Sukcesywna dostawa leków onkologicznych leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowy

Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Sukcesywna dostawa leków onkologicznych leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków różnych całkowicie refundowanych przez NFZ dla Szpitala Wojewódzkiego im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-11-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-10-01.

Kto?

• Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Małopolskie › Tarnowski

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-10-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2018-11-09	Dodatkowe informacje

Ogłoszenie o zamówieniu (2018-10-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: 94/2018
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Różne produkty lecznicze 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Tarnowski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
Adres pocztowy: ul. Lwowska 178a
Kod pocztowy: 33-100
Miasto pocztowe: Tarnów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.lukasz.med.pl 🌏
E-mail: ahajnysz@lukasz.med.pl 📧
Telefon: +48 146315460 📞
Fax: +48 146315460 📠
URL dokumentów: http://www.lukasz.med.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-10-01 📅
Termin składania ofert: 2018-11-20 📅
Data publikacji: 2018-10-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 191-431381
Numer Dz.U.-S: 191
Informacje dodatkowe

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium ogółem wynosi: 788 332 zł. Wadium dla poszczególnych części określone jest w pkt. 9 SIWZ. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego udział brać mogą wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodów określonych w art. 24 ust 1 i 24 ust. 5 pkt. 1; 2; 5; 6; 7; 8 Pzp. Do oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia: 1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania), załącznik nr 1C- tabela parametrów wymaganych –dotyczy zakresu nr 146. Załączenie w/w załącznika niezbędne jest w celu przyznania punktów i tym samym wyłonienia oferty najwyżej ocenionej do dalszej weryfikacji. Ocena ta nie stanowi oceny przedmiotowej pod kątem parametrów wymaganych w SIWZ. 3. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji. 4. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć w postaci Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ” wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2. 1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia. 2) W przypadków podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia.Wymagania dotyczące Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, który należy złożyć wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków i braku podstaw wykluczenia. JEDZ winien być złożony wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zgodnie z poniższymi zasadami: — Środkiem komunikacji elektronicznej służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę jest poczta elektroniczna. - JEDZ należy przesłać na adres poczty elektronicznej Zamawiającego: jedz@lukasz.med.pl — Złożenie JEDZ na nośniku danych np. pendrive, CD jest niedopuszczalne — Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. 5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu - zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4. 6. Pełnomocnictwa Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. 7.1 Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów które potwierdzają okoliczność spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia tj.: 7.1.1. W celu potwierdzenia spełniania warunku o którym mowa w rozdziale 5 SIWZ - zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy, Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego. 7.1.2. W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; 5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; 6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; 7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy; 8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy; 9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716); Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego: 1). Stabilność fizyczna i chemiczna potwierdzona kartą charakterystyki dla zakresów: a) Zakres nr 4 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 24h. b) Zakres nr 6 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fioki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni. c) Zakres Nr 9 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni. d) Zakres Nr 10 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28dni. e) Zakres Nr 11 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 4 dni. f) Zakres 13 - Stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 28 dni. g) Zakres 15 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu w zakresie stężeń od 0,35mg/ml do 15 mg/ml do 28 dni. h) Zakres 16 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 28dni. i) Zakres 17 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 2 dni. j) Zakres 20 - Stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 48godz. k) Zakres 21 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 2 dni. l) Zakres 23 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rekonstytucji, jak i po rozcieńczeniu min. 4 dni. Dla zakresu nr 146 – Zamawiający wymaga katalogów technicznych, firmowych materiałów informacyjnych, folderów, potwierdzających parametry techniczne oferowanego asortymentu, w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w 7.1.2 SIWZ: 1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy; 2) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i pkt 2 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 7.3 stosuje się. Uwaga: Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w pkt. 5 i 7 SIWZ, jeżeli: 1. Wykonawca wskaże dostępność oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 5. i 7. w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). W takim przypadku Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty. Dotyczy to w szczególności informacji odpowiadającej odpisowi aktualnemu Rejestru Przedsiębiorców pobieranej na podstawie art. 4 ust. 4aa ustawy z dnia 20 sierpnia 1997 r. o Krajowym Rejestrze Sadowym (Dz. U. z 2007 r. Nr 168, poz.1186, z pózn. zm.) oraz wydruków z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy o swobodzie działalności gospodarczej z dnia 2 lipca 2004 r. (Dz.U. z 2015 r., poz. 584, z późn. zm.), 2. Wykonawca wskaże oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w pkt. 5. i 7., które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczenia lub dokumenty przechowywane przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp. W takim przypadku Zamawiający w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika, o którym mowa w punkcie 11.2.4 specyfikacji. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Podmioty występujące wspólnie są zobowiązane złożyć oddzielnie dokumenty, o których mowa w ust. 7.1.2. podpunkt 1-9 SIWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 p.z.p., natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują zgodnie z pkt 5.2 SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6.1 ust. 4 SIWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt. 5.10.SIWZ składa każdy z Wykonawców. Cena pomniejszona o podatek VAT obowiązuje przez okres trwania umowy. Zmiany postanowień umowy mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną pod rygorem nieważności na piśmie. Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Zamawiający, zgodnie z art. 144 ust.1 pkt.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje możliwość dokonania zmian uwzględnionych w § 2 ust. 9 oraz zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie: a) nazwy i producenta oferowanego towaru pod warunkiem zachowania tej samej postaci, dawki i drogi podania w zakresie tej samej substancji czynnej w przypadku braku dostępności danego towaru, b) wielkości (zastąpienie dotychczasowej wielkości nową bądź wprowadzenie dodatkowej wielkości opakowania) lub rodzaju opakowania, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, c) obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w § 2 ust. 1, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, a także w przypadku obniżenia stawki podatku od towarów i usług, d) Zmiany stawki podatku od towarów i usług, e) obniżenia cen jednostkowych określonych w załączniku nr 1A, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, f) dawki lub stężenia oferowanego preparatu wynikającej z potrzeby indywidualnego dostosowania do terapii lub w przypadku braku dostępności danego towaru, g) zmiany podmiotów, na których zasobach Wykonawca opierał się wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Dopuszcza się zmianę tych podmiotów na etapie realizacji zamówienia pod warunkiem, że nowy podmiot wykaże spełnianie warunków. h) zastąpienia wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą: aa) w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy, bb) w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców; i) podwykonawstwa, o którym mowa w § 6 umowy ust. 5, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,

Informacje dodatkowe

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.

Wadium ogółem wynosi: 788 332 zł. Wadium dla poszczególnych części określone jest w pkt. 9 SIWZ.

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego udział brać mogą wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodów określonych w art. 24 ust 1 i 24 ust. 5 pkt. 1; 2; 5; 6; 7; 8 Pzp. Do oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:

1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania), załącznik nr 1C- tabela parametrów wymaganych –dotyczy zakresu nr 146. Załączenie w/w załącznika niezbędne jest w celu przyznania punktów i tym samym wyłonienia oferty najwyżej ocenionej do dalszej weryfikacji. Ocena ta nie stanowi oceny przedmiotowej pod kątem parametrów wymaganych w SIWZ.

3. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji.

4. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć w postaci Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ” wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2.

1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

2) W przypadków podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia.Wymagania dotyczące Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, który należy złożyć wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków i braku podstaw wykluczenia.

JEDZ winien być złożony wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zgodnie z poniższymi zasadami:

— Środkiem komunikacji elektronicznej służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę jest poczta elektroniczna. - JEDZ należy przesłać na adres poczty elektronicznej Zamawiającego: jedz@lukasz.med.pl

— Złożenie JEDZ na nośniku danych np. pendrive, CD jest niedopuszczalne

— Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny.

5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu - zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4.

6. Pełnomocnictwa

Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust.
5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak
podstaw wykluczenia.

7.1 Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym,
nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów które potwierdzają okoliczność spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia tj.:

7.1.1. W celu potwierdzenia spełniania warunku o którym mowa w rozdziale 5 SIWZ - zezwolenie na
prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy, Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

7.1.2. W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz,
odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z
opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli
odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji
administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu
ubiegania się o zamówienia publiczne;

7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na
karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu
obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;

9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w
ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);

Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego:

1). Stabilność fizyczna i chemiczna potwierdzona kartą charakterystyki dla zakresów:

a) Zakres nr 4 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i
pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 24h.

b) Zakres nr 6 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fioki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu
produktu min. 28 dni.

c) Zakres Nr 9 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i
pobraniu produktu min. 28 dni.

d) Zakres Nr 10 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i
pobraniu produktu min. 28dni.

e) Zakres Nr 11 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 4 dni.

f) Zakres 13 - Stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 28 dni.

g) Zakres 15 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu
produktu min. 28 dni, stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu w zakresie stężeń od 0,35mg/ml do 15 mg/ml do 28 dni.

h) Zakres 16 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu
produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 28dni.

i) Zakres 17 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 2 dni.

j) Zakres 20 - Stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 48godz.

k) Zakres 21 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu
produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 2 dni.

l) Zakres 23 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rekonstytucji, jak i po rozcieńczeniu min. 4 dni.

Dla zakresu nr 146 – Zamawiający wymaga katalogów technicznych, firmowych materiałów informacyjnych,
folderów, potwierdzających parametry techniczne oferowanego asortymentu, w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w 7.1.2 SIWZ:

1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny
równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

2) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł
porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i pkt 2 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma
osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 7.3 stosuje się.

Uwaga:

Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w
pkt. 5 i 7 SIWZ, jeżeli:

1. Wykonawca wskaże dostępność oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 5. i 7. w formie
elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności

podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). W takim
przypadku Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty. Dotyczy to w szczególności informacji odpowiadającej odpisowi aktualnemu Rejestru Przedsiębiorców pobieranej na podstawie art. 4 ust. 4aa ustawy z dnia 20 sierpnia 1997 r. o Krajowym Rejestrze Sadowym (Dz. U. z 2007 r. Nr 168, poz.1186, z pózn. zm.) oraz wydruków z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy o swobodzie działalności gospodarczej z dnia 2 lipca 2004 r. (Dz.U. z 2015 r., poz. 584, z późn. zm.),

2. Wykonawca wskaże oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w pkt. 5. i 7., które znajdują się
w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczenia lub dokumenty przechowywane przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp. W takim przypadku Zamawiający w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum,
przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika, o którym mowa w punkcie 11.2.4 specyfikacji. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do
reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

Podmioty występujące wspólnie są zobowiązane złożyć oddzielnie dokumenty, o których mowa w ust. 7.1.2.
podpunkt 1-9 SIWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 p.z.p., natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują zgodnie z pkt 5.2 SIWZ.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Oświadczenia, o którym mowa
w pkt. 6.1 ust. 4 SIWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie o przynależności
albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt. 5.10.SIWZ składa każdy z Wykonawców.

Cena pomniejszona o podatek VAT obowiązuje przez okres trwania umowy.

Zmiany postanowień umowy mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną pod rygorem nieważności
na piśmie.

Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych.

Zamawiający, zgodnie z art. 144 ust.1 pkt.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje możliwość
dokonania zmian uwzględnionych w § 2 ust. 9 oraz zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie:

a) nazwy i producenta oferowanego towaru pod warunkiem zachowania tej samej postaci, dawki i drogi podania
w zakresie tej samej substancji czynnej w przypadku braku dostępności danego towaru,

b) wielkości (zastąpienie dotychczasowej wielkości nową bądź wprowadzenie dodatkowej wielkości
opakowania) lub rodzaju opakowania, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,

c) obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w § 2 ust. 1, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w
chwili zawierania umowy, a także w przypadku obniżenia stawki podatku od towarów i usług,

d) Zmiany stawki podatku od towarów i usług,

e) obniżenia cen jednostkowych określonych w załączniku nr 1A, w przypadkach, których nie można było
przewidzieć w chwili zawierania umowy,

f) dawki lub stężenia oferowanego preparatu wynikającej z potrzeby indywidualnego dostosowania do terapii lub
w przypadku braku dostępności danego towaru,

g) zmiany podmiotów, na których zasobach Wykonawca opierał się wykazując spełnianie warunków udziału w
postępowaniu. Dopuszcza się zmianę tych podmiotów na etapie realizacji zamówienia pod warunkiem, że nowy podmiot wykaże spełnianie warunków.

h) zastąpienia wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą:

aa) w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego
wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy,

bb) w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;

i) podwykonawstwa, o którym mowa w § 6 umowy ust. 5, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w
chwili zawierania umowy,

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji 0,025 g/fiolka * 5 Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji 0,100 g/fiolka * 5
Numer części: 1
Krótki opis: Nazwa substancji czynnej leku J.M. Ilość/ rok

Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji…

… 0,025 g/fiolka * 5 op. 24

… 0,100 g/fiolka * 5 op. 24

Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,025g/fiolka * 5 Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,100g/fiolka * 5
Numer części: 2
Krótki opis:

Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji…

… 0,025g/fiolka * 5 op. 24

… 0,100g/fiolka * 5 op. 24

Nazwa części: Capecitabinum; tabl.powl. 0,15g * 60 Capecitabinum; tabl.powl. 0,50g * 120
Numer części: 3
Krótki opis:

Capecitabinum; tabl.powl. 0,15g * 60 op. 90

Capecitabinum; tabl.powl. 0,50g * 120 op. 280

Nazwa części: Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,45g/45ml Carboplatinum; konc.do sporz.r
Numer części: 4
Krótki opis:

Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji…

… 0,05g/5ml szt. 520

… 0,15g/15ml szt. 280

… 0,45g/45ml szt. 180

… 0,60g/60ml szt. 380

Nazwa części: Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,1g/20ml Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,5g/100ml
Numer części: 5
Krótki opis:

Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,1g/20ml szt. 220

Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,5g/100ml szt. 160

Nazwa części: Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml
Numer części: 6
Krótki opis: Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml szt. 1200
Nazwa części: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka
Numer części: 7
Krótki opis: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka szt. 600
Nazwa części: Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,1g/fiolka x 10 Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,2g/fiolka x 10 Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do infuzji 0,5g
Numer części: 8
Krótki opis:

Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji…

… 0,1g/fiolka x 10 op. 10

… 0,2g/fiolka x 10 op. 10

Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 40
Nazwa części: Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,08g/fiolka
Numer części: 9
Krótki opis:

Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji…

… 0,08g/fiolka szt. 280

… 0,16g/fiolka szt. 80

Nazwa części: Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml
Numer części: 10
Krótki opis: Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml szt. 400
Nazwa części: Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,01g/5ml Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,05g/25ml Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,10g/50ml
Numer części: 11
Krótki opis: Nazwa substancji czynnej leku J.M. Ilość/1 rok

Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk.…

… 0,01g/5ml szt. 300

… 0,05g/25ml szt. 100

… 0,10g/50ml szt. 80

Nazwa części: Erlotinibum; tabl.powl. 0,10g * 30 Erlotinibum; tabl.powl. 0,15g * 30
Numer części: 12
Krótki opis:

Erlotinibum; tabl.powl. 0,10g * 30 op. 6

Erlotinibum; tabl.powl. 0,15g * 30 op. 12

Nazwa części: Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml
Numer części: 13
Krótki opis: Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 360
Nazwa części: Everolimusum; tabl. 0,005g * 30 Everolimusum; tabl. 0,010g * 30
Numer części: 14
Krótki opis:

Everolimusum; tabl. 0,005g * 30 op. 4

Everolimusum; tabl. 0,010g * 30 op. 30

Nazwa części: Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml
Numer części: 15
Krótki opis: Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml szt. 1200
Nazwa części: Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml
Numer części: 16
Krótki opis: Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml szt. 600
Nazwa części: Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,04g/2ml Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,1g/5ml Irinotecani hydrochloridum trihydricu
Numer części: 17
Krótki opis:

Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji…

… 0,04g/2ml szt. 520

… 0,1g/5ml szt. 240

… 0,3g/15ml szt. 400

Nazwa części: Lapatynibum; tabl.powl. 0,25g * 140 Pazopanibum; tabl.powl. 0,4g * 60
Numer części: 18
Krótki opis:

Lapatynibum; tabl.powl. 0,25g * 140 op. 28

Pazopanibum; tabl.powl. 0,4g * 60 op. 24

Nazwa części: Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,01g/fiolka Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,02g/fiolka
Numer części: 19
Krótki opis:

Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.…

… 0,01g/fiolka szt. 20

… 0,02g/fiolka szt. 120

Nazwa części: Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/10ml Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/20ml Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/40ml
Numer części: 20
Krótki opis:

Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji…

… 0,05g/10ml szt. 260

… 0,10g/20ml szt. 640

… 0,20g/40ml szt. 140

Nazwa części: Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/16,7ml Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,30g/50ml
Numer części: 21
Krótki opis:

Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji…

… 0,10g/16,7ml szt. 200

… 0,30g/50ml szt. 640

Nazwa części: Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/5ml Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml
Numer części: 22
Krótki opis:

Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji…

… 0,1g/5ml szt. 160

… 0,4g/20ml szt. 100

Nazwa części: Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,1g/fiolka Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka
Numer części: 23
Krótki opis:

Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji…

… 0,1g/fiolka szt. 280

… 0,5g/fiolka szt. 140

Nazwa części: Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml
Numer części: 24
Krótki opis:

Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki op. 360

Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml szt. 80

Nazwa części: Sunitinibum; kaps.twarde 0,0125g * 28 Sunitinibum; kaps.twarde 0,0250g * 28 Sunitinibum; kaps.twarde 0,0500g * 28
Numer części: 25
Krótki opis:

Sunitinibum; kaps.twarde 0,0125g * 28 op. 24

Sunitinibum; kaps.twarde 0,0250g * 28 op. 24

Sunitinibum; kaps.twarde 0,0500g * 28 op. 80

Nazwa części: Temozolomidum; kaps.twarde 0,005g * 5 Temozolomidum; kaps.twarde 0,020g * 5 Temozolomidum; kaps.twarde 0,100g * 5 Temozolomidum; kaps.twarde 0,140g * 5 Temozolomidum; kaps.twarde 0,180g * 5 Temozolomi
Numer części: 26
Krótki opis:

Temozolomidum; kaps.twarde 0,005g * 5 op. 240

Temozolomidum; kaps.twarde 0,020g * 5 op. 80

Temozolomidum; kaps.twarde 0,100g * 5 op. 100

Temozolomidum; kaps.twarde 0,140g * 5 op. 40

Temozolomidum; kaps.twarde 0,180g * 5 op. 20

Temozolomidum; kaps.twarde 0,250g * 5 op. 10

Nazwa części: Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,25mg/fiolka Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 1mg/fiolka
Numer części: 27
Krótki opis:

Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji…

… 0,25mg/fiolka szt. 40

… 1mg/fiolka szt. 40

Nazwa części: Trastuzumabum; prosz.do przyg.konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml Trastuzumabum; roztw.do wstrzyk. 0,6g/fiolka
Numer części: 28
Krótki opis:

Trastuzumabum; prosz.do przyg.konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml szt. 1000

Trastuzumabum; roztw.do wstrzyk. 0,6g/fiolka szt. 520

Nazwa części: Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,01g/1ml Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml
Numer części: 29
Krótki opis:

Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji…

… 0,01g/1ml Szt. 700

… 0,05g/5ml Szt. 260

Nazwa części: Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,02g * 1 Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,03g * 1
Numer części: 30
Krótki opis:

Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,02g * 1 szt. 560

Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,03g * 1 szt. 640

Nazwa części: Abirateroni acetas; tabl. 0,250g * 120
Numer części: 31
Krótki opis: Abirateroni acetas; tabl. 0,250g * 120 op. 100
Nazwa części: Abirateroni acetas; tabl. 0,50g * 60
Numer części: 32
Krótki opis: Abirateroni acetas; tabl. 0,50g * 60 op. 100
Nazwa części: Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,45g/9ml
Numer części: 33
Krótki opis: Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,45g/9ml szt. 1000
Nazwa części: Anagrelide kaps. 0,5mg x 100
Numer części: 34
Krótki opis: Anagrelide kaps. 0,5mg x 100 op. 400
Nazwa części: Aprepitantum; kaps. twarde 0,125g*1 i 0,8g*2
Numer części: 35
Krótki opis: Aprepitantum; kaps. twarde 0,125g*1 i 0,8g*2 op. 600
Nazwa części: Bicalutamidum; tabl.powl. 0,050g * 28
Numer części: 36
Krótki opis: Bicalutamidum; tabl.powl. 0,050g * 28 op. 160
Nazwa części: Bleomycini sulphas; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 15000IU/fiolka
Numer części: 37
Krótki opis: Bleomycini sulphas; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 15000IU/fiolka szt. 140
Nazwa części: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,2g/fiolka
Numer części: 38
Krótki opis: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,2g/fiolka szt. 330
Nazwa części: Dabrafenibum; kaps. 0,075g * 120
Numer części: 39
Krótki opis: Dabrafenibum; kaps. 0,075g * 120 op. 16
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum; proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporz.konc.dyspersji do inf. 0,05g * 2 zest. a 3 fiolki
Numer części: 40
Krótki opis:

Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum; proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporz.konc.dyspersji do inf. 0,05g * 2 zest. a 3 fiolki op. 130

Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum pegylatum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,002g/1ml fiol.10ml
Numer części: 41
Krótki opis:

Doxorubicinum liposomanum pegylatum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,002g/1ml fiol.10ml szt. 330

Nazwa części: Dwuzasadowy fosforan sodu 0,032 % Jednozasadowy fosforan sodu 0,009 % Chlorek wapnia 0,052 % Chlorek sodu 0,569 % Chlorek benzalkoniowy 0,0125 % woda destylowana q.s. Płyn do płukania jamy ustnej, 4 butel
Numer części: 42
Krótki opis:

Dwuzasadowy fosforan sodu 0,032 % Jednozasadowy fosforan sodu 0,009 % Chlorek wapnia 0,052 % Chlorek sodu 0,569 % Chlorek benzalkoniowy 0,0125 % woda destylowana q.s. Płyn do płukania jamy ustnej, 4 butelki o pojemności 225ml op. 80

Nazwa części: Enzalutamide kaps. 40mg x 112
Numer części: 43
Krótki opis: Enzalutamide kaps. 40mg x 112 op. 40
Nazwa części: Fludarabini phosphas; konc.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub inf. 0,05g/2ml
Numer części: 44
Krótki opis: Fludarabini phosphas; konc.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub inf. 0,05g/2ml szt. 42
Nazwa części: Fulvestrantum; roztw.do wstrzyk. 0,25g/5ml * 2amp.-strz.
Numer części: 45
Krótki opis: Fulvestrantum; roztw.do wstrzyk. 0,25g/5ml * 2amp.-strz. op. 130
Nazwa części: Gefitinibum tabl. pow. 250mg x 30
Numer części: 46
Krótki opis: Gefitinibum tabl. pow. 250mg x 30 op. 12
Nazwa części: Kobimetynib tabl.powl. 20mg x 63
Numer części: 47
Krótki opis: Kobimetynib tabl.powl. 20mg x 63 op. 12
Nazwa części: Mesnum; roztw.do wstrzyk. 0,4g/4ml * 15amp.
Numer części: 48
Krótki opis: Mesnum; roztw.do wstrzyk. 0,4g/4ml * 15amp. op. 8
Nazwa części: Methotrexatum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 5,0g/50ml
Numer części: 49
Krótki opis: Methotrexatum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 5,0g/50ml szt. 24
Nazwa części: Netupitant kaps.300mg+Palonosetron kaps.0,5mg
Numer części: 50
Krótki opis: Netupitant kaps.300mg+Palonosetron kaps.0,5mg szt. 80
Nazwa części: Osimertinib tabl. powl. 0,08g x 30
Numer części: 51
Krótki opis: Osimertinib tabl. powl. 0,08g x 30 op. 28
Nazwa części: Paclitaxelum albuminatum proszek do sporządzania zaw. do inf. 100mg/ml
Numer części: 52
Krótki opis: Paclitaxelum albuminatum proszek do sporządzania zaw. do inf. 100mg/ml szt. 240
Nazwa części: "Pembrolizumab fiol. 25mg/1ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100mg/4ml "
Numer części: 53
Krótki opis:

"Pembrolizumab fiol. 25mg/1ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100mg/4ml

" szt. 56

Nazwa części: Pertuzumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,42g
Numer części: 54
Krótki opis: Pertuzumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,42g szt. 180
Nazwa części: Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. BCG do immunoterapii. 1 fiolka (1 dawka) zawiera nie mniej niż 2 x 108 i nie więcej niż 3 x 109 żywych cząsteczek BCG, szczep RIVM
Numer części: 55
Krótki opis:

Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. BCG do immunoterapii. 1 fiolka (1 dawka) zawiera nie mniej niż 2 x 108 i nie więcej niż 3 x 109 żywych cząsteczek BCG, szczep RIVM wyprowadzony ze szczepu 1173-P2. 1 fiolka z proszkiem + 1 system do odtwarzania i podawania (worek z PCV z łącznikami do fiolki i do cewnika) z rozpuszczalnikiem po 50ml. op. 520

Nazwa części: Sorafenibum; tabl.powl. 0,2g * 112
Numer części: 56
Krótki opis: Sorafenibum; tabl.powl. 0,2g * 112 op. 14
Nazwa części: Thalidomide; tabl. 0,1g *30
Numer części: 57
Krótki opis: Thalidomide; tabl. 0,1g *30 op. 30
Nazwa części: Topotecanum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,001g/1ml
Numer części: 58
Krótki opis: Topotecanum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,001g/1ml szt. 180
Nazwa części: Vinblastini sulfas; prosz.i rozp.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,005g/fiolka * 10
Numer części: 59
Krótki opis:

Vinblastini sulfas; prosz.i rozp.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,005g/fiolka * 10 op. 8

Nazwa części: Vincristini sulfas; roztw.do wstrzyk. 0,001g/1ml
Numer części: 60
Krótki opis: Vincristini sulfas; roztw.do wstrzyk. 0,001g/1ml szt. 200
Nazwa części: Zoledronic acid konc. do sporz. roztw. do inf. 4mg/5ml
Numer części: 61
Krótki opis: Zoledronic acid konc. do sporz. roztw. do inf. 4mg/5ml szt. 1000
Nazwa części: Afatinib tabl. 30mg x 28 Afatinib tabl. 40mg x 28
Numer części: 62
Krótki opis:

Afatinib tabl. 30mg x 28 op. 12

Afatinib tabl. 40mg x 28 op. 28

Nazwa części: Trametinibum tabl. powl. 2mg x 30 Trametinibum tabl. powl. 0,5mg x 30
Numer części: 63
Krótki opis:

Trametinibum tabl. powl. 2mg x 30 op. 12

Trametinibum tabl. powl. 0,5mg x 30 op. 4

Nazwa części: "Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 30 μg/0,5 ml x 4 wstrz."
Numer części: 64
Krótki opis:

"Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 30

Μg/0,5 ml x 4 wstrz." op. 232

Nazwa części: "Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 44 μg/0,5 ml x 4 wkł.a 1,5 ml"
Numer części: 65
Krótki opis:

Nazwa substancji czynnej leku J.M. Ilość/rok

"Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 44

Μg/0,5 ml x 4 wkł.a 1,5 ml" op. 88

Nazwa części: "Interferonum beta-1b proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 μg/ml x 15 zest."
Numer części: 66
Krótki opis:

"Interferonum beta-1b proszek i rozpuszczalnik do

Sporządzania roztworu do wstrzykiwań,

250 μg/ml x 15 zest." op. 760

Nazwa części: "Glatirameri acetas roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml x 12 amp.-strz.po 1 ml"
Numer części: 67
Krótki opis:

"Glatirameri acetas roztwór do wstrzykiwań, 40

Mg/ml x 12 amp.-strz.po 1 ml" op. 100

Nazwa części: Nazwa substancji czynnej leku Fingolimodum 0,5mg x 28 kaps.
Numer części: 68
Krótki opis: Fingolimodum 0,5mg x 28 kaps. op. 60
Nazwa części: Fumaran dimetylu kaps. 120mg x 14 Fumaran dimetylu kaps. 240mg x 56
Numer części: 69
Krótki opis:

Fumaran dimetylu kaps. 120mg x 14 Op. 20

Fumaran dimetylu kaps. 240mg x 56 Op. 224

Nazwa części: "Peginterferonum beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 63 μg; 94 μg 2 wstrz.po 0,5 ml " "Peginterferonum beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 125 μg, 2 wstrz.po 0,5 ml
Numer części: 70
Krótki opis:

Nazwa substancji czynnej leku J.m. Ilość/rok

"Peginterferonum

Beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 63 μg; 94 μg 2 wstrz.po 0,5 ml " Op. 4

Beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 125 μg, 2 wstrz.po 0,5 ml " Op. 36

Nazwa części: Teriflunomide tabl. pow. 0,014g x 28
Numer części: 71
Krótki opis: Teriflunomide tabl. pow. 0,014g x 28 Op. 12
Nazwa części: AQUA PRO INJ. 100ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 80ml) AQUA PRO INJ. 250ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) GLUCOSUM 5 % in
Numer części: 72
Krótki opis:

Płyny infuzyjne J.M. Ilość/rok

AQUA PRO INJ. 100ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 80ml) Szt. 400

AQUA PRO INJ. 250ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) Szt. 200

GLUCOSUM 5 % inf. 250ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) Szt. 2000

GLUCOSUM 5 % inf. 500ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 323ml) Szt. 2000

NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml - podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 323ml) Szt. 40000

NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 250ml - podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) Szt. 44000

NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 100ml - podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 80ml) Szt. 70000

Nazwa części: Płyny infuzyjne w opakowaniach wyposażonych w dwa niezależne, zabezpieczone porty. GLUCOSUM 10 % inf. 500ml GLUCOSUM 10 % inf. 250ml GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 2:1 inf.500ml GLUCOSUM + NATRIUM CH
Numer części: 73
Krótki opis:

Płyny infuzyjne w opakowaniach wyposażonych w dwa niezależne, zabezpieczone porty. J.M. Ilość/rok

GLUCOSUM 10 % inf. 500ml Szt. 1600

GLUCOSUM 10 % inf. 250ml Szt. 800

GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 2:1 inf.500ml Szt. 240

GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 2:1 inf.250ml Szt. 1000

GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 1:1 inf.500ml Szt. 4200

GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 1:1 inf.250ml Szt. 2200

Nazwa części: Płyny infuzyjne w opakowaniach wyposażonych w dwa niezależne, zabezpieczone porty. DEKSTRAN 40 000j inf. 500ml DEKSTRAN 40 000j inf.250ml MANNITOL 20 % inf. 100ml
Numer części: 74
Krótki opis:

DEKSTRAN 40 000j inf. 500ml Szt. 120

DEKSTRAN 40 000j inf.250ml Szt. 240

MANNITOL 20 % inf. 100ml Szt. 3000

Nazwa części: Płyny infuzyjne w opakowaniach wyposażonych w dwa niezależne, zabezpieczone porty. MANNITOL 15 % inf. 100ml MANNITOL 15 % inf. 250ml
Numer części: 75
Krótki opis:

MANNITOL 15 % inf. 100ml Szt. 15000

MANNITOL 15 % inf. 250ml Szt. 1000

Nazwa części: Płyny infuzyjne w opakowaniach wyposażonych w dwa niezależne, zabezpieczone porty. AQUA PRO INJECTIONE inf. 250ml GLUCOSUM 5 % inf. 500ml GLUCOSUM 5 % inf. 250ml SOLUTIO RINGERI inf. 500ml
Numer części: 76
Krótki opis:

AQUA PRO INJECTIONE inf. 250ml Szt. 3000

GLUCOSUM 5 % inf. 500ml Szt. 15000

GLUCOSUM 5 % inf. 250ml Szt. 2800

SOLUTIO RINGERI inf. 500ml Szt. 13000

Nazwa części: Płyny infuzyjne NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 1000ml - worek polietylenowy
Numer części: 77
Krótki opis: NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 1000ml - worek polietylenowy Szt. 20000
Nazwa części: Płyny infuzyjne NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 100 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf.250 ml - butelka stojąca
Numer części: 78
Krótki opis:

NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 100 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. Szt. 140000

NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf.250 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. Szt. 52000

NATRIUM CHLORATUM0,9 % inf.500 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. Szt. 72000

Nazwa części: Skład ilościowy płynu infuzyjnego Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, zabezpieczone porty, o składzie:Na+ 141mmol/l, K+ 5
Numer części: 79
Krótki opis:

Skład ilościowy płynu infuzyjnego J.M. Ilość/rok

Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, zabezpieczone porty, o składzie:Na+ 141mmol/l, K+ 5 mmol/l, CH3COO- 34mmol/l, C6H5O73- 3 mmol/l, Ca 2+ 2 mmol/l, Mg2+ 1mmol/l, Cl- 109 mmol/l, osmolarność r-ru 295 mOsmol/l, pH: 5,0-7,5

500ml Szt. 40000

1000ml Szt. 3000

Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, zabezpieczone porty, o składzie:Na+ 140mmol/l, K+ 4 mmol/l, mleczanowy 45 mmol/l, Ca 2+ 2,5 mmol/l, Mg2+ 1mmol/l, Cl- 106 mmol/l, osmolarność r-ru 299 mOsmol/l, pH: 4,5-7,5

500ml Szt 24000

Nazwa części: Płyn fizjologiczny wieloeletrolitowy, izotoniczny, roztwór do infuzji; worek z wielowarstwowego plastiku umieszczony w ochronnym opakowaniu zewnętrznym; skład: Na+ 140mmol/l, K+ 5mmol/l, Mg++ 1,5mmol/
Numer części: 81
Krótki opis:

Płyn fizjologiczny wieloeletrolitowy, izotoniczny, roztwór do infuzji; worek z wielowarstwowego plastiku umieszczony w ochronnym opakowaniu zewnętrznym; skład: Na+ 140mmol/l, K+ 5mmol/l, Mg++ 1,5mmol/l, octan -27mmol/l, gluconian - 23mmol/l, pH od 6,5 do 8,0, osmolarność 295mOsm/l,500ml Szt. 30000

Nazwa części: GLICYNA roztw. 1,5 % a 5l NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 3 l worek SOLUTIO RINGERI LACTATE inf. 500ml
Numer części: 82
Krótki opis:

NAZWA J.M. Ilość/rok

GLICYNA roztw. 1,5 % a 5l Szt. 240

NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 3 l worek Szt. 4000

SOLUTIO RINGERI LACTATE inf. 500ml Szt. 320

Nazwa części: GLUCOSUM 20 % inf. 500ml GLUCOSUM 40 % inf. 500ml
Numer części: 83
Krótki opis:

GLUCOSUM 20 % inf. 500ml Szt. 80

GLUCOSUM 40 % inf. 500ml Szt. 480

Nazwa części: AQUA do irygacji 500ml w opakowaniu typu " Pour bottle". NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu " Pour bottle". NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 1000ml roztw. do irygacji w opakow
Numer części: 84
Krótki opis:

NAZWA J.M. Ilość /rok

AQUA do irygacji 500ml w opakowaniu typu " Pour bottle". Szt. 24000

NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu " Pour bottle". Szt. 14000

NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 1000ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu " Pour bottle". Szt. 1600

Nazwa części: NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu "Ecolav "
Numer części: 85
Krótki opis:

NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu "Ecolav " Szt. 3200

Nazwa części: AMIKACIN SULPH. 0,25g inj./inf. AMIKACIN SULPH. 0,5g inj./inf. AMIKACIN SULPH. 1g inj./inf.
Numer części: 86
Krótki opis:

NAZWA LEKU J.M. Ilość/rok

AMIKACIN SULPH. 0,25g inj./inf. Szt. 800

AMIKACIN SULPH. 0,5g inj./inf. Szt. 2000

AMIKACIN SULPH. 1g inj./inf. Szt. 400

Nazwa części: AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 600 mg fiol. AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 1,2 g fiol. AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 625 mg tabl. x 21 AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 1000 mg tabl. x 14 CEFEPIME inj. 1
Numer części: 87
Krótki opis:

AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 600 mg fiol. Szt. 2000

AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 1,2 g fiol. Szt. 32000

AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 625 mg tabl. x 21 Op. 20

AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 1000 mg tabl. x 14 Op. 400

CEFEPIME inj. 1g Szt. 200

Nazwa części: AMOXICILLIN tabl 0,5g x 16 AMOXICILLIN kaps. 0,25g x 16 AMOXICILLIN zaw. 0,25g/5ml 60ml AMOXICILLIN+CLAVULANIC ACID zaw. 457mg/5ml - 140ml CEFUROXIME AXETIL zaw. 0,125g/5ml - 50 ml CEFUROXIME A
Numer części: 88
Krótki opis:

AMOXICILLIN tabl 0,5g x 16 Op. 20

AMOXICILLIN kaps. 0,25g x 16 Op. 10

AMOXICILLIN zaw. 0,25g/5ml 60ml szt. 20

AMOXICILLIN+CLAVULANIC ACID zaw. 457mg/5ml - 140ml Szt. 20

CEFUROXIME AXETIL zaw. 0,125g/5ml - 50 ml Szt. 20

CEFUROXIME AXETIL zaw. 0,25g/5ml - 50 ml Szt. 20

CEFUROXIME AXETIL tabl. 0,5g x 10 op. 110

CHLOROCYCLINUM maść 3 % 10g op. 70

DOXYCYCLINE kaps 0,1g x 10 Op. 100

FLUCONAZOLE syrop 5mg/ml 150ml Szt. 20

FOSFOMYCIN 3g x 1 saszetka 8g Op. 40

LEVOFLOXACIN tabl.0,5g x 10 Op. 40

NEOMYCYNA 250mg tabl. x 16 Op. 100

NORFLOXACIN tabl. 0,4g x 20 Op. 70

TETRACYCLINUM maść 3 % 10g Szt. 60

Nazwa części: CLINDAMYCIN kaps. 150mg x 16 CLINDAMYCIN kaps. 300mg x 16
Numer części: 89
Krótki opis:

CLINDAMYCIN kaps. 150mg x 16 Op. 100

CLINDAMYCIN kaps. 300mg x 16 Op. 100

Nazwa części: CIPROFLOXACIN tabl. 0,5g x 10 FLUCONAZOLkaps.. 0,05g x 7 FLUCONAZOL kaps.. 0,1g x 28 RIFAXIMIN tabl. powl. 0,2g x 28
Numer części: 90
Krótki opis:

CIPROFLOXACIN tabl. 0,5g x 10 Op. 400

FLUCONAZOLkaps.. 0,05g x 7 Op. 80

FLUCONAZOL kaps.. 0,1g x 28 Op. 100

RIFAXIMIN tabl. powl. 0,2g x 28 Op. 50

Nazwa części: NEOMYCIN 55ml aer. NEOMYCIN 3g ung.opht. OXYCORT maść 3 % 10g
Numer części: 91
Krótki opis:

NEOMYCIN 55ml aer. Szt. 240

NEOMYCIN 3g ung.opht. Szt. 800

OXYCORT maść 3 % 10g Szt. 400

Nazwa części: CLARITHROMYCIN tabl. 250mg x 14 CLARITHROMYCIN tabl. 500mg x 14 CLARITHROMYCIN 0,5 g fiol. CLARITHROMYCIN 0,25g /5ml zaw. 100ml (bez zawartości aspartamu, jako substancji pomocniczej)
Numer części: 92
Krótki opis:

CLARITHROMYCIN tabl. 250mg x 14 Op. 20

CLARITHROMYCIN tabl. 500mg x 14 Op. 60

CLARITHROMYCIN 0,5 g fiol. Szt. 80

CLARITHROMYCIN 0,25g /5ml zaw. 100ml (bez zawartości aspartamu, jako substancji pomocniczej) Szt. 80

Nazwa części: AMPHOTERICIN B pr. do inf. 50 mg
Numer części: 93
Krótki opis: AMPHOTERICIN B pr. do inf. 50 mg Szt. 200
Nazwa części: AMPICILIN 1g inj.
Numer części: 94
Krótki opis: AMPICILIN 1g inj. Szt. 2000
Nazwa części: ANIDULAFUNGIN pr.i rozp.do sporz. roztw. do inf. 0,1g
Numer części: 95
Krótki opis: ANIDULAFUNGIN pr.i rozp.do sporz. roztw. do inf. 0,1g Szt. 20
Nazwa części: CEFAZOLIN 1g inj.
Numer części: 96
Krótki opis: CEFAZOLIN 1g inj. Szt. 28000
Nazwa części: CEFTAROLIME FOSAMIL fiol. 600mg x 10
Numer części: 97
Krótki opis: CEFTAROLIME FOSAMIL fiol. 600mg x 10 Op. 6
Nazwa części: CEFOTAXIME SODIUM 1g inj.
Numer części: 98
Krótki opis: CEFOTAXIME SODIUM 1g inj. Szt. 10000
Nazwa części: CEFTRIAKSONE SODIUM 1g inj.
Numer części: 99
Krótki opis: CEFTRIAKSONE SODIUM 1g inj. Szt. 28000
Nazwa części: CEFUROXIME inj. 50mg x 10 fiol.. +10jałowych igieł (18G x 11/2"; 1,2mm x 40mm) z filtrem 5mikronów w opakowaniu
Numer części: 100
Krótki opis:

CEFUROXIME inj. 50mg x 10 fiol.. +10jałowych igieł (18G x 11/2"; 1,2mm x 40mm) z filtrem 5mikronów w opakowaniu Op. 250

Nazwa części: CLINDAMYCIN 0,3g / 2ml inj.
Numer części: 101
Krótki opis: CLINDAMYCIN 0,3g / 2ml inj. Szt. 7400
Nazwa części: CLINDAMYCIN 0,6g / 4ml inj.
Numer części: 102
Krótki opis: CLINDAMYCIN 0,6g / 4ml inj. Szt. 2000
Nazwa części: CLOXACILLIN inj. 1g
Numer części: 103
Krótki opis: CLOXACILLIN inj. 1g Szt. 600
Nazwa części: COLISTIN inj./inf. 1 mln
Numer części: 104
Krótki opis: COLISTIN inj./inf. 1 mln Szt. 1200
Nazwa części: DOXYCYCLIN 0,1g inj.
Numer części: 105
Krótki opis: DOXYCYCLIN 0,1g inj. Szt. 1000
Nazwa części: ERTAPENEM r-r do inf. 1g
Numer części: 106
Krótki opis: ERTAPENEM r-r do inf. 1g Szt. 120
Nazwa części: GENTAMICIN 0,08g / 2ml inj. im/iv. x 10
Numer części: 107
Krótki opis: GENTAMICIN 0,08g / 2ml inj. im/iv. x 10 Op. 400
Nazwa części: IMIPENEM 0,5 g + CILASTATIN 0,5g r-r do inf.
Numer części: 108
Krótki opis: IMIPENEM 0,5 g + CILASTATIN 0,5g r-r do inf. Szt. 4200
Nazwa części: LEVOFLOXACIN r-r do inf. 0,5g/100ml
Numer części: 109
Krótki opis: LEVOFLOXACIN r-r do inf. 0,5g/100ml Szt. 3200
Nazwa części: LINEZOLID inj. 0,6g /300ml
Numer części: 110
Krótki opis: LINEZOLID inj. 0,6g /300ml Szt. 80
Nazwa części: MEROPENEM 0,5g r-r do inf. ze wskazaniem do stosowania od 3 miesiąca życia, trwałość roztworu po rozpuszczeniu minimum 8 godz.
Numer części: 111
Krótki opis:

MEROPENEM 0,5g r-r do inf. ze wskazaniem do stosowania od 3 miesiąca życia, trwałość roztworu po rozpuszczeniu minimum 8 godz. Szt. 40

Numer części: 112
Nazwa części: PIPERACILLIN + TAZOBACTAM 4,5 g proszek do sporządzania roztw. do inf.
Numer części: 113
Krótki opis: PIPERACILLIN + TAZOBACTAM 4,5 g proszek do sporządzania roztw. do inf. Szt. 5000
Nazwa części: TIGECYCLINE inf.0,05 g x10
Numer części: 114
Krótki opis: TIGECYCLINE inf.0,05 g x10 Op. 8
Nazwa części: AZITHROMYCIN proszek do sporz. roztw. do inf. 500 mg
Numer części: 115
Krótki opis:

AZITHROMYCIN proszek do sporz. roztw. do inf. 500 mg Szt. 40

AZITROMYCIN granulat do sporz. zaw. doustnej 200mg/5ml butelka 37,5ml Szt. 60

AZITROMYCIN tabl. 0,5g Szt. 40

Nazwa części: CEFTAZIDIM 0,5g r-r do inj./inf.
Numer części: 116
Krótki opis:

CEFTAZIDIM 0,5g r-r do inj./inf. Szt. 200

CEFTAZIDIM 1g r-r do inj./inf. Szt. 1700

Nazwa części: CEFUROXIME SODIUM 0,75g inj./inf.
Numer części: 117
Krótki opis:

CEFUROXIME SODIUM 0,75g inj./inf. Fiol. 3600

CEFUROXIME SODIUM 1,5g inj./inf Fiol. 26000

Nazwa części: CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 100mg/50ml w 0,9 % NaCl
Numer części: 118
Krótki opis:

CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 100mg/50ml w 0,9 % NaCl Fl. 800

CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 200mg/100ml w 0,9%NaCl Fl. 20000

CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 400mg/200ml w 0,9%NaCl Fl. 10000

Nazwa części: FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,1g/50ml
Numer części: 119
Krótki opis:

FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,1g/50ml Szt. 40

FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,2g/100ml Szt. 1200

Nazwa części: MEROPENEM r-r do inf.1g
Numer części: 120
Krótki opis:

MEROPENEM r-r do inf.1g Szt. 3800

MEROPENEM r-r do inf.0,5g Szt. 1300

Nazwa części: TEICOPLANIN inf. 0,2 g
Numer części: 121
Krótki opis:

TEICOPLANIN inf. 0,2 g Szt. 10

TEICOPLANIN inf. 0,4 g Szt. 140

Nazwa części: AMPICILLIN+SULBACTAM 3 g inj.
Numer części: 122
Krótki opis:

AMPICILLIN+SULBACTAM 3 g inj. Szt. 100

AMPICILLIN+SULBACTAM 1,5 g inj. Szt. 500

Nazwa części: VANCOMYCIN 0,5g inj. wskazanie do stosowania:poantybiotykowe rzekomobłoniaste zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Clostridium difficile,
Numer części: 123
Krótki opis:

VANCOMYCIN 0,5g inj. wskazanie do stosowania:poantybiotykowe rzekomobłoniaste zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Clostridium difficile, Szt. 870

Nazwa części: VANCOMYCIN 1g inj. Wskazanie do stosowania: poantybiotykowe rzekomobłoniaste zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Clostridium difficile,
Numer części: 124
Krótki opis:

VANCOMYCIN 1g inj. Wskazanie do stosowania: poantybiotykowe rzekomobłoniaste zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Clostridium difficile, Szt. 2550

Nazwa części: VORICONAZOL tabl. powl. 0,2g x 28
Numer części: 125
Krótki opis:

VORICONAZOL tabl. powl. 0,2g x 28 Op. 10

VORICONAZOLinj. 0,2g Szt. 80

Nazwa części: DIPEPTIVEN płyn inf. 100ml
Numer części: 126
Krótki opis:

DIPEPTIVEN płyn inf. 100ml Szt. 320

OMEGAVEN emulsja do inf. 100ml Szt. 120

SMOFLIPID 20 % 100ml Szt. 240

VAMIN 18EF roztwór 500ml Szt. 20

VAMINOLACT rozt. do inf. 6 % 100ml Szt. 640

Nazwa części: HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 6 % 500ml – 130/0,4 w 0,9 % NaCl
Numer części: 127
Krótki opis:

HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 6 % 500ml – 130/0,4 w 0,9 % NaCl Szt. 1600

HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 10 % 500ml Szt. 400

Nazwa części: CUBISON pack 1000ml
Numer części: 128
Krótki opis:

CUBISON pack 1000ml Szt. 140

CUBITAN płyn 200ml (różne smaki) Szt. 640

DIASIP płyn 200ml (różne smaki) Szt. 760

DIASON pack 1000ml Szt. 300

DIASON ENERGY HP pack 1000ml Szt. 96

NUTRICIA NUTILIS CLEAR proszek 175g Szt. 60

NUTRIDRINK PROTEIN płyn 125ml x 4 szt. Op. 1600

NUTRIKID MULTIFIBRE 200ml Szt. 400

NUTRISON MULTI FIBRE butelka 500ml Szt. 40

NUTRISON MULTI FIBRE pack 1000ml Szt. 40

NUTRISON STANDARD pack 1000ml Szt. 800

NUTRISON ENERGY pack 1000ml Szt. 480

NUTRISON ADVANCED PEPTISORB butelka 500ml Szt. 600

NUTRISON ADVANCE PEPTISORB pack 1000ml Szt. 500

NUTRISON ADVANCED PROTISON butelka 500ml Szt. 48

PREOP płyn 200ml x 4 szt. Op. 160

NUTRISON PROTEIN PLUS płyn 1000ml Szt. 48

PROTIFAR proszek 225g Szt. 320

Nazwa części: ADDAMEL N amp. 10ml
Numer części: 129
Krótki opis:

ADDAMEL N amp. 10ml Szt. 3600

DIBEN płyn fl. 500ml Szt. 300

DIBEN płyn fl. 1000ml Szt. 600

DIBEN drink 200ml Szt. 100

GLYCOPHOS amp. 20ml Szt. 600

NEPHROTEC roztw. do inf. 500ml Szt. 20

RECONVAN płyn 500ml Szt. 360

SUPPORTAN płyn 500ml Szt. 60

SOLUVIT N fiol. z liofilizatem Szt. 1600

VITALIPID N ADULT amp. 10ml Szt. 1400

Nazwa części: CERNEVIT fiol.
Numer części: 130
Krótki opis:

CERNEVIT fiol. Szt. 2800

NUTRYELT konc. do sporządzania roztw. do inf. x 10 Op. 120

NUTRYELT PEDIATRIC konc. do sporządzania roztw. do inf. x 10 Op. 12

Nazwa części: FRESUBIN ORGINAL płyn 1000 ml
Numer części: 131
Krótki opis:

FRESUBIN ORGINAL płyn 1000 ml szt. 100

FRESUBIN ORGINAL FIBRE płyn 1000 ml szt. 100

FRESUBIN HP ENERGY płyn 1000 ml szt. 100

FRESUBIN 2 kcal HP FIBRE płyn 500ml szt. 60

FRESUBIN INTENSIVE płyn 500 ml szt. 200

FRESUBIN ENERGY drink 200ml szt. 200

FRESUBIN PROTEIN ENERGY drink 200ml szt. 400

Nazwa części: PEPTAMEN AF płyn 500 ml
Numer części: 132
Krótki opis:

PEPTAMEN AF płyn 500 ml szt. 192

PEPTAMEN INTENSE płyn 500ml szt. 100

PEPTAMEN płyn 500ml szt. 200

Nazwa części: OMNIPAQUE 300mgJ/ml - 20ml
Numer części: 133
Krótki opis:

NAZWA ŚRODKA J.M. Ilość/rok

OMNIPAQUE 300mgJ/ml - 20ml Szt. 9000

OMNIPAQUE 350mgJ/ml - 50ml Szt. 100

OMNIPAQUE 350mgJ/ml - 100ml Szt. 200

VISIPAQUE 320mgJ/ml – 50ml Szt. 1000

VISIPAQUE 320mgJ/ml – 100ml Szt. 1000

VISIPAQUE 320mgJ/ml – 500ml Szt. 600

Nazwa części: ULTRAVIST 370mgJ/ml - 50ml
Numer części: 134
Krótki opis:

ULTRAVIST 370mgJ/ml - 50ml Szt. 1000

ULTRAVIST 370mgJ/ml - 100ml Szt. 1000

ULTRAVIST 370mgJ/ml - 200ml Szt. 300

ULTRAVIST 370mgJ/ml - 500ml Szt. 600

Nazwa części: BARIUM SULFURICUM 200 g
Numer części: 135
Krótki opis: BARIUM SULFURICUM 200 g Szt. 320
Nazwa części: IOMERON 350mgI/ml - 50ml
Numer części: 136
Krótki opis:

IOMERON 350mgI/ml - 50ml Szt. 80

IOMERON 350mgI/ml - 100ml Szt. 400

IOMERON 350mgI/ml - 200ml Szt. 640

IOMERON 350mgI/ml - 500ml Szt. 100

IOMERON 400mgI/ml - 50ml Szt. 200

IOMERON 400mgI/ml - 100ml Szt. 1000

IOMERON 400mgI/ml - 200ml Szt. 20

Nazwa części: GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 7,5ml
Numer części: 137
Krótki opis:

GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 7,5ml Szt. 2000

GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 2ml Szt. 600

Nazwa części: CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 5ml
Numer części: 138
Krótki opis:

Nazwa leku J.M. Ilość/rok

CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 5ml Szt. 500

CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 10ml Szt. 600

CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 15ml Szt. 1000

CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 20ml Szt. 600

CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 20ml Szt. 150

Nazwa części: PRIMOVIST 0,25mmol/ml amp.-strzyk. 10ml
Numer części: 139
Krótki opis: PRIMOVIST 0,25mmol/ml amp.-strzyk. 10ml Szt. 150
Nazwa części: PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 20ml
Numer części: 140
Krótki opis:

PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka…

… 20ml Szt. 600

… 10ml Szt. 600

… 15ml Szt. 1000

Nazwa części: DOTAREM 0,5mmol/ml 10ml
Numer części: 141
Krótki opis:

DOTAREM 0,5mmol/ml 10ml Szt. 600

DOTAREM 0,5mmol/ml 15ml Szt. 1000

DOTAREM 0,5mmol/ml 20ml Szt. 600

Nazwa części: Enoxaparinum calcicum
Numer części: 142
Krótki opis:

ENOXAPARINUM CALCICUM J.M. Ilość/rok

20 mg x 10 Op. 100

40 mg x 10 Op. 4600

60 mg x 10 Op. 800

80 mg x 10 Op. 400

100 mg x 10 Op. 60

120mg x 10 Op. 10

Nazwa części: Nadroparinum calcicum
Numer części: 143
Krótki opis:

NADROPARINUM CALCICUM J.M. Ilość/rok

2 850 j.m. x 10 Op. 10

3 800 j.m. x 10 Op. 30

5 700 j.m. x 10 Op. 50

Nazwa części: NADROPARINUM CALCIUM 47500 j.m /5ml x 10 fiol. + zestaw*
Numer części: 144
Krótki opis:

Nazwa leki z pełnymi wskazaniami J.M. Ilość/rok

NADROPARINUM CALCIUM 47500 j.m /5ml x 10 fiol. + zestaw* Op. 500

* Zestaw do każdej fiolki: 1Spike + 10 igieł tuberkulinowych.

Nazwa części: DESFLURANE PŁYN 240ML
Numer części: 145
Krótki opis:

Anestetyk wziewny w celu indukcji i (lub) podtrzymania znieczulenia J.M. Ilość/rok

DESFLURANE PŁYN 240ML Szt. 180

Nazwa części: SEVOFLURANE flacon 250ML
Numer części: 146
Krótki opis:

Nazwa substancji czynnej leku J.M Ilość/rok

SEVOFLURANE flacon 250ML szt. 450

Nazwa części: ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 100ml
Numer części: 147
Krótki opis:

NAZWA J.M Ilość/rok

ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 50 ml Szt. 200

ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 100ml Szt. 4200

Nazwa części: Actilyse pr. do inf. 10mg + rozp. 10ml
Numer części: 148
Krótki opis:

Actilyse pr. do inf. 10mg + rozp. 10ml Kpl 120

Actilyse pr. do inf. 20mg + rozp. 20ml Kpl 120

Actilyse pr. do inf. 50mg + rozp. 50ml Kpl 120

Nazwa części: Esseliv forte kaps. 300mg x 50
Numer części: 149
Krótki opis:

Esseliv forte kaps. 300mg x 50 Op. 400

Gabapentinum kaps. 100mg x 100 Op. 40

Gabapentinum kaps. 400mg x 100 Op. 10

Valproic acid tabl. 0,3g x 100 Op. 20

Valproic acid tabl. 0,5g x 100 Op. 20

Kreon 10000 kaps. 0,15 g x 50 Op. 20

Kreon 25000 kaps. 0,3 g x 50 Op. 120

Nazwa części: Lactobacillus rhamnosus 6 x 109 CFU/ 6 kropli/1 porcję, dietetyczny środek spożywczy dla wcześniaków i noworodków z niską masą urodzeniową), krople 5ml
Numer części: 150
Krótki opis:

Lactobacillus rhamnosus 6 x 109 CFU/ 6 kropli/1 porcję, dietetyczny środek spożywczy dla wcześniaków i noworodków z niską masą urodzeniową), krople 5ml Szt. 120

