Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ., Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-04-12.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-03-01.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-03-01) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: EO/LA-2722/XII/18
Krótki opis:
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ., Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ., Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Staszica 16
Kod pocztowy: 20-081
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.spsk1.lublin.pl/🌏
E-mail: nulanicka@spsk1.lublin.pl📧
Telefon: +48 815344610📞
Fax: +48 815324153 📠
URL dokumentów: http://www.spsk1.lublin.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-03-01 📅
Termin składania ofert: 2018-04-12 📅
Data publikacji: 2018-03-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 044-095589
Numer Dz.U.-S: 44
Informacje dodatkowe
Do oferty każdy Wykonawca zobowiązany jest dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (dalej JEDZ).
a. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
b. zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
d. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
e. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
f. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo –w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
g. oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
h. informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
i. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć dokumentów o którym mowa w w pkt. 5 ppkt. j może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdzi spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku wraz z uzasadnieniem przyczyny złożenia innego dokumentu.
j. Zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego;
k. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające, spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiajaceg złożone na wezwanie zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp – nie dotyczy
Do oferty każdy Wykonawca zobowiązany jest dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (dalej JEDZ).
a. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
b. zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
d. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
e. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
f. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo –w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
g. oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
h. informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
i. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć dokumentów o którym mowa w w pkt. 5 ppkt. j może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdzi spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku wraz z uzasadnieniem przyczyny złożenia innego dokumentu.
j. Zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego;
k. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające, spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiajaceg złożone na wezwanie zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp – nie dotyczy
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Zadanie 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Tabletki drażowane zawierające w 1 tabl. sproszkowany sok z liści aloesu, o zawartości związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę 18 % – 35 mg, wyciąg suchy z kory kruszyny o zawartości związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę 15 % – 42 mg; opakowanie 20 draż. - rejestr produkt leczniczy.
Tabletki drażowane zawierające w 1 tabl. sproszkowany sok z liści aloesu, o zawartości związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę 18 % – 35 mg, wyciąg suchy z kory kruszyny o zawartości związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę 15 % – 42 mg; opakowanie 20 draż. - rejestr produkt leczniczy.
Timonacicum 100 mg x 100 tab.
Xylometazoline 0,05 % krople do nosa op. 10ml.
Xylometazoline 0,1 % krople do nosa op. 10ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Zadanie 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Białko surowicy ludzkiej, zawierające: albuminy, immunoglobulinę G, immunoglobulinę A, immunoglobulinę M, roztw. Do inf.(50 mg/ml) – 1 flakon 50 ml.
Immunoglobulina ludzka normalna (IVIg) 50 mg/ml (o czystości co najmniej 96 % IgG), opakowanie fiolka 20 ml.
Nazwa części: Zadanie 3
Numer części: 3
Krótki opis:
Dabigatran etexilate 0,11 g x 180 kaps./ 3 x 60 kaps.
Dabigatran etexilate 0,15 g x 180 kaps.
Nazwa części: Zadanie 4
Numer części: 4
Krótki opis: BENZYNA, OP. 100 ml., butelka zakręcana nakrętką prostą.
Nazwa części: Zadanie 5
Numer części: 5
Krótki opis: Streptomycin 1,0 g fiol.
Nazwa części: Zadanie 6
Numer części: 6
Krótki opis:
Fondaparinux 2,5 mg/0,5 ml x 10 amp. - strzyk.
Nadroparinum calcicum 3800 j.m./0,4 ml x 10 amp. - strzyk.
Nadroparinum calcicum 47500 j.m./ 5 ml x 10 fiolek.
Nadroparinum calcicum 5700 j.m./0,6ml x 10 amp. - strzyk.
Nadroparinum calcicum 7600j.m./0,8 ml x 10 amp.-strzyk.
Nazwa części: Zadanie 7
Numer części: 7
Krótki opis:
Enoxaparinum natricum 0,01 g/1,0ml X 10 amp.-strzyk.
Enoxaparinum natricum 0,02g/0,2 ml X 10 amp.-strzyk.
Enoxaparinum natricum 0,04 g/0,4ml X 10 amp.-strzyk.
Enoxaparinum natricum 0,06 g/0,6ml X 10 amp.-strzyk.
Enoxaparinum natricum 0,08 g/0,8ml X 10 amp.-strzyk.
Enoxaparinum natricum 0,012 g/0,8ml X 10 amp.-strzyk.
Nazwa części: Zadanie 8
Numer części: 8
Krótki opis:
Heparin+Sodium Citrate+Taurolidine 500 x 10 amp. a 5 ml.
