Dostawa produktów leczniczych 4 pakiety

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny (SP CSK)

Dostawa produktów leczniczych określonych w 4 pakietach – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik do niniejszego ogłoszenia i Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innej ilości sztuk w opakowaniu pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia zamawianej ilości.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-04-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-03-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny (SP CSK)

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-03-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2018-06-26	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2018-03-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: DZP.262.45.2018
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Warszawa 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny (SP CSK)
Adres pocztowy: ul. Banacha 1a
Kod pocztowy: 02-097
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://spcsk.pl 🌏
E-mail: zp@spcsk.pl 📧
Telefon: +48 22/599-17-01 📞
Fax: +48 22/599-17-14 📠
URL dokumentów: http://spcsk.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-03-16 📅
Termin składania ofert: 2018-04-26 📅
Data publikacji: 2018-03-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 055-121051
Numer Dz.U.-S: 55
Informacje dodatkowe

Oferowany produkt leczniczy musi znajdować się w załączniku B (leki dostępne w ramach programu lekowego) do obowiązującego na dzień otwarcia obwieszczenia MZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Szacowana wartość całkowita: 2 790 622 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet Nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:

Mepolizumabum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Wartość szacunkowa bez VAT: 1 648 583 PLN 💰
Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe:

Oferowany produkt leczniczy musi znajdować się w załączniku B (leki dostępne w ramach programu lekowego) do obowiązującego na dzień otwarcia obwieszczenia MZ.

Nazwa części: Pakiet Nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań –- szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Wartość szacunkowa bez VAT: 508 639 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet Nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:

Elbasvirum + Grazoprevirum – szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Wartość szacunkowa bez VAT: 520 000 PLN 💰
Nazwa części: Pakiet Nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:

Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Wartość szacunkowa bez VAT: 113 400 PLN 💰

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu na podst. art. 24 ust.1 oraz art.24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy z dn. 29.1.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz.U. z 2015r. poz.2164 z późn. zm.) zwanej dalej ustawą Pzp.

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu:

1.2.1. dotyczące kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca dostarczy Zezwolenie lub koncesję uprawniającą do obrotu lekami wydaną przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (podstawa prawna ustawa z dnia 6 września 2001 prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001 Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami

1.3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wykaz dokumentów i oświadczeń które zobowiązani są dostarczyć zawiera SIWZ.

2. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę wobec którego zachodzą przesłanki określ. w art. 24 ust.1 z uwzględnieniem art. 24 ust.7 oraz art.24 ust.5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp, Wykonawcę, który nie złoży wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub nie spełni innych wymagań określonych w ustawie Pzp i SIWZ.

3. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art.24 ust.1 oraz ust.5 pkt.1 i 8 ustawy Pzp oraz w celu wstępnego wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) (zgodny z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym KE wydanym na podst.art.59ust.2 dyrektywy 2014/24/UE). W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

4. Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest złożyć dokumenty określone w SIWZ i w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia § 5 pkt 1-6 i pkt 9

5. Każdy Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej (www.spcsk.pl) informacji, o której mowa w art.86 ust.5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej zgodnie z art. 24 ust 11 Pzp.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP składa dokumenty określone w SIWZ i w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia § 7, a także dokument lub dokumenty uprawniające do obrotu lekami wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonania działalności związanej z przedmiotem zamówienia z zastrzeżeniem, że dla produktów leczniczych będących środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi wymagane jest zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001 Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami. W przypadku realizacji zamówienia przez hurtownię spoza RP nieposiadającej koncesji GIF-u wymagane jest dołączenie do oferty zaświadczenia z GIF-u o możliwości zaopatrywania aptek szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze.

Minimalny poziom(y) standardów: Zamawiający nie precyzuje żadnych szczególnych wymagań w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Warunki realizacji umowy określone zostały w Rozdziale XII Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2018-06-24 📅
Data otwarcia ofert: 2018-04-26 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, Dział Zamówień Publicznych parter blok B pok Nr 1.

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Beata Kierzkowska
Dokumenty URL: http://spcsk.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1 pkt 13 i 14 oraz 16–20 ustawy Pzp lub pkt 11.1.1. i 11.1.2 SIWZ, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Regulacji, o której mowa w zdaniu pierwszym nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające przedstawione dowody.

Zamawiający wymaga wpłacenia wadium – kwoty wadium z podziałem na poszczególne pakiety oraz szczegółowe informacje dotyczące wpłaty i zwrotu wadium zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 22/458-78-00 📞
Fax: +48 22/458-78-01 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny doznał uszczerbku przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz.177 z późn. zm.), tj.:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym

2. Terminy wnoszenia odwołań.

2.1. Termin wniesienia odwołania wobec czynności Zamawiającego wynosi:

a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust 5 zdanie drugie ustawy PZP albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób

2.2. Termin wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wynosi 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego.

2.3. Termin wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt. 2.1. i 2.2. wynosi 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

2.4 Termin na wniesienie odwołania w przypadku, gdy Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej wynosi 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, z tym, że jeżeli Zamawiający nie opublikował w/w ogłoszenia termin na wniesienie odwołania wynosi 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

3. Skargę do sądu na orzeczenie Izby wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 – Prawo pocztowe (Dz. U. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2018/S 055-121051 (2018-03-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-06-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych określonych w 4 pakietach - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik do niniejszego ogłoszenia i Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innej ilości sztuk w opakowaniu pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia zamawianej ilości

Całkowita wartość zamówienia: 2521320.24 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-06-26 📅
Data publikacji: 2018-06-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 121-275536
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 055-121051
Numer Dz.U.-S: 121
Informacje dodatkowe

Oferowany produkt leczniczy musi znajdować się w załączniku B (leki dostępne w ramach programu lekowego) do obowiązującego na dzień otwarcia obwieszczenia MZ

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Mepolizumabum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - szczegółowy opis asortymentowo – ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Informacje dodatkowe:

Oferowany produkt leczniczy musi znajdować się w załączniku B (leki dostępne w ramach programu lekowego) do obowiązującego na dzień otwarcia obwieszczenia MZ

Krótki opis:

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań - szczegółowy opis asortymentowo – ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Elbasvirum + Grazoprevirum - szczegółowy opis asortymentowo – ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - szczegółowy opis asortymentowo – ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-06-20 📅

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16–20 ustawy Pzp lub pkt 11.1.1. i 11.1.2 SIWZ, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Regulacji, o której mowa w zdaniu pierwszym nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające przedstawione dowody.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu

3. Skargę do sądu na orzeczenie Izby wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 – Prawo pocztowe (Dz.U. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.

Źródło: OJS 2018/S 121-275536 (2018-06-26)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)