Dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o

Tytuł

Dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.
ZP/11/ODCZYNNIKI/2019/UE

Krótki opis

1) Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatorów i dostawa odczynników, materiałów zużywalnych oraz jednorazowego sprzętu dla Laboratorium w Szpitalu Praskim p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.
2) Zamówienie zostało podzielone na 5 następujących części:
Numer części Przedmiot zamówienia
1 Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Olympus AU-400 z dostarczeniem aparatu pomocniczego z urządzeniem UPS
2 Dzierżawa analizatora koagulologicznego oraz aparatu zastępczego wraz z dostawą odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych
3 Odczynniki do elektroforezy białek surowicy oraz testy do badań analitycznych
4 Jednorazowy sprzęt dla laboratorium oraz dla oddziałów
5 Zestaw CYTO do wirowania płynów z jam ciała w wirniku cytologicznym wirówki MPW 351
Wykonawca, według własnego uznania, może złożyć ofertę na jedną bądź wszystkie części przedmiotu zamówienia.
3) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SIWZ.

Opis zamówienia

Lp. Nazwa badania |szacunkowa ilość badań na rok
1 Glukoza 23 020
2 Mocznik 29 297
3 Kreatynina 41 133
4 Cholesterol 2 481
5 Triglicerydy 2 429
6 HDL-cholesterol 1 410
7 Bilirubina całkowita 9 583
8 Bilirubina bezpośrednia 1 800
9 Kwas moczowy 3 416
10 Albumina 3 596
11 CRP latex 35 469
12 Białko całkowite 3 033
13 Żelazo 2 216
14 UIBC 1 438
15 Transferyna 568
16 Ferrytyna 1 300
17 Wapń 6 313
18 Magnez 6 136
19 Fosfor 2 954
20 Sód / potas 50 068
21 CPK 2 459
22 CK-MB 430
23 Amylaza 7 708
24 ALP 2 299
25 AST 13 300
26 ALT 14 005
27 GGTP 2 898
28 LDH 1 194
29 Białko w moczu 4 683
Suma badań 276 636
Kalibratory:
30 Kalibrator do CKMB
31 Kalibrator wieloparametrowy
32 Kalibrator do białek specyficznych
33 Kalibrator do CRP HS
34 Kalibrator do CRP N
35 HDL kalibrator
36 Kalibrator do moczu
37 Kalibrator do prokalcytoniny
Kontrole:
38 Surowica kontrolna poziom 1
39 Surowica kontrolna poziom 2
40 Kontrola CKMB 1
41 Kontrola CKMB 2
42 Kontrola białek specyficznych 1
43 Kontrola białek specyficznych 3
44 Kontrola CRP HS
45 Kontrola HBA1c
46 Kontrola normal do moczu
47 Kontrola patologiczna do moczu
48 Kontrola HDL
49 Kontrola do prokalcytoniny
ISE System:
50 Płyn czyszczący ISE
51 Roztwór referencyjny
52 Wzorzec wewnętrzny
53 Bufor rozcieńczeń
54 Kalibrator wysoki dla surowicy
55 Kalibrator niski dla surowicy
56 Kalibrator dla moczu
Akcesoria do aparatu:
57 Płyn myjący do aparatu
58 Wężyki pompy perystaltycznej
59 Wężyki zaworu przystawki ISE
60 Elektroda sodowa
61 Elektroda potasowa
62 Elektroda chlorkowa
63 Lampa
64 Elektroda referencyjna
65 Kwas solny molowy
66 Roztwór NaOH 0,1 M
67 ISE calibration cups
68 Sample tubes
Akcesoria do stacji uzdatniania wody:
69 Wkład wstępny Millipore
70 Filtr oddechowy Millipore
71 Wkład Progard Mullipore
72 Chlorine tablets
Inne:
73 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory x
74 Podwójne kody na próby
Badane x
X
75 Dzierżawa aparatu z UPS
Ilość miesięcy - 12
|||
Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia:
Lp Parametry:
1 Analizator wolno stojący (nie typu „desktop”), nie starszy niż z 2016 roku
2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz.
3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz.
4 Zakres pomiarowy: 340-800 nm
5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12C), chłodzone kalibratory i kontrole
6 Oferowane odczynniki producenta aparatu
Glukoza oznaczana metodą heksokinazową
7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku
8 Detektor skrzepu
9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu
10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda)
11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji.
12 Wyposażenie w modem serwisowy
13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych
14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania
15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych
16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur
17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych
18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta
19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie
20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników
21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin
22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem
23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy.
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ.

Opis zamówienia

LP. Nazwa badania odczynniki | szacunkowa ilość badań na rok
1 Fibrynogen 857
2 PT 25368
3 APTT 21471
4 D-dimery 5095
Suma badań 52791
Materiały kontrolne:
Kalibratory:
Materiały zużywalne:
LP. Przedmiot zamówienia
1 Dzierżawa aparatu koagulologicznego oraz aparatu zastępczego
Uwaga: Kontrola wykonywana codziennie
Dotyczy części nr 2 - Wymagania dotyczące analizatora podstawowego konieczne do spełnienia:
L.P. Parametr
1. W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny.
Metoda pracy: optyczna (nefelometria, turbidymetria), metody chromogenne, immunologiczne.
Posiada dwukierunkowe złącze do podłączenia LIS oraz UPS
2. Posiada UPS
3. Konieczność włączenia do sieci LIS na koszt Oferenta
4. Wydajność aparatu nie mniej niż 200 ozn./h dla PT, 150 ozn./h dla APTT
5. Oddzielne igły do pipetowania odczynników i próbek badanych
6. Automatyczny przebijak korków dla probówek zamkniętego pobrania
7. Możliwość wykonania oznaczeń z próbówek zamkniętego pobrania, probówek otwartych, naczynek typu „cup” w jednej serii oznaczeń
8. Minimum 80 miejsc na próbki badane, nielimitowana ilość badań pilnych
9. Wszystkie pozycje odczynnikowe chłodzone
10. Możliwość wyładunku/załadunku kuwet reakcyjnych i odczynników w trakcie pracy analizatora
11. Baza danych pacjentów
12. Automatyczna rejestracja czynności konserwacyjnych
13. Podgląd krzywych reakcji
14. Zautomatyzowany, barkodowy odczyt próbek badanych i odczynników (wewnętrzny czytnik kodów paskowych i odczynników) bez konieczności manualnego podstawiania pojedynczych próbek do okienka czytnika.
15. Trwałość odczynników do PT, APTT, fibrynogen: minimum 5 dni na pokładzie analizatora, odczynnik do PT w oparciu o ludzką rekombinowaną tromboplastynę o ISI ok. 1.0
16. Odczynnik do APTT ciekły wyprodukowany w oparciu o technologię syntetycznych fosfolipidów
17. Odczynnik do D-dimerów, w postaci ciekłej, posiadający certyfikat FDA poświadczający o przydatności w wykluczaniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepica żył głębokich i zatoru płucnego), liniowość d-dimerów nie mniejsza niż 7 000 ng/ml bez rozcieńczenia. Stabilność odczynnika do d-dimerów minimum 7 dni na pokładzie analizatora.
/Wykonawca będzie zobowiązany przekazać Zamawiającemu ww. certyfikat na każde jego żądanie Zamawiającego, na każdym etapie realizacji umowy./
18. Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników
19. Bezpłatne przeglądy techniczne dwa razy w roku
20. Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin
21. Oprogramowanie analizatora w języku polskim.
22. Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
Wymagania dotyczące analizatora zastępczego konieczne do spełnienia:
1. W pełni zautomatyzowany analizator koagulologiczny.
Metoda pracy: optyczna (nefelometria, turbidymetria), metody chromogenne, immunologiczne.
Posiada dwukierunkowe złącze do podłączenia LIS oraz UPS
2. Możliwość jednoczesnego umieszczenia w aparacie minimum 40 próbek badanych
3. Wszystkie pozycje odczynnikowe chłodzone.
4. Wydajność aparatu: min. 100 ozn.PT/godz. i min. 100 ozn.APTT/godz.o
5. Te same odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, materiały zużywalne jak dla analizatora podstawowego.
6. Jeden producent obu analizatorów (podstawowego i zastępczego), odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych.
7. Aparat posiada UPS
8. Zautomatyzowany, barkodowy odczyt próbek badanych i odczynników (wewnętrzny czytnik kodów paskowych i odczynników) bez konieczności manualnego podstawiania pojedynczych próbek do okienka czytnika
9. Konieczność włączenia aparatu do sieci LIS na koszt oferenta. Oprogramowanie w języku polskim.
10. Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników laboratorium.
11. Bezpłatne przeglądy techniczne dwa razy w roku.
12 Szybki czas reakcji serwisu: do 48 godzin maksymalnie
13. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.2 do SIWZ.

Opis zamówienia

LP Nazwa badania
Szacunkowa liczba badań na rok
1 Helicobacter pylori 144
2 Rota / adenowirusy 148
3 Krew utajona w kale 170
4 Clostridium difficile tox A+B+GDH 470
5 Żele do elektroforezy białek surowicy 189
6 Materiał kontrolny do elektroforezy białek surowicy
N - prawidłowy do ww. badań
7 Materiał kontrolny do elektroforezy białek surowicy
P - patologiczny do ww. badań
8 ASO latex 121
9 RF latex 133
Dotyczy części nr 3
Wymagania konieczne do spełnienia:
a) Metodyka testów: H. Pylori (surowica lub kał), Rota / Adenowirusy w kale, krew utajona w kale - szybkie testy immunochromatograficzne
b) Metodyka testu: Clostridium difficile w kale
— szybki test immunoenzymatyczny (jeden test na toksynę A/B oraz GDH)
c) Test na krew utajoną w kale standaryzowany wobec materiału referencyjnego
d) Test na krew utajoną w kale bez wymogów stosowania diety
e) Żele do elektroforezy białek z podziałem na 6 frakcji bez użycia metanolu, etanolu, kwasu octowego
f) Materiał kontrolny do elektroforezy białek mianowany dla oferowanych żeli
g) Dostawa odczynników, testów: maksymalnie do 5 dni roboczych od daty wysłania zamówienia na koszt Oferenta
h) Okres ważności odczynników minimum 6 miesięcy, materiałów kontrolnych: minimum 12 miesięcy
i) Opieka merytoryczna firmy
j) Ulotki (materiały informacyjne) dotyczące odczynników i testów do badań analitycznych w języku polskim
k) Przegląd techniczny aparatu do elektroforezy białek w celu wydania certyfikatu
Jakości i bezpieczeństwa urządzenia na koszt Oferenta odczynników.
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.3do SIWZ.

