Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DZP/03PN/2019
Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.Przedmiot zamówienia składa się z 14 Pakietów:
Pakiet nr 1 – Sekukinumab, Pakiet nr 2 – Adalimumab, Pakiet nr 3 – Golimumab, Pakiet nr 4 – Infliksimab, Pakiet nr 5 – Omalizumab, Pakiet nr 6 – Iksekizumab
Pakiet nr 7 – Ustakinumab, Pakiet nr 8 – Riociguat, Pakiet nr 9 – Bosentan, Pakiet nr 10 - Macytentan, Pakiet nr 11 – Epoprostenol, Pakiet nr 12 – Iloprost, Pakiet nr 13 – Sidenafil, Pakiet nr 14 – Trepostynil
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia zostały opisane w SIWZ rozdz. III.2.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3
Zamawiający przewidział zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 24aa ust 1 ustawy

Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-04-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-03-11.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Co?

Gdzie?

• Makroregion południowy › Śląskie

Historia zamówień

Data	Dokument
2019-03-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2019-03-14	Dodatkowe informacje
2019-04-08	Dodatkowe informacje
2019-08-27	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2019-03-11)
Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Skłodowskiej 10
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-800
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Aldona Myślińska
Telefon: +48 323732346 📞
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl 📧
Fax: +48 323732308 📠
Region: Śląskie 🏙️
URL: www.klinika-zabrze.med.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: www.klinika-zabrze.med.pl 🌏
Komunikacja
Dokumenty URL: www.klinika-zabrze.med.pl 🌏

Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DZP/03PN/2019”
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne 📦
Krótki opis:
“Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DZP/03PN/2019 Niniejsze...”
Wartość szacunkowa bez VAT: PLN 11524026.98 💰
Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części

1️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 1
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty lecznicze do terapii serca 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Środki przeciw łuszczycy 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty lecznicze dla dermatologii 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Środki lecznicze dla układu oddechowego 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Środki immunosupresyjne 📦
Miejsce wykonania: Śląskie 🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA.”
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 1 – Sekukinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 1 – Sekukinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
– będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
– będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
– będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
– będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
– będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
– będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
– takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
– takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
– w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Kryteria przyznawania nagród
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia, a wszystkie kryteria są określone tylko w dokumentach przetargowych
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅
Opis
Opis odnowień: Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.
Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia)...”

2️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze”
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

3️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 3
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

4️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 4
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

5️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 5
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

6️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 6
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

7️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 7
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

8️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 8
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

9️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 9
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

1️⃣0️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 10
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

1️⃣1️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 11
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

1️⃣2️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 12
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

1️⃣3️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 13
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

1️⃣4️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 14
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)
5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:
• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny
• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny
• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny
• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny
• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.
Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców opisane w SIWZ rozdz. III.3

Informacje dodatkowe:
“W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego(Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do...”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“SIWZ Rozdział XIII.3.1 Uprawnienia: Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni...”
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Informacje dotyczące umowy zostały zawarte w Rozdziale XXVII SIWZ. 1. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, zawiera załączony do niniejszej SIWZ...”

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacja o umowie ramowej lub dynamicznym systemie zakupów
Umowa ramowa z kilkoma operatorami
Opis
Przewidywana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej: 5
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2019-04-22 10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2019-04-22 10:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA, pokój nr 2 (budynek administracji – parter).”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
“Informacje dotyczące procedury otwarcia zostały opisane w Rozdziale XXIV SIWZ. Sposób przygotowania oferty został opisany w SIWZ rozdz. XXI. Wykonawca...”

Informacje uzupełniające
Informacje o nawrotach
Jest to zamówienie powtarzające się ✅
Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Według potrzeb. Przewidywany termin co 24 miesiące.
Informacje dodatkowe

“1. Zamawiający wymaga aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie...”

1. Zamawiający wymaga aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. Wysokość sumy ubezpieczenia nie może być mniejsza niż suma wartości oferty dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca zawarł umowę z Zamawiającym. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu kopię dokumentu potwierdzającego ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej przed podpisaniem umowy, która stanowić będzie załącznik nr 1 do umowy.
2. Rozdział XIII.4.2 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do oferty należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia – formularz asortymentowo-cenowy; Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku -
W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) innego niż podany w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego.
Dokumenty składane na każde żądanie: Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku. 3. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę/ów w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust.1pkt 12-23 ustawy (przesłanki wykluczenia obligatoryjne) zgodnie z SIWZ rozdz. XIII. pkt.2. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania do oferty należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, w postaci:Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania. JEDZ należy złożyć razem z ofertą, w wyodrębnionym pliku – w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia zostanie wezwany do złożenia: Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności (zgodnie z informacją JEDZ część III. B); Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne(zgodnie z informacją JEDZ część III.D).
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust.1 pkt 7 pzp. 5. KLAUZULA INFORMACYJNA WYNIKAJĄCA Z ART. 13 oraz ART. 14 RODO opisana w SIWZ rozdz. XXIX. 6. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej, Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami: cena 90 % + termin realizacji zamówienia 10 %. 7. SIWZ Rozdział XIX. Oferta musi być zabezpieczona wadium. W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.

Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840 📞
Fax: +48 224587801 📠
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu VI ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 179 –...”

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu VI ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 179 – 198 g ustawy).
2. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ, przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej, prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
4. Terminy wnoszenia odwołań:
4.1.Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zam. stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób, 4.2.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zam. oraz wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie:10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
4.3.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 4.1. i 4.2. wnosi się:w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej przepisami ustawy czynności Zam. podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zam. jest zobowiązany na podstawie ustawy.5.1.Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5.2.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5.3.Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli: a) nie zawiera braków formalnych; b) uiszczono wpis (wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania).
5.4.Odwołujący przesyła kopię odwołania Zam. przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób,aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zam. mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 6.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6.1.W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia17 listopada 1964 r–Kodeks postępowania cywilnego, jeżeli przepisy ustawy nie stanowią inaczej. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotę lub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy. 6.2.Skargę wnosi się do sądu właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.3. W terminie 21 dni od dnia wydania orzeczenia skargę może wnieść także Prezes Urzędu. Prezes Urzędu może także przystąpić do toczącego się postępowania. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy ustawy – Kodeks postępowania cywilnego.
W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy Ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu cywilnego

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840 📞
Źródło: OJS 2019/S 052-118858 (2019-03-11)

Dodatkowe informacje (2019-03-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DZP/03PN/2019 Niniejsze...”

Informacje uzupełniające
Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2019/S 052-118858

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2019-04-22 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2019-04-25 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2019-04-22 📅
Czas: 10:30
Nowa wartość
Data: 2019-04-25 📅
Czas: 10:30
Źródło: OJS 2019/S 055-126822 (2019-03-14)

Dodatkowe informacje (2019-04-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DZP/03PN/2019 Niniejsze...”

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 1 – Sekukinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 1 – Sekukinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 2 – Adalimumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 3 – Golimumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 4 – Infliksimab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 5
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 5 – Omalizumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 6
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 6 – Iksekizumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 7 – Ustakinumab. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 8
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 8 – Riociguat. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 9
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 9 – Bosentan. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 10
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 10 - Macytentan. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 11 – Epoprostenol. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 12
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 12 – Iloprost. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 13
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 13 – Sidenafil. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 14
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“Pakiet nr 14 – Trepostynil. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania...”
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst:
“1. Zamawiający wymaga aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie...”

Tekst

Nowa wartość
Tekst:
“1. Zamawiający wymaga aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie...”

Tekst

1. Zamawiający wymaga aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. Wysokość sumy ubezpieczenia nie może być mniejsza niż suma wartości oferty dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca zawarł umowę z Zamawiającym. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu kopię dokumentu potwierdzającego ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej przed podpisaniem umowy, która stanowić będzie załącznik nr 1 do umowy.
2. Rozdział XIII.4.2 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do oferty należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert:
Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia – formularz asortymentowo-cenowy; Karta CHPL. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zostanie wezwany zgodnie z procedurą 24aa Pzp do dostarczenia Karty CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku.
3. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę/ów w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy (przesłanki wykluczenia obligatoryjne) zgodnie z SIWZ rozdz. XIII. pkt. 2. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania do oferty należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, w postaci: Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) - Załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania. JEDZ należy złożyć razem z ofertą, w wyodrębnionym pliku – w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia zostanie wezwany do złożenia:
Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności (zgodnie z informacją JEDZ część III. B); Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne (zgodnie z informacją JEDZ część III.D).
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 Pzp.
5. Klauzula informacyjna wynikająca z art. 13 oraz art. 14 RODO opisana w SIWZ rozdz. XXIX.
6. Przy wyborze oferty najkorzystniejszej, Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami: cena 90 % + termin realizacji zamówienia 10 %.
7. SIWZ Rozdział XIX. Oferta musi być zabezpieczona wadium. W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.

Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2019-04-25 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2019-05-06 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2019-04-25 📅
Czas: 10:30
Nowa wartość
Data: 2019-05-06 📅
Czas: 10:30
Inne informacje dodatkowe

“Zmiany dokonane w ogłoszeniu dotyczą również zmiany SIWZ w przedmiotowym zakresie tj. Rozdział III pkt. 2, Rozdział XIII pkt. 4.2 i pkt. 4.5, Rozdział XXI...”
Źródło: OJS 2019/S 071-167849 (2019-04-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-08-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Umowa ramowa na dostawę leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DEO/03PN/2019”
Krótki opis:
“UMOWA RAMOWA na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. DZP/03PN/2019 Przedmiot...”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 10773865.60 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. Ul. M. Curie-Skłodowskiej 10 41-800 Zabrze”
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 1 – SEKUKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 1 – SEKUKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 90
Kryterium kosztów (nazwa): Termin realizacji zamówienia
Kryterium kosztów (waga): 10
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 2 – ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 4 – INFLIKSIMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 5 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 6 – IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 7 – USTAKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 8 – RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 9 – BOSENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 10 - MACYTENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 11 – EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 12 – ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze postępowanie...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 13 – SIDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Opis zamówienia:
“Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. 1) Niniejsze...”

Opis zamówienia

Pakiet nr 14 – TREPOSTYNIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
1) Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych
2) W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków
3) Zamówienie podzielone jest na czternaście części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną liczbę części zamówienia.
4) Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający może dokonać zmiany warunków zamówienia w stosunku do określonych w umowie ramowej, jeżeli zmiany te nie są istotne.
2. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV
3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 14 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia
4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego
5) Zaoferowany przez Wykonawcę Lek musi być zarejestrowany w programach lekowych:
03.0000.331.02 (B.31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)

Procedura
Informacja o umowie ramowej
Zamówienie obejmuje zawarcie umowy ramowej
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2019/S 052-118858

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Pakiet nr 1
Data zawarcia umowy: 2019-06-25 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców ✅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsorsjum: URTICA Sp z o.o. - Lider
Adres pocztowy: Ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Dolnośląskie 🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Nazwa: PGF S.A. - członek konsorcjum
Adres pocztowy: Ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Region: Łódzkie 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 489 060 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 452832.90 💰

2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Pakiet nr 2
Data zawarcia umowy: 2019-07-05 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Plac Farmacji 1
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-699
Region: Makroregion województwo mazowieckie 🏙️
Nazwa: AbbVie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
Nazwa: Asclepios s.a.
Adres pocztowy: Ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1 248 000 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 726570.00
Najwyższa oferta: 1015989.00

3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Pakiet nr 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsorcjum: Urtica Sp. z o.o. - Lider
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Nazwa: PGF S.A - Członek konsorcjum
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 100392.48 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 100392.48 💰

4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Pakiet nr 4
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. 17 Stycznia 45D
Kod pocztowy: 02-146
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 199 080 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 111384.00
Najwyższa oferta: 176400.00

5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Pakiet nr 5
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsoecjum: URTICA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 161 160 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 161 226 💰

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Pakiet nr 6
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsoecjum: Urtica Sp. z o.o. - Lider
Nazwa: PGF S.A. - Członek konsorcjum
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 840 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 648146.80 💰

7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Pakiet nr 7
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Janssen Cilag Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1 121 120 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 121 120 💰

8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Pakiet nr 8
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Konsorcjum: Urtica Sp. zo.o. - Lider
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1310605.50 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1310605.50 💰

9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Pakiet nr 9
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone

1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Pakiet nr 10
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1256917.20 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1256917.20 💰

1️⃣1️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Pakiet nr 11
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 1 655 640 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 655 640 💰

1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł: Pakiet nr 12
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 551 880 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 568480.20 💰

1️⃣3️⃣
Numer umowy: 13
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł: Pakiet nr 13
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 5
Nazwa i adres wykonawcy
Adres pocztowy: Ul. Zbąszyńska
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Żwirki i Wigury 16B
Kod pocztowy: 02-092
Nazwa: FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Szopienicka 77
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-431
Region: Śląskie 🏙️
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 105 792 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 74419.20
Najwyższa oferta: 129771.52

1️⃣4️⃣
Numer umowy: 14
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł: Pakiet nr 14
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 2 176 272 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 176 344 💰

Informacje uzupełniające
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy...”

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:
1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu VI ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 179 – 198 g ustawy).
2. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ, przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej, prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
4. Terminy wnoszenia odwołań:
4.1.Odwołanie wnosi się: w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zam. stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób, 4.2.Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zam. oraz wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie:10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
4.3.Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 4.1. i 4.2. wnosi się:w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.5.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej przepisami ustawy czynności Zam. podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zam. jest zobowiązany na podstawie ustawy. 5.1.Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5.2.Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5.3.Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli: a) nie zawiera braków formalnych; b) uiszczono wpis (wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania).5.4.Odwołujący przesyła kopię odwołania Zam. przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zam. mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 6.Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 6.1.W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r–Kodeks postępowania cywilnego, jeżeli przepisy ustawy nie stanowią inaczej. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotę lub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy. 6.2.Skargę wnosi się do sądu właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
6.3. W terminie 21 dni od dnia wydania orzeczenia skargę może wnieść także Prezes Urzędu. Prezes Urzędu może także przystąpić do toczącego się postępowania. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy ustawy – Kodeks postępowania cywilnego.W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy U.Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu cywilnego

Źródło: OJS 2019/S 166-406399 (2019-08-27)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Produkty farmaceutyczne

Powiązane wyszukiwania 🔍

Region: Polska Makroregion południowy Śląskie

Dostawcy: ABBVIE Sp. z o.o. Asclepios S.A. Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o. FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o. Janssen Cilag Sp. z o.o. Komtur Polska Sp. z o.o. Konsoecjum: URTICA Sp. z o.o. Konsoecjum: Urtica Sp. z o.o. - Lider Konsorcjum: Urtica Sp. z o.o. - Lider Konsorcjum: Urtica Sp. zo.o. - Lider

Produkty/usługi: Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Produkty lecznicze dla krwi, organów... Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego Produkty lecznicze do terapii serca Produkty lecznicze dla dermatologii oraz... Produkty lecznicze dla dermatologii Środki przeciw łuszczycy Produkty lecznicze dla układu... Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne