Dostawa produktów farmaceutycznych

Opis zamówienia

1. Przedmiotem udzielanego zamówienia publicznego są sukcesywne (według zamówień) dostawy produktów farmaceutycznych do apteki zakładowej – okręgowej Aresztu Śledczego w Warszawie Białołęce, zgodnie z asortymentem wskazanym w załączniku nr 1 (formularz ofertowo-cenowy zamówienia).
2. Wykonawca może, zachowując postać i dawkę leku, oferować równoważny pod względem chemicznym produkt farmaceutyczny (generyk), o innej wielkości opakowania niż podana w załącznikach, zachowując całkowitą wymaganą ilość jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.), należy wówczas przeliczyć ilość opakowań i zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania.
3. Zamawiający wymaga podania ostatniej ceny i informacji w formularzu cenowym w przypadku zaprzestania, braku produkcji, wycofania danego preparatu, jeżeli nie jest możliwe zastąpienie go lekiem równoważnym.
4. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z Obwieszczeniem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16.4.2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. Urz. MZ z 2018 r, poz. 23).
5. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od daty dostawy) do końca okresu przydatności, chyba że Zamawiający wyrazi zgodę na przyjęcie produktu z krótsza datą ważności.
6. Zamawiający może przyjąć generyki (odpowiedniki) produktów farmaceutycznych pozostające w dyspozycji Wykonawcy, w ramach oferowanego asortymentu. W takim przypadku Zamawiający zapłaci za dostarczone generyki (odpowiedniki) cenę nie wyższą, niż cena produktu z podpisanej umowy.
7. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania suplementów diety.
8. Zamawiający nie dopuszcza zmiany insulin.
9. Zamawiający nie dopuszcza zmiany wielkości opakowań maści i kremów.
10. Zamawiający wymaga dostarczania igieł do insulin.

Wykaz i krótki opis warunków

Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U.z 2017 r., poz. 2211, z późn. zm.).

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają określone przez zamawiającego warunki udziału w postępowaniu.
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
1) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Za spełniających ten warunek zamawiający uzna wykonawców posiadających zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211, z późn. zm.).
2) sytuacji ekonomicznej lub finansowej.
Zamawiający nie wyznacza warunku w tym zakresie.
3) zdolności technicznej lub zawodowej.
Zamawiający nie wyznacza warunku w tym zakresie.
2. Wykonawca na podstawie art. 22a ustawy może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W tym celu wykonawca wraz z ofertą przedstawia Zamawiającemu oryginał zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

Warunki otwarcia ofert (miejsce)

Otwarcie ofert nastąpi dnia 14.2.2019 r. o godz. 11:30 w Areszcie Śledczym w Warszawie – Białołęce.
Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za pomocą klucza prywatnego.

1. Każda oferta musi być zabezpieczona wadium o wartości 20 000,00 PLN (dwadzieścia tysięcy złotych).
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert (nie później niż do godz. 11:00 dnia 14.2.2019 r.). W chwili upływu terminu do składania ofert, wadium musi być w dyspozycji Zamawiającego.
3. Wykonawca może wnieść wadium w następujących formach:
— pieniądzach,
— poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
— gwarancjach bankowych,
— gwarancjach ubezpieczeniowych,
— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2014 r. poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).
4. Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacać przelewem na konto Zamawiającego:
NBP O/O W-wa 42 1010 1010 0401 0713 9120 0000 – w tytule przelewu wpisać nr sprawy DKw.2230.1.2019 – przetarg na produkty farmaceutyczne oraz nazwę firmy
5. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej (przelewem), za termin wniesienia wadium przyjmuje się datę uznania rachunku Zamawiającego. W ofercie należy podać nr konta – w zakresie zwrotu wadium.
6. Uwaga! W przypadku wniesienia wadium w innej formie niż pieniężna, dokument wadium należy podpisać kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
7. Wadium musi obejmować okres związania ofertą.
8. Z treści złożonego dokumentu musi wynikać, iż kwota wynikająca z gwarancji lub poręczeń zostanie wypłacona bezwarunkowo na wezwanie Zamawiającego:
1) jeśli Wykonawca, którego ofertę wybrano:
— odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
2) jeżeli Wykonawca:
— w odpowiedzi na wezwanie uzupełnienia wymaganych oświadczeń i dokumentów lub pełnomocnictw, nie złoży tych oświadczeń, dokumentów lub pełnomocnictw i nie udowodni, że nie wynika to z przyczyn leżących po jego stronie.
9. Zamawiający dokona zwrotu wadium zgodnie z warunkami określonymi w art.46 ustawy Pzp.
10. Zatrzymanie wadium:
1) Zamawiający zatrzymuje wadium, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
2) Zamawiający zatrzymuje wadium, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
— odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
— zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