Koncentrat zespołu ludzkich czynników protrombiny zawierający białka C i S oraz zbalansowany skład czynników krzepnięcia (ludzki II czynnik krzepnięcia krwi + ludzki VII czynnik krzepnięcia krwi + ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi + ludzki X czynnik krzepnięcia krwi + białko C + białko S). Bez zawartości antytrombiny III. Czysty fizyko-chemicznie nie zawiera zbędnych substancji takich jak albumina ludzka oraz kwasy lub zasady, które mogą wpływać negatywnie na terapię pacjentów. Standaryzacja wobec czynnika IX. Aktywność swoista ≥ 0,6 j.m./mg białka, wyrażona jako aktywność czynnika IX. Opakowanie 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Koncentrat zespołu ludzkich czynników protrombiny zawierający białka C i S oraz zbalansowany skład czynników krzepnięcia (ludzki II czynnik krzepnięcia krwi + ludzki VII czynnik krzepnięcia krwi + ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi + ludzki X czynnik krzepnięcia krwi + białko C + białko S). Bez zawartości antytrombiny III. Czysty fizyko-chemicznie nie zawiera zbędnych substancji takich jak albumina ludzka oraz kwasy lub zasady, które mogą wpływać negatywnie na terapię pacjentów. Standaryzacja wobec czynnika IX. Aktywność swoista ≥ 0,6 j.m./mg białka, wyrażona jako aktywność czynnika IX. Opakowanie 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
Lidocaine+Phentlephrine+Tropicamide (10 mg +3,1 mg +0,2 mg)/ ml 20 amp. A 0,6 ml.
Unguentum Eucerini I wg Farmakopei Polskiej XI o składzie: Alcohol cetylicus et stearylicus 0,5 cz., Alcoholes adepis lanae 6,0 cz., Vaselinum album 93,5 cz.
Urea subst.
Vaselinum album.
Vaselinum flavum.
Nazwa części: Zadanie 12
Numer części: 12
Krótki opis: Pentravan, podłoże maściowe transdermalne.
Nazwa części: Zadanie 13
Numer części: 13
Krótki opis:
Butelka apteczna 10 ml /(Ø18 mm).
Butelka apteczna "20" (Ø18 mm).
Butelka apteczna "100" (Ø28 mm).
Butelka apteczna "200" (Ø28 mm).
Butelka apteczna "250" (Ø28 mm.
Butelka apteczna "500" (Ø28 mm).
Butelka apteczna "1000" (Ø28 mm).
Nakrętka na butelkę "18" (Ø18 mm) x 100.
Nakrętka na butelkę "28" (Ø28 mm) x 100.
Pudełka apteczne 100g.
Pudełka apteczne 10g.
Pudełka apteczne 150g.
Pudełka apteczne 200g.
Pudełka apteczne 20g.
Pudełka apteczne 50g.
Foremki do czopków 1 gx 300 szt.
Foremki do czopków 2 g x 300 szt.
Foremki do globulek 3 g x 264 szt.
Stojaczek do form (3 listki).
Kapsułki twarde żelatynowe "3" x 500 szt.
Capsicards ''3''- karta (60 kapsułek żelowych x 26szt).
Capsicards ''0'' - karta (60 kapsułek żelowych x 17 szt).
Opłatki skrobiowe nr 3 x 500 kpl.,
Tuby do UNGUATORA® "200/280ml".
Tuby do UNGUATORA® "300/390ml".
Tuby do UNGUATORA® "500/600ml".
Tuby do UNGUATORA® "1000/1250ml.
Minimsy 1 ml x 10 szt. - jałowe pojemniki do kropli ocznych, zaciskane.
Opakowanie/pudełko do maści ocznych 5g z aplikatorem.
Nazwa części: Zadanie 14
Numer części: 14
Krótki opis:
Hypoalergiczne mleko początkowe dla niemowląt z częściowym hydrolizowanym białkiem serwatkowym OptiPro HA, butelka o pojemności 90ml pakowane po 32 sztuki.
Preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków i niemowląt o bardzo małej masie urodzeniowej z zawartością 100 % serwatkowego białka poddanego częściowej hydrolizie w ilości 2,9 g w 100 ml gotowego produktu, z dodatkiem MCT w ilości 1,6 g/100ml, pakowane po 32 sztuki butelek o pojemność 70ml.
Preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków i niemowląt o bardzo małej masie urodzeniowej z zawartością 100 % serwatkowego białka poddanego częściowej hydrolizie w ilości 2,9 g w 100 ml gotowego produktu, z dodatkiem MCT w ilości 1,6 g/100ml, pakowane po 32 sztuki butelek o pojemność 70ml.
Nazwa części: Zadanie 15
Numer części: 15
Krótki opis:
Gotowe do spożycia hipoalergiczne mleko przeznaczone dla niemowląt od urodzenia, u których istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia alergii na białka mleka krowiego i które z różnych przyczyn nie mogą być karmione piersią, płyn 90 ml. Karton zbiorczy 24 sztuki.
