Dostawa odczynników, testów diagnostycznych i pożywek

Krótki opis

Przedmiot zamówienia stanowi dostawa odczynników, testów diagnostycznych i pożywek, który szczegółowy opis zawarto w Załączniku Nr 1 – 2 do SIWZ - „Formularz oferty – formularz cenowy“. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy, certyfikaty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Opis zamówienia

Columbia agar + 5 % krew barania
Mannitol Salt agar
Mac Conkey agar
Sabouroud agar z C i GM
Scheadler + 5 % krwi baraniej
Scheadler + 5 % krwi końskiej+ Wankomycyna
Chocolat Haemophilus
Enterococcus agar
Podłoże Salmonella-Shigella Agar
XLD Agar
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Streptococcus agalactiae
Podłoże typu chromagar do identyfikacji 4 gatunków drożdżaków
Selenite F Bulion (op. a 50 probówek po 5- 6 ml)
Bulion tryptozowo-sojowy (op. min. 20 max. 50 x 9-10 ml)
Podłoże chromogenne z tryptofanem do bezpośredniej identyfikacji bakterii w moczu z rodzaju: E. coli, Proteae, Enterococcus
Podłoże dzielone: 1 połowa płytki podłoże wybiórcze do izolacji drobnoustrojów wymagających i oceny hemolizy - Columbia agar CNA+ krew barania + eskulina, 2 połowa płytki podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji E. coli, enterokoków, KESC i Proteae
Muller Hinton agar z 5 % krwi końskiej + 20 mg/l NAD
Muller Hinton agar
Muller Hinton agar + 5 % krew
Anaerobic Indicator - wskaźnik środowiska beztlenowego (op. min. 50 max. 100 pasków)
AnaeroGen – saszetki do wytwarzania atmosfery beztlenowej bez użycia wody (op. a 20 saszetek)
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriaceae wytwarzających betalaktamazę o rozszerzonym spektrum substratowym typu ESBL
— podłoże chromogenne z antybiotykiem umożliwiające wybiórczy wzrost Enterobacteriace wytwarzających ESBL. Podłoże powinno zawierać co najmniej dwa substraty chromogenne umożliwiające bezpośrednią identyfikację najczęściej występujących wśród Enterobacteiace producentów ESBL: jeden dla E. coli, drugi dla grupy KESC (Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter), dla grupy Proteae (Proteus, Morganella, Providencia), mieszaninę hamującą wzrost innych drobnoustrojów w tym gram dodatnich i grzybów.
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazę typu KPC
— podłoże chromogenne z antybiotykiem umożliwiające wybiórczy wzrost Enterobacteriace wytwarzających KPC. Podłoże powinno zawierać: co najmniej dwa substraty chromogenne umożliwijące bezpośrednią identyfikację najczęściej występujących wśród Enterobacteriace producentow KPC- jeden dla E. coli, drugi dla grupy KESC (Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter), mieszaninę hamującą wzrost innych drobnoustrojów gramujemnych KPC-ujemnych, gram-dodatnich i grzybów
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterococców opornych /słabo wrażliwych na glikopeptydy VRE- podłoże chromogenne z antybiotykiem – vankomycyną, umożliwiające bezpośrednią identyfikację gatunku Enterococcus mieszaninę hamującą wzrost innych drobnoustrojów gramujemnych KPC-ujemnych, gramdodatnich i grzybów
Podłoże chromogenne do izolacji, identyfikacji, różnicowania pałeczek Salmonella spp. z laktozo- dodatnimi włącznie
— możliwość zróżnicowania także pozostałych mikroorganizmów na podstawie barwy - E. coli., Citrobacter freudnii, Enterobacter, Klebsiella, Proteusz
— zahamowany wzrost Ps. aeruginosa
Test do wykrywania bakterii wytwarzających karbapenemazy, oparty Test do wykrywania bakterii wytwarzających karbapenemazy, oparty na zmianie zabarwienia w wyniku enzymatycznej hydrolizy imipenemu (CARBA NP.) (op.ok. 5 oznaczeń)
Klipsy do zamknęcia saszetek do hodowli bakterii beztlenowych
Bulion Todd-Hewita z antybiotykiem (op a 50 szt. po min. 5 ml – max.10 ml)
Amoksycylina/ kw. klawulanowy 20/10
Ampicylina 10
Amikacyna 30
Aztreonam 30
Ampicylina/sulbaktam 10/10
Cefamandol 30
Cefoksytyna 30
Cefoperazon/ sulbaktam 75/30
Ceftazydym 30
Cefotaksym 30
Cefuroksym 30
Cefazolina 30
Ceftriakson 30
Cefepim 30
Chinupristina/dalfopristyna 15
Penicylina (penicylina benzylowa) 1
Ciprofloksacyna 5
Fenoksymetylpenicylina (penicylina V)10
Erytromycyna 15
Ertapenem 10
Fosfomycyna 200
Gentamycyna 10
Gentamycyna 30
Imipenem 10
Klindamycyna 2
Moksyfloksacyna 5
Kotrimoksazol 1,25/23,75
Kwas fusydowy 10
Kwas nalidyksowy 30

Opis zamówienia

Test na obecność reagin kiłowych w surowicy (osoczu) modyfikacja VDRL (op min 50 max 100 ozn.)
Test immunochromatograficzny, kasetkowy do wykrywania przeciwciał Ig G oraz Ig M przeciwko T. pallidum w surowicy/osoczu (op min 25 max 50 ozn.)

Warunki realizacji zamówienia

Umowa wykonywana będzie w okresie 24 miesięcy, licząc od daty jej zawarcia, w formie ratalnych dostaw realizowanych na zamówienie (pisemne lub faksowe), składane przez Zamawiającego w zależności od aktualnych potrzeb (dostawy cząstkowe realizowane w ciągu max. 3 dni, licząc od otrzymania zamówienia).

Europejski Dokument Zamówienia (dalej JEDZ), informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716); Oświadczenie lub dokumenty potwierdzające, spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego: Oświadczenie o terminie ważności pożywek - zadanie 1, Wzór certyfikatu kontroli jakości - zadanie 1 dla pozycji 1, 19
Instrukcja wykonania posiewu oraz identyfikacji kolorystycznej drobnoustrojów w j. polskim – zadanie 1, dla pozycji 12, 13, 16, 17, 23, 26, Wzorzec krążków antybiotykowych (poz. 30, 1 rurka, 50 krążków) wraz z certyfikatem w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami SIWZ, Instrukcja wykonania testu w języku polskim – zadanie 2 pozycja 1, Instrukcja wykonania testu w języku polskim – zadanie 2 pozycja 2 Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane są w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy https://portal.smartpzp.pl/spsk1
10. Obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
a) Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, POLSKA, telefon +48 815323935, e-mail:sekretariat@spsk1.lublin.pl
b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. +48 815349748, e-mail:iod@spsk1.lublin.pl
c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego.
d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia...

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

I. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku Naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. II. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp. III. Odwołanie 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 2. Jeżeli wartość zamówienia jest równa lub wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności określonych w art. 182 ustawy Pzp. 3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. IV. Terminy do wniesienia odwołania 1. Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie 2. albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. V. Skarga do sądu 1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis Przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (Dz.U.2017 poz. 1481 z późn. zm.) jest równoznaczne z jej wniesieniem.

Krótki opis

Przedmiot zamówienia stanowi dostawa odczynników, testów diagnostycznych i pożywek, których szczegółowy opis zawarto w Załączniku nr 1–2 do SIWZ - „Formularz oferty – formularz cenowy”. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy, certyfikaty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).

Opis zamówienia

Columbia agar + 5 % krew barania
Mannitol Salt agar
Mac Conkey agar
Sabouroud agar z C i GM
Scheadler + 5 % krwi baraniej
Scheadler + 5 % krwi końskiej+ wankomycyna
Chocolat Haemophilus
Enterococcus agar
Podłoże Salmonella-Shigella Agar
XLD Agar
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Streptococcus agalactiae
Podłoże typu chromagar do identyfikacji 4 gatunków drożdżaków
Selenite F Bulion (op. a 50 probówek po 5-6 ml)
Bulion tryptozowo-sojowy (op. min. 20 maks. 50 x 9-10 ml)
Podłoże chromogenne z tryptofanem do bezpośredniej identyfikacji bakterii w moczu z rodzaju: E. coli, Proteae, Enterococcus
Podłoże dzielone: 1 połowa płytki podłoże wybiórcze do izolacji drobnoustrojów wymagających i ocenyhemolizy - Columbia agar CNA + krew barania + eskulina, 2 połowa płytki podłoże chromogenne dobezpośredniej identyfikacji E. coli, enterokoków, KESC i Proteae
Muller Hinton agar z 5 % krwi końskiej + 20 mg/l NAD
Muller Hinton agar
Muller Hinton agar + 5 % krew
Anaerobic Indicator - wskaźnik środowiska beztlenowego (op. min. 50 maks. 100 pasków)
AnaeroGen – saszetki do wytwarzania atmosfery beztlenowej bez użycia wody (op. a 20 saszetek)
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriaceae wytwarzających betalaktamazę o rozszerzonym spektrum substratowym typu ESBL
— podłoże chromogenne z antybiotykiem umożliwiające wybiórczy wzrost Enterobacteriace wytwarzających ESBL. Podłoże powinno zawierać co najmniej 2 substraty chromogenne umożliwiające bezpośrednią identyfikację najczęściej występujących wśród Enterobacteiace producentów ESBL: 1 dla E. coli, drugi dla grupy KESC (Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter), dla grupy Proteae (Proteus, Morganella, Providencia), mieszaninę hamującą wzrost innych drobnoustrojów w tym gram-dodatnich i grzybów
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazę typu KPC
— podłoże chromogenne z antybiotykiem umożliwiające wybiórczy wzrost Enterobacteriace wytwarzających KPC. Podłoże powinno zawierać: co najmniej 2 substraty chromogenne umożliwiające bezpośrednią identyfikację najczęściej występujących wśród Enterobacteriace producentow KPC - 1 dla E. coli, drugi dla grupy KESC (Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter), mieszaninę hamującą wzrost innych drobnoustrojów gram-ujemnych KPC-ujemnych, gram-dodatnich i grzybów
Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Enterococców opornych / słabo wrażliwych naglikopeptydy VRE - podłoże chromogenne z antybiotykiem – vankomycyną, umożliwiające bezpośrednią identyfikację gatunku Enterococcus mieszaninę hamującą wzrost innych drobnoustrojów gram-ujemnych KPC-ujemnych, gram-dodatnich i grzybów
Podłoże chromogenne do izolacji, identyfikacji, różnicowania pałeczek Salmonella spp. z laktozo- dodatnimi włącznie
— możliwość zróżnicowania także pozostałych mikroorganizmów na podstawie barwy - E coli., Citrobacter freudnii, Enterobacter, Klebsiella, Proteusz
— zahamowany wzrost Ps. aeruginosa
Test do wykrywania bakterii wytwarzających karbapenemazy, oparty Test do wykrywania bakterii wytwarzających karbapenemazy, oparty na zmianie zabarwienia w wyniku enzymatycznej hydrolizy imipenemu (CARBA NP.) (op. ok. 5 oznaczeń)
Klipsy do zamknięcia saszetek do hodowli bakterii beztlenowych
Bulion Todd-Hewita z antybiotykiem (op a 50 szt. po min. 5 ml – maks. 10 ml)
Amoksycylina / kw. klawulanowy 20/10
Ampicylina 10
Amikacyna 30
Aztreonam 30
Ampicylina/sulbaktam 10/10
Cefamandol 30
Cefoksytyna 30
Cefoperazon/sulbaktam 75/30
Ceftazydym 30
Cefotaksym 30
Cefuroksym 30
Cefazolina 30
Ceftriakson 30
Cefepim 30
Chinupristina/dalfopristyna 15
Penicylina (penicylina benzylowa) 1
Ciprofloksacyna 5
Fenoksymetylpenicylina (penicylina V) 10
Erytromycyna 15
Ertapenem 10
Fosfomycyna 200
Gentamycyna 10
Gentamycyna 30
Imipenem 10
Klindamycyna 2
Moksyfloksacyna 5
Kotrimoksazol 1,25/23,75
Kwas fusydowy 10
Kwas nalidyksowy 30

Opis zamówienia

Test na obecność reagin kiłowych w surowicy (osoczu) modyfikacja VDRL (op min. 50 maks. 100 ozn.)
Test immunochromatograficzny, kasetkowy do wykrywania przeciwciał Ig G oraz Ig M przeciwko T. pallidum w surowicy/osoczu (op min. 25 maks. 50 ozn.)

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

I. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
II. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
III. Odwołanie
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Jeżeli wartość zamówienia jest równa lub wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności określonych w art. 182 ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
IV. Terminy do wniesienia odwołania
1. Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie;
2. albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
V. Skarga do sądu
1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (Dz.U.2017 poz. 1481 z późn. zm.) jest równoznaczne z jej wniesieniem.