Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach, zwanego dalej Zamawiającym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik
Nr 2.1 – 2.9 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Jeżeli lek w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających.
Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-01-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-12-19.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-12-19) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-101
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 104
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl📧
Region: Gliwicki🏙️
URL: http://www.io.gliwice.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia🌏
Adres URL uczestnictwa: https://miniportal.uzp.gov.pl/🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Instytut badawczy
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach
DO/DZ-381-1-182/19”
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach, zwanego...”
Krótki opis
Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach, zwanego dalej Zamawiającym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik
Nr 2.1 – 2.9 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Jeżeli lek w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany lek musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów,aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających.
Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SIWZ.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Arsenic trioxide
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Miejsce wykonania: Gliwicki🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice Pomieszczenia Apteki”
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 1 - Arsenic trioxide
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.1 do SIWZ oraz...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 1 - Arsenic trioxide
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.1 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania
Data końcowa: 2020-12-31 📅
Opis
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 1 950,00 PLN.”
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Blinatumomab
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 2 - Blinatumomab
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.2 do SIWZ oraz wzór...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 2 - Blinatumomab
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.2 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 28 793,00 PLN.”
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Celecoxib
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 3 - Celecoxib
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.3 do SIWZ oraz wzór...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 3 - Celecoxib
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.3 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 23,00 PLN.”
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Cytarabine
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 4 - Cytarabine
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.4 do SIWZ oraz wzór...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 4 - Cytarabine
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.4 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 1 907,00 PLN.”
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Fludarabine 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 5 -Fludarabine 2
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.5 do SIWZ oraz wzór...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 5 -Fludarabine 2
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.5 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości:630,00 PLN.”
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Klej tkankowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 6 -Klej tkankowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.6 do SIWZ oraz wzór...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 6 -Klej tkankowy
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.6 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 2 070,00 PLN.”
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Mitomycin
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 7 -Mitomycin
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.7 do SIWZ oraz wzór umowy...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 7 -Mitomycin
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.7 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 83,00 PLN.”
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Receptura
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 8 -Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.8 do SIWZ oraz wzór umowy...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 8 -Receptura
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.8 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 1 644,00 PLN.”
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Rózne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 9 -Rózne
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.9 do SIWZ oraz wzór umowy...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 9 -Rózne
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.9 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie
Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 74,00 PLN.”
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b ustawy Pzp:
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu ustanawia...”
Wykaz i krótki opis warunków
Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b ustawy Pzp:
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu ustanawia warunek dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie/koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.(t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne)
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek o których mowa w pkt. 3 ppkt. 1 zostanie spełniony jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia. Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować sam, tą części zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
Dotyczących spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
1) koncesję, zezwolenie, licencję lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania (w odniesieniu do warunku opisanego w rozdziale VI w pkt.3 ppkt. 1.
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“1. Warunki realizacji zawarte są we wzorze umowy który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień zawartej...”
Warunki realizacji zamówienia
1. Warunki realizacji zawarte są we wzorze umowy który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień zawartej umowy, w stosunku do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami podanymi we wzorze umowy.
3. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 144 ust. 1 pkt 2–6 ustawy.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2020-01-24
09:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2020-03-23 📅
Warunki otwarcia ofert: 2020-01-24
12:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Siedziba Zamawiającego. Budynek Główny Dyrekcji, Parter, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, Sala Narad, pokój nr 103.”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za...”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)
Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za pomocą klucza prywatnego.
Otwarcie ofert jest jawne.
Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp.
“O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu,
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Podstawy wykluczenia...”
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu,
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
Podstawy wykluczenia z postępowania:
1) Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę/ów w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12÷23 ustawy Pzp,
2) Zamawiający wykluczy również z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę/ów w okolicznościach, o którym mowa w art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp.
Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – zwanego dalej „JEDZ”, sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w Rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE.
