Sukcesywne dostawy odczynników i materiałów zużywalnych dla Zakładu Medycyny Nuklearnej dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej Curie, Oddział w Gliwicach

Informacje dodatkowe

Termin wykonania przedmiotu zamówienia:

12 miesięcy dla zadania nr 24, dla pozostałych zadań - 24 miesiące licząc od dnia zawarcia umowy

1. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – zwanego dalej „JEDZ”, sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE, w formie elektronicznej, z uwzględnieniem wymogów określonych w Rozdziale III SIWZ. Dokument, o którym mowa powyżej, stanowi załącznik nr 3 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

2.1 Dotyczących braku podstaw wykluczenia:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy (rozdział VI ust 2 pkt 2);

5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych należności;

6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;

7) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716)

Wykaz dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia

1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia:

a) Dokumentów:

1) Dla zadań od nr 6, 9, 13- 17, 19, 21, 23-25 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia oryginalnych pełnych dokumentów producenta w języku polskim lub angielskim potwierdzających zgodność parametrów oferowanych produktów z wymaganiami Zamawiającego zapisanymi w Specyfikacji asortymentowo-cenowej, wraz z informacjami dotyczącymi protokołu wykonania oznaczenia z wykorzystaniem oferowanego produktu, dla którego ma to uzasadnienie.

2) Dla zadań od nr 1 do 22 karty charakterystyki jeśli zaoferowane produkty zawierają niebezpiecznie odczynniki.

3) Dla zadań 16 i 17 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia materiałów informacyjnych (np. ulotek, cenników) wystawionych przez producenta produktu (nie dystrybutora) potwierdzających kompatybilność odpowiednio z aparatem NGS MiniSeq firmy Illumina, a ich autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę.

b) próbek w celu potwierdzenia wymogów określonych w SIWZ:

1) Dla zad 6 – próbki 10g

2) Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany produkt równoważny odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia:

a) Dokumentów:

4) Dla zadań od nr 1-4, 7,8, 10-12, 18, 20, 22 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia oryginalnych pełnych dokumentów producenta w języku polskim lub angielskim potwierdzających zgodność parametrów oferowanych produktów z wymaganiami Zamawiającego zapisanymi w Specyfikacji asortymentowo-cenowej, wraz z informacjami dotyczącymi protokołu wykonania oznaczenia z wykorzystaniem oferowanego produktu, dla którego ma to uzasadnienie

5) Dla zadania 1 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia materiałów informacyjnych (np. ulotek, cenników) wystawionych przez producenta produktu (nie dystrybutora) potwierdzających kompatybilność odpowiednio z aparatem 3130xl i 7900 HT Fast Real-Time PCR System firmy Applied Biosystems, a ich autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę.

6) Dla zadania 2 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia materiałów informacyjnych (np. ulotek, cenników) wystawionych przez producenta produktu (nie dystrybutora) potwierdzających kompatybilność odpowiednio z aparatem Qubit 2.0 firmy Thermofisher Scientific, a ich autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę.

7) zad. 8, p.1 – potwierdzenie producenta potwierdzające przydatność proteinazy K w okresie 12 miesięcy od daty otrzymania zestawu

8) Dla zadania 10,p, 7 - Wykonawca udostępni adres strony internetowej dla potwierdzenia możliwości wysłania sekwencji nukleotydów koniecznej do zsyntetyzowania starterów

9) Dla zadania 18 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia materiałów informacyjnych (np. ulotek, cenników) wystawionych przez producenta produktu (nie dystrybutora) potwierdzających kompatybilność odpowiednio z aparatem aparatów Bioanalyzer 2100 i TapeStation 4200 firmy Agilent Technologies, a ich autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę.

10) Dla zadania 20 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia materiałów informacyjnych (np. ulotek, cenników) wystawionych przez producenta produktu (nie dystrybutora) potwierdzających kompatybilność odpowiednio z aparatem 7900HT lub QuantStudio 12k Flex Thermofisher Scientific, a ich autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę.

11) dla zadania 22 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia materiałów które w stopniu co najmniej tak dokładnym, jak w przypadku odczynników firmy MRC Holland, które opisują oferowane zestawy, tj.

— oryginalne informacje producenta z listą oferowanych zestawów,

— oryginalne informacje producenta, zawierające opis procedury wykonania doświadczenia, łącznie z elektroforezą na aparacie ABI-3130xl

— oryginalne informacje producenta zawierające dokładny opis sond i zasad interpretacji wyników dla wytypowanych przez Zamawiającego zestawów

b) próbek

1) Dla zad 1: w poz. 1 – próbek do przeprowadzenia 50 reakcji, w poz. 2 próbek na jedną reakcję, w poz. 3 - 400ul, w poz. 4 – 3,5 ml, w poz.5 i 6 po 10 ml, w poz. 10 próbek na 10 reakcji, w poz. 11 -1 szt.,

2) Dla zad. 2 próbek na 10 reakcji

3) Dla zad 3 w poz. 1 do 7 i 11 - próbek na 10 izolacji, w poz.8 – 10ml, w poz. 10 - próbek na 15 reakcji,

4) Dla zad. 3 w poz. 9 - Polimeraza firmy Qiagen wykorzystywana jest w 110 reakcjach PCR, a produkty reakcji PCR następnie są sekwencjonowane metodą Sangera. Sprawdzenie oferty równoważnej wymagało będzie wykonania 110 reakcji PCR (dla co najmniej 5 próbek w każdej reakcji PCR) oraz wykonania 108 reakcji sekwencjonowania (co najmniej 5 próbek w każdej reakcji sekencjonowania, osobno dla nici F, osobno dla nici R), w związku z tym Wykonawca winien dostarczyć bezpłatnie odczynniki w ilości podanej poniżej:

— 50 ul polimerazy o stężeniu 5 U/ul

— 1 800 ul dNTP o stężeniu 100mM

— 36 g agarozy Seakem (Lonza, nr kat. 50004)

— 120 ul SybrSafe (Invitrogen, nr kat. S33102)

— bufor obciążający do elektroforezy dla 550 próbek

— 240 ul enzymu Exo, 480 ul enzymu SAP (Nimagen, nr kat. EXS-500)

— 4 760 ul BigDye Terminator v1.1 Cycle Sequencing Kit (Applied Biosystems, nr kat. 4337451),

— 14 ml POP -7 Polymer (Applied Biosystems, nr kat. 4363785)

— 22 ml Hi-Di Formamide (Applied Biosystems, nr kat. 4311320)

— 20 ml Running Buffer w/EDTA 10x Hi-Di Formamide (Applied Biosystems, nr kat. 402824)”

5) Dla zad 4 - próbek na 50 reakcji

6) Dla zad 5 w poz. 1 i 2 - próbek na 10 reakcji

7) Dla zad 7 - po 5 ul każdego dNTPsu

8) Dla zad 8 – w p.1 próbek na 10 izolacji, w p.2 120U, w p.3 15 ul

9) Dla zad 10 w poz.7 – ok. 120 nukleotydów (3 pary starterów)

10) Dla zad 11 – próbki 30 ul

11) Dla zad 12 w poz. 1 - 5 szt., w poz. 2 - 25 ml

12) zad. 20 – próbki na 10 reakcji

13) Dla zad 22 w poz. 1 do 5 - próbek na 10 reakcji, Poz. 1-4 - próbki na 25 oznaczeń dla każdego z maksymalnie 2 zestawów wytypowanych przez Zamawiającego, (czyli maksymalna łączna ilość do wypróbowania to 50 reakcji), dla poz. 5 - odczynniki w ilości odpowiedniej do ilości zestawów (reakcji) wytypowanych przez Zamawiającego do wypróbowania z poz. 1 - 4 (maksymalna łączna ilość odczynników z poz. 5 do wypróbowania to 50 reakcji).

Przedmiotowe próbki muszą być opisane w sposób umożliwiający pełną identyfikację produktu tj. nr zadania, nr pozycji z zadania, nazwę producenta, datę ważności a także należy podać nazwę Wykonawcy.

3. Dokumenty o którym mowa powyżej, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez Wykonawcę.

Kryteria

1. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami:

Zadanie nr 1-15 oraz 17-25

Cena [C] 100 %

Zadanie nr 16

Cena [C] 90 %

Kryterium jakości: Możliwość dołożenia sond [KJ] 10 %

Wymagania dotyczące należytego wykonania umowy

Zamawiający, na podstawie art. 147 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, żąda od Wykonawcy którego oferta została uznana za ofertę najkorzystniejszą wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 5 % ceny brutto oferty dla zadania nr 16

Krótki opis

Przedmiotem niniejszego zamówienia są Sukcesywne dostawy odczynników i materiałów zużywalnych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach.

Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych, a zatem przedmiot zamówienia podzielony jest na dwadzieścia pięć odrębnych zadania.