Gotowe do spożycia hipoalergiczne mleko przeznaczone dla niemowląt od urodzenia, u których istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia alergii na białka mleka krowiego i które z różnych przyczyn nie mogą być karmione piersią, płyn 90 ml. Karton zbiorczy 24 sztuki.
Modyfikowane mleko dla wcześniaków z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała, które nie są karmione piersią - płyn 70 ml. Karton zbiorczy 24 sztuki.
Nazwa części: Zadanie 16
Numer części: 16
Krótki opis:
Roztwór Żelatyny (w postaci żelatyny zmodyfikowanej płynnej) 40,0 g, Sodu chlorek 5,55 g, Sodu octan trójwodny 3,27 g, Potasu chlorek 0,30 g, Wapnia chlorek dwuwodny 0,15 g, Magnezu chlorek sześciowodny 0,20 g w 1000 ml.
Nazwa części: Zadanie 17
Numer części: 17
Krótki opis:
Wzmacniacz pokarmu - dodatek do mleka kobiecego przeznaczonym do postępowania dietetycznego u niemowląt z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała, 50 saszetek po 2,2 g (110g).
Preparat zagęszczający do preparatów mlekozastępczych lub mleka modyfikowanego. 135 g.
Nazwa części: Zadanie 18
Numer części: 18
Krótki opis: Heparine 100 U.I. /ml amp. a 5 ml x 10 ap.
Nazwa części: Zadanie 19
Numer części: 19
Krótki opis:
Pregabalinum 0,075 mg x 56 kaps.
Pregabalinum 0,15 mg x 56 kaps.
Nazwa części: Zadanie 20
Numer części: 20
Krótki opis: Talidomid 100mg tabl. powlekane otoczką cukrową, op. 30 draż.
Nazwa części: Zadanie 21
Numer części: 21
Krótki opis: Ibrutinib 140mg kaps. op. 90 kaps.
Nazwa części: Zadanie 22
Numer części: 22
Krótki opis: Azacitidine 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań fiol.
Nazwa części: Zadanie 23
Numer części: 23
Krótki opis:
Meropenem 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji x 10 fiol. Trwałość fizyko-chemiczna sporządzonego roztworu zachowana jest podczas przechowywania przez 3 godziny w temperaturze do 25
Nazwa części: Zadanie 24
Numer części: 24
Krótki opis:
Amoxicillinum 1 g x16 tab.
Amoxicillinum+Acidum clavulanicum (1g +0,2 g) pr. do wstrz. doż. x 1 fiol.
Amoxicillinum+Acidum clavulanicum (2g +0,2 g) proszek do przygotowania rozt. x 1 fiol.
Nazwa części: Zadanie 25
Numer części: 25
Krótki opis:
Amikacin inj, 0,125/ml a 2 ml x 1 fiol.
Amikacin inj, 0,250/ml a 2 ml x 1 fiol.
Amikacin inj, 0,250/ml a 4 ml x 1 fiol.
Cefazolin pr. do inj. doż./dom. 1g x 1fiol.
Cefotaxime 1g pr. do inj. doż./dom. x 1 fiol.
Ceftazidime pr. do inj. 1 g x 1 fiol.
Ceftazidime pr. do inj. 2 g x 1 fiol.
Ceftriaxone inj, 1 g 1 fiol.
Cefuroxime 0,05 g inj. op. 10 fiol. + 10 igieł z filtrem.
Cefuroxime pr. do inj. doż./dom. 0,75g 1 fiol.
Cefuroxime pr. do inj. doż./dom. 1,5g 1fiol.
Cefuroxime tabl. powl. 0,5 g 10 tabl.
Ciprofloxacin 0,5 x 10 tab. powl.
Fluconazole kaps. 0,100 g x 28 kaps.
Fluconazole kaps. 0,150 g x 1 kaps.
Gentamicin 0,3 % krople oczne a 5 ml.
Linezolid rozt. do wl. doż. 2mg/1ml x 10 worków, 300 ml.
Nazwa części: Zadanie 26
Numer części: 26
Krótki opis:
Ciprofloxacin 200 mg a 100ml fl.
Imipenem/Cilastatin 500mg + 500 mg x 10 fiol.
Piperacillin/Tazobactam 4g + 0,5g x 10 fiol.
Nazwa części: Zadanie 27
Numer części: 27
Krótki opis: Tetanus immune globiulin 250 J.m./1 ml, op. 1 ampułkostrzykawka.
Nazwa części: Zadanie 28
Numer części: 28
Krótki opis:
Azithromycinum 500mg x 3 tabl.
Cefepime sub. sucha do p. wstrz. 1g x 1fiol.
Cefepime sub. sucha do p. wstrz. 2g x 1 fiol.