Pediococcus pentosaceus CECT 8330 oraz Bifidobacterium longum CECT 7894, 1 x 109 CFU/8 kropli/1 porcję, dietetyczny środek spożywczy dla niemowląt, krople 5ml Szt. 160

Lactobacillus Rhamnosus GG ATCC 53103, 6x109 CFU/1 kaps./1 porcję. dietetyczny środek spożywczy x 15 kaps. Op. 300

Saccharomyces boulardii 2,5x109 CFU/ 1 kaps./1 porcję, dietetyczny środek spożywczy, kaps. x 15 Op. 2400

Nazwa części: Ludzki kompleks protrombiny 500 j.m; proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 j.m. (1 fiol. zawiera: 500 j.m. czynnika IX, 220–760 j.m. czynnika II, 180–480 j.m. czynnika
Numer części: 151
Krótki opis:

Ludzki kompleks protrombiny 500 j.m; proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 j.m. (1 fiol. zawiera: 500 j.m. czynnika IX, 220–760 j.m. czynnika II, 180–480 j.m. czynnika VII, 360–600 j.m. czynnika X, 140–620 j.m. białka C, 140–640 j.m. białka S); 1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 20 ml + 1 igła dwustronna + 1 igła z filtrem Op. 100

Nazwa części: Pantoprazol inj. 40mg
Numer części: 152
Krótki opis:

Pantoprazol inj. 40mg Szt. 16000

Pantoprazol tabl. dojelit. 20mg x 28 Op. 600

Nazwa części: Remifentanyl 1mg inj. x 5
Numer części: 153
Krótki opis:

Remifentanyl 1mg inj. x 5 Op. 40

Remifentanyl 2mg inj. x 5 Op. 300

Nazwa części: Thiopental inj. 0,5g
Numer części: 154
Krótki opis:

Thiopental inj. 0,5g Szt. 800

Thiopental inj.1g Szt. 1000

Nazwa części: Ropimol inj.50mg/10ml x 5 amp.
Numer części: 155
Krótki opis:

Ropimol inj.50mg/10ml x 5 amp. Op. 100

Ropimol inj. 20mg/10ml x 5 amp. Op. 100

Nazwa części: TauroLock HEP 100 płyn 3ml x 10 TauroLock HEP 500 płyn 10ml x 25 TauroLock U 25000 płyn 5ml x 5
Numer części: 156
Krótki opis:

TauroLock HEP 100 płyn 3ml x 10 Op. 16

TauroLock HEP 500 płyn 10ml x 25 Op. 10

TauroLock U 25000 płyn 5ml x 5 Op. 10

Nazwa części: Borasol płyn 3 % 200g
Numer części: 157
Krótki opis:

Borasol płyn 3 % 200g Szt. 120

Pyoctaninum coeruleum 1 % roztwór wodny 20g Szt. 60

0,1 % Sol.Rivanoli 250 ml Op. 600

Woda Utleniona 3 % op. a 100g Op. 1000

Woda Utleniona 3 % op. a 1 L Op. 800

Nazwa części: Spirytus Salicylatus 2 % płyn op. a 1 l
Numer części: 158
Krótki opis: Spirytus Salicylatus 2 % płyn op. a 1 l Szt. 400
Numer części: 159
Krótki opis:

Spirytus medyczny 70 %, skaż. hibitanem 0,5 % op. a…

… 0,2 L Op. 200

… 1 L Op. 1600

Nazwa części: Gliceryna płyn 86 % a 1 l
Numer części: 160
Krótki opis:

Gliceryna płyn 86 % a 1 l Op. 700

Parafina płynna a 1 l Op. 240

Nazwa części: Cytrynian trisodowy płyn 30%/5ml x 20
Numer części: 161
Krótki opis:

Zapobiegający zakrzepom przeciwbakteryjny roztwór do zabezpieczania cewników J.M Ilość/rok

Cytrynian trisodowy płyn 30%/5ml x 20 Op. 200

Cytrynian trisodowy płyn 4%/5ml x 20 Op. 30

Nazwa części: Allopurinol tabl. 0,3g x 30
Numer części: 162
Krótki opis:

Allopurinol tabl. 0,3g x 30 Op. 60

Bellapan tabl. 0,25mg x 20 Op. 40

Bisoprolol tabl. 1,25mg x 30 Op. 80

Calcium carbonate kaps. 1g x 100 Op. 80

Mesalazyna czopki 1 g x 14 Op. 10

Midorine tabl. 2,5mg x 20 tabl Op. 40

Telmisartan tabl. 80mg x 28 Op. 100

Tioctic acid kaps.. 0,6g x 30 Op. 20

Vit. PP tabl. 50mg x 20 Op. 120

Vit. PP tabl. 200mg x 20 Op. 40

Vit. B2 draż 3mg x 50 Op. 60

Nazwa części: Prednisoloni hemisuccinas 25 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp.
Numer części: 163
Krótki opis:

Prednisoloni hemisuccinas 25 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp. op. 400

Prednisoloni hemisuccinas 50 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp. op. 800

Nazwa części: Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem Optium Xido x 50 pasków testowych
Numer części: 164
Krótki opis:

Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem Optium Xido x 50 pasków testowych Op. 1600

Płyn kontrolny do glukometru Optium Xido Szt. 60

Nazwa części: Depakine chronosphere zaw. 0,5g x 30 sasz.
Numer części: 165
Krótki opis:

Depakine chronosphere zaw. 0,5g x 30 sasz. op. 60

Depakine chronosphere zaw. 1g x 30 sasz. op. 20

Nazwa części: Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem on Call Advanced x 50 pasków testowych
Numer części: 166
Krótki opis:

Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem on Call Advanced x 50 pasków testowych Op. 1600

Płyn kontrolny do glukometru On Call Advanced Op.60

Nazwa części: Aflibercept 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Numer części: 167
Krótki opis: Aflibercept 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce Op. 400
Nazwa części: Betadine płyn antyseptyczny 10 % 1l
Numer części: 168
Krótki opis: Betadine płyn antyseptyczny 10 % 1l Szt. 400
Nazwa części: Biseko inj. 50ml
Numer części: 169
Krótki opis: Biseko inj. 50ml Szt. 30
Nazwa części: Bivalirudinum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 250mg. fiol.
Numer części: 170
Krótki opis:

Bivalirudinum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 250mg. fiol. szt. 10

Nazwa części: Carbo medicinalis kaps. 150mg x 20
Numer części: 171
Krótki opis: Carbo medicinalis kaps. 150mg x 20 op. 400
Nazwa części: Calcitonin roztw. do wsrzt. 100j.m./ml x 5 amp.
Numer części: 172
Krótki opis: Calcitonin roztw. do wsrzt. 100j.m./ml x 5 amp. Op. 60
Nazwa części: Clopidogrel tabl. 0,3 gx 30 tabl.
Numer części: 173
Krótki opis: Clopidogrel tabl. 0,3 gx 30 tabl. Op. 60
Nazwa części: Hemofer prolong.draż. 105mg Fe(II) x 30
Numer części: 174
Krótki opis: Hemofer prolong.draż. 105mg Fe(II) x 30 Op. 260
Nazwa części: Ornithine inj. 5g/10ml x 10 amp.
Numer części: 175
Krótki opis: Ornithine inj. 5g/10ml x 10 amp. Op. 300
Nazwa części: Hydroxizinum inj. 0,1g/2ml x 5 amp.
Numer części: 176
Krótki opis: Hydroxizinum inj. 0,1g/2ml x 5 amp. Op. 400
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka proszku do sporządzania roztworu do infuzji 6 g. W skład produktu wchodzi białko osocza ludzkiego, w tym co najmniej 96 % IgG
Numer części: 177
Krótki opis:

Immunoglobulina ludzka proszku do sporządzania roztworu do infuzji 6 g. W skład produktu wchodzi białko osocza ludzkiego, w tym co najmniej 96 % IgG Szt. 300

Nazwa części: Iruxol mono maść 20g
Numer części: 178
Krótki opis: Iruxol mono maść 20g Szt. 60
Nazwa części: Itopride tabl. 0,05g x 40
Numer części: 179
Krótki opis: Itopride tabl. 0,05g x 40 Op. 50
Nazwa części: Lidocaine inj. 100mg/5ml x 10
Numer części: 180
Krótki opis: Lidocaine inj. 100mg/5ml x 10 Op. 600
Nazwa części: Lidocaine hydrochloride 2 %, Chlorhexidine didydrochloride 0,05 %, sterylny żel w aplikatorze harmonijkowym a 6 ml.
Numer części: 181
Krótki opis:

Lidocaine hydrochloride 2 %, Chlorhexidine didydrochloride 0,05 %, sterylny żel w aplikatorze harmonijkowym a 6 ml. Szt. 20000

Nazwa części: Magnesium citrate 0,5g(Mg2+ 60mg) + vit. B6 0,5mg x 100tabl.
Numer części: 182
Krótki opis: Magnesium citrate 0,5g(Mg2+ 60mg) + vit. B6 0,5mg x 100tabl. Op. 80
Nazwa części: Piracetam inf.12g / 60ml
Numer części: 183
Krótki opis: Piracetam inf.12g / 60ml Szt. 5600
Nazwa części: MoviPrep proszek do sporz. roztw. x 2 sasz.
Numer części: 184
Krótki opis: MoviPrep proszek do sporz. roztw. x 2 sasz. Kpl 640
Nazwa części: Nalpaina inj.20mg/2ml x 10 amp.
Numer części: 185
Krótki opis: Nalpaina inj.20mg/2ml x 10 amp. Op. 100
Nazwa części: Olanzapine inj. 0,3g x 1fiol. + rozp. 3ml
Numer części: 186
Krótki opis: Olanzapine inj. 0,3g x 1fiol. + rozp. 3ml Op. 20
Nazwa części: Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem On Call Advanced x 50 pasków testowych
Numer części: 187
Krótki opis:

Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem On Call Advanced x 50 pasków testowych Op. 1800

Nazwa części: Paracetamol 0,5g/50ml r-r do inf. do stosowania u niemowląt, dzieci w wieku poniemowlęcym i o wadze poniżej 10kg
Numer części: 188
Krótki opis:

Paracetamol 0,5g/50ml r-r do inf. do stosowania u niemowląt, dzieci w wieku poniemowlęcym i o wadze poniżej 10kg Szt. 1400

Nazwa części: Pre Nan proszek od urodzenia 400g
Numer części: 189
Krótki opis: Pre Nan proszek od urodzenia 400g Szt. 60
Nazwa części: Proaxon płyn 1g/10ml x 10
Numer części: 190
Krótki opis: Proaxon płyn 1g/10ml x 10 op. 60
Nazwa części: Ranibizumab fiolka 10mg/ml a 0,23ML roztworu do wstrzykiwań.
Numer części: 191
Krótki opis: Ranibizumab fiolka 10mg/ml a 0,23ML roztworu do wstrzykiwań. Op. 340
Nazwa części: Somatostatin inj. 3mg x 1 fiol. + rozp. 1ml
Numer części: 192
Krótki opis: Somatostatin inj. 3mg x 1 fiol. + rozp. 1ml Op. 200
Nazwa części: Terlipressin inj. 1mg/8,5ml x 5 amp.
Numer części: 193
Krótki opis: Terlipressin inj. 1mg/8,5ml x 5 amp. Op. 20
Nazwa części: Thiamine inj. 100mg/2ml x 100 amp.
Numer części: 194
Krótki opis: Thiamine inj. 100mg/2ml x 100 amp. Op. 20
Nazwa części: Theopyllin roztw. do inf. 300mg/250ml
Numer części: 195
Krótki opis: Theopyllin roztw. do inf. 300mg/250ml Szt. 2400
Nazwa części: Tioctic acid roztwór do infuzji 600mg/50ml
Numer części: 196
Krótki opis: Tioctic acid roztwór do infuzji 600mg/50ml Szt. 1200
Nazwa części: Vaccinum tetani adsorbatum zaw. do wstrzyknięć. 40 j.m. /0,5ml
Numer części: 197
Krótki opis: Vaccinum tetani adsorbatum zaw. do wstrzyknięć. 40 j.m. /0,5ml Szt. 3400
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitala

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunki dotyczące posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:

Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) - zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego umożliwiającego obrót przedmiotem zamówienia.

W celu wykazania spełnienia warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, wykonawca winien wykazać się posiadaniem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego umożliwiającego obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego

Zamawiający będzie je oceniał:

— posiada zezwolenie - spełnia

— brak zezwolenia - nie spełnia

Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Warunki realizacji umowy określone zostały określone we wzorze umowy/umowy użyczenia stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-11-20 📅
Czas otwarcia ofert: 11:30
Miejsce: Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie, 33-100 Tarnów, ul. Lwowska 178a, sala konferencyjna nr 42, POLSKA
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): jakość
Kryterium jakości (waga): 30
Cena (waga): 70

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Logistyki
Adres internetowy: www.lukasz.med.pl 🌏
Dokumenty URL: www.lukasz.med.pl 🌏
URL dokumentów: www.lukasz.med.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.

Wadium ogółem wynosi: 788 332 zł. Wadium dla poszczególnych części określone jest w pkt. 9 SIWZ.

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego udział brać mogą wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z powodów określonych w art. 24 ust 1 i 24 ust. 5 pkt. 1; 2; 5; 6; 7; 8 Pzp. Do oferty należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:

1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania), załącznik nr 1C- tabela parametrów wymaganych –dotyczy zakresu nr 146. Załączenie w/w załącznika niezbędne jest w celu przyznania punktów i tym samym wyłonienia oferty najwyżej ocenionej do dalszej weryfikacji. Ocena ta nie stanowi oceny przedmiotowej pod kątem parametrów wymaganych w SIWZ.

3. Dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji.

4. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć w postaci Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ” wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2.

1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

2) W przypadków podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia.Wymagania dotyczące Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, który należy złożyć wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków i braku podstaw wykluczenia.

JEDZ winien być złożony wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zgodnie z poniższymi zasadami:

— Środkiem komunikacji elektronicznej służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę jest poczta elektroniczna. - JEDZ należy przesłać na adres poczty elektronicznej Zamawiającego: jedz@lukasz.med.pl

— Złożenie JEDZ na nośniku danych np. pendrive, CD jest niedopuszczalne

— Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny.

5. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu - zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4.

6. Pełnomocnictwa

Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86…

… ust. 5 p.z.p., przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 p.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

7.1 Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów które potwierdzają okoliczność spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia tj.:

7.1.1. W celu potwierdzenia spełniania warunku o którym mowa w rozdziale 5 SIWZ - zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy, Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

7.1.2. W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

7) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

8) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy;

9) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);

Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego:

1). Stabilność fizyczna i chemiczna potwierdzona kartą charakterystyki dla zakresów:

a) Zakres nr 4 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 24h.

b) Zakres nr 6 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fioki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni.

c) Zakres Nr 9 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni.

d) Zakres Nr 10 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28dni.

e) Zakres Nr 11 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 4 dni.

f) Zakres 13 - Stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 28 dni.

g) Zakres 15 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu w zakresie stężeń od 0,35mg/ml do 15 mg/ml do 28 dni.

h) Zakres 16 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 28dni.

i) Zakres 17 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 2 dni.

j) Zakres 20 - Stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 48godz.

k) Zakres 21 - Stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 2 dni.

l) Zakres 23 - Stabilność fizyczna i chemiczna po rekonstytucji, jak i po rozcieńczeniu min. 4 dni.

Dla zakresu nr 146 – Zamawiający wymaga katalogów technicznych, firmowych materiałów informacyjnych, folderów, potwierdzających parametry techniczne oferowanego asortymentu, w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w 7.1.2 SIWZ:

1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

2) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i pkt 2 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 7.3 stosuje się.

Uwaga:

Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w pkt. 5 i 7 SIWZ, jeżeli:

1. Wykonawca wskaże dostępność oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 5. i 7. w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności

podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352). W takim przypadku Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty. Dotyczy to w szczególności informacji odpowiadającej odpisowi aktualnemu Rejestru Przedsiębiorców pobieranej na podstawie art. 4 ust. 4aa ustawy z dnia 20 sierpnia 1997 r. o Krajowym Rejestrze Sadowym (Dz. U. z 2007 r. Nr 168, poz.1186, z pózn. zm.) oraz wydruków z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy o swobodzie działalności gospodarczej z dnia 2 lipca 2004 r. (Dz.U. z 2015 r., poz. 584, z późn. zm.),

2. Wykonawca wskaże oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w pkt. 5. i 7., które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczenia lub dokumenty przechowywane przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp. W takim przypadku Zamawiający w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika, o którym mowa w punkcie 11.2.4 specyfikacji. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

Podmioty występujące wspólnie są zobowiązane złożyć oddzielnie dokumenty, o których mowa w ust. 7.1.2. podpunkt 1-9 SIWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 p.z.p., natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują zgodnie z pkt 5.2 SIWZ.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez…

… Wykonawców, Oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6.1 ust. 4 SIWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

… Wykonawców oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt. 5.10.SIWZ składa każdy z Wykonawców.

Cena pomniejszona o podatek VAT obowiązuje przez okres trwania umowy.

Zmiany postanowień umowy mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną pod rygorem nieważności na piśmie.

Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

Zamawiający, zgodnie z art. 144 ust.1 pkt.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje możliwość dokonania zmian uwzględnionych w § 2 ust. 9 oraz zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie:

a) nazwy i producenta oferowanego towaru pod warunkiem zachowania tej samej postaci, dawki i drogi podania w zakresie tej samej substancji czynnej w przypadku braku dostępności danego towaru,

b) wielkości (zastąpienie dotychczasowej wielkości nową bądź wprowadzenie dodatkowej wielkości opakowania) lub rodzaju opakowania, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,

c) obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w § 2 ust. 1, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, a także w przypadku obniżenia stawki podatku od towarów i usług,

d) Zmiany stawki podatku od towarów i usług,

e) obniżenia cen jednostkowych określonych w załączniku nr 1A, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,

f) dawki lub stężenia oferowanego preparatu wynikającej z potrzeby indywidualnego dostosowania do terapii lub w przypadku braku dostępności danego towaru,

g) zmiany podmiotów, na których zasobach Wykonawca opierał się wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Dopuszcza się zmianę tych podmiotów na etapie realizacji zamówienia pod warunkiem, że nowy podmiot wykaże spełnianie warunków.

h) zastąpienia wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą:

aa) w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy,

bb) w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;

i) podwykonawstwa, o którym mowa w § 6 umowy ust. 5, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz skargi do sądu. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy.

Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu i specyfikacji przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.

Źródło: OJS 2018/S 191-431381 (2018-10-01)

Dodatkowe informacje (2018-11-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-11-09 📅
Termin składania ofert: 2018-11-26 📅
Data publikacji: 2018-11-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 219-501539
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 191-431381
Numer Dz.U.-S: 219
Informacje dodatkowe

Wydziela się z zakresu nr 28 Transtuzumabum. Stosowne informacje znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem www.lukasz.med.pl

Źródło: OJS 2018/S 219-501539 (2018-11-09)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)