Dokument, o którym mowa powyżej stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
Dotyczących braku podstaw wykluczenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
W całości wykonania decyzji właściwego organu,
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie
Z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
5) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,
6) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne,
7) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie
Z dnia 12 stycznia 1991 r. - O podatkach i opłatach lokalnych (t.j. Dz. U. z 2019 r. poz. 1170 ze zm.).
Pozostałe informacje zawarte są w SIWZ zamieszczonej na stronie internetowej Zamawiającego.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki odwoławcze określone w ustawie z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp. 4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu. 6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w pkt. 6, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. 9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 10. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż: 1) W terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2019/S 248-612446 (2019-12-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-03-13) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy, oddział w Gliwicach”
Kod pocztowy: 44-102
Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: instytut badawczy
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie oddziału w Gliwicach
DO/DZ-381-1-182/19”
Krótki opis:
“Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie oddziału w Gliwicach, zwanego...”
Krótki opis
Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie oddziału w Gliwicach, zwanego dalej Zamawiającym.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja asortymentowo-cenowa stanowiąca załącznik nr 2.1–2.9 do SIWZ oraz wzór umowy stanowiący załącznik nr 4 do SIWZ.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 2004283.07 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Onkologii, oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-102...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Onkologii, oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-102 Gliwice, POLSKA.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 1: Arsenic trioxide.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 1: Arsenic trioxide.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 2: Blinatumomab.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 2: Blinatumomab.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 3: Celecoxib.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 3: Celecoxib.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 4: Cytarabine.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 4: Cytarabine.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 5: Fludarabine 2.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 5: Fludarabine 2.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 6: Klej tkankowy.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 6: Klej tkankowy.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Onkologii, oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-02...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Onkologii, oddział w Gliwicach ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-02 Gliwice, POLSKA.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 7: Mitomycin.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 7: Mitomycin.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie Z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 8: Receptura.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 8: Receptura.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Różne
Opis
Opis zamówienia:
“Zadanie nr 9: Różne.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla...”
Opis zamówienia
Zadanie nr 9: Różne.
Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produkty leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2019, poz. 499 ze zm.) – Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego – nie dotyczy importu docelowego.
Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
Jeżeli nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta.
Jeżeli produkty lecznicze w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania.
Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2019/S 248-612446
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 2
Data zawarcia umowy: 2020-02-25 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Amgen sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 145
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-715
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Miasto Warszawa🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1 919 491 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1715019.27 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Celecoxib
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Region: Katowicki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1 487 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 346.80 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Fludarabine 2
Data zawarcia umowy: 2020-03-13 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Genesis Pharm M. Matejczyk, C. Stańczak, J. Zwoliński sp. j.
Adres pocztowy: ul. Obywatelska 128/152
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 94-104
Region: Miasto Łódź🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 42 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 150 500 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Klej tkankowy
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Jotec Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bobrowiecka 8
Kod pocztowy: 00-728
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 138 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 134 500 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Różne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 4 900 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 346.80 💰
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Zamawiający niniejsze postępowanie unieważnił:
— w zakresie zadania nr 4: Cytarabine,
— w zakresie zadania nr 7: Mitomycin,
— w zakresie zadania nr 8:...”
Zamawiający niniejsze postępowanie unieważnił:
— w zakresie zadania nr 4: Cytarabine,
— w zakresie zadania nr 7: Mitomycin,
— w zakresie zadania nr 8: receptura.
Na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp – „Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu ponieważ do upływu wyznaczonego terminu składania ofert do Zamawiającego w zakresie ww. zadań nie wpłynęła żadna oferta niepodlegająca odrzuceniu”.
W zakresie zadania nr 1: Arsenic trioxide:
Na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp – „Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia” ponieważ do upływu wyznaczonego terminu składania ofert do Zamawiającego w zakresie ww. zadania wpłynęła jedna oferta Wykonawcy Asclepios S.A. ul. Hubska 44 50-502 Wrocław, POLSKA na kwotę wyższą o 10 999 266,52 PLN brutto od kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia.
Pokaż więcej Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki odwoławcze określone w ustawie z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w pkt 6, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. 9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż:
1) w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa dział VI ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2020/S 055-130319 (2020-03-13)