Flucytozinum 1 % 250 ml x5 fl.
Fosfomycin 3g, granulat op. torebka 8g.
Gentamicin B Braun 80mg/80ml x 1fl.
Gentamicin inj. i.m. i.v rozt. do wstrz. 80mg x 10amp,
Gentamicin inj. i.m. i.v. 40 mg/ml a 1 ml x 10 amp,
Ketoconazol tabl. 0,2g x 10 tabl.
Levofloxacinum 0,5 g x 10 tabl.
Norfloxacinum 400 mg tab. powl.20 szt.
Nystatyna draż. 500 000 IU x 16 draż.
Nystatyna gran. do p. zaw. doust. 2400000 j.m.
Nystatyna tabl. dopoch.100000 IU x 10 tabl.
Nazwa części: Zadanie 29
Numer części: 29
Krótki opis: Ertapenem 1,0 g, pr. do p. roztw. do infuzji 1 fiol.
Nazwa części: Zadanie 30
Numer części: 30
Krótki opis:
Meropenemum inj. 0,5 g subs. sucha x 1 fiol.
Meropenemum inj. 1,0 g subs. sucha x 1 fiol.
Nazwa części: Zadanie 31
Numer części: 31
Krótki opis:
Levofloxacinum 5 mg/1ml inj. 1 fiol. a 100ml.
Spiramycinum 1500000 j.m. x 16 tabl. powl.
Teicoplaninum 0,2g, liofilizat do inj. x 1 fiol. subs. sucha.
Teicoplaninum 0,4g liofilizat do inj. x 1 fiol. subs. sucha.
Nazwa części: Zadanie 32
Numer części: 32
Krótki opis:
Clindamycin 300mg/2ml x 5 amp.
Clindamycin 600mg/4ml x 5 amp.
Fluconazole 200 mg / 100 ml fl.
Fluconazole 2 mg/1 ml, rozt. do inf., op. 50 ml but.
Tigecycline 0,05g, pr. do p. roztw. do infuzji op. 10 fiol.
Nazwa części: Zadanie 33
Numer części: 33
Krótki opis:
Vancomicin MIP proszek do przygotowania roztworu do infuzji i roztworu doustnego 0,5g x 5 fiol.
Nazwa części: Zadanie 34
Numer części: 34
Krótki opis:
Vancomicin proszek do przygotowania roztworu do infuzji i roztworu doustnego…
… 0,5g x 5 fiol.
… 1,0g x 5 fiol.
Nazwa części: Zadanie 35
Numer części: 35
Krótki opis: Hepatitis B Vaccine 0,02 mg/1 ml, inj. Op. 1 ampułkostrzykawka.
Nazwa części: Zadanie 36
Numer części: 36
Krótki opis: Esmolol 100 mg/10 ml x 5 fiol.
Nazwa części: Zadanie 37
Numer części: 37
Krótki opis: Ranitidine 50 mg/5ml x 5 amp.
Nazwa części: Zadanie 38
Numer części: 38
Krótki opis: Fluoresceina 0,1 g/ml x10 amp 5 ml.
Nazwa części: Zadanie 39
Numer części: 39
Krótki opis:
Albumina ludzka 20 % a 50 ml.
Immunoglobulin 0,5 g/10 ml.
Immunoglobulin 5 g/100 ml.
Nazwa części: Zadanie 40
Numer części: 40
Krótki opis:
Ferric carboxymaltose 50 mg Fe/ml fiol.
Ferric hydroxide saccharated 0,1 g Fe/ 5 ml op. 5 amp.
Nazwa części: Zadanie 41
Numer części: 41
Krótki opis:
Dalteparinum natricum 2500 j.m. amp.strzyk x 10.
Dalteparinum natricum 5000 j.m. amp.strzyk x 10.
Dalteparinum natricum 7500 j.m. amp.strzyk x 10.
Nazwa części: Zadanie 42
Numer części: 42
Krótki opis: Thymoglobuline 5 mg/ml 1 fiol.
Nazwa części: Zadanie 43
Numer części: 43
Krótki opis: Kalii canrenoate 200 mg/10 ml r-r do wstrzykiwań x 10 amp.
Nazwa części: Zadanie 44
Numer części: 44
Krótki opis: Ganciclovir 0,5 g x fiol.
Nazwa części: Zadanie 45
Numer części: 45
Krótki opis: Hepatitis B immune globulin 200j.m./ml, inj. Op. 1 amp.
Nazwa części: Zadanie 46
Numer części: 46
Krótki opis:
Acidum mefenamicum 250 mg tab. 30 szt.
Acidum salicylicum, Flumetasonum (30 mg+0,2 mg)/g 15 g.
Salbutamolum 0,2 %, 5mg/2,5ml, płyn do inh. z nebul., 20amp.
Sertralinum 50 mg tabl. powl.28 szt.
Spironolactonum 100 mg tab. Powl. 20 szt.
Spironolactonum 25 mg tab. powl. 100 szt.
Sucralfatum (1 g/5 ml) zaw. doustna 250 ml.
Sucralfatum 1g tab. 50 szt.
Sulfacetamidum Natr.10 %,0,5ml,krople,12szt.
Sulpiridum 100 mg kaps. tw. 24 szt.
Sulpiridum 50 mg kaps. tw. 24 szt.
Tetrazepamum 50 mg tabl. powl. 20 szt.
Theophillinum, 300 mg, tabl. lub kapsułki, 50 szt.
Thiamini hydrochloridum 25 mg/1ml, inj.,10amp.
Thiamini hydrochloridum 3 mg tab. 50 szt.
Thiethylperazinum 6,5 mg czop. 6 szt.
Thiethylperazinum 6,5 mg tabl. powl. 50 szt.
Thiethylperazinum 6,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 5 amp.
Tobramycinum 0,3 % krople do oczu 5 ml.
Tobramycinum 0,3 % maść do oczu 5 ml.
Topiramatum 100 mg tab. powl. 30 szt.
Topiramatum 25 mg tab. powl. 30 szt.
Trazodonum 150 mg, tab. o przedł. uw. 20 szt.
Tretinoinum 10 mg kaps.miękkie, 100 szt.
Urapidilum 25 mg/5ml r-r do wstrz. 5 amp.
Venlafaxinum 75 mg, kaps. o zmod. Uwaln. 28 szt.
Verapamili hydrochloridum 40 mg tab.powl. 20 szt.
Vinpocetinum 5 mg tab. 90 szt.
Vit. B compositum, tabl., 50 szt - rejestr produkt leczniczy.
Vit. B12, 500mcg/ml; 2ml, roztw.do wstrz., 5amp.
Vit. B6 50 mg, tabl., 50 szt.
Vit. B6, 50mg/2ml, inj., 5amp.
Vit. C 100mg/ml, 5ml, inj.,10amp.
Vit. E 100 mg kaps., 30 szt.
Vit. PP 200 mg, tabl.,20 szt.
Vitaminum E 300mg/ml krople doustne, opakowanie 10ml.
Warfarinum natricum 3mg tab. 100 szt. poj.
Warfarinum natricum 5 mg tab. 100 szt. poj.
Ziprasidonum 80 mg kaps. twarde 56 szt.
Nazwa części: Zadanie 48
Numer części: 48
Krótki opis:
Diosmetitum saszetki 30 szt.
Oseltamivirum 0,075 g kaps. 10 szt.
Nazwa części: Zadanie 49
Numer części: 49
Krótki opis: Tropicamidum 1 %,(10mg/ml),krop.do oczu,2x5ml.
Nazwa części: Zadanie 50
Numer części: 50
Krótki opis: Immunoglobulina ludzka 5 g/100 ml.
Nazwa części: Zadanie 51
Numer części: 51
Krótki opis:
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.Zawiera 9 niezbędnych pierwiastków śladowych: żelazo, miedź, mangan, cynk fluor, jod, selen, chrom i molibden. Gęstość 1,0; pH 2,6-3,2, osmolarność 60-100mOsm/l. Skład opracowany jest według aktualnych międzynarodowych.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.Zawiera 9 niezbędnych pierwiastków śladowych: żelazo, miedź, mangan, cynk fluor, jod, selen, chrom i molibden. Gęstość 1,0; pH 2,6-3,2, osmolarność 60-100mOsm/l. Skład opracowany jest według aktualnych międzynarodowych.
Zaleceń, dotyczących zapotrzebowania na pierwiastki śladowe. Opakowanie 10ml amp.x 10 szt.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Zawiera 5 najważniejszych pierwiastków śladowych: cynk, miedź, mangan, jod, selen. Gęstość 1,0, pH 2,7 do 3,3, Osmolarność 15 mosmol/l. Opracowany według aktualnych międzynarodowych zaleceń dotyczących zapotrzebowania na pierwiastki śladowe u niemowląt i dzieci. Po rozcieńczeniu zachowuje stabilność fizyko-chemiczną przez okres 48 godzin w temperaturze 25
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Zawiera 5 najważniejszych pierwiastków śladowych: cynk, miedź, mangan, jod, selen. Gęstość 1,0, pH 2,7 do 3,3, Osmolarność 15 mosmol/l. Opracowany według aktualnych międzynarodowych zaleceń dotyczących zapotrzebowania na pierwiastki śladowe u niemowląt i dzieci. Po rozcieńczeniu zachowuje stabilność fizyko-chemiczną przez okres 48 godzin w temperaturze 25
10 % roztwór 20 L-aminokwasów, odpowiadający pod względem ilościowym i jakościowym zapotrzebowaniu dziecka na białka. Nie zawiera elektrolitów. Płyn do żywienia pozajelitowego, opakowanie butelka szklana…
… 100ml x 10szt.