Opis zamówienia

1. Przedmiotem udzielanego zamówienia publicznego są sukcesywne (według zamówień) dostawy produktów farmaceutycznych do Apteki Zakładowo–Okręgowej Aresztu Śledczego w Warszawie Białołęce, zgodnie z asortymentem wskazanym w załączniku nr 1 (formularz ofertowo–cenowy zamówienia).
2. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania tylko takiego asortymentu, który posiada świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
2.1. Oferowane leki muszą posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2019, poz. 499 z późn. zm.).
2.2. Oferowane wyroby medyczne muszą posiadać ważne w terminach dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019, poz. 175 z późn. zm.).
2.3. Na każde pisemne żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy niezwłocznie (nie później niż w ciągu 3 dni roboczych od dnia wezwania) kopie potwierdzone za zgodność z oryginałem odpowiednich atestów i świadectw dopuszczających do obrotu dany produkt. Jeśli wygaśnięcie ważności dokumentów dopuszczających do obrotu nastąpi w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca musi złożyć oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia w trakcie trwania umowy będzie posiadał aktualne dopuszczenie do obrotu. Na każde pisemne wezwanie Zamawiającego, Wykonawca w terminie 3 dni roboczych od dnia wezwania przekaże kopie dokumentów dopuszczających do obrotu.
3. Przedmiot zamówienia dostarczony w ramach realizacji umowy musi być zakupiony w oficjalnym kanale sprzedaży.
4. Przedmiot zamówienia dostarczony w ramach niniejszej umowy musi być fabrycznie nowy, nieużywany, nieregenerowany. Przez stwierdzenie „faktycznie nowy” należy rozumieć przedmiot umowy opakowany oryginalnie (opakowanie musi być nienaruszone i posiadać zabezpieczenie zastosowane przez producenta).
5. Wykonawca może oferować równoważny pod względem chemicznym produkt farmaceutyczny (generyk), o innej wielkości opakowania niż podana w załącznikach, zachowując całkowitą wymaganą ilość jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.), należy wówczas przeliczyć ilość opakowań i zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania.
6. Proponowane rozwiązania równoważne muszą być o takim samym zastosowaniu leku, jego dawki, postaci, drogi podawania itp. Zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego.
7. Oferowany przedmiot zamówienia w dniu składania ofert nie może być przeznaczony przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.
8. Zamawiający wymaga podania ostatniej ceny i informacji w formularzu cenowym w przypadku zaprzestania, braku produkcji, wycofania danego preparatu, jeżeli nie jest możliwe zastąpienie go lekiem równoważnym.
9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od daty dostawy) do końca okresu przydatności, chyba że Zamawiający wyrazi zgodę na przyjęcie produktu z krótszą datą ważności.
10. Zamawiający może przyjąć generyki (odpowiedniki) produktów farmaceutycznych pozostające w dyspozycji Wykonawcy, w ramach oferowanego asortymentu. W takim przypadku Zamawiający zapłaci za dostarczone generyki (odpowiedniki) cenę nie wyższą, niż cena produktu z podpisanej umowy.
11. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania suplementów diety.
12. Zamawiający nie dopuszcza zmiany insulin.
13. Zamawiający nie dopuszcza zmiany wielkości opakowań maści i kremów.
14. Zamawiający wymaga dostarczania igieł do insulin.