Dostawa odczynników chemicznych i laboratoryjnych na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-06-18.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-05-14.
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki chemiczne i laboratoryjne na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane -edukacja i diagnostyka”
A/ZP/SZP.261-39/19”
Produkty/usługi: Odczynniki chemiczne📦
Krótki opis:
“Dostawa odczynników chemicznych i laboratoryjnych na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis...”
Krótki opis
Dostawa odczynników chemicznych i laboratoryjnych na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: EUR 36158.97 💰
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa, POLSKA, Magazyn Odczynników (budynek B)”
Opis zamówienia:
“Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego...”
Opis zamówienia
Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 4963.24 💰
Czas trwania
Data końcowa: 2019-12-31 📅
Zakres zamówienia
Informacje o funduszach Unii Europejskiej: UDA-POWR.04.03.00-00-0054/18-00.
Opis
Informacje dodatkowe:
“Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach Działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i...”
Informacje dodatkowe
Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach Działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i współpraca ponadnarodowa, Program Operacyjny Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020.
2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa, Polska, Magazyn Odczynników (budynek B)”
Opis zamówienia:
“Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego...”
Opis zamówienia
Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następującychoświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobuprzeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2399.29 💰
3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 554.65 💰
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Opis
Czas trwania: 30
4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki chemiczne📦
Opis zamówienia:
“Odczynniki chemiczne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została...”
Opis zamówienia
Odczynniki chemiczne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następującychoświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobuprzeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 92.77 💰
5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki chemiczne i laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie...”
Opis zamówienia
Odczynniki chemiczne i laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następującychoświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produktyodpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentpotwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobuprzeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medycznyZamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lubpowiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którymmowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczaswykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2821.24 💰
6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2346.91 💰
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 18726.95 💰
8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 1674.75 💰
9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2579.18 💰
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Szczegółowe warunki umowy określa załącznik nr 4 do SIWZ (wzór umowy).
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2019-06-18
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2019-06-18
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Instytut Matki i Dziecka, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17A, pokój 342, budynek A (III p.), POLSKA.”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Członkowie Komisji Przetargowej oraz inni uczestnicy postępowania.
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 i ust. 5...”
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 i ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp Wykonawca dołączy do ofertyoświadczenie JEDZ w formie elektronicznej szczegółowe \wymagania zawarte w SIWZ. Zamawiający wymagadokumentów, o których mowa w §5 pkt 1-4, 6 w związku z §7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn.26.07.16 w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu oudzielenie zamówienia. Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:1)odpisu z właściwego rejestrulub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu dorejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,2)zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega zopłacaniem podatków; 3)zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu UbezpieczeńSpołecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo inny dokument potwierdzający, żewykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne; 4)informacji zKrajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawy Pzp; 5)oświadczeniaWykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się ozamówienia publiczne,
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiastdokumentów, o których mowa w pkt 5:1) ppkt 1.4)SIWZ składa informację z odpowiedniego rejestru albo,w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lubadministracyjny kraju,w którym wykonawca masiedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkaniama osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 13,14 i 21ustawy Pzp. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminuskładania ofert. 2) ppkt 1.1),1.2) i 1.3)SIWZ,składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju,w którymwykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio,że:a)nie zalegaon zopłacaniem podatków,opłat,składek naubezpieczenie społeczne lubzdrowotne alboże zawarł porozumieniez właściwym organem wsprawiespłat tychnależności wraz zewentualnymi odsetkami lubgrzywnami,wszczególności uzyskał przewidzianeprawem zwolnienie,odroczenie lubrozłożenie naraty zaległychpłatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, b)nie otwarto jego likwidacji aninie ogłoszono upadłości. Szczegółowe informacje dotyczące spełnieniawarunków udziału w postępowaniuzawarte są w SIWZ.II.Kwota wymaganego wadium: cz. 1-600PLN, cz. 2-300PLN, cz. 3-50PLN, cz. 4-10PLN, cz. 5-350PLN, cz. nr 6-300PLN, cz. nr 7-2400PLN, cz. 8-200PLN, cz. 9-300PLN .Zamawiającydopuszcza dowolną formę wniesienia wadium-zgodnie z art.45 ust.6 ustawy Pzp. III. Zamawiającynie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7. Zamawiającyzastrzega możliwość dokonania w pierwszej kolejności oceny ofert na zasadach określonych w art. 24aa ustawy („procedura odwrócona”). Zamawiający może unieważnićpostępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki pochodzące z budżetu UE, które Zamawiający zamierzałprzeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostały mu przyznane (art 93 ust 1a ustawy Pzp. W nawiązaniudo Sekcji IV.2.6:„Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą”Zamawiający informuje,że za 2 m-ce należy przyjąć 60 dni. IV.Zamawiający oświadcza,iż będąc Administratorem danych orazmając na względzie przepisy ustawy z dn. 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożyłśrodki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przezsiebie ryzyk oraz dające rękojmię należytegozabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzulainformacyjna z art.13RODO zawarta jest wSIWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2019/S 094-226728 (2019-05-14)
Dodatkowe informacje (2019-06-13) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki chemiczne i laboratoryjne na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”
A/ZP/SZP.261-39/19”
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2019/S 094-226728
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Stara wartość
Data: 2019-06-18 📅
Czas: 09:30
Nowa wartość
Data: 2019-06-24 📅
Czas: 09:30
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Stara wartość
Data: 2019-06-18 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2019-06-24 📅
Czas: 10:00
Źródło: OJS 2019/S 114-279780 (2019-06-13)