… 250ml x 10 szt.
Glucosum 50 % 1 op. a 3000 ml.
Nazwa części: Zadanie 52
Numer części: 52
Krótki opis:
Emulsja do infuzji, zawiera olej rybny wysoko oczyszczony (długołańcuchowe omega-3 kwasy tłuszczowe, kwas dokozaheksaenowy i kwas eikozapentaenowy), glicerol, fosfolipidy jaja. Energia całkowita: 470 kJ/100 ml = 112 kcal/100 ml, pH: 7,5 do 8,7, Kwasowość roztworu: <1 mmol HCl/l, Osmolalność: 308-376 mOsm/kg wody. Opakowanie butelka z bezbarwnego szkła typu II, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym kapslem100ml a 10 szt.
Emulsja do infuzji, zawiera olej rybny wysoko oczyszczony (długołańcuchowe omega-3 kwasy tłuszczowe, kwas dokozaheksaenowy i kwas eikozapentaenowy), glicerol, fosfolipidy jaja. Energia całkowita: 470 kJ/100 ml = 112 kcal/100 ml, pH: 7,5 do 8,7, Kwasowość roztworu: <1 mmol HCl/l, Osmolalność: 308-376 mOsm/kg wody. Opakowanie butelka z bezbarwnego szkła typu II, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym kapslem100ml a 10 szt.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawiera (N(2)-L-alanylo-L-glutaminę 200mg/ml, Osmolarność teoretyczna 921 mOsm/l, Kwasowość roztworu 90 - 105 mmol NaOH/l, pH 5,4 - 6,0. Opakowanie butelki z bezbarwnego szkła typu II z gumowym korkiem 100ml x 10 szt.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawiera (N(2)-L-alanylo-L-glutaminę 200mg/ml, Osmolarność teoretyczna 921 mOsm/l, Kwasowość roztworu 90 - 105 mmol NaOH/l, pH 5,4 - 6,0. Opakowanie butelki z bezbarwnego szkła typu II z gumowym korkiem 100ml x 10 szt.
Dzierżawa urządzenia do żywienia pozajelitowego. Prędkość dostarczania produktu żywieniowego od 10 do 600 ml/h, trzy tryby działania: ciągły, objętości w czasie, tryb rosnąco/malejący. Funkcje alarmowe.
Nazwa części: Zadanie 53
Numer części: 53
Krótki opis:
Pregabalin 75 mg x 28 tab.
Pregabalin 150 mg x 28 tab.
Nazwa części: Zadanie 54
Numer części: 54
Krótki opis: Acidum tranexamicum 0,5 mg/5 ml x 5 amp.
Nazwa części: Zadanie 55
Numer części: 55
Krótki opis: Botulinum toxin A 500 j. speywood x 1 fiol.
Nazwa części: Zadanie 56
Numer części: 56
Krótki opis: Bicalutamide 150 mg tabletki powlekane, opakowanie 28 tabl. powl.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania tj. posiadający Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny;
Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania tj. posiadający Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny;
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Warunek spełni Wykonawca posiadający środki finansowe lub zdolność kredytową w banku lub w spółdzielczej kasie oszczędnościowo – kredytowej w wysokości minimum:
Zadanie 1 – 12.000,00 zł Zadanie 29 – 4.700,00 zł.
Zadanie 2 – 3.000,00 zł Zadanie 30 – 296.000,00 zł.
Zadanie 3 – 1.600,00 zł Zadanie 31 – 81.000,00 zł.
Zadanie 4 – 1.200,00 zł Zadanie 32 108.000,00 zł.
Zadanie 5 – 200,00 zł Zadanie 33 – 9.000,00 zł.
Zadanie 6 – 37.100,00 zł Zadanie 34 – 29.000,00 zł.
Zadanie 7 – 208.00,00 zł Zadanie 35- 700,00 zł.
Zadanie 8 – 24.000,00 zł Zadanie 36 – 1.100,00 zł.
Zadanie 9 – 93.000,00 zł Zadanie 37 – 3.300,00 zł.
Zadanie 10 – 143,000,00 zł Zadanie 38 - 6.000,00 zł.
Zadanie 11 – 41.000,00 zł Zadanie 39 – 144.000,00 zł.
Zadanie 12 – 200,00 zł Zadanie 40 – 35.100,00 zł.
Zadanie 13 - 5.200,00 zł Zadanie 41 - 5.000,00 zł.
Zadanie 14 – 5.200,00 zł Zadanie 42 – 25.000,00 zł.
Zadanie 15 – 6.300,00 zł Zadanie 43 – 8.300,00 zł.
