Dostawa uzupełniająca leków – 43 pozycje asortymentowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie

DOSTAWA UZUPEŁNIAJĄCA LEKÓW – 43 pozycje asortymentowe
Wg asortymentu szczegółowo wyspecyfikowanego w załączniku nr 1 do niniejszej SIWZ, przy czym poprzez „pozycje asortymentowe” Zamawiający rozumie leki/produkty o tej samej nazwie międzynarodowej/opisie, zgrupowane pod określonym numerem liczby porządkowej.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2020-02-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-12-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Lubelskie › Lubelski

Historia zamówień

Data	Dokument
2019-12-30	Ogłoszenie o zamówieniu
2020-04-15	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2019-12-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: EDZ.242-142/19
Krótki opis:

DOSTAWA UZUPEŁNIAJĄCA LEKÓW – 43 pozycje asortymentowe Wg asortymentu szczegółowo wyspecyfikowanego w załączniku nr 1 do niniejszej SIWZ, przy czym poprzez „pozycje asortymentowe” Zamawiający rozumie leki/produkty o tej samej nazwie międzynarodowej/opisie, zgrupowane pod określonym numerem liczby porządkowej.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Lubelski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Dr K. Jaczewskiego 8
Kod pocztowy: 20-954
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: https://spsk4lublin.eb2b.com.pl/ 🌏
E-mail: sylwia.syryjczyk@spsk4.lublin.pl 📧
Telefon: +48 817244519 📞
Fax: +48 817467155 📠
URL dokumentów: https://spsk4lublin.eb2b.com.pl/ 🌏
URL do udziału: https://spsk4lublin.eb2b.com.pl/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-12-30 📅
Termin składania ofert: 2020-02-04 📅
Data publikacji: 2020-01-02 📅
Data końcowa: 2020-05-26 📅
2021-10-14 📅
2020-10-14 📅
2021-07-30 📅
2020-10-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 001-000164
Numer Dz.U.-S: 1
Informacje dodatkowe
Procedura jest jawna

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

DOSTAWA UZUPEŁNIAJĄCA LEKÓW – 43 pozycje asortymentowe

Wg asortymentu szczegółowo wyspecyfikowanego w załączniku nr 1 do niniejszej SIWZ, przy czym poprzez „pozycje asortymentowe” Zamawiający rozumie leki/produkty o tej samej nazwie międzynarodowej/opisie, zgrupowane pod określonym numerem liczby porządkowej.

Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 43
Nazwa części: Alectinibum
Numer części: 1
Krótki opis: Alectinibum 150 mg - 5 376 kaps.
Nazwa części: Benralizumab
Numer części: 2
Krótki opis:

Benralizumab 30 mg - roztwór do wstrzykiwań - amp. - strzyk. 1 ml - 100 amp.-strzyk.

Nazwa części: Bosentan
Numer części: 3
Krótki opis: Bosentan 125mg - tabl. powl. - 6 720 tabl. powl.
Nazwa części: Cladribinum
Numer części: 4
Krótki opis: Cladribinum 10 mg - tabl. - 40 tabl.
Nazwa części: Epoprostenol
Numer części: 5
Krótki opis:

Epoprostenol - proszek do sporządzenia roztworu do infuzji - fiolka - jednostka miary: miligram - *) - wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego) - 800 mg

Nazwa części: Erlotinib
Numer części: 6
Krótki opis: Erlotinib 150 mg - tabl. powl. - 3 600 tabl. powl.
Nazwa części: Evolocumab
Numer części: 7
Krótki opis: Evolocumab 140 mg roztwór do wstrzykiwań - wstrzykiwacz - 54 wstrzyk.
Nazwa części: Infliximab
Numer części: 8
Krótki opis:

Infliximab 100 mg - fiol. - produkt niewymagający dodatkowego monitorowania - 700 fiol.

Nazwa części: Mepolizumabum
Numer części: 9
Krótki opis: Mepolizumabum 100 mg - roztwór - amp. - strzyk. - 150 amp.-strzyk.
Nazwa części: Mitotanum
Numer części: 10
Krótki opis: Mitotanum 500 mg - tabl. - 9 400 tabl.
Nazwa części: Natalizumab
Numer części: 11
Krótki opis:

Natalizumab 300 mg/15 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - fiol. - 180 fiol.

Nazwa części: Nintedanibum
Numer części: 12
Krótki opis:

Nintedanibum - kaps. - jednostka miary: miligram - *) - wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego) - 612 000 mg

Nazwa części: Nintedanibum - kaps. - wskazanie: leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc
Numer części: 13
Krótki opis:

Nintedanibum - kaps. - wskazanie: leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc - jednostka miary: miligram - *) - wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego) - 270 000 mg

Nazwa części: Pembrolizumab
Numer części: 14
Krótki opis:

A Pembrolizumab 100 mg/4 ml - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - fiolka - 300 fiol.

B Zestaw do infuzji dodatkowej z zaworami odpowietrzającym i zwrotnym. Filtr 0,2μm.Zestaw kompatybilny z w/w lekiem - 300 zestawów

Nazwa części: Teriflunomidum
Numer części: 15
Krótki opis: Teriflunomidum 14 mg - tabl. powl. - 5 040szt.
Nazwa części: Toxinum botulinicum
Numer części: 16
Krótki opis:

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 500 j.m. - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i.m., s.c. - fiolka - 200 fiol.

Nazwa części: Ustekinumabum
Numer części: 17
Krótki opis:

A Ustekinumabum - roztwór do wstrzykiwań amp.-strz. - jednostka miary: miligram - *) - wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego - 4 500 mg

B Ustekinumabum 130 mg - koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji - fiolka - 30 fiol.

Nazwa części: Vedolizumabum
Numer części: 18
Krótki opis:

Vedolizumabum 300 mg - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - fiol. - 135 fiol.

Nazwa części: Vinorelbine
Numer części: 19
Krótki opis:

A Vinorelbine a 30mg kaps. - 900 kaps.

B Vinorelbine 10 mg/1ml - fiol. - 12 fiol.

Nazwa części: Tofacitinibum
Numer części: 20
Krótki opis: Tofacitinibum 5 mg - tabl. powl. - 2800 tabl. powl.
Nazwa części: Acetylcysteine
Numer części: 21
Krótki opis: Acetylcysteine 600 mg - tabl. mus. lub proszek - 48 000 szt.
Nazwa części: Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum
Numer części: 22
Krótki opis:

Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum 30 mg/ml - proszek do sporządzania roztworu doustnego - fiol.1,5 g - 9 fiol

Nazwa części: Bifidobacterium lactis
Numer części: 23
Krótki opis:

Bifidobacterium lactis W52,

Lactobacillus brevis W63,

Lactobacillus casei W56,

Lactococcus lactis: W19 i W58,

Lactobacillus acidophilus W37,

Bifidobacterium bifidum W23,

Lactobacillus salivarius W24 - zawartość bakterii ≥2.5 x 109 CFU/g - kaps. - opakowanie min. 40 szt.-

19 200 kaps.

Nazwa części: Dexketoprofen
Numer części: 24
Krótki opis:

A Dexketoprofen 25mg - tabl. powl. - 14 400 tabl.powl.

B Dexketoprofen 25mg + tramadolum hydrochloricum 75 mg - tabl. powl. - 2 400 tabl.powl.

C Dexketoprofen 25mg/ml - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - amp. a 2 ml - 3 600 amp.

Nazwa części: Hyaluronic acid
Numer części: 25
Krótki opis:

A Hyaluronic acid. 120 mg/4,8 ml żel dostawowy - amp-strzyk. - 720 szt.

B Hyaluronic acid. 44 mg/2 ml żel dostawowy - amp-strzyk. - 24 szt.

Nazwa części: Immunoglobulin
Numer części: 26
Krótki opis:

A Immunoglobulin 1g/10ml - roztw. do infuzji - 240 szt.

B Immunoglobulin 5/50ml - roztw. do infuzji - wskazanie do stosowania: m. in. MMN - 360 szt.

Nazwa części: Immunoglobulin 5 %
Numer części: 27
Krótki opis:

Immunoglobulin 5 % - maksymalne stężenie IgA 50 μg/ml, stabilizator: maltoza - roztwór do infuzji - wszystkie dostępne pojemności wg potrzeb zamawiającego - 3 800 g

Nazwa części: Kalium chloratum
Numer części: 28
Krótki opis:

Kalium chloratum 15 % inj. 20 ml - amp. do użycia w systemie bezigłowym - 105 600 szt.

Nazwa części: Ketokonazol
Numer części: 29
Krótki opis:

Ketokonazol 200 mg tabl. - op. 60 tabl. - wskazanie: leczenie zespołu Cushinga - 1 440 szt.

Nazwa części: Lubrikant
Numer części: 30
Krótki opis:

Lubrikant do badań ginekologicznych zalecany do stosowania podczas wykonywania badań z użyciem wziernika -zawierający: glicerynę, hydroksyetylocelulozę, benzoesan sodu, polisorbat 20, EDTA - opakowanie 250 ml - 720 szt.

Nazwa części: Metoprolol succinate
Numer części: 31
Krótki opis:

A Metoprolol succinate 23,75mg - tabl. o przedłużonym uwalnianiu - min. opakowanie 30 tabl. - 1 440 szt.

B Metoprolol succinate 47,5mg - tabl. o przedłużonym uwalnianiu - min. opakowanie 30 tabl. - 144 000 szt.

C Metoprolol succinate 95mg - tabl. o przedłużonym uwalnianiu - min. opakowanie 30 tabl. - 14 400 szt.

Nazwa części: Midodrine hydrochloride
Numer części: 32
Krótki opis: Midodrine hydrochloride 2,5 mg, tabl. - 8 000 szt.
Nazwa części: Neostigmine methylsulphate
Numer części: 33
Krótki opis: Neostigmine methylsulphate 0,5 mg/1 ml inj. - 96 000 szt.
Nazwa części: Phenylephrine
Numer części: 34
Krótki opis:

Phenylephrine 10 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - amp./fiol. - 3 000 szt.

Nazwa części: Preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków
Numer części: 35
Krótki opis:

Preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków - wzmacniacz pokarmu kobiecego z zawartością 100 % serwatkowego białka poddanego częściowej hydrolizie, wzbogacony w żelazo, DHA, LA, ALA oraz MCT - opakowanie 70 saszetek po 1g - 150 op.

Nazwa części: Regadenozon
Numer części: 36
Krótki opis: Regadenozon 400 mcg/5 ml - roztwór - fiolka - 200 fiol.
Nazwa części: Szczepionka przeciw Neisseria meningitidis C
Numer części: 37
Krótki opis:

Szczepionka przeciw Neisseria meningitidis C - sprzężona - 1 dawka (0,5ml) zawiera 0,01 mg O-deacetylowanego polisacharydu Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowanego z 0,01-0,02 mg toksoidu tężcowego i adsorbowany na wodorotlenku glinu - zaw. do wstrzykiwań - amp. - strzyk. 0,5ml - 100 amp.-strzyk.

Nazwa części: Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego
Numer części: 38
Krótki opis:

Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego zawierająca 20 mcg białka L1 HPV typu 16,18 (rekombinowana, z adiuwantem, adsorbowana) - zawiesina do wstrzykiwań - ampułko-strzykawka 0,5 ml + igła

— 80 zestawów

Nazwa części: Theophylline
Numer części: 39
Krótki opis: Theophylline 300mg/250 ml - 1 000 szt.
Nazwa części: Zamknięty system instylacyjny BCG RIVM
Numer części: 40
Krótki opis: Zamknięty system instylacyjny BCG RIVM - 600 szt.
Nazwa części: Tiapride
Numer części: 41
Krótki opis: Tiapride100 mg tabl. - 4 800 szt.
Nazwa części: Żel znieczulający z chlorowodorkiem lidokainy
Numer części: 42
Krótki opis:

Żel znieczulający z chlorowodorkiem lidokainy 20mg/1g + dichlorowodorkiem chlorheksydyny 0,5 mg/1g - do stosowania przy cewnikowaniu, endoskopii, cystoskopii oraz intubacji dotchawiczej - jałowy - 12,5 g - aplikator harmonijkowy - 48 000 szt.

Nazwa części: Preparat do antyseptyki skóry pacjenta przed zabiegiem operacyjnym
Numer części: 43
Krótki opis:

Preparat do antyseptyki skóry pacjenta przed zabiegiem operacyjnym, możliwe zastosowanie do dezynfekcji miejsca wprowadzenia wkłucia centralnego. Jednorazowy,sterylny aplikator zawierający preparat dezynfekcyjny o szerokim spektrum B,TBC.F,V,posiada w składzie 2 % dwuglikonian chlorheksydyny oraz 70 % alkohol izopropylowy, preparat barwiony o poj. 10,5 ml(+/-5 %)Wymagane świadectwo dopuszczenia do obrotu - 1 500 szt.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) Nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23, ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp

2) Spełniają warunki udziału w postępowaniu w zakresie:

a) Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - szczegóły w sekcji III.1.3).

b) Sytuacji ekonomicznej lub finansowej - szczegóły w sekcji III.1.2)

c) Zdolności technicznej lub zawodowej - szczegóły w sekcji III.1.3).

2. Potencjał podmiotu trzeciego:

1) Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

2) Zamawiający informuje, iż „stosowna sytuacja”, o której mowa w pkt. 1 wystąpi wyłącznie w przypadku kiedy:

a) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów udowodni Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (uwzględniające co najmniej informacje podane w ppkt. lit. c);

b) Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez podmioty trzecie zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 – 22 i ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy pzp;

c) Z zobowiązania lub innych dokumentów potwierdzających udostępnienie zasobów przez inne podmioty musi bezspornie i jednoznacznie wynikać w szczególności:

— zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

— sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

— zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia

3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem (Liderem).

Pełnomocnictwo opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym (oryginał w postaci dokumentu elektronicznego lub elektroniczna kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza jego kwalifikowanym podpisem elektronicznym) musi zostać dołączone do oferty.

Pełnomocnictwo, o którym mowa w zdaniu poprzednim powinno:

— precyzować zakres umocowania,

— wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia,

— każdy z tych Wykonawców musi podpisać się na wspólnym dokumencie pełnomocnictwa lub innego dokumentu sporządzonego w tym celu; alternatywnie – wystawić niezależne pełnomocnictwo indywidualnie dla Pełnomocnika – Lidera (nie jest wymagany podpis Pełnomocnika – Lidera na dokumencie pełnomocnictwa).

4. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

5. W zakresie nieuregulowanym niniejszym siwz, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia. (Dz. U. 2016, poz. 1126 ze zm.).

6. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na Platformie Zakupowej Zamawiającego, informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej.

Cdn w sekcji poniżej

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający uzna spełnienie tego warunku jeżeli poza oświadczeniem wstępnym JEDZ Wykonawca przedłoży informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.

Cd z sekcji powyżej:

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia określonych łącznie w Rozdziale 4, Wykonawcy muszą przesłać na Platformę Zakupową Zamawiającego znajdującą się pod adresem https://spsk4lublin.eb2b.com.pl/:

a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (zwanego dalej: JEDZ). JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Platforma Zakupowa Zamawiającego jest narzędziem do komunikacji elektronicznej – instrukcję złożenia JEDZ opisano szczegółowo w Rozdz. 7.

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

UWAGA: Warunki udziału w postępowaniu zostaną wstępnie zweryfikowane na podstawie wypełnionej Części IV: Kryteria kwalifikacji poprzez złożenie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji w punkcie „alfa” w JEDZ (nie wymaga się wypełniania żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ)

A1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców - oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) przesyła każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te mają potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

A2) W przypadku, gdy Wykonawca, w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, polegać będzie na zasobach innych podmiotów – przesyła się JEDZ podmiotu trzeciego. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby. JEDZ musi wskazywać brak istnienia wobec nich podstaw do wykluczenia (w zakresie analogicznym jak Wykonawca) oraz spełnianie, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunki udziału w postępowaniu. Dotyczy to zarówno sytuacji, gdy podmiot trzeci nie będzie podwykonawcą w trakcie realizacji zamówienia, jak i sytuacji gdy takim podwykonawcą będzie;

A3) Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom wskazuje części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podaje firmy tych podwykonawców w formularzu JEDZ (nie wymaga się wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu).

b) W przypadku polegania przez Wykonawcę na zdolnościach i sytuacji innych podmiotów –zobowiązanie tych podmiotów (w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę uprawnioną reprezentującą podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca), o którym mowa w Rozdziale 4 pkt. 2.2 lit. a).

3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia poprzez przesłanie na Platformę Zakupową Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia – następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy pzp oraz Rozdziale 4 siwz:

1) wykazu wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których te dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie,

Cdn w sekcji poniżej

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony jeżeli Wykonawca posiada środki finansowe w banku lub spółdzielczej kasie oszczędnościowo – kredytowej lub zdolność kredytową na łączną kwotę nie niższą niż 4.809.300zł w przypadku składania ofert na wszystkie zadania, a w przypadku składania ofert na wybrane zadania – na kwotę odpowiadającą co najmniej sumie wartości z poniższej tabeli – dla zadań, na które składana jest oferta (w przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty):

Nr zadania Poziom warunku (zł)

1 59 000 16 35 000 31 7 000

2 243 000 17 673 000 32 2 000

3 48 000 18 243 000 33 38 000

4 115 000 19 69 000 34 34 000

5 45 000 20 46 000 35 5 000

6 206 000 21 1 300 36 14 000

7 17 000 22 11 000 37 3 000

8 165 000 23 3 000 38 7 000

9 184 000 24 5 000 39 5 000

10 72 000 25 58 000 40 120 000

11 236 000 26 92 000 41 1 000

12 93 000 27 169 000 42 61 000

13 40 000 28 87 000 43 9 000

14 1 368 000 29 22 000

15 90 000 30 8 000

Cd z sekcji powyżej:

1.1.dowodami, o których mowa w pkt. 1) są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy;

2) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert

3) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

4) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

5) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

6) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy,

7) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

8) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

Cdn w sekcji poniżej

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający uzna spełnienie tego warunku jeżeli poza oświadczeniem wstępnym JEDZ Wykonawca przedłoży:

— zezwolenie lub koncesja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na prowadzenie składu konsygnacyjnego lub składu celnego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty,

— wykazu wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których te dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie.

Cd z sekcji powyżej:

9) oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.01.1991r o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2018r. poz. 1445 ze zm.)

10) zezwolenie lub koncesja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na prowadzenie składu konsygnacyjnego lub składu celnego lub zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty

11) jeżeli Wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego – dokumenty dotyczące podmiotu trzeciego – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia (w zakresie analogicznym jak Wykonawca) oraz spełnienia (w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby) warunków udziału w postępowaniu

Zamawiający, zgodnie z art. 24 aa ustawy Pzp, zastosuje tzw. Procedurę odwróconą tj. w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie zbada czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

1) zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.3) składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy pzp. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.4)-6), składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega on z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Cdn w sekcji poniżej

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony jeżeli:

— wykonawcy, którzy składają ofertę na przedmiot oferty kwalifikowany jako produkt leczniczy posiadają odpowiednio: aktualną koncesję/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego/zezwolenie na wytwarzanie produktów stanowiących przedmiot oferty

— Wykonawca w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie w ramach głównych dostaw wykonał jedno zamówienie, którego przedmiotem była dostawa asortymentu stanowiącego przedmiot postępowania i/lub dowolnych produktów leczniczych o wartości dostawy nie niższej niż 9.604.00zł brutto w przypadku składania oferty na wszystkie pakiety, a w przypadku składania ofert na wybrane pakiety - na kwotę odpowiadającą co najmniej sumie wartości z poniższej tabeli dla pakietów, na które składana jest oferta (w przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie – minimalny warunek wartościowy podlega sumowaniu adekwatnie do zakresu składanej oferty):

1 119 000 16 71 000 31 14 000

2 487 000 17 1 346 000 32 4 000

3 97 000 18 487 000 33 77 000

4 230 000 19 139 000 34 68 000

5 90 000 20 93 000 35 10 000

6 412 000 21 2 000 36 29 000

7 34 000 22 23 000 37 6 000

8 330 000 23 6 000 38 15 000

9 368 000 24 10 000 39 11 000

10 145 000 25 117 000 40 241 000

11 472 000 26 185 000 41 2 000

12 187 000 27 339 000 42 123 000

13 81 000 28 174 000 43 18 000

14 2 700 000 29 45 000

15 180 000 30 17 000

W przypadku Wykonawców podających wartości w innych walutach niż PLN, Zamawiający przeliczy wartość według średniego kursu NBP na dzień, w którym opublikowano ogłoszenie o zamówieniu. Jeżeli w dniu opublikowania ogłoszenia o zamówieniu, Narodowy Bank Polski nie opublikuje tabeli kursów walut, przyjęty zostanie kurs przeliczeniowy według ostatniej tabeli kursów NBP, opublikowanej przed dniem publikacji ogłoszenia o zamówieniu.

8. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 7) – zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP a osoba, której dotyczy dokument wskazany w pkt. 3.3) ma miejsce zamieszkania poza terytorium RP – składa się ten dokument w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów – zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce jej zamieszkania;

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Dostawa przedmiotu zamówienia sukcesywnie od daty zawarcia umowy:

• do dnia 26.05.2020- zadanie nr 1-20

• do dnia 14.10.2020- zadanie nr 22

• do dnia 31.10.2020- zadanie nr 43

• do dnia 30.07.2021- zadanie nr 35

• do dnia 14.10.2021- zadanie nr 21, 23-34, 36-42

— wg przekazywanych na bieżąco potrzeb.

Realizacja zamówień cząstkowych nie później niż następnego dnia roboczego*) od otrzymania zamówienia.

*) Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, a dostawy są przyjmowane w godz. 7:30–14:30 w Aptece Szpitalnej

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 08:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2020-03-31 📅
Data otwarcia ofert: 2020-02-04 📅
Czas otwarcia ofert: 08:15
Miejsce: Komisyjne otwarcie ofert (poprzez odszyfrowanie zgodnie z wytycznymi wskazanymi w Rozdz. 7 SIWZ) nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych (pok. 001).
Informacje dodatkowe: Procedura jest jawna
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): gotowość dostawy produktów „ na cito” w ciągu 12 godzin w dni robocze
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): termin płatności
Kryterium jakości (waga): 10
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Sylwia Syryjczyk
Dokumenty URL: https://spsk4lublin.eb2b.com.pl/ 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1. Wykonawca ma obowiązek wnieść wadium przetargowe w wysokości 479.000zł (składając ofertę dla wszystkich zadań), a wartość wadium dla poszczególnych zadań wynosi odpowiednio:

Nr zadania kwota wadium(zł)

1 5 950 16 3 550 31 700

2 24 350 17 67 300 32 200

3 1 850 18 24 350 33 3 850

4 11 500 19 6 950 34 3 400

5 4 500 20 4 650 35 500

6 20 600 21 100 36 1 450

7 1 700 22 1 150 37 300

8 16 500 23 300 38 750

9 18 400 24 500 39 550

10 7 250 25 5 850 40 12 050

11 23 600 26 9 250 41 100

12 9 350 27 16 950 42 6 150

13 4 050 28 8 700 43 900

14 136 800 29 2 250

15 9 000 30 850

5. Strony zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić wg niżej określonych zasad i warunków.

a) obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Dostawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Odbiorcy ani sporządzenia Aneksu do umowy;

b) w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług (VAT):

b.1) w ciągu 12 miesięcy od daty podpisania umowy - cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie odpowiednia zmiana ceny netto;

b.2) dla zadań: 21,23-42: po upływie 12 miesięcy od daty podpisania umowy - dla Stron wiążąca będzie stawka VAT obowiązująca w dniu wystawienia faktury, a zmiana kwoty ceny brutto z tego tytułu jest akceptowana przez Strony bez konieczności składania dodatkowych oświadczeń;

c) w przypadku wprowadzenia do obrotu produktu równoważnego w okresie realizacji umowy – nastąpi na wniosek Odbiorcy zmiana asortymentu, a Strony ustalą jego cenę jednostkową, która nie może być wyższa niż cena produktu uwzględnionego pierwotnie w umowie;

d) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta, nr EAN – przy niezmienionym produkcie;

e) w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania (wielkości opakowania) – nastąpi przeliczenie ilości na odpowiednią ilość opakowań albo ilości sztuk w opakowaniu oraz – proporcjonalnie do zmiany – korekta ceny opakowania za wyjątkiem zadań dla których w kosztorysie wskazano pomocnicze jednostki wagowe;

f) nastąpił brak produktów na rynku z przyczyn niezależnych od Dostawcy (np. zaprzestanie produkcji, wycofanie z obrotu lub braku na rynku) – istnieje możliwość zastąpienia produktem równoważnym, ale przy cenie nie wyższej niż cena produktu wycofanego lub brakującego lub wypowiedzenie umowy bez zastosowania kary, o której mowa w ust. 3;

g) w przypadku niewyczerpania ilości asortymentu objętego umową w terminie jej obowiązywania – Strony mogą przedłużyć niniejszą umowę do wyczerpania ilości przedmiotu umowy, nie dłużej niż na okres 4 miesięcy;

h) dla zadań: 21,23-42: w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego w oparciu o odpowiednią ustawę oraz w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne oraz w przypadku zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w odpowiedniej ustawie – każda ze Stron może zwrócić się do drugiej Strony o przeprowadzenie negocjacji w sprawie odpowiedniej zmiany wynagrodzenia (nie wyższej niż obliczonej wg metody określonej w art. 4 ust. 2 i 3 ustawy o zmianie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U z 2014 r., poz. 1232) – pod warunkiem, iż zmiany wymienione na wstępie wpływają na koszty wykonania przez Wykonawcę warunków umowy.

6. Poza zmianami wskazanymi w ust. 5 Strony dopuszczają zmianę ceny produktów leczniczych objętych umową w przypadku:

a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnej, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny;

b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu;

c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;

Cdn w sekcji VI.4.3)

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. – Prawo zamówień publicznych przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

Cd z sekcji VI.3):

c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej;

d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższą niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do niniejszej umowy.

7. W przypadkach określonych w ust. 6 cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową – przy uwzględnieniu relacji zaproponowanej ceny z kosztorysu ofertowego i wysokości ceny z ustawy refundacyjnej obowiązującej w dniu składania ofert – która nie może być mniej korzystna niż relacja wynikająca z oferty.

8. Wniosek o dokonanie zmiany umowy należy przedłożyć na piśmie a okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być uzasadnione, a w miarę możliwości również udokumentowane przez stronę wnioskującą.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 001-000164 (2019-12-30)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-04-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa uzupełniająca leków – 43 pozycje asortymentowe Wg asortymentu szczegółowo wyspecyfikowanego w załączniku nr 1 do niniejszej SIWZ, przy czym poprzez „pozycje asortymentowe” Zamawiający rozumie leki/produkty o tej samej nazwie międzynarodowej/opisie, zgrupowane pod określonym numerem liczby porządkowej.

Całkowita wartość zamówienia: 13384831.51 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. dr. K. Jaczewskiego 8

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-04-15 📅
Data publikacji: 2020-04-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 076-179543
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 001-000164
Numer Dz.U.-S: 76

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa uzupełniająca leków – 43 pozycje asortymentowe

Alectinibum 150 mg – 5 376 kaps.

Benralizumab 30 mg – roztwór do wstrzykiwań – amp. – strzyk. 1 ml – 100 amp.–strzyk.

Bosentan 125 mg – tabl. powl. – 6 720 tabl. powl.

Cladribinum 10 mg – tabl. – 40 tabl.

Epoprostenol – proszek do sporządzenia roztworu do infuzji – fiolka – jednostka miary: miligram - *) – wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego) – 800 mg

Erlotinib 150 mg – tabl. powl. – 3 600 tabl. powl.

Evolocumab 140 mg roztwór do wstrzykiwań – wstrzykiwacz – 54 wstrzyk.

Infliximab 100 mg – fiol. – produkt niewymagający dodatkowego monitorowania – 700 fiol.

Mepolizumabum 100 mg – roztwór – amp. – strzyk. – 150 amp.–strzyk.

Mitotanum 500 mg – tabl. – 9 400 tabl.

Natalizumab 300 mg/15 ml – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – fiol. – 180 fiol.

Nintedanibum – kaps. – jednostka miary: miligram – *) – wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego) – 612 000 mg

Nintedanibum – kaps. – wskazanie: leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc – jednostka miary: miligram – *) – wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego) – 270 000 mg

A Pembrolizumab 100 mg/4 ml – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – fiolka – 300 fiol.

B Zestaw do infuzji dodatkowej z zaworami odpowietrzającym i zwrotnym. Filtr 0,2μm.Zestaw kompatybilny z w/w lekiem – 300 zestawów.

Teriflunomidum 14 mg – tabl. powl. – 5 040 szt.

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 500 j.m. – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i.m., s.c. – fiolka – 200 fiol.

A Ustekinumabum – roztwór do wstrzykiwań amp.–strz. – jednostka miary: miligram – *) – wszystkie dostępne dawki (wg potrzeb zamawiającego – 4 500 mg

B Ustekinumabum 130 mg – koncentrat do sporządzenia roztworu do infuzji – fiolka – 30 fiol.

Vedolizumabum 300 mg – proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – fiol. – 135 fiol.

A Vinorelbine a 30mg kaps. – 900 kaps.

B Vinorelbine 10 mg/1 ml – fiol. – 12 fiol.

Tofacitinibum 5 mg – tabl. powl. – 2 800 tabl. powl.

Acetylcysteine 600 mg – tabl. mus. lub proszek – 48 000 szt.

Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum 30 mg/ml – proszek do sporządzania roztworu doustnego – fiol.1,5 g – 9 fiol

Lactobacillus salivarius W24 – zawartość bakterii ≥2.5 x 109 CFU/g - kaps. - opakowanie min. 40 szt.–

A Dexketoprofen 25 mg – tabl. powl. – 14 400 tabl.powl.

B Dexketoprofen 25 mg + tramadolum hydrochloricum 75 mg – tabl. powl. – 2 400 tabl. powl.

C Dexketoprofen 25 mg/ml – roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – amp. a 2 ml – 3 600 amp.

A Hyaluronic acid. 120 mg/4,8 ml żel dostawowy – amp-strzyk. – 720 szt.

B Hyaluronic acid. 44 mg/2 ml żel dostawowy – amp-strzyk. – 24 szt.

A Immunoglobulin 1 g/10 ml – roztw. do infuzji – 240 szt.

B Immunoglobulin 5/50 ml – roztw. do infuzji – wskazanie do stosowania: m. in. MMN – 360 szt.

Immunoglobulin 5 % – maksymalne stężenie IgA 50 μg/ml, stabilizator: maltoza – roztwór do infuzji – wszystkie dostępne pojemności wg potrzeb zamawiającego – 3 800 g

Kalium chloratum 15 % inj. 20 ml – amp. do użycia w systemie bezigłowym – 105 600 szt.

Ketokonazol 200 mg tabl. – op. 60 tabl. – wskazanie: leczenie zespołu Cushinga – 1 440 szt.

Lubrikant do badań ginekologicznych zalecany do stosowania podczas wykonywania badań z użyciem wziernika – zawierający: glicerynę, hydroksyetylocelulozę, benzoesan sodu, polisorbat 20, EDTA – opakowanie 250 ml – 720 szt.

A Metoprolol succinate 23,75 mg – tabl. o przedłużonym uwalnianiu – min. opakowanie 30 tabl. – 1 440 szt.

B Metoprolol succinate 47,5 mg – tabl. o przedłużonym uwalnianiu – min. opakowanie 30 tabl. – 144 000 szt.

C Metoprolol succinate 95 mg – tabl. o przedłużonym uwalnianiu – min. opakowanie 30 tabl. – 14 400 szt.

Midodrine hydrochloride 2,5 mg, tabl. – 8 000 szt.

Neostigmine methylsulphate 0,5 mg/1 ml inj. – 96 000 szt.

Phenylephrine 10 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – amp./fiol. – 3 000 szt.

Preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków – wzmacniacz pokarmu kobiecego z zawartością 100 % serwatkowego białka poddanego częściowej hydrolizie, wzbogacony w żelazo, DHA, LA, ALA oraz MCT – opakowanie 70 saszetek po 1g – 150 op.

Regadenozon 400 mcg/5 ml – roztwór – fiolka – 200 fiol.

Szczepionka przeciw Neisseria meningitidis C – sprzężona – 1 dawka (0,5 ml) zawiera 0,01 mg O-deacetylowanego polisacharydu Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowanego z 0,01–0,02 mg toksoidu tężcowego i adsorbowany na wodorotlenku glinu – zaw. do wstrzykiwań – amp. – strzyk. 0,5 ml – 100 amp.–strzyk.

Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego zawierająca 20 mcg białka L1 HPV typu 16,18 (rekombinowana, z adiuwantem, adsorbowana) – zawiesina do wstrzykiwań – ampułko-strzykawka 0,5 ml + igła

Theophylline 300 mg/250 ml – 1 000 szt.

Zamknięty system instylacyjny BCG RIVM – 600 szt.

Tiapride 100 mg tabl. – 4 800 szt.

Żel znieczulający z chlorowodorkiem lidokainy 20 mg/1 g + dichlorowodorkiem chlorheksydyny 0,5 mg/1 g – do stosowania przy cewnikowaniu, endoskopii, cystoskopii oraz intubacji dotchawiczej – jałowy – 12,5 g – aplikator harmonijkowy – 48 000 szt.

Preparat do antyseptyki skóry pacjenta przed zabiegiem operacyjnym, możliwe zastosowanie do dezynfekcji miejsca wprowadzenia wkłucia centralnego. Jednorazowy,sterylny aplikator zawierający preparat dezynfekcyjny o szerokim spektrum B,TBC.F,V, posiada w składzie 2 % dwuglikonian chlorheksydyny oraz 70 % alkohol izopropylowy, preparat barwiony o poj. 10,5 ml (+/-5 %). Wymagane świadectwo dopuszczenia do obrotu – 1 500 szt.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): gotowość dostawy produktów „na cito” w ciągu 12 godzin w dni robocze

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-03-16 📅
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 198 860 PLN 💰
Nazwa: AstraZeneca AB
Miasto pocztowe: Sodertalje
Kod pocztowy: 151-85
Kraj: Szwecja 🇸🇪
Całkowita wartość zamówienia: 812 175 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-03-30 📅
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Kraj: Łódzkie 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 151 200 PLN 💰
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
Całkowita wartość zamówienia: 292 592 PLN 💰
Nazwa: Neuca S.A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Bydgosko-toruński 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 687277.20 PLN 💰
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 145
Kod pocztowy: 02-715
Całkowita wartość zamówienia: 36249.66 PLN 💰
357 707 PLN 💰
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Kraj: Miasto Poznań 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 614 250 PLN 💰
Nazwa: Imed Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 314
Kod pocztowy: 02-819
Całkowita wartość zamówienia: 243295.50 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Miasto Wrocław 🏙️
Nazwa: Pgf s.a.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Kraj: Miasto Łódź 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 788038.20 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 306 000 PLN 💰
Nazwa: Urtica S.A.
Całkowita wartość zamówienia: 135 000 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: pl. Farmacji 1
Kod pocztowy: 02-699
Całkowita wartość zamówienia: 4 560 195 PLN 💰
Nazwa: Sanofi – Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
Całkowita wartość zamówienia: 300000.60 PLN 💰
117 332 PLN 💰
Nazwa: Janssen – Cilag Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 647583.50 PLN 💰
Nazwa: Takeda Pharma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Prosta 68
Kod pocztowy: 00-838
Całkowita wartość zamówienia: 812227.50 PLN 💰
171 989 PLN 💰
96349.50 PLN 💰
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 38982.69 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Katowicki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 12211.11 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Krzemienicka 120
Całkowita wartość zamówienia: 16869.60 PLN 💰
737 352 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Kod pocztowy: 02-305
Całkowita wartość zamówienia: 246 576 PLN 💰
75830.88 PLN 💰
Nazwa: Lubmedical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Anny Walentynowicz 34
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-328
Kraj: Lubelski 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 16 560 PLN 💰
5816.28 PLN 💰
Nazwa: Salus international Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 6 044 PLN 💰
199 776 PLN 💰
18 036 PLN 💰
50 860 PLN 💰
21070.40 PLN 💰
401 940 PLN 💰
2 184 PLN 💰
Nazwa: Skamex Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Kod pocztowy: 93-121
Całkowita wartość zamówienia: 206 400 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
5
4

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

7. W przypadkach określonych w ust. 6 cena produktu leczniczego zostanie ustalona z uwzględnieniem zasad określonych art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych tj. jako iloczyn ceny 1DDD leku stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej i liczby DDD leku objętego umową, powiększony o urzędową marżę hurtową – przy uwzględnieniu relacji zaproponowanej ceny z kosztorysu ofertowego i wysokości ceny z ustawy refundacyjnej obowiązującej w dniu składania ofert – która nie może być mniej korzystna niż relacja wynikająca z oferty.

Źródło: OJS 2020/S 076-179543 (2020-04-15)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)