Dostawa leków onkologicznych i wspomagających

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-03-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: Te 2300-06/2020
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu...”    Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Kaliski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl 🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl 📧
Telefon: +48 627420719 📞
Fax: +48 627420700-8 📠
URL dokumentów: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-03-25 📅
Termin składania ofert: 2020-04-30 📅
Data publikacji: 2020-03-30 📅
Data końcowa: 2021-02-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 063-150360
Numer Dz.U.-S: 63
Informacje dodatkowe

“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN”

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym".”    Pokaż więcej

“Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe...”    Pokaż więcej
Nazwa części: Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 1
Krótki opis:
“Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji”
Informacje dodatkowe:
“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN”
Nazwa części: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone- kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek
Numer części: 2
Krótki opis:
“Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone- kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek”
Informacje dodatkowe:
“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 40 000,00 PLN”
Nazwa części: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Numer części: 3
Krótki opis:
“Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.”
Informacje dodatkowe:
“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 300,00 PLN”
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Siedziba Zamawiającego – apteka szpitalna”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:”

“1) nie podlegają wykluczeniu;”

Pokaż więcej (1)

“2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.

   Pokaż więcej

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
“Zgodnie z załączonymi do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia istotnymi dla stron postanowieniami, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy.”

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2020-04-30 📅
Czas otwarcia ofert: 14:00
Miejsce: Siedziba Zamawiającego – Biuro Zamówień Publicznych

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6080074563
Kontakt
Punkt kontaktowy: Magdalena Janicka
Adres internetowy: www.szpitalpleszew.pl 🌏
Dokumenty URL: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

“1. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w...”    Pokaż więcej

“1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (13)

“2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w...”

Informacje dodatkowe

2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

   Pokaż więcej

“3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie....”

Informacje dodatkowe

3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

   Pokaż więcej

“2. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień...”

Informacje dodatkowe

2. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

   Pokaż więcej

“1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub...”

Informacje dodatkowe

1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

   Pokaż więcej

“2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed...”

Informacje dodatkowe

2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

   Pokaż więcej

“3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz....”

Informacje dodatkowe

3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.

   Pokaż więcej

“3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:”

“1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio,...”

Informacje dodatkowe

1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

   Pokaż więcej

“2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy...”

Informacje dodatkowe

2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.

   Pokaż więcej

“4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się...”

Informacje dodatkowe

4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

   Pokaż więcej

“5. Dokumenty, o których mowa w pkt 2 i 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.”

“6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów...”

Informacje dodatkowe

6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

   Pokaż więcej

“7. W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty potwierdza.”

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2020/S 063-150360 (2020-03-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-08-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu...”    Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 3185259.31 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” Sp. z o.o.

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-08-25 📅
Data publikacji: 2020-08-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 167-403598
Numer Dz.U.-S: 167
Informacje dodatkowe

“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN.”

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym”.”    Pokaż więcej
Nazwa części: Mitoxantrone – koncetrat do sporządzenia roztworu do infuzji
Krótki opis:
“Mitoxantrone – koncetrat do sporządzenia roztworu do infuzji.”
Informacje dodatkowe:
“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN.”
Nazwa części: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone – kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek
Krótki opis:
“Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone – kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek.”
Informacje dodatkowe:
“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 40 000,00 PLN.”

“Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 300,00 PLN.”
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Siedziba Zamawiającego – Apteka Szpitalna”

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-06-22 📅
Nazwa: Genesis Pharm
Adres pocztowy: ul. Obywatelska 128/152
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 94-104
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Łódź 🏙️
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Plac Farmacji 1
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-699
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 3163242.18 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 18887.04 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Odniesienie
Informacje dodatkowe

“1) aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w...”    Pokaż więcej

“2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (2)

“3) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie....”

Informacje dodatkowe

3) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

   Pokaż więcej

“3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz....”

Informacje dodatkowe

3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.

   Pokaż więcej

Źródło: OJS 2020/S 167-403598 (2020-08-25)