Opis zamówienia

LP Nazwa artykułu Szacunkowa ilość sztuk na rok
1 Probówki o poj.4 ml, 12 mm, okrągłodenne, bez znacznika z PS 53 500
2 Pipety Pasteura, o pojemności 1 ml, bez podziałki z PE 66 000
3 Końcówki do pipet do 200 ul 11 700
4 Końcówki do pipet do 1000 ul 4 500
5 Szkiełka podstawowe, gr. 1 mm, z ciętymi krawędziami, gładkie 14 000
6 Szkiełka nakrywkowe o wymiarach: 18x18 mm 17 000
7 Probówki do wirowania moczu o poj. 12 ml z wgłębieniem na 0,5 ml osadu z podziałką do 10 ml z przezroczystego optycznie PS 13 000
8 Pisaki laboratoryjne wodoodporne grube: czarne i niebieskie 104
9 Korki do probówek 12 mm o poj. 4 ml 4 000
10 Parafilm: folia parafinowa szer. ok. 5 cm 2
11 Probówki typu Eppendorf o poj. 1,5 ml, stożkowe, bezbarwne 4 500
12 Pipety Pasteura 10 ml, bez podziałki z PE 1 000
13 Probówki typu Eppendorf o poj. 0,5 ml stożkowe, bezbarwne 6 000
14 Probówki typu Eppendorf o poj. 0,2 ml stożkowe, bezbarwne wypukłe wieczko 500
15 Mikrokońcówki do pipet o pojemności 0,5 - 10 ul bezbarwne 1 000
16 Pipety Pasteura o pojemności 3,0 ml, z podziałką co 0,5 mlz PE 2 000
17 Probówki typu Falcone z PP, poj. 50 ml, śr. 3,0 cm z zakrętką, stojące, niesterylne 500
18 Statyw na probówki o średnicy 16 mm, z PP 20
19 Pojemnik przezroczysty, z plexi do przechowywania probówek 2
20 Czasomierz laboratoryjny 3
21 Końcówki do pipet o poj. 5 000 ul, bezbarwne 1 800
22 Szczotki do probówek laboratoryjnych, o śr 15-25 mm 10
23 Szczotki do probówek laboratoryjnych o śr do 15 mm 10
24 Nalepki samoprzylepne, bez nadruku na probówki laboratoryjne 1 500
25 Torebki laboratoryjne o wymiarach ok.: 20 x 30 cm, z zamknięciem typu „snap”, z PE 1 000
26 Końcówki o poj. do 200 ul typu Gilson, podwyższona, jakość typu superior 2000
27 Końcówki o poj. do 1 000 ul typu Eppendorf, podwyższona,jakość typu superior 2 000
28 Końcówki o poj. do 200 ul z kapilarnym zakończeniem 4 ul, bezbarwne 500
29 Kapilary do gazometrii z heparyną sodową, poj. 130ul, śr. Zew. 2,3x75 mm 1 250
30 Zatyczki do kapilar do gazometrii powyżej 100 ul 3 000
31 Mieszadełka do kapilar do gazometrii o poj. powyżej 100 ul 600
32 Zlewki szklane, niskie o pojemności 250 ml 10
33 Pipety typu Pasteura o poj. 2 ml, bez podziałki z PE 1 000
34 Probówki laboratoryjne ze szkła borokrzemowego, okrągłodenne o poj. 10 ml, śr 16 mm 750
35 Pudełko na 96 końcówek typu Eppendorf o poj. do 200 ul 4
36 Pudełko na 60 końcówek typu Eppendorf o poj. do 1 000 ul 3
37 pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa w zakresie 100-1 000 ml 2
38 pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa w zakresie 1 000-5 000 ml 2
Dotyczy części nr 4
Warunki konieczne do spełnienia:
1. Dostarczenie towaru maksymalnie do 5 dni roboczych od daty przesłania zamówienia
2. Towar dostarczony na koszt Oferenta
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.4 do SIWZ

Wykaz i krótki opis warunków

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy Pzp;
2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, tj.
3) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
1. W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa formularz JEDZ – Załącznik nr 3 do SIWZ.
||
1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów:
* informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
* odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w zakresie art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy Pzp;
* oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 15 ustawy Pzp;
* oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne, w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 22 ustawy Pzp
Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów, o których mowa w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia dokumentów wymienionych w pkt. 6 ppkt. 2) SIWZ, dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy.
23. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie następujących dokumentów:
1) oświadczenia Wykonawcy, że posiada wszystkie wymagane dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. oraz zobowiązuje się je dostarczyć Zamawiającemu na jego wezwanie, na każdym etapie realizacji umowy;
2) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r.
O wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ww. oświadczenia dla: Pakietu nr 1 – poz. 73-74, Pakietu nr 3 – poz. 8, 10, 18 -20, 22-25, 35-36;
3) oświadczenia, że przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. Kopię ww. dokumentu Wykonawca dostarczy Zamawiającemu na każdym etapie trwania umowy.

Warunki otwarcia ofert (miejsce)

Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, al. Solidarności 67,03-401 Warszawa, POLSKA, Budynek D, pokój D/120, Dział Zamówień Publicznych.

1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium, na cały okres związania ofertą, w wysokości:
Nr części Kwota wadium
1 5 000,00
2 2 700,00
3 500,00
4 220,00
5 70,00
2. Wadium może być wniesione:
a) w pieniądzu na rachunek Zamawiającego w Banku Gospodarstwa Krajowego I Oddział w Warszawie, nr konta: 96 1130 1017 0020 0760 6720 0002,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2018 r. poz. 110, 650, 1000 i 1669).
3. Zatrzymanie wadium:
a) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej;
b) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:
Odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
Nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe
Z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
4. Zamawiający zwraca wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp.
5. Wykonawca wskaże w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, nr rachunku bankowego, na który należy zwróci wadium wniesione w pieniądzu.

Tekst

Lp. Nazwa badania |szacunkowa ilość badań na rok
1 Glukoza 23 020
2 Mocznik 29 297
3 Kreatynina 41 133
4 Cholesterol 2 481
5 Triglicerydy 2 429
6 HDL-cholesterol 1 410
7 Bilirubina całkowita 9 583
8 Bilirubina bezpośrednia 1 800
9 Kwas moczowy 3 416
10 Albumina 3 596
11 CRP latex 35 469
12 Białko całkowite 3 033
13 Żelazo 2 216
14 UIBC 1 438
15 Transferyna 568
16 Ferrytyna 1 300
17 Wapń 6 313
18 Magnez 6 136
19 Fosfor 2 954
20 Sód / potas 50 068
21 CPK 2 459
22 CK-MB 430
23 Amylaza 7 708
24 ALP 2 299
25 AST 13 300
26 ALT 14 005
27 GGTP 2 898
28 LDH 1 194
29 Białko w moczu 4 683
Suma badań 276 636
Kalibratory:
30 Kalibrator do CKMB
31 Kalibrator wieloparametrowy
32 Kalibrator do białek specyficznych
33 Kalibrator do CRP HS
34 Kalibrator do CRP N
35 HDL kalibrator
36 Kalibrator do moczu
37 Kalibrator do prokalcytoniny
Kontrole:
38 Surowica kontrolna poziom 1
39 Surowica kontrolna poziom 2
40 Kontrola CKMB 1
41 Kontrola CKMB 2
42 Kontrola białek specyficznych 1
43 Kontrola białek specyficznych 3
44 Kontrola CRP HS
45 Kontrola HBA1c
46 Kontrola normal do moczu
47 Kontrola patologiczna do moczu
48 Kontrola HDL
49 Kontrola do prokalcytoniny
ISE System:
50 Płyn czyszczący ISE
51 Roztwór referencyjny
52 Wzorzec wewnętrzny
53 Bufor rozcieńczeń
54 Kalibrator wysoki dla surowicy
55 Kalibrator niski dla surowicy
56 Kalibrator dla moczu
Akcesoria do aparatu:
57 Płyn myjący do aparatu
58 Wężyki pompy perystaltycznej
59 Wężyki zaworu przystawki ISE
60 Elektroda sodowa
61 Elektroda potasowa
62 Elektroda chlorkowa
63 Lampa
64 Elektroda referencyjna
65 Kwas solny molowy
66 Roztwór NaOH 0,1 M
67 ISE calibration cups
68 Sample tubes
Akcesoria do stacji uzdatniania wody:
69 Wkład wstępny Millipore
70 Filtr oddechowy Millipore
71 Wkład Progard Mullipore
72 Chlorine tablets
Inne:
73 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory x
74 Podwójne kody na próby
Badane x
X
75 Dzierżawa aparatu z UPS
Ilość miesięcy - 12
|||
Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia:
Lp Parametry:
1 Analizator wolno stojący (nie typu „desktop”), nie starszy niż z 2016 roku
2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz.
3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz.
4 Zakres pomiarowy: 340-800 nm
5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12C), chłodzone kalibratory i kontrole
6 Oferowane odczynniki producenta aparatu
Glukoza oznaczana metodą heksokinazową
7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku
8 Detektor skrzepu
9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu
10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda)
11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji.
12 Wyposażenie w modem serwisowy
13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych
14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania
15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych
16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur
17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych
18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta
19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie
20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników
21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin
22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem
23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy.
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ.

Tekst

Lp. Nazwa badania |szacunkowa ilość badań na rok
1 Glukoza 23 020
2 Mocznik 29 297
3 Kreatynina 41 133
4 Cholesterol 2 481
5 Triglicerydy 2 429
6 HDL-cholesterol 1 410
7 Bilirubina całkowita 9 583
8 Bilirubina bezpośrednia 1 800
9 Kwas moczowy 3 416
10 Albumina 3 596
11 CRP latex 35 469
12 Białko całkowite 3 033
13 Żelazo 2 216
14 UIBC 1 438
15 Transferyna 568
16 Ferrytyna 1 300
17 Wapń 6 313
18 Magnez 6 136
19 Fosfor 2 954
20 Sód / potas 50 068
21 CPK 2 459
22 CK-MB 430
23 Amylaza 7 708
24 ALP 2 299
25 AST 13 300
26 ALT 14 005
27 GGTP 2 898
28 LDH 1 194
29 Białko w moczu 4 683
Suma badań 276 636
Kalibratory:
30 Kalibrator do CKMB
31 Kalibrator wieloparametrowy
32 Kalibrator do białek specyficznych
33 Kalibrator do CRP HS
34 Kalibrator do CRP N
35 HDL kalibrator
36 Kalibrator do moczu
Kontrole:
37 Surowica kontrolna poziom 1
38 Surowica kontrolna poziom 2
39 Kontrola CKMB 1
40 Kontrola CKMB 2
41 Kontrola białek specyficznych 1
42 Kontrola białek specyficznych 3
43 Kontrola CRP HS
44 Kontrola normal do moczu
45 Kontrola patologiczna do moczu
46 Kontrola HDL
ISE System:
47 Płyn czyszczący ISE
48 Roztwór referencyjny
49 Wzorzec wewnętrzny
50 Bufor rozcieńczeń
51 Kalibrator wysoki dla surowicy
52 Kalibrator niski dla surowicy
53 Kalibrator dla moczu
Akcesoria do aparatu:
54 Płyn myjący do aparatu
55 Wężyki pompy perystaltycznej
56 Wężyki zaworu przystawki ISE
57 Elektroda sodowa
58 Elektroda potasowa
59 Elektroda chlorkowa
60 Lampa
61 Elektroda referencyjna
62 Kwas solny molowy
63 Roztwór NaOH 0,1 M
64 ISE Calibration cups
65 Sample tubes
Akcesoria do stacji uzdatniania wody:
66 Wkład wstępny Millipore
67 Filtr oddechowy Millipore
68 Wkład Progard Mullipore
69 Chlorine tablets
Inne:
70 Kody kreskowe na kontrole i kalibratory
71 Podwójne kody na próby badane
72 Dzierżawa aparatu z UPS
Ilość miesięcy - 12
|||
Wymagania dla biochemicznego analizatora pomocniczego konieczne do spełnienia:
Lp Parametry:
1 Analizator wolno stojący (nie typu „desktop”), nie starszy niż z 2016 roku
2 Wydajność analizatora do oznaczeń fotometrycznych min. 800 ozn/godz.
3 Moduł ISE: 3 parametry (sód potas, chlorki) min. 300 ozn/godz.
4 Zakres pomiarowy: 340-800 nm
5 Min. 65 pozycji na odczynniki gotowe do użycia, w chłodzonym przedziale (4-12C), chłodzone kalibratory i kontrole
6 Oferowane odczynniki producenta aparatu
Glukoza oznaczana metodą heksokinazową
7 Kwarcowe kuwety reakcyjne wielokrotnego użytku
8 Detektor skrzepu
9 Możliwość automatycznego powtarzania badań oznaczonych kodem błędu
10 Wbudowany program kontroli jakości badań (analizy Levey-Jenningsa, reguły Westgarda)
11 Analizator minimum dwuigłowy, igły wyposażone w detektory kolizji.
12 Wyposażenie w modem serwisowy
13 Bezobsługowy termostat powietrzny dla kuwet pomiarowych
14 UPS dający minimum 20 minut podtrzymania zasilania
15 Możliwość identyfikacji próbek, odczynników za pomocą kodów kreskowych
16 Możliwość dokładania kolejnych statywów z próbkami w dowolnym momencie pracy analizatora bez żadnych dodatkowych procedur
17 Analizator wyposażony w chłodzoną karuzelę na kalibratory, kontrole i próbki cito, z możliwością identyfikacji tych materiałów za pomocą kodów kreskowych
18 Konieczność włączenia aparatu do sieci LISS na koszt oferenta
19 Aparat jest wyposażony w zewnętrzny czytnik kodów kreskowych, konieczny do manualnej rejestracji pacjentów w aparacie
20 Bezpłatny serwis techniczny, instalacja, szkolenie pracowników
21 Maksymalny czas reakcji serwisu: 48 godzin
22 Bezpłatny przegląd techniczny analizatora podstawowego i zastępczego wraz z dodatkowym wyposażeniem
23 Oferent zamontuje klimatyzator ścienny konieczny do zapewnienia właściwych warunków pracy aparatów i zagwarantuje bezpłatne przeglądy okresowe oraz ewentualne naprawy.
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera załącznik nr 2.1. do SIWZ.