Zadanie 16 – 8.200,00 zł Zadanie 44 – 15.200,00 zł.
Zadanie 17 – 300,00 zł Zadanie 45 – 7.600,00 zł.
Zadanie 18 – 3.100,00 zł Zadanie 46 – 66.200,00 zł.
Zadanie 19 – 1.400,00 zł Zadanie 47 – 35.000,00 zł.
Zadanie 20 - 26.000,00 zł Zadanie 48 – 1.200,00 zł.
Zadanie 21 – 2.032.000,00 zł Zadanie 49 – 3.000,00 zł.
Zadanie 22 – 395.000,00 zł Zadanie 50 – 1.087.000,00 zł.
Zadanie 23 – 900,00 zł Zadanie 51 – 9.000,00 zł.
Zadanie 24 – 116.300,00 zł Zadanie 52 – 4.700,00 zl.
Zadanie 25 – 95.000,00 zł Zadanie 53 – 4.400,00 zł.
Zadanie 26 – 51.000,00 zł Zadanie 54 – 3.000,00 zł.
Zadanie 27 – 2.400,00 zł Zadanie 55 – 29.000,00 zł.
Zadanie 28 – 107.000,00 zł Zadanie 56 – 700,00 zł.
Minimalny poziom(y) standardów:
Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Dostawa przedmiotu zamówienia wykonywana będzie w okresie 24 miesięcy, licząc od daty jej zawarcia, w formie ratalnych dostaw realizowanych na zamówienie (pisemne lub faksowe), składane przez Zamawiającego w zależności od aktualnych potrzeb (termin dostawy cząstkowej stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.
Dostawa przedmiotu zamówienia wykonywana będzie w okresie 24 miesięcy, licząc od daty jej zawarcia, w formie ratalnych dostaw realizowanych na zamówienie (pisemne lub faksowe), składane przez Zamawiającego w zależności od aktualnych potrzeb (termin dostawy cząstkowej stanowi jedno z kryteriów oceny ofert.
Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2018-04-12 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy cząstkowej
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Kontakt
Punkt kontaktowy: Natalia Ulanicka
Dokumenty URL: www.spsk1.lublin.pl🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: SPSK1, ul. Staszica 16, Lublin, Dział ds. Zamówień Publicznych
SPSK 1, ul. Staszica 16, 20-081 Lublin, Kancelaria Szpitala pok. nr 8
Adres internetowy: www.spsk1.lublin.pl🌏
URL dokumentów: www.spsk1.lublin.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Do oferty każdy Wykonawca zobowiązany jest dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (dalej JEDZ).
a. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
b. zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
b. zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
d. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
d. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
e. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
f. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo –w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
f. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo –w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
g. oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
h. informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
i. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć dokumentów o którym mowa w w pkt. 5 ppkt. j może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdzi spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku wraz z uzasadnieniem przyczyny złożenia innego dokumentu.
i. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć dokumentów o którym mowa w w pkt. 5 ppkt. j może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdzi spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku wraz z uzasadnieniem przyczyny złożenia innego dokumentu.
j. Zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego;
k. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające, spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiajaceg złożone na wezwanie zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp – nie dotyczy
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp.
Odwołanie.
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Jeżeli wartość zamówienia jest równa lub wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności określonych w art. 182 ustawy PZP.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Terminy do wniesienia odwołania.
1. Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust.5 zdanie drugie
2. albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8
4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 - 3 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8– w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 - 3 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8– w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Skarga do sądu.
1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
2. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2018/S 044-095589 (2018-03-01)
Dodatkowe informacje (2018-04-06) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-04-06 📅
Termin składania ofert: 2018-04-25 📅
Data publikacji: 2018-04-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 069-152978
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 044-095589
Numer Dz.U.-S: 69
Źródło: OJS 2018/S 069-152978 (2018-04-06)
Dodatkowe informacje (2018-04-11) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-04-11 📅
Termin składania ofert: 2018-04-27 📅
Data publikacji: 2018-04-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 071-157277
Numer Dz.U.-S: 71
Informacje dodatkowe
• zadanie 9: poz. 17, 11,12, utworzenie z tych pozycji zadania 9A, 9B, 9C
• zadanie 11: poz. 23, utworzenie z tej pozycji zadania 11A
• zadanie 13: poz 23, utworzenie z tej pozycji zadania 23A
• zadanie 16: poz. 1, utworzenie z tej pozycji zadania 16A
• zadanie 24: poz. 8,9, utworzenie zadania 24A, 24B
• zadanie 25: poz. 4,5,6,7,8,9,10,11,17, utworzenie z tych pozycji zadania 25A, 25B, 25C, 25 D, 25, E 25F, 25G, 25H, 25I
• zadanie 26: poz. 1, utworzenie z tej pozycji zadania 26A
• zadanie 28: poz. 2,3, utworzenie z tych pozycji 28A, 28B
• zadanie 31: poz. 1, utworzenie z tej pozycji zadania 31A
• zadanie 32: poz. 1,2,3,4, utworzenie z tych pozycji zadania 32A, 32B, 32C, 32D
• zadanie 9: poz. 17, 11,12, utworzenie z tych pozycji zadania 9A, 9B, 9C
• zadanie 11: poz. 23, utworzenie z tej pozycji zadania 11A
• zadanie 13: poz 23, utworzenie z tej pozycji zadania 23A
• zadanie 16: poz. 1, utworzenie z tej pozycji zadania 16A
• zadanie 24: poz. 8,9, utworzenie zadania 24A, 24B
• zadanie 25: poz. 4,5,6,7,8,9,10,11,17, utworzenie z tych pozycji zadania 25A, 25B, 25C, 25 D, 25, E 25F, 25G, 25H, 25I
• zadanie 26: poz. 1, utworzenie z tej pozycji zadania 26A
• zadanie 28: poz. 2,3, utworzenie z tych pozycji 28A, 28B
• zadanie 31: poz. 1, utworzenie z tej pozycji zadania 31A
• zadanie 32: poz. 1,2,3,4, utworzenie z tych pozycji zadania 32A, 32B, 32C, 32D
Źródło: OJS 2018/S 071-157277 (2018-04-11)
Dodatkowe informacje (2018-04-11) Odniesienie Daty
Data publikacji: 2018-04-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 073-161903
Numer Dz.U.-S: 73
Informacje dodatkowe
Zamawiający udzielił informacji, że wydziela z zadania 11 poz. 23 i tworzy z niej odrębne zadanie 11A jednakże zgodnie z sprostowaniem z dnia 11.4.2018, L. Dz. EO/LA-2722/XII/2/18 Zamawiający prosi o pominięcie i nie wycenianie pozycji 23 w zadaniu 11.
Zamawiający udzielił informacji, że wydziela z zadania 11 poz. 23 i tworzy z niej odrębne zadanie 11A jednakże zgodnie z sprostowaniem z dnia 11.4.2018, L. Dz. EO/LA-2722/XII/2/18 Zamawiający prosi o pominięcie i nie wycenianie pozycji 23 w zadaniu 11.
Źródło: OJS 2018/S 073-161903 (2018-04-11)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-08-08) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym w niniejszej SIWZ. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w Załącznikach, wówczas należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę, Zamawiający wymaga, by oferowany przedmiot zamówienia posiadał aktualny rejestr produktu leczniczego, Okres ważności przedmiotu zamówienia (przydatności do użycia)musi wynosić minimum musi wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby zamawiającego, Wykonawca zapewnia oznakowanie produktu leczniczego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.2.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania.
Całkowita wartość zamówienia: 10314021.18 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-08-08 📅
Data publikacji: 2018-08-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 154-352947
Numer Dz.U.-S: 154
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Cyanocobalaminum + Lidocaini hydrochloridum + Pyridoxinum+Thiaminum x 5
Wzmacniacz pokarmu - dodatek do mleka kobiecego przeznaczonym do
Postępowania dietetycznego u niemowląt z małą i bardzo małą urodzeniową masą
Ciała, 50 saszetek po 2,2 g (110g).
Preparat zagęszczający do preparatów mlekozastępczych lub mleka modyfikowanego.
135 g.
Azacitidine 100 mg proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań fiol
Meropenem 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji x
10 fiol. Trwałość fizyko-chemiczna sporządzonego roztworu zachowana jest podczas
Przechowywania przez 3 godziny w temperaturze do 25 C oraz 12 godzin dla
Roztworu w wodzie do wstrzykiwań lub 24 godziny dla roztworu sporządzonego z
Użyciem 0,9 % roztworu chlorku sodu podczas przechowywania w stanie
Schłodzonym (2-8 C).
Benzethini benzylpenicillinum 1,2 mln. J.m. op. 1 fiol. + rozp. 4 ml
Cefamandolum inj. dom. 1g x 1 fiol. s. stała
Nazwa części: Zadanie 24A
Zadanie 24B
Krótki opis: Gentamicin 0,3 % krople oczne a 5 ml
Nazwa części: Zadanie 25A
Zadanie 25B
Zadanie 25C
Zadanie 25D
Zadanie 25E
Zadanie 25F
Krótki opis: Cefuroxime 0,05 g inj. op. 10 fiol. + 10 igieł z filtrem
Nazwa części: Zadanie 25G
Zadanie 25H
Zadanie 25I
Krótki opis: Linezolid rozt. do wl. doż. 2mg/1ml x 10 worków, 300 ml
Nazwa części: Zadanie 26A
Krótki opis: