Dostawa odczynników chemicznych i laboratoryjnych na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-07-12.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-06-25.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki chemiczne i laboratoryjne na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”
A/ZP/SZP.261-52/19”
Produkty/usługi: Odczynniki chemiczne📦
Krótki opis:
“Dostawa odczynników chemicznych i laboratoryjnych na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis...”
Krótki opis
Dostawa odczynników chemicznych i laboratoryjnych na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka”. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią załączniki nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej
Wartość szacunkowa bez VAT: EUR 36158.97 💰
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa, POLSKA, Magazyn Odczynników (budynek B)”
Opis zamówienia:
“Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego...”
Opis zamówienia
Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkt a) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 4963.24 💰
Czas trwania
Data końcowa: 2019-12-31 📅
Zakres zamówienia
Informacje o funduszach Unii Europejskiej: UDA-POWR.04.03.00-00-0054/18-00.
Opis
Informacje dodatkowe:
“Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach Działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i...”
Informacje dodatkowe
Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach Działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i współpraca ponadnarodowa, Program Operacyjny Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020.
2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Instytut Matki i Dziecka, ul. Kasprzaka 17A, 01-211 Warszawa, Polska, Magazyn Odczynników (budynek B)”
Opis zamówienia:
“Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego...”
Opis zamówienia
Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżejoceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu,lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkta) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału.
3 / 18
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2399.29 💰
3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 554.65 💰
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Opis
Czas trwania: 30
4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki chemiczne📦
Opis zamówienia:
“Odczynniki chemiczne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta...”
Opis zamówienia
Odczynniki chemiczne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu,lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkta) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału.
3 / 18
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 92.77 💰
5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki chemiczne i laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie...”
Opis zamówienia
Odczynniki chemiczne i laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżejoceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu,lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkta) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału.
3 / 18
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2821.24 💰
6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2346.91 💰
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego...”
Opis zamówienia
Odczynniki laboratoryjne. Szczegółowy opis przedmiotu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w w yznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 211) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji ProduktówLeczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu,lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1 pkta) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt. b) niniejszego rozdziału.
3 / 18
— Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c) niniejszego rozdziału,
— Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c),wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d) niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr pozycji oferowanego asortymentu) lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi – zapis dotyczy sytuacji, w której Wykonawca zaoferuje równoważny przedmiot zamówienia.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 18726.95 💰
8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 1674.75 💰
9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Zakres zamówienia
Szacunkowa wartość całkowita bez VAT: EUR 2579.18 💰
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Szczegółowe warunki umowy określa załącznik nr 4 do SIWZ (wzór umowy).
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Procedura przyspieszona:
“Na podstawie art. 43 ust. 2b pkt 2, gdyż zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia związanego z realizacją projektu UDA-POWR.04.03.00-00-0054/18-00, pod...”
Procedura przyspieszona
Na podstawie art. 43 ust. 2b pkt 2, gdyż zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia związanego z realizacją projektu UDA-POWR.04.03.00-00-0054/18-00, pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, w ramach Działania 4.3 Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i współpraca ponadnarodowa, Program Operacyjny Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020. Poprzednie postępowanie A/ZP/SZP.261-39/19 zostało unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
Pokaż więcej Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2019-07-12
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2019-07-12
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Instytut Matki i Dziecka, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17A, pokój 342, budynek A (III p.), POLSKA.”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Członkowie Komisji Przetargowej oraz inni uczestnicy postępowania.
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,októrych mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 i ust. 5...”
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,októrych mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 i ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp Wykonawca dołączy doofertyoświadczenie JEDZ w formie elektronicznej szczegółowe \wymagania zawarte w SIWZ. Zamawiającywymagadokumentów, o których mowa w §5 pkt 1-4, 6 w związku z §7 ust. 1 Rozporządzenia MinistraRozwoju z dn.26.07.16 w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy
17 / 18
W postępowaniu oudzielenie zamówienia. Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:1)odpisu zwłaściwego rejestrulub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisywymagają wpisu dorejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawieart 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,2)zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, żewykonawca nie zalega zopłacaniem podatków; 3)zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnejZakładu UbezpieczeńSpołecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo inny dokumentpotwierdzający, żewykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne;4)informacji zKrajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawyPzp; 5)oświadczeniaWykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazuubiegania się ozamówienia publiczne,
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiejzamiastdokumentów, o których mowa w pkt 5:1) ppkt 1.4)SIWZ składa informację z odpowiedniegorejestru albo,w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwyorgan sądowy lubadministracyjny kraju,w którym wykonawca masiedzibę lub miejsce zamieszkania lubmiejsce zamieszkaniama osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art.24 ust 1 pkt 13,14 i 21ustawy Pzp. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przedupływem terminuskładania ofert. 2) ppkt 1.1),1.2) i 1.3)SIWZ,składa dokument lub dokumenty wystawionew kraju,w którymwykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,potwierdzające odpowiednio,że:a)niezalegaon zopłacaniem podatków,opłat,składek naubezpieczenie społeczne lubzdrowotne alboże zawarłporozumieniez właściwym organem wsprawiespłat tychnależności wraz zewentualnymi odsetkamilubgrzywnami,wszczególności uzyskał przewidzianeprawem zwolnienie,odroczenie lubrozłożenie naratyzaległychpłatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, b)nie otwarto jegolikwidacji aninie ogłoszono upadłości. Szczegółowe informacje dotyczące spełnieniawarunków udziałuw postępowaniuzawarte są w SIWZ.II.Kwota wymaganego wadium: cz. 1-600PLN, cz. 2-300PLN,cz. 3-50PLN, cz. 4-10PLN, cz. 5-350PLN, cz. nr 6-300PLN, cz. nr 7-2400PLN, cz. 8-200PLN, cz.9-300PLN .Zamawiającydopuszcza dowolną formę wniesienia wadium-zgodnie z art.45 ust.6 ustawy Pzp.III. Zamawiającynie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7.Zamawiający zastrzega możliwość dokonania w pierwszej kolejności oceny ofert na zasadach określonych w art.24aa ustawy („procedura odwrócona”). Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia,jeżeli środki pochodzące z budżetu UE, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostały mu przyznane (art 93 ust 1a ustawy Pzp. W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6:„Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą”Zamawiający informuje,że za 2 m-ce należy przyjąć 60 dni.IV.Zamawiający oświadcza,iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy zdn. 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmię należytego zabezpieczenia danych osobowychprzekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art.13RODO zawarta jest wSIWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 1986 z późn. zm.).” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2019/S 122-298040 (2019-06-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-08-30) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Odczynniki chemiczne i laboratoryjne na potrzeby projektu „Choroby genetycznie uwarunkowane - edukacja i diagnostyka"
A/ZP/SZP.261-52/19”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 143471.70 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Opis
Opis zamówienia: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 2 do SIWZ.
Informacje dodatkowe:
“Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, ramachDziałania4.3Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i...”
Informacje dodatkowe
Projekt pod nazwą „Choroby genetycznie uwarunkowane – edukacja i diagnostyka”, ramachDziałania4.3Współpraca ponadnarodowa, Oś IV Innowacje społeczne i współpraca ponadnarodowa, ProgramOperacyjny Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2019/S 122-298040
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-52/I/19
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Odczynniki
Data zawarcia umowy: 2019-08-20 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Biovigen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Tymienice 82A
Miasto pocztowe: Zduńska Wola
Kod pocztowy: 98-220
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Łódzki🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 21 400 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 21 400 💰
2️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-52/II/19
Numer identyfikacyjny działki: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Biolim Paulina Lemańczyk
Adres pocztowy: ul. Abrahama 68/4
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-393
Region: Trójmiejski🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 10 345 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 5 180 💰
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 3
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 4
5️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-52/III/19
Numer identyfikacyjny działki: 5
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hurt-Chem Hurtownia Odczynników Chemicznych Piotr Bartocha
Adres pocztowy: Duchnice, ul. Boczna 10
Miasto pocztowe: Ożarów Mazowiecki
Kod pocztowy: 05-850
Region: Warszawski zachodni🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 12164.32 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 13858.70 💰
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 6
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 10119.18 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 12 021 💰
7️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-52/IV/19
Numer identyfikacyjny działki: 7
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sysmex Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 176
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-486
Region: Miasto Warszawa🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 80 745 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 81 112 💰
8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 8
9️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-52/V/19
Numer identyfikacyjny działki: 9
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: DRG MedTek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661 Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 11120.67 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 9 900 💰
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 1986 zpóźn. zm.).”
Źródło: OJS 2019/S 170-415280 (2019-08-30)