku składania oferty na środki odurzające lub substancje psychotropowe – wykaże, że posiada ważne zezwolenie na obrót hurtowy tymi środkami.
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada ważną koncesję Ministerstwa Zdrowia i Opieki Zdrowotnej lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211) oraz w przypadku składania oferty na środki odurzające lub substancje psychotropowe – wykaże, że posiada ważne zezwolenie na obrót hurtowy tymi środkami.
W celu wykazania spełnienia warunku udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale V SIWZ, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
Aktualne zezwolenie na wykonywanie działalności gospodarczej tzn.: ważną koncesję Ministerstwa Zdrowia i Opieki Zdrowotnej lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211) oraz w przypadku składania oferty na środki odurzające lub substancje psychotropowe –zezwolenie na obrót hurtowy tymi środkami. (chyba że Wykonawca wskazał w JEDZ dokładne źródło dostępu do powyższego dokumentu w formie elektronicznej w postaci podania linka do pobrania dokumentu z internetowych ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych). / Jeśli obowiązujące przepisy nie wymagają posiadania powyższych koncesji, zezwoleń – Wykonawca składa oświadczenie o treści według załącznika nr 8 do SIWZ.
Aktualne zezwolenie na wykonywanie działalności gospodarczej tzn.: ważną koncesję Ministerstwa Zdrowia i Opieki Zdrowotnej lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót hurtowy produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211) oraz w przypadku składania oferty na środki odurzające lub substancje psychotropowe –zezwolenie na obrót hurtowy tymi środkami. (chyba że Wykonawca wskazał w JEDZ dokładne źródło dostępu do powyższego dokumentu w formie elektronicznej w postaci podania linka do pobrania dokumentu z internetowych ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych). / Jeśli obowiązujące przepisy nie wymagają posiadania powyższych koncesji, zezwoleń – Wykonawca składa oświadczenie o treści według załącznika nr 8 do SIWZ.
Uwaga. a) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17.2.2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352), b) w przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
Uwaga. a) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17.2.2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352), b) w przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale V SIWZ oraz braku podstaw do wykluczenia do terminu składania ofert należy złożyć następujący dokument:
Jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ,
W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia (na podstawie art. 23 ustawy Pzp) dwóch lub więcej Wykonawców dokument, o którym mowa w pkt. 1, ma być złożony:
a) wspólnie w imieniu wszystkich Wykonawców (jeżeli będzie je składał pełnomocnik wówczas pełnomocnictwo musi obejmować nie tylko upoważnienie do występowania w imieniu wszystkich Wykonawców, ale także upoważnienie do występowania w imieniu każdego z Wykonawców z osobna),
a) wspólnie w imieniu wszystkich Wykonawców (jeżeli będzie je składał pełnomocnik wówczas pełnomocnictwo musi obejmować nie tylko upoważnienie do występowania w imieniu wszystkich Wykonawców, ale także upoważnienie do występowania w imieniu każdego z Wykonawców z osobna),
b) przez każdego z Wykonawcę odrębnie.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art.24 ust.1 pkt. 12-23 ustawy PZP.
1. jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ,
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy Pzp, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Dokumenty i oświadczenia, o których mowa powyżej muszą zostać złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za „zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę zgodnie z § 14 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126).
Dokumenty i oświadczenia, o których mowa powyżej muszą zostać złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za „zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę zgodnie z § 14 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126).
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie tj. konsorcja, spółki cywilne, osoby fizyczne, osoby prawne oraz porozumienie w celu wspólnego ubiegania się wykonawców o udzielenie zamówienia publicznego:
a. dokumenty / oświadczenia o których mowa w pkt VI ust. „B” ppkt 1-3 oraz „C” ppkt 1-3 SIWZ Wykonawcy składają wspólnie,
b. dokumenty/ oświadczenia, o których mowa w pkt VI ust. „D” ppkt 1 SIWZ każdy z Wykonawców składa oddzielnie,
c. Wykonawcy składają dokument o ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania podmiotów w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania podmiotów w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych
c. Wykonawcy składają dokument o ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania podmiotów w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania podmiotów w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych
Dokumenty wymagane od Wykonawców, którzy maja siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:
1. Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt „C” ppkt. 1, Wykonawca składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;
1. Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt „C” ppkt. 1, Wykonawca składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;
2. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 stosuje się.
3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 stosuje się.
4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca, wykaże, iż posiada opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną o wartości nie mniejszej niż:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca, wykaże, iż posiada opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną o wartości nie mniejszej niż:
Pakiet nr 1 - 425 500,00 PLN.
Pakiet nr 2 - 60 000,00 PLN.
Pakiet nr 3 - 130 000,00 PLN.
Pakiet nr 4 - 22 000,00 PLN.
Pakiet nr 5 - 96 500,00 PLN.
Pakiet nr 6 - 12 000,00 PLN.
Pakiet nr 7 - 12 000,00 PLN.
Pakiet nr 8 - 2 000,00 PLN.
Pakiet nr 9 - 2 000,00 PLN.
Pakiet nr 10 - 31 500,00 PLN.
Pakiet nr 11 - 113 000,00 PLN.
Pakiet nr 12 - 48 500,00 PLN.
Pakiet nr 13 - 18 500,00 PLN.
Pakiet nr 14 - 23 000,00 PLN.
Pakiet nr 15 - 7 000,00 PLN.
Pakiet nr 16 - 1 500,00 PLN.
Pakiet nr 17 - 3 500,00 PLN.
Jeżeli z załączonego dokumentu nie wynika fakt uiszczenia składki, należy dołączyć dowód wpłaty lub inny dokument potwierdzający uiszczenie składki.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale V SIWZ oraz braku podstaw do wykluczenia do terminu składania ofert należy złożyć następujący dokument:
Jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ,
W celu wykazania spełnienia warunku udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale V SIWZ, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
Dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną o wartości nie mniejszej niż określona w rozdziale V pkt. 1 ppkt. 1.2. dla poszczególnych pakietów. Jeżeli z załączonego dokumentu nie wynika fakt uiszczenia składki, należy dołączyć dowód wpłaty lub inny dokument potwierdzający uiszczenie składki.
Dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną o wartości nie mniejszej niż określona w rozdziale V pkt. 1 ppkt. 1.2. dla poszczególnych pakietów. Jeżeli z załączonego dokumentu nie wynika fakt uiszczenia składki, należy dołączyć dowód wpłaty lub inny dokument potwierdzający uiszczenie składki.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej 2 dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wartością usługom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców dostaw oraz przedstawi dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (np. listy referencyjne, opinie użytkowników itp.). Każda dostawa musi opiewać na kwotę brutto nie mniejszą niż:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej 2 dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wartością usługom stanowiącym przedmiot zamówienia z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców dostaw oraz przedstawi dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (np. listy referencyjne, opinie użytkowników itp.). Każda dostawa musi opiewać na kwotę brutto nie mniejszą niż:
Pakiet nr 1 - 425 500,00 PLN.
Pakiet nr 2 - 60 000,00 PLN.
Pakiet nr 3 - 130 000,00 PLN.
Pakiet nr 4 - 22 000,00 PLN.
Pakiet nr 5 - 96 500,00 PLN.
Pakiet nr 6 - 12 000,00 PLN.
Pakiet nr 7 - 12 000,00 PLN.
Pakiet nr 8 - 2 000,00 PLN.
Pakiet nr 9 - 2 000,00 PLN.
Pakiet nr 10 - 31 500,00 PLN.
Pakiet nr 11 - 113 000,00 PLN.
Pakiet nr 12 - 48 500,00 PLN.
Pakiet nr 13 - 18 500,00 PLN.
Pakiet nr 14 - 23 000,00 PLN.
Pakiet nr 15 - 7 000,00 PLN.
Pakiet nr 16 - 1 500,00 PLN.
Pakiet nr 17 - 3 500,00 PLN.
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale V SIWZ oraz braku podstaw do wykluczenia do terminu składania ofert należy złożyć następujący dokument:
Jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.
W celu wykazania spełnienia warunku udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale V SIWZ, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
Dowody określające czy dostawy wykazane przez Wykonawcę w części IV, sekcji C, pkt. 1b Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia stanowiącego załącznik nr 3 do Zaproszenia, zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Dowody określające czy dostawy wykazane przez Wykonawcę w części IV, sekcji C, pkt. 1b Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia stanowiącego załącznik nr 3 do Zaproszenia, zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Wykonawca przed upływem terminu składania ofert zobowiązany jest wnieść wadium w terminie do dnia 7.6.2018 r. do godz. 8:00 w wysokości zależnej od wybranego pakietu lub pakietów, tj.:
Pakiet nr 1 - 14 500,00 PLN.
Pakiet nr 2 - 2 000,00 PLN.
Pakiet nr 3 - 4 500,00 PLN.
Pakiet nr 4 - 500,00 PLN.
Pakiet nr 5 - 3 000,00 PLN.
Pakiet nr 6 - 250,00 PLN.
Pakiet nr 7 - 250,00 PLN.
Pakiet nr 8 - 50,00 PLN.
Pakiet nr 9 - 50,00 PLN.
Pakiet nr 10 - 1 000,00 PLN.
Pakiet nr 11 - 3 500,00 PLN.
Pakiet nr 12 - 1 500,00 PLN.
Pakiet nr 13 - 500,00 PLN.
Pakiet nr 14 - 500,00 PLN.
Pakiet nr 15 - 200,00 PLN.
Pakiet nr 16 - 50,00 PLN.
Pakiet nr 17 - 100,00 PLN.
Ogólna kwota wadium dla pakietów od 1 do 17 wynosi 32 450,00 PLN.
Wadium może być wniesione następujących formach:
— pieniądzu,
— poręczeniach bankowych, lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
— gwarancjach bankowych,
— gwarancjach ubezpieczeniowych,
— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U nr 109, poz.1158 oraz 2002 r. nr 25, poz.253, nr 66, poz.596 i nr 216, poz.1824).
— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U nr 109, poz.1158 oraz 2002 r. nr 25, poz.253, nr 66, poz.596 i nr 216, poz.1824).
Wadium w formie pieniądza należy wnieść przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:
PKO BP Sosnowiec konto nr 73102023130000350204699049.
Z dopiskiem na przelewie „Wadium w postępowaniu na dostawę leków i testów”.
Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:
— pieniężnej dokument potwierdzający wniesienie wadium został załączony do oferty,
— innej niż pieniądz, oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie w Kasie pokój nr 0.52 od poniedziałku do piątku w godz. od 7:25 do 14:00, a jego kopia w ofercie.
Z treści gwarancji / poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust. 5 ustawy Pzp.
Z treści gwarancji / poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz ust. 5 ustawy Pzp.
Wykonawca, który nie wniesie wadium lub nie zabezpieczy oferty akceptowalną formą wadium zostanie wykluczony z postępowania, jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Zamawiający niezwłocznie dokona zwrotu wadium lub zatrzyma wadium w przypadku wystąpienia okoliczności, o których mowa w art. 46 ustawy Pzp.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Każdorazowa zapłata za dostarczoną partię towaru nastąpi przelewem na rachunek wskazany na fakturze. Termin płatności uważa się za zachowany w dniu obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
Płatność dokonana będzie na konto Wykonawcy w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury przez Zamawiającego i bezusterkowym odbiorze zamówionej partii towaru.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2018-06-07 📅
Miejsce otwarcia: Sosnowiec, Siedziba Zamawiającego – Dział Administracyjno-Prawny, pokój 0.35.
Miejsce: Sosnowiec, Siedziba Zamawiającego – Dział Administracyjno-Prawny, pokój 0.35.
Języki
Język: polski 🗣️
Odniesienie Daty
Data rozpoczęcia: 2018-08-01 📅
Data końcowa: 2019-07-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 2/2018
Informacje dodatkowe
Inne dokumenty, które należy załączyć do oferty tj. wypełnionego formularza oferty o treści określonej w załączniku nr 1 do SIWZ:
1. wypełniony formularz asortymentowo-cenowy o treści określonej w załączniku nr 2a -r do SIWZ;
2. potwierdzenie wniesienia wadium;
3. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy lub Wykonawców (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem), w przypadku gdy:
a. ofertę podpisuje inna osoba niż Wykonawca,
b. ofertę składają Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego o treści wymaganej w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ lidera konsorcjum wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców.
b. ofertę składają Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego o treści wymaganej w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ lidera konsorcjum wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców.
Dokumenty wymagane od Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej:
1. Każdy Wykonawca, który złoży swoją ofertę w przedmiotowym postępowaniu, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według załącznika nr 4 do SIWZ), w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2017 r. poz. 229 z późn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
1. Każdy Wykonawca, który złoży swoją ofertę w przedmiotowym postępowaniu, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według załącznika nr 4 do SIWZ), w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2017 r. poz. 229 z późn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca, którego ofertę oceniono najwyżej, złoży w terminie 10 dni od daty wezwania przez Zamawiającego następujące dokumenty lub oświadczenia:
1. oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz.2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.) świadectw rejestracji, atestów, certyfikatów i innych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ.
1. oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz.2211), ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2018 r., poz. 122 z późn. zm.), ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r., poz. 211 z późn. zm.) świadectw rejestracji, atestów, certyfikatów i innych dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP (nie dotyczy pakietu nr 16). Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy) - oświadczenie o treści według załącznika nr 5 do SIWZ.
2. oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ.
2. oświadczenie, iż oferowany produkt leczniczy posiada charakterystykę i jest dopuszczony do obrotu na terenie kraju, z którego jest sprowadzany zgodnie z obowiązującym prawem i na potwierdzenie powyższego posiada aktualne dokumenty oraz dostarczy je na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy w terminie 3 dni od daty otrzymania pisemnego wezwania (dotyczy pakietu nr 16) - oświadczenie o treści według załącznika nr 6 do SIWZ.
3. oświadczenie Wykonawcy, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ.
3. oświadczenie Wykonawcy, że ceny zaproponowane w postępowaniu na refundowane produkty: leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne, nie będą wyższe niż te wynikające z regulacji art. 9 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) - co Wykonawca potwierdza składając oświadczenie o treści według załącznika nr 7 do SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
2. Odwołanie powinno wskazać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy Pzp albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równą lub przekracza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy Pzp albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równą lub przekracza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
7. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
8. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi, Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
8. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi, Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
9. W sprawach nie uregulowanych w niniejszym rozdziale SIWZ, w zakresie wniesienia odwołania i skargi mają zastosowanie przepisy art. 179-198g ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Telefon: +48 224587801📞 Zamówienie powtarzające się
kwiecień 2019
Źródło: OJS 2018/S 084-190680 (2018-04-27)
Dodatkowe informacje (2018-05-30) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-05-30 📅
Termin składania ofert: 2018-06-20 📅
Data publikacji: 2018-06-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 104-238410
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 084-190680
Numer Dz.U.-S: 104
Źródło: OJS 2018/S 104-238410 (2018-05-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-08-24) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków i testów w asortymencie i ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 17 pakietów:
Pakiet nr 1 - leki - różne
Pakiet nr 2 - leki - różne
Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki
Pakiet nr 4 - leki - psychotropy
Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 - leki - narkotyki
Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy
Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna
Pakiet nr 9 - testy - ureazowe
Pakiet nr 10 - leki różne
Pakiet nr 11 - immunoglobuliny
Pakiet nr 12 - kontrasty
Pakiet nr 13 - lek Curosurf
Pakiet nr 14 - leki różne
Pakiet nr 15 - leki w ramach importu docelowego - Gardenal
Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate
Pakiet nr 17 - Desfluran
Podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. Wprowadzanie przez Wykonawcę jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo-ce
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków i testów w asortymencie i ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 17 pakietów:
Pakiet nr 1 - leki - różne
Pakiet nr 2 - leki - różne
Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki
Pakiet nr 4 - leki - psychotropy
Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 - leki - narkotyki
Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy
Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna
Pakiet nr 9 - testy - ureazowe
Pakiet nr 10 - leki różne
Pakiet nr 11 - immunoglobuliny
Pakiet nr 12 - kontrasty
Pakiet nr 13 - lek Curosurf
Pakiet nr 14 - leki różne
Pakiet nr 15 - leki w ramach importu docelowego - Gardenal
Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate
Pakiet nr 17 - Desfluran
Podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. Wprowadzanie przez Wykonawcę jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo-ce
Całkowita wartość zamówienia: 1120486.32 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Rodzaj zamówienia: Roboty budowlane
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska🏙️
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-08-24 📅
Data publikacji: 2018-08-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 164-373840
Numer Dz.U.-S: 164
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1 - leki - różne
Pakiet nr 2 - leki - różne
Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki
Pakiet nr 4 - leki - psychotropy
Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 - leki - narkotyki
Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy
Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna
Pakiet nr 9 - testy - ureazowe
Pakiet nr 10 - leki różne
Pakiet nr 11 - immunoglobuliny
Pakiet nr 12 - kontrasty
Pakiet nr 13 - lek Curosurf
Pakiet nr 14 - leki różne
Pakiet nr 15 - leki w ramach importu docelowego - Gardenal
Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate
Pakiet nr 17 - Desfluran
Podane ilości w pakietach są ilościami szacunkowymi. Wprowadzanie przez Wykonawcę jakichkolwiek zmian w ilościach określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo-ce
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków różnych. Ilości leków określa formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2a do SIWZ.
560 pozycji asortymentowych.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków różnych. Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2b do SIWZ. 62 pozycje asortymentowe.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków – antybiotyków. Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2c do SIWZ. 67 pozycji asortymentowych.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków psychotropów. Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2d do SIWZ. 28 pozycji asortymentowych.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego. Ilość płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2e do SIWZ. 39 pozycji asortymentowych.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków – narkotyków. Ilość leków-narkotyków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2f do SIWZ. 8 pozycji asortymentowych.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Nadroparyna. Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2h do SIWZ. 2 pozycje asortymentowe.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków różnych. Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2j do SIWZ.
28 pozycji asortymentowych.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa immunoglobulin. Ilość immunoglobulin określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2k do SIWZ. 2 pozycje asortymentowe.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa kontrastów. Ilość kontrastów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2l do SIWZ. 4 pozycje asortymentowe.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Curosurf. Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2m do SIWZ.
1 pozycja asortymentowa.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków różnych. Ilość leków określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2n do SIWZ. 17 pozycji asortymentowych.
Nazwa części: Leki w ramach importu docelowego - Gardenal
Krótki opis:
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leków w ramach importu docelowego…
… - Gardenal. Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2o do SIWZ. 1 pozycja asortymentowa.
… – Citrate. Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2p do SIWZ. 1 pozycja asortymentowa.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa leku Desfluran. Ilość leku określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2r do SIWZ.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa testów – narkotyczny, aceton, ciążowy. Ilość testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2g do SIWZ. 4 pozycje asortymentowe.
Sukcesywna sprzedaż i dostawa testów – ureazowych. Ilość testów określa formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2i do SIWZ. 1 pozycja asortymentowa.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego - Apteka szpitalna.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-07-27 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
Nazwa: Polska Grupa Farmaceutyczna S.A. (dawniej: Polska Grupa Farmaceutyczna – HURT Sp. z o.o.)
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Całkowita wartość zamówienia: 462936.66 PLN 💰
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
Całkowita wartość zamówienia: 70924.57 PLN 💰
Nazwa: SALUS International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 144991.92 PLN 💰
Nazwa: Farmacol-Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541
Całkowita wartość zamówienia: 20882.50 PLN 💰
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna MEDIFARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Całkowita wartość zamówienia: 90891.15 PLN 💰
14065.18 PLN 💰
Nazwa: Aspen Pharma Ireland Limited
Adres pocztowy: One George's Quay Plaza
Miasto pocztowe: Dublin 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪
Całkowita wartość zamówienia: 2393.80 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 35316.73 PLN 💰
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Biala Piska
Całkowita wartość zamówienia: 158 375 PLN 💰
55340.89 PLN 💰
20929.86 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203
Całkowita wartość zamówienia: 25451.56 PLN 💰
13 172 PLN 💰
Nazwa: OPTIFARMA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka Komandytowa
Adres pocztowy: ul. Zielona 4
Miasto pocztowe: Wolica
Kod pocztowy: 05-830
Całkowita wartość zamówienia: 1514.50 PLN 💰
3 300 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
4
1
Informacje uzupełniające Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Źródło: OJS 2018/S 164-373840 (2018-08-24)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-08-30) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-08-30 📅
Data publikacji: 2018-09-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 168-381851
Numer Dz.U.-S: 168
Źródło: OJS 2018/S 168-381851 (2018-08-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-08-30) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków i testów w asortymencie i ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 17 pakietów:
Pakiet nr 1 - leki - różne
Pakiet nr 2 - leki - różne
Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki
Pakiet nr 4 - leki - psychotropy
Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 - leki - narkotyki
Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy
Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna
Pakiet nr 9 - testy - ureazowe
Pakiet nr 10 - leki różne
Pakiet nr 11 - immunoglobuliny
Pakiet nr 12 - kontrasty
Pakiet nr 13 - lek Curosurf
Pakiet nr 14 - leki różne
Pakiet nr 15 - leki w ramach importu docelowego - Gardenal
Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate
Pakiet nr 17 - Desfluran
Pozostały opis przedmiotu zamówienia w SIWZ i jego załącznikach.
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa leków i testów w asortymencie i ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a-r do SIWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 17 pakietów:
Pakiet nr 1 - leki - różne
Pakiet nr 2 - leki - różne
Pakiet nr 3 - leki - antybiotyki
Pakiet nr 4 - leki - psychotropy
Pakiet nr 5 - płyny infuzyjne i żywienie pozajelitowe
Pakiet nr 6 - leki - narkotyki
Pakiet nr 7 - testy - narkotyczny, aceton, ciążowy
Pakiet nr 8 - lek Nadroparyna
Pakiet nr 9 - testy - ureazowe
Pakiet nr 10 - leki różne
Pakiet nr 11 - immunoglobuliny
Pakiet nr 12 - kontrasty
Pakiet nr 13 - lek Curosurf
Pakiet nr 14 - leki różne
Pakiet nr 15 - leki w ramach importu docelowego - Gardenal
Pakiet nr 16 - leki w ramach importu docelowego – Citrate
Pakiet nr 17 - Desfluran
Pozostały opis przedmiotu zamówienia w SIWZ i jego załącznikach.
Całkowita wartość zamówienia: 1120486.32 PLN 💰
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 168-382289
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis: Pozostały opis przedmiotu zamówienia w SIWZ i jego załącznikach.
Udzielenie zamówienia
Nazwa: OPTIFARMA Sp. z o.o. Sp. K.
Źródło: OJS 2018/S 168-382289 (2018-08-30)