DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI MIKROBIOLOGICZNEJ WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH APARATÓW I UDOSTĘPNIENIEM CZTERECH ZESTAWÓW KOMPUTEROWYCH I CHŁODNI LABORATORYJNEJ JEDNOKOMOROWEJ
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie:
Dokładny opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 2.1 - 2.11 oraz 7.1-7.2 do niniejszej siwz.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-11-13.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-10-07.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-10-07) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku”
Adres pocztowy: ul. Wieniecka 49
Miasto pocztowe: Włocławek
Kod pocztowy: 87-800
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa:
“mgr Karina Kmieciak - Specjalista ds. Zamówień Publicznych, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku...”
Osoba kontaktowa
mgr Karina Kmieciak - Specjalista ds. Zamówień Publicznych, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek.
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI MIKROBIOLOGICZNEJ WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH APARATÓW I UDOSTĘPNIENIEM CZTERECH ZESTAWÓW KOMPUTEROWYCH I CHŁODNI...”
Tytuł
DOSTAWA ODCZYNNIKÓW DLA ZAKŁADU DIAGNOSTYKI MIKROBIOLOGICZNEJ WRAZ Z DZIERŻAWĄ DWÓCH APARATÓW I UDOSTĘPNIENIEM CZTERECH ZESTAWÓW KOMPUTEROWYCH I CHŁODNI LABORATORYJNEJ JEDNOKOMOROWEJ.
DZP/132/2020
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie:
Dokładny opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 2.1 - 2.11 oraz 7.1-7.2 do niniejszej siwz.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 1.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Pipety i akcesoria laboratoryjne📦
Miejsce wykonania: Włocławski🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek- Zakład Diagnostyki...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek- Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller...”
Opis zamówienia
1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller Hinton +NAD+ krew końska
Szt. 1 300
6 Podłoże Mueller Hinton 2
Szt. 13 000
7 Podłoże tryptozowo-sojowe
Szt. 1 620
8 Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae
Szt. 2000
9 Podłoże chromogenne dla Campylobacter
Szt. 200
10 Położe chromogenne dla P. aeruginosa
Szt. 200
11 Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE
Szt. 600
12 Podłoże Chromogenne dla Salmonella
Szt. 260
13 RPR (test do diagnostyki kiły)
Szt. 1 000
14 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-
Szt. 5000
15 Testy automatyczne do identyfikacji G -
Szt. 3 600
16 Test automatyczny dla NH
Szt. 100
17 Podłoże dla Yersinia
Szt. 100
18 Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem
Szt. 10 000
19 Podłoże chromogenne dla C.difficile
Szt. 360
20 Podłoże chromogenne dla Candida
Szt. 260
21 Podłoże Sabourand dextrose agar
Szt. 40
22 Podłoże dla lekowrażliwości grzybów
Szt. 100
23 Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków
Szt. 160
24 Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków
Szt. 120
25 Testy automatyczne do identyfikacji Corynebacterium i beztlenowców.
Szt. 600
26 Indykator warunków beztlenowych 50 szt.
Szt. 550
27 Genbag do beztlenowców
Szt. 3000
28 Genbag do warunków mikroaerofilnych
Szt.
2000
29 Podłoże dla Legionella GVPC
Szt. 1200
30 Podłoże Chromogenne dla karbapenemaz
Szt. 500
31 Podłoże do badania czystości powierzchni sterylizowane radiacyjnie i podłoża tryptozowo-sojowe
Op. 400
32 Standard MacFarlanda do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Szt 6
33 Probówki do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości op 16000
34 Sól fizjologiczna do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Op. 50
Dzierżawa aparatu do identyfikacji drobnoustrojów i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia wraz z częściami zużywalnymi do aparatu oraz częściami i akcesoriami niezbędnymi do prawidłowego wykonania badania zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych) ----- 1 zestaw
Udostępnienie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych) ----- 4 zestawy
UWAGI dot. części nr 1:
1. Przedmiot zamówienia (za wyjątkiem zestawów komputerowych) musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji drobnoustrojów i oznaczania lekowrażliwości.
3. Do testów identyfikacyjnych drobnoustrojów i do oznaczania lekowrażliwości do analizatora należy dostarczyć metodyki oraz skład w formie pisemnej.
4. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA- med w zakresie: krew, PMR, mocz - jeden raz w roku.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 36
Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 2.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne...”
Opis zamówienia
1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS
Szt. 1700
5 Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA
Szt. 4400
6 Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach
Szt. 5 400
7 Todd Hewitt w probówkach
Szt. 1 080
8 Testy automatyczne do identyfikacji Gram+
Szt. 1 600
9 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G+
Szt. 2 800
10 Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej z inhibitorami antybiotyków
Szt. 8000
11 Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla
Szt. 1 200
12 Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów
Szt. 2 160
13 Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej z inhibitorami antybiotyków
Szt. 8000
14 Safranina
Op. 15
15 Lugol op. 15
16 Odbarwiacz op. 15
17 Fiolet krystaliczny op. 15
Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówieniawraz z częściami zużywalnymi do aparatu i do przystawki- zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych)
1 zestaw
Dzierżawa aparatu do barwienia metodą Grama zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych) 1 zestaw
Udostępnienie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia 1 urządzenie
UWAGI dot.częsci nr 2:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 4.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“1 Ampicylina AM 256
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Szt. 160
3 Amoksycylina/kw. klawulanowy 256
Szt. 30
4 Dla wykrywania GISA
Szt. 30
5 Dla wykrywania...”
Opis zamówienia
1 Ampicylina AM 256
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Szt. 160
3 Amoksycylina/kw. klawulanowy 256
Szt. 30
4 Dla wykrywania GISA
Szt. 30
5 Dla wykrywania MBL
Szt. 30
6 Dla wykrywania ESBL
Szt. 30
7 Cefotaksym CT 256
Szt. 160
8 Imipenem IP 32
Szt. 30
9 Meropenem MP 32
Szt. 30
10 Wankomycyna VA 256
Szt. 60
11 Kolistyna CO 256
Szt. 30
12 Mikafungina CS 32
Szt. 30
13 Anidulafungina 32
Szt. 30
14 Tigecyklina 256
Szt. 30
15 Linezolid 256
Szt.
30
Uwagi dot. części nr 4
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.
3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.
4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.
5. Wszystkie paski muszą pochodzić od jednego producenta
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 5.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli...”
Opis zamówienia
1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydową
Szt. 2000
3 Test lateksowe dla oznaczania antygenów N. meningitidis, S. pneumoniae,
H. influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych
Szt. 180
4 Test kasetowy wykrywający na jednej kasetce następujące mechanizmy lekooporności: KPC, OXA, MBL, VIM oraz IMP. (op. - 20 sztuk)
Szt. 20
5 Test Carba NP
Szt. 20
6 Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80 %, swoistość 99 %
Szt. 160
7 Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli
Szt. 75
8 Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93 %
Szt. 320
9 Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-
Szt. 200
10 Testy lateksowe EPEC z kontrolami
Szt. 400
11 Szybki test do wykrywania werotoksyny 1 i 2 enterokrwotocznego szczepu E. coli
Szt. 10
12 Test kasetowy wykrywający antygen Legionella pneumophila w moczu
Szt. 10
13 Test kasetkowy wykrywający antygen Streptococcus pneumoniae w moczu
Szt. 10
14 Testy do identyfikacji oraz oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wywołujących zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, testy wykonywane bezpośrednio z pobranego materiału, oznaczenie wrażliwości na minimum 4 antybiotyki, op. 10 oznaczeń.
Szt. 10
UWAGI dot. części nr 5:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.
3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 6.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt....”
Opis zamówienia
1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt. 250
4 Krążki nowobiocyną
Szt. 1500
5 Krążki furazolidon
Szt. 1500
6 Krążki dla enterokoków EF
Szt. 1250
7 Krążki z optochiną dla pneumokoków
Szt. 5000
8 Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3 czynniki wzrostu
Szt. 150
(po 50 fiolek każdego czynnika)
9 Surowica do antygenu HM Salmonella
Op. 10
10 Osocze królicze liofilizowane
Op. 40
UWAGI dot. części nr 6
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 7.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w...”
Opis zamówienia
1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach szklanych
Szt. 3 240
4 Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyną
Szt. 189
UWAGI dot. części nr 7
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla bulionów wymaga się probówek szklanych z zakręcanymi korkami.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 8.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, przeżywalność 72godzin po...”
Opis zamówienia
1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, przeżywalność 72godzin po pobraniu
Szt. 8 100
3 Podłoże transportowe dla moczu, przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin, sterylne (probówka z konserwantem)
Szt. 2 700
4 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu laryngologiczne (w probówkach)
Szt. 10 800
5 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu pediatryczne (w probówkach)
Szt. 5 400
6 Aplikatory indywidualnie pakowane o dł.150mm i przekroju wacika 5mm (do antybiogramów)
Szt. 20000
7 Ezy plastikowe, sterylne, sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane
Szt. 20000
8 Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane
Szt. 10000
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 9.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“1 Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm
Szt. 18 900
2 Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm
Szt. 5 400
3 Pipety Pasteura...”
Opis zamówienia
1 Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm
Szt. 18 900
2 Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm
Szt. 5 400
3 Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1ml
Szt. 4 050
4 Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3ml
Szt. 4 050
5 Końcówki do pipet o pojemności 200ul
Szt. 8 100
6 Końcówki do pipet o pojemności 1000ul
Szt. 5 400
7 Pojemniki do barwienia preparatów (zestaw do barwienia 20 preparatów/wieszak z PP)
Op. 10
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 10.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie, wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml....”
Opis zamówienia
1 Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie, wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml. Dozowanie materiału do jednej studzienki. Kontrola dodatnia w zestawie. Możliwość przechowywania próbki bez zamrażania do 72 godzin.
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Szt. 800
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 11.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“1 Testy do oceny kolistyny metodą mikrorozcieńczeń w bulionie wraz ze wszystkimi niezbędnymi odczynnikami; zakres MIC 0,25-16 μg/ml
Szt. 50
1. Przedmiot...”
Opis zamówienia
1 Testy do oceny kolistyny metodą mikrorozcieńczeń w bulionie wraz ze wszystkimi niezbędnymi odczynnikami; zakres MIC 0,25-16 μg/ml
Szt. 50
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
2. Badanie...”
Wykaz i krótki opis warunków
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
2. Badanie wystąpienia przesłanek wykluczenia i spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi po ocenie ofert:
1) Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2) Po ocenie ofert Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp.
3. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.
DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA, JAKICH WYMAGA ZAMAWIAJĄCY
ETAP SKŁADANIA OFERTY
1. JEDZ - oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, składane za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.
2. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem Nr 1 do SIWZ, składany za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.;
3. Formularz asortymentowo-cenowy zgodnie z załącznikiem nr 2.1-2.11 do SIWZ, składany za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.;
4. Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ składany za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.;
5. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia:
a) zobowiązania Podmiotu Udostępniającego składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem (w zakresie dokumentów dotyczących Podmiotu Udostepniającego poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje Podmiot Udostępniający, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca), które będzie określało:
I. zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
II. sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
III. zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego
IV. ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego.
b) w celu wykazania braku istnienia wobec Podmiotu Udostępniającego podstaw do wykluczenia, a także spełniania warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na zasoby Podmiotu Udostępniającego, wykonawca składa oświadczenie wstępne JEDZ wypełnione przez Podmiot Udostępniający zgodnie ze wzorem, który stanowiącym załącznik nr 3 do SWIZ (sporządzone, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej i opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym).
6. Dowód wniesienia wadium wykonawca wnosi w formie elektronicznej za pomocą środków komunikacji elektronicznej. Zgodnie ze stanowiskiem Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych wniesienie dokumentu wadium w postaci elektronicznej powinno obejmować przekazanie tego dokumentu w takiej formie w jakiej został on ustanowiony przez gwaranta, tj. oryginału dokumentu.
7. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy
Pokaż więcej Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“1. Warunki udziału w postępowaniu dotyczą:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych...”
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
1. Warunki udziału w postępowaniu dotyczą:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;
b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej;
c) zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:
Niniejszy warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje dostawy w zakresie odczynników mikrobiologicznych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie odczynników mikrobiologicznych o wartości minimum PLN brutto:
Tabela nr 2
Część nr 1 257 800,00 zł
Część nr 2 293 500,00 zł
Część nr 3 3 600,00 zł
Część nr 4 7 000,00 zł
Część nr 5 18 100,00 zł
Część nr 6 10 300,00 zł
Część nr 7 15 000,00 zł
Część nr 8 27 000,00 zł
Część nr 9 2 300,00 zł
Część nr 10 18 100,00 zł
Część nr 11 150,00 zł
W ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części.
Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 2 oraz Część nr 3 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 554 900,00 pln.
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Wszelkie istotne postanowienia jakie zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy określa załącznik nr 4, 4a i 4b do SIWZ- wzór umowy”
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2020-11-13
09:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2020-11-13
09:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek, Dział Zamówień...”
Warunki otwarcia ofert (miejsce)
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek, Dział Zamówień Publicznych, pok. 301
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“1. W niniejszym postępowaniu wymaga się wniesienia wadium w następującej wysokości:
Tabela nr 3.
Część nr 1 9 450,00 zł
Część nr 2 10 750,00 zł
Część nr 3...”
1. W niniejszym postępowaniu wymaga się wniesienia wadium w następującej wysokości:
Tabela nr 3.
Część nr 1 9 450,00 zł
Część nr 2 10 750,00 zł
Część nr 3 130,00 zł
Część nr 4 260,00 zł
Część nr 5 670,00 zł
Część nr 6 380,00 zł
Część nr 7 560,00 zł
Część nr 8 1 000,00 zł
Część nr 9 80,00 zł
Część nr 10 670,00 zł
Część nr 11 10,00 zł
1. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części zamówienia.
2. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które można udzielić jednemu Wykonawcy.
3. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta.
4. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent.
5. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie maksymalnie 5 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego faksem lub e-mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia.
6. Przez dni robocze rozumie się dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem soboty, a także dni ustawowo wolnych od pracy zgodnie z ustawą z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (t.j. Dz.U.2015.90).
7. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy.
8. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2.1-2.11 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości lub wartości asortymentu podanych w załączniku nr 2.1-2.11 dla danej części nie przekroczy 20 % wartości przewidzianej w załączniku nr 2.1-2.11 dla danej części.
9. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski.
10. Wymagania do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia: Dokument na potwierdzenie spełnienia wymagań
II
1. Zgłoszenie/ Powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymieniony powyżej. Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.Ochrona danych osobowych
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek;
Z uwagi na ogr.ilość znaków Zam. inf. iż pozostałe, szczegółowe inf. zawarte są w SIWZ.
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800/03 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Wykonawca, który ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Wykonawca, który ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego Ustawy przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Zgodnie z art. 180 ustawy Prawo zamówień publicznych: a) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. b) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. c) Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. d) Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. 3. Zgodnie z art. 182 ustawy Prawo zamówień publicznych: a) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8; b) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8; c) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800/03 📠
Źródło: OJS 2020/S 198-479418 (2020-10-07)
Dodatkowe informacje (2020-11-04) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Osoba kontaktowa:
“mgr Karina Kmieciak – Specjalista ds. Zamówień Publicznych, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku,...”
Osoba kontaktowa
mgr Karina Kmieciak – Specjalista ds. Zamówień Publicznych, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni...”
Tytuł
Dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej.
DZP/132/2020
Pokaż więcej
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie:
Dokładny opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 2.1–2.11 oraz 7.1–7.2 do niniejszej SIWZ.
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2020/S 198-479418
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller...”
Tekst
1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller Hinton +NAD+ krew końska
Szt. 1 300
6 Podłoże Mueller Hinton 2
Szt. 13 000
7 Podłoże tryptozowo-sojowe
Szt. 1 620
8 Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae
Szt. 2000
9 Podłoże chromogenne dla Campylobacter
Szt. 200
10 Położe chromogenne dla P. aeruginosa
Szt. 200
11 Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE
Szt. 600
12 Podłoże Chromogenne dla Salmonella
Szt. 260
13 RPR (test do diagnostyki kiły)
Szt. 1 000
14 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-
Szt. 5000
15 Testy automatyczne do identyfikacji G -
Szt. 3 600
16 Test automatyczny dla NH
Szt. 100
17 Podłoże dla Yersinia
Szt. 100
18 Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem
Szt. 10 000
19 Podłoże chromogenne dla C.difficile
Szt. 360
20 Podłoże chromogenne dla Candida
Szt. 260
21 Podłoże Sabourand dextrose agar
Szt. 40
22 Podłoże dla lekowrażliwości grzybów
Szt. 100
23 Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków
Szt. 160
24 Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków
Szt. 120
25 Testy automatyczne do identyfikacji Corynebacterium i beztlenowców.
Szt. 600
26 Indykator warunków beztlenowych 50 szt.
Szt. 550
27 Genbag do beztlenowców
Szt. 3000
28 Genbag do warunków mikroaerofilnych
Szt.
2000
29 Podłoże dla Legionella GVPC
Szt. 1200
30 Podłoże Chromogenne dla karbapenemaz
Szt. 500
31 Podłoże do badania czystości powierzchni sterylizowane radiacyjnie i podłoża tryptozowo-sojowe
Op. 400
32 Standard MacFarlanda do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Szt 6
33 Probówki do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości op 16000
34 Sól fizjologiczna do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Op. 50
Dzierżawa aparatu do identyfikacji drobnoustrojów i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia wraz z częściami zużywalnymi do aparatu oraz częściami i akcesoriami niezbędnymi do prawidłowego wykonania badania zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych) -----
Udostępnienie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych) -----
UWAGI dot. części nr 1:
1. Przedmiot zamówienia (za wyjątkiem zestawów komputerowych) musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji drobnoustrojów i oznaczania lekowrażliwości.
3. Do testów identyfikacyjnych drobnoustrojów i do oznaczania lekowrażliwości do analizatora należy dostarczyć metodyki oraz skład w formie pisemnej.
4. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA- med w zakresie: krew, PMR, mocz - jeden raz w roku.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller...”
Tekst
1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller Hinton +NAD+ krew końska
Szt. 1 300
6 Podłoże Mueller Hinton 2
Szt. 13 000
7 Podłoże tryptozowo-sojowe
Szt. 1 620
8 Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 2000
9 Podłoże chromogenne dla Campylobacter. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 200
10 Położe chromogenne dla P. aeruginosa. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 200
11 Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 600
12 Podłoże Chromogenne dla Salmonella. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 260
13 RPR (test do diagnostyki kiły)
Szt. 1 000
14 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-
Szt. 5000
15 Testy automatyczne do identyfikacji G -
Szt. 3 600
16 Test automatyczny dla NH
Szt. 100
17 Podłoże dla Yersinia
Szt. 100
18 Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem
Szt. 10 000
19 Podłoże chromogenne dla C.difficile .Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 360
20 Podłoże chromogenne dla Candida. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 260
21 Podłoże Sabourand dextrose agar
Szt. 40
22 Podłoże dla lekowrażliwości grzybów
Szt. 100
23 Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków
Szt. 160
24 Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków
Szt. 120
25 Testy automatyczne do identyfikacji Corynebacterium i beztlenowców.
Szt. 600
26 Indykator warunków beztlenowych 50 szt.
Szt. 550
27 Genbag do beztlenowców
Szt. 3000
28 Genbag do warunków mikroaerofilnych
Szt.
2000
29 Podłoże dla Legionella GVPC
Szt. 1200
30 Podłoże Chromogenne dla karbapenemaz. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 500
31 Podłoże do badania czystości powierzchni sterylizowane radiacyjnie i podłoża tryptozowo-sojowe
Op. 400
32 Standard MacFarlanda do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Szt 6
33 Probówki do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości op 16000
34 Sól fizjologiczna do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Op. 50
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków Zamawiający informuje, iż dokładny opis przedmiotu zamówienia po modyfikacji znajduje się W SIWZ po modyfikacji.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne...”
Tekst
1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS
Szt. 1700
5 Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA
Szt. 4400
6 Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach
Szt. 5 400
7 Todd Hewitt w probówkach
Szt. 1 080
8 Testy automatyczne do identyfikacji Gram+
Szt. 1 600
9 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G+
Szt. 2 800
10 Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej z inhibitorami antybiotyków
Szt. 8000
11 Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla
Szt. 1 200
12 Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów
Szt. 2 160
13 Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej z inhibitorami antybiotyków
Szt. 8000
14 Safranina
Op. 15
15 Lugol op. 15
16 Odbarwiacz op. 15
17 Fiolet krystaliczny op. 15
Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówieniawraz z częściami zużywalnymi do aparatu i do przystawki- zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych)
Dzierżawa aparatu do barwienia metodą Grama zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych)
Udostępnienie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia
UWAGI dot.częsci nr 2:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne...”
Tekst
1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS
Szt. 1700
5 Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA
Szt. 4400
6 Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach
Szt. 5 400
7 Todd Hewitt w probówkach
Szt. 1 080
8 Testy automatyczne do identyfikacji Gram+
Szt. 1 600
9 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G+
Szt. 2 800
10 Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej z inhibitorami antybiotyków. Butelki do posiewu krwi winny być zwalidowane przez EUCAST pod względem możliwości wykonywania antybiogramu bezpośrednio z dodatniej butelki z posiewu krwi.
Szt. 8000
11 Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla. Butelki do posiewu krwi winny być zwalidowane przez EUCAST pod względem możliwości wykonywania antybiogramu bezpośrednio z dodatniej butelki z posiewu krwi. możliwość posiewu małych objętości krwi minimum 0,5 ml
Szt. 1 200
13 Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej z inhibitorami antybiotyków
Szt. 8000
14 Safranina
Op. 15
15 Lugol op. 15
17 Fiolet krystaliczny op. 15
Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówieniawraz z częściami zużywalnymi do aparatu i do przystawki- zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych)
Dzierżawa aparatu do barwienia metodą Grama zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych)
Udostępnienie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia
UWAGI dot.częsci nr 2:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
3. Zamawiający wymaga dostarczenia pozytywnej opinii KORLD na wszystkie podłoża gotowe na płytkach w zakresie części nr 2 poz.1-5
4. Zamawiający wymaga dostarczenia Certyfikatu Kontroli Jakości potwierdzającego, że podłoża przeszły kontrolę pozytywnie w zakresