Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym". Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-04-30.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-03-25.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-03-25) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: Te 2300-06/2020
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym".
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym".
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Kaliski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl📧
Telefon: +48 627420719📞
Fax: +48 627420700-8 📠
URL dokumentów: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-03-25 📅
Termin składania ofert: 2020-04-30 📅
Data publikacji: 2020-03-30 📅
Data końcowa: 2021-02-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 063-150360
Numer Dz.U.-S: 63
Informacje dodatkowe
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym".
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Nazwa części: Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 1
Krótki opis: Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN
Nazwa części: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone- kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek
Numer części: 2
Krótki opis:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 40 000,00 PLN
Nazwa części: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Numer części: 3
Krótki opis: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 300,00 PLN
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego – apteka szpitalna
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie z załączonymi do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia istotnymi dla stron postanowieniami, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2020-04-30 📅
Czas otwarcia ofert: 14:00
Miejsce: Siedziba Zamawiającego – Biuro Zamówień Publicznych
1. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu:
1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: jednolity dokument).
1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: jednolity dokument).
2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.
2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.
3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
2. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.
2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
5. Dokumenty, o których mowa w pkt 2 i 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
7. W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty potwierdza.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2020/S 063-150360 (2020-03-25)
Dodatkowe informacje (2020-04-30) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-04-30 📅
Termin składania ofert: 2020-05-18 📅
Data publikacji: 2020-05-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 086-204580
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 063-150360
Numer Dz.U.-S: 86
Źródło: OJS 2020/S 086-204580 (2020-04-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-08-25) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym”.
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym”.
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Całkowita wartość zamówienia: 3185259.31 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: „Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie” Sp. z o.o.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-08-25 📅
Data publikacji: 2020-08-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 167-403598
Numer Dz.U.-S: 167
Informacje dodatkowe
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji „Formularzu cenowym”.
Nazwa części: Mitoxantrone – koncetrat do sporządzenia roztworu do infuzji
Krótki opis: Mitoxantrone – koncetrat do sporządzenia roztworu do infuzji.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN.
Nazwa części: Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone – kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek
Krótki opis:
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie…
… 40 000,00 PLN.
… 300,00 PLN.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego – Apteka Szpitalna
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-06-22 📅
Nazwa: Genesis Pharm
Adres pocztowy: ul. Obywatelska 128/152
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 94-104
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Łódź
🏙️
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Plac Farmacji 1
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-699
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 3163242.18 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 18887.04 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Odniesienie Informacje dodatkowe
1) aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: jednolity dokument);
1) aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: jednolity dokument);
2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów;
2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów;
3) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
3) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.