Tekst
1. W celu zabezpieczenia podpisania umowy przez wykonawców każda oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Zadanie 1 – 10 420,00 PLN (słownie: dziesięć tysięcy czterysta dwadzieścia 00/100 złotych).
Zadanie 2 – 4 600,00 PLN (słownie: cztery tysiące sześćset 00/100 złotych).
2. Wadium może być wnoszone według wyboru wykonawcy w jednej lub w kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz.1158, z późn. zm.).
3. Sposób wniesienia wadium:
Wadium wnoszone w pieniądzu wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego BANK PEKAO S.A. nr rachunku 16 1240 6003 1111 0000 4946 7956
z dopiskiem „wadium w postępowaniu IHIT/P/2/2018”. Zaleca się a kserokopię potwierdzenia przelewu załączyć do oferty;
1) pozostałe formy wadium - oryginał należy załączyć do oferty.
4. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert w odpowiedniej wysokości.
1) za termin wniesienia wadium w pieniądzu uznaje się moment uznania rachunku bankowego zamawiającego kwotą wadium (zaksięgowania na rachunku Zamawiającego).
2) Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, oraz 2, 4 ustawy.
3) Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium na zasadach określonych w art. 46
ust. 3 ustawy.
4) Zamawiający zatrzymuje wadium na zasadach określonych w art. 46 ust. 4a oraz 5 ustawy.
17. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego.
Oświadczam, że oferowany przedmiot zamówienia:
— jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski (zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych),
— posiada świadectwa dopuszczenia do obrotu na terenie Polski, to jest: deklarację zgodności (Declaration of Confirmity) z CE lub samo świadectwo CE,
— nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Ponadto oferta musi zawierać oświadczenia i dokumenty zgodnie z SIWZ z Rozdziałem VII Oferta oraz wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.