Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o.o. w Warszawie

Tytuł

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o.o. w Warszawie
ZP/30/Odczynniki/2018/UE

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o.o. w Warszawie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ (w zależności od potrzeb będą to Załączniki 2.1.-2.3.) oraz zestawienie parametrów opisujących przedmiot zamówienia, stanowiące Załączniki nr 10 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 - Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora
Pakiet nr 2 - Dostawa testów Elisa do wykrywania nowych substancji psychoaktywnych
Pakiet nr 3 - Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR
4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach spowodowanych sytuacją, której Zamawiający nie mógł przewidzieć

Opis zamówienia

Pakiet I. Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora.
Nazwa Towaru:
Karbamazepina odczynnik
Phenobarbital odczynnik
Kwas walproinowy odczynnik
Antydepresanty trójcykliczne odczynnik
Digoxina odczynnik
Benzodiazepiny Serum odczynnik
Barbiturany odczynnik
Teofilina odczynnik
Acetaminophen odczynnik
Kannabinoidy odczynnik
Amfetamina odczynnik
Kokaina odczynnik
Opiaty odczynnik
LSD odczynnik
Wankomycyna odczynnik
Alkohol etylowy odczynnik
Fenytoina odczynnik
Gentamycyna odczynnik
Kalibratory,kontrole i akcesoria niezbędne do wykonania podanej w zał. nr 1 ilości testów(wymienić poniżej):
Dzierżawa aparatu
Wymagania
I. Parametry analizatora:
• Analizator pracujący w systemie Random Access.
• Możliwość jednoczesnego oznaczania parametrów w surowicy lub w moczu wszystkich parametrów wg załącznika nr 1 na jednej platformie aparaturowej.
• Metoda immunoenzymatyczna.
• Automatycznie myte kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku.
• Czas otrzymania pierwszego wyniku max. 12 minut.
• Możliwość graficznego przedstawienia wyników badań i kalibracji (możliwość podglądu krzywych kalibracyjnych).
• Opcja wyboru rodzaju kalkulacji krzywej kalibracyjnej (min. 2 rodzaje).
• Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora.
• Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora.
• Możliwość wykonania kalibracji jednocześnie dla więcej niż jednego testu.
• Min. 5 otwartych kanałów.
• Dwukierunkowa komunikacja z komputerem (RS 232C).
• Wyposażenie w czytnik kodów paskowych.
• Wyposażenie w drukarkę laserową.
• Wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings’a.
II. Parametry odczynników:
• Odczynniki pochodzące od tego samego dostawcy co analizator.
• Termin ważności odczynników min. 6 miesięcy.
• Trwałość odczynników po otwarciu opakowania min. 12 tygodni.
• Kalibracje dla leków stabilne min. 2 tygodnie.
• Zapewnienie jednej serii roztworów kontrolnych do monitorowania leków na czas trwania umowy.
III. Inne:
• Czas reakcji serwisu 24 godz.
• Dwukrotne szkolenie: 1-sze przy uruchomieniu aparatu, 2-gie po 4 tygodniach użytkowania aparatu.
• Zaopatrzenie analizatora w fabrycznie nową stację uzdatniania wody o odpowiedniej wydajności do ilości wykonywanych analiz oraz o odpowiedniej czystości.
• Zapewnienie odpowiednich warunków temperaturowych dla odczynników poza pokładem analizatora.
• W przypadku awarii aparatu ponad 48 godz. firma zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań i transportu próbek wysłanych do innego laboratorium.
• Przegląd okresowy aparatu co 6 miesięcy.
• Wsparcie przez serwis aplikacyjny we wszystkie dni robocze w godzinach 9:00–16:00 (telefoniczne lub za pomocą internetu) oraz przynajmniej 4 wizyty w roku w siedzibie Zamawiającego.
• Wykonawca dwukrotnie zapewni w ramach zawartej umowy uczestnictwo w konferencji toksykologicznej dla 1-2 diagnostów laboratoryjnych, na łączną kwotę do 3 600,00 PLN.

Opis zamówienia

Pakiet III. Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR
A. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla Centralnego Bloku Operacyjnego.
Nazwa odczynnika: Gazometria (pH, pO2, pCO2, wapń zjonizowany, sód, potas,glukoza, mleczany + parametry wyliczane)
Analizator parametrów krytycznych
B. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla OIT.
Nazwa odczynnika: Gazometria (pH, pO2, pCO2, wapń zjonizowany, sód, potas,glukoza, mleczany + parametry wyliczane)
Analizator parametrów krytycznych
C. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla SOR:
Nazwa odczynnika: Gazometria, elektrolity, biochemia, kooksymetria
Analizator parametrów krytycznych
LP Warunki graniczne TAK / NIE
I Przeznaczenie: Centralny Blok Operacyjny, OIT
1 Dwa analizatory, jeden wyprodukowany nie wcześniej niż w 2013 (CBO) i drugi nowy fabrycznie 2018 (OIT) TAK
2 Parametry mierzone: Na⁺, K⁺, pH, pCO2, pO2, Ca2+, glukoza, mleczany, Hct TAK
3 Parametry wyliczalne: HCOˉ3 aktualne, HCO3 std, BE (ecf), BE (B), sat O2, ct O2, wapń znormalizowany (nCa2+) zakres liniowości 0,10-5,00 mmol/L, THb TAK
4 Jeden zintegrowany wymienny wkład (kaseta) zawierający odczynniki, kalibratory, materiał kontroli jakości na trzech poziomach, czujniki pomiarowe oraz hermetycznie zamykany zbiornik na odpadki TAK
5 Kaseta i pozostałe materiały przechowywane w temperaturze pokojowej. TAK
6 Ciągła gotowość do pracy TAK
7 Możliwość wprowadzania numeru ID pacjenta do analizatora za pomocą czytnika bar kodów. TAK
8 Objętość próbki nie większa niż 150 μL (zarówno dla pobrań z kapilary jak i z strzykawko-probówki) dla oznaczeń gazometrii, elektrolitów oraz metabolitów TAK
9 Jednoczesne analizy powyższych parametrów z krwi pełnej heparynizowanej, surowicy, osocza i innych rodzajów materiału. TAK
10 Walidacja kaset przed rozpoczęciem badań TAK
11 Całkowity czas pomiaru poniżej 100 sekund. TAK
12 Zabezpieczenie przed obecnością skrzepu TAK
13 Korekcja wyników do aktualnej temperatury pacjenta. TAK
14 Oprogramowanie analizatora w języku polskim TAK
15 Wbudowana drukarka termiczna TAK
16 Dwukierunkowa transmisja danych TAK
17 Kalibracja i kontrola wszystkich parametrów po wprowadzeniu kasety na pokład prowadzona automatycznie bez nadzoru użytkownika TAK
18 W przyszłości opcjonalna możliwość podłączenia do aparatu przystawki koagulologicznej (PT, APTT, ACT) TAK
19 Aparat bezobsługowy, jedyne czynności obsługowe ograniczone do wprowadzania kaset na pokład analizatora, ich walidacji, wymiany papieru w drukarce wewnętrznej i podstawienia próbek. TAK
20 Zastosowany system kontroli jakości całkowicie automatyczny, prowadzący ciągłą kontrolę pracy analizatora w czasie rzeczywistym, a także zarządzający wszystkimi elementami kontroli przez 24 godziny/dobę TAK
II Przeznaczenie: SOR
1 Analizator wyprodukowany nie wcześniej niż w 2015 roku TAK
2 Parametry mierzone: Na⁺, K⁺ Ca ⁺⁺, Clˉ,
Glukoza, Mleczany, tBilirubina, Hct, tHb,
O2Hb, COHb, MetHb, HHb
PH, pCO2, pO2, TAK
3 Wapń znormalizowany (nCa ⁺⁺) zakres liniowości 0,10-5,00 mmol/L TAK
4 Jednoczesne analizy powyższych parametrów z krwi pełnej heparynizowanej, surowicy, osocza i innych rodzajów materiału TAK
5 Jeden zintegrowany wymienny wkład (kaseta) zawierający odczynniki, kalibratory, materiał kontroli jakości na trzech poziomach, czujniki pomiarowe oraz hermetycznie zamykany zbiornik na odpadki TAK
6 Kaseta i pozostałe materiały przechowywane w temperaturze pokojowej. TAK
7 Ciągła gotowość do pracy TAK
8 Możliwość wprowadzania numeru ID pacjenta do analizatora za pomocą czytnika bar kodów. TAK
9 Objętość próbki nie większa niż 150 μL (zarówno dla pobrań z kapilary jak i z strzykawko-probówki) dla oznaczeń gazometrii, elektrolitów oraz metabolitów i kooksymetrii TAK
Itd.
Ciąg dalszy wymagań do pakietu nr 3 zawiera załącznik nr 10 do SIWZ.

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 (trzech) lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał lub należycie wykonuje co najmniej 2 (dwie) dostawy
O wartości:
2.3.1. dla cz. 1 przedmiotu zamówienia - nie mniejszej niż 200 000 PLN brutto każda, których przedmiotem była dostawa odczynników i/lub materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających;
2.3.2. dla cz. 2 przedmiotu zamówienia - nie mniejszej niż 10 000 PLN brutto każda, których przedmiotem była dostawa testów Elisa;
2.3.3. dla cz. 3 przedmiotu zamówienia - nie mniejszej niż 150 000 PLN brutto każda, których przedmiotem była dostawa dzierżawa analizatorów parametrów krytycznych i/lub dostawa odczynników.
Wykonawcy składający ofertę na więcej niż jedną cześć zamówienia zobowiązani są wykazać, że spełniają indywidualnie warunki udziału w postępowaniu w zakresie poszczególnych części zamówienia.
!!!Uwaga!!!
Jeżeli wartość wykonanych, wykonywanych usług/ dostaw /danych finansowych wskazanych w złożonych dokumentach została wyrażona w walucie innej niż złoty, Zamawiający przeliczy jej wartość według średniego kursu walut Narodowego Banku Polskiego NBP, ogłoszonego dla danej waluty z dnia publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej a jeżeli w tym dniu nie ogłoszono takiego kursu, zastosowanie znajdzie kurs średni walut NBP ogłoszony dla danej waluty w najbliższym dniu poprzedzającym dzień publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Podana kwota wykonanego zamówienia powinna stanowić równowartość w złotych kwoty wymaganej w powyższym warunku.

Warunki realizacji zamówienia

Zamawiający zastrzega możliwość zamówienia mniejszej ilości odczynników i materiałów zużywalnych objętych przedmiotem niniejszej umowy, w stosunku do maksymalnego zakresu ilościowego poszczególnego rodzaju odczynników i materiałów zużywalnych, wskazanego w Załączniku nr 1 do umowy (załączniku nr 2 do SIWZ)

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
10. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

Tytuł

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o. o. w Warszawie
ZP/30/Odczynniki/2018/UE

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa analizatorów dla Laboratorium Toksykologicznego, CBO, OIT i SOR Szpitala Praskiego Sp. z o. o. w Warszawie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ (w zależności od potrzeb będą to Załączniki 2.1.-2.3.) oraz zestawienie parametrów opisujących przedmiot zamówienia, stanowiące Załączniki nr 10 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia został podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1- Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora
Pakiet nr 2- Dostawa testów Elisa do wykrywania nowych substancji psychoaktywnych
Pakiet nr 3- Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR
4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach spowodowanych sytuacją, której Zamawiający nie mógł przewidzieć

Opis zamówienia

Pakiet I. Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do monitorowania leków i substancji uzależniających wraz z dzierżawą analizatora.
Nazwa Towaru:
Karbamazepina odczynnik
Phenobarbital odczynnik
Kwas walproinowy odczynnik
Antydepresanty trójcykliczne odczynnik
Digoxina odczynnik
Benzodiazepiny Serum odczynnik
Barbiturany odczynnik
Teofilina odczynnik
Acetaminophen odczynnik
Kannabinoidy odczynnik
Amfetamina odczynnik
Kokaina odczynnik
Opiaty odczynnik
LSD odczynnik
Wankomycyna odczynnik
Alkohol etylowy odczynnik
Fenytoina odczynnik
Gentamycyna odczynnik
Kalibratory,kontrole i akcesoria niezbędne do wykonania podanej w zał. nr 1 ilości testów(wymienić poniżej):
Dzierżawa aparatu
Wymagania
I. Parametry analizatora:
• Analizator pracujący w systemie Random Access.
• Możliwość jednoczesnego oznaczania parametrów w surowicy lub w moczu wszystkich parametrów wg załącznika nr 1 na jednej platformie aparaturowej.
• Metoda immunoenzymatyczna.
• Automatycznie myte kuwety pomiarowe wielokrotnego użytku.
• Czas otrzymania pierwszego wyniku max. 12 minut.
• Możliwość graficznego przedstawienia wyników badań i kalibracji(możliwość podglądu krzywych kalibracyjnych).
• Opcja wyboru rodzaju kalkulacji krzywej kalibracyjnej(min. 2 rodzaje).
• Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora.
• Możliwość doładowywania odczynników i probówek w czasie pracy analizatora.
• Możliwość wykonania kalibracji jednocześnie dla więcej niż jednego testu.
• Min. 5 otwartych kanałów.
• Dwukierunkowa komunikacja z komputerem(RS 232C).
• Wyposażenie w czytnik kodów paskowych.
• Wyposażenie w drukarkę laserową.
• Wbudowany system kontroli jakości: reguły Westgarda, wykres Levey-Jennings’a.
II. Parametry odczynników:
• Odczynniki pochodzące od tego samego dostawcy co analizator.
• Termin ważności odczynników min. 6 miesięcy.
• Trwałość odczynników po otwarciu opakowania min. 12 tygodni.
• Kalibracje dla leków stabilne min. 2 tygodnie.
• Zapewnienie jednej serii roztworów kontrolnych do monitorowania leków na czas trwania umowy.
III. Inne:
• Czas reakcji serwisu 24 godz.
• Dwukrotne szkolenie: 1-sze przy uruchomieniu aparatu, 2-gie po 4 tygodniach użytkowania aparatu.
• Zaopatrzenie analizatora w fabrycznie nową stację uzdatniania wody o odpowiedniej wydajności do ilości wykonywanych analiz oraz o odpowiedniej czystości.
• Zapewnienie odpowiednich warunków temperaturowych dla odczynników poza pokładem analizatora.
• W przypadku awarii aparatu ponad 48 godz. firma zobowiązuje się do pokrycia kosztów badań i transportu próbek wysłanych do innego laboratorium.
• Przegląd okresowy aparatu co 6 miesięcy.
• Wsparcie przez serwis aplikacyjny we wszystkie dni robocze w godzinach 9:00 – 16:00(telefoniczne lub za pomocą internetu) oraz przynajmniej 4 wizyty w roku w siedzibie Zamawiającego.
• Wykonawca dwukrotnie zapewni w ramach zawartej umowy uczestnictwo w konferencji toksykologicznej dla 1-2 diagnostów laboratoryjnych, na łączną kwotę do 3 600,00PLN.

Opis zamówienia

Pakiet III. Dzierżawa 3 analizatorów parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla CBO, OIT, SOR
A. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych dla Centralnego Bloku Operacyjnego.
Nazwa odczynnika: Gazometria (pH, pO2, pCO2, wapń zjonizowany, sód, potas,glukoza, mleczany + parametry wyliczane)
ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH
B. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla OIT.
Nazwa odczynnika: Gazometria (pH, pO2, pCO2, wapń zjonizowany, sód, potas,glukoza, mleczany + parametry wyliczane)
ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH
C. Dzierżawa analizatora parametrów krytycznych dla SOR:
Nazwa odczynnika: Gazometria, elektrolity, biochemia, kooksymetria
ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH
LP Warunki graniczne TAK / NIE
I Przeznaczenie: Centralny Blok Operacyjny, OIT
1 Dwa analizatory, jeden wyprodukowany nie wcześniej niż w 2013 (CBO) i drugi nowy fabrycznie 2018 (OIT) TAK
2 Parametry mierzone: Na⁺, K⁺, pH, pCO2, pO2, Ca2+, glukoza, mleczany, Hct TAK
3 Parametry wyliczalne: HCOˉ3 aktualne, HCO3 std, BE (ecf), BE (B), sat O2, ct O2, wapń znormalizowany (nCa2+) zakres liniowości 0,10-5,00 mmol/L, THb TAK
4 Jeden zintegrowany wymienny wkład (kaseta) zawierający odczynniki, kalibratory, materiał kontroli jakości na trzech poziomach, czujniki pomiarowe oraz hermetycznie zamykany zbiornik na odpadki TAK
5 Kaseta i pozostałe materiały przechowywane w temperaturze pokojowej. TAK
6 Ciągła gotowość do pracy TAK
7 Możliwość wprowadzania numeru ID pacjenta do analizatora za pomocą czytnika bar kodów. TAK
8 Objętość próbki nie większa niż 150 μL (zarówno dla pobrań z kapilary jak i z strzykawko-probówki) dla oznaczeń gazometrii, elektrolitów oraz metabolitów TAK
9 Jednoczesne analizy powyższych parametrów z krwi pełnej heparynizowanej, surowicy, osocza i innych rodzajów materiału. TAK
10 Walidacja kaset przed rozpoczęciem badań TAK
11 Całkowity czas pomiaru poniżej 100 sekund. TAK
12 Zabezpieczenie przed obecnością skrzepu TAK
13 Korekcja wyników do aktualnej temperatury pacjenta. TAK
14 Oprogramowanie analizatora w języku polskim TAK
15 Wbudowana drukarka termiczna TAK
16 Dwukierunkowa transmisja danych TAK
17 Kalibracja i kontrola wszystkich parametrów po wprowadzeniu kasety na pokład prowadzona automatycznie bez nadzoru użytkownika TAK
18 W przyszłości opcjonalna możliwość podłączenia do aparatu przystawki koagulologicznej (PT, APTT, ACT) TAK
19 Aparat bezobsługowy, jedyne czynności obsługowe ograniczone do wprowadzania kaset na pokład analizatora, ich walidacji, wymiany papieru w drukarce wewnętrznej i podstawienia próbek. TAK
20 Zastosowany system kontroli jakości całkowicie automatyczny, prowadzący ciągłą kontrolę pracy analizatora w czasie rzeczywistym, a także zarządzający wszystkimi elementami kontroli przez 24 godziny/dobę TAK
II Przeznaczenie: SOR
1 Analizator wyprodukowany nie wcześniej niż w 2015 roku TAK
2 Parametry mierzone: Na⁺, K⁺ Ca ⁺⁺, Clˉ,
Glukoza, Mleczany, tBilirubina, Hct, tHb,
O2Hb, COHb, MetHb, HHb
PH, pCO2, pO2, TAK
3 Wapń znormalizowany (nCa ⁺⁺) zakres liniowości 0,10-5,00 mmol/L TAK
4 Jednoczesne analizy powyższych parametrów z krwi pełnej heparynizowanej, surowicy, osocza i innych rodzajów materiału TAK
5 Jeden zintegrowany wymienny wkład (kaseta) zawierający odczynniki, kalibratory, materiał kontroli jakości na trzech poziomach, czujniki pomiarowe oraz hermetycznie zamykany zbiornik na odpadki TAK
6 Kaseta i pozostałe materiały przechowywane w temperaturze pokojowej. TAK
7 Ciągła gotowość do pracy TAK
8 Możliwość wprowadzania numeru ID pacjenta do analizatora za pomocą czytnika bar kodów. TAK
9 Objętość próbki nie większa niż 150 μL (zarówno dla pobrań z kapilary jak i z strzykawko-probówki) dla oznaczeń gazometrii, elektrolitów oraz metabolitów i kooksymetrii TAK
Itd.
Ciąg dalszy wymagań do pakietu nr 3 zawiera załącznik nr 10 do SIWZ.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo
W postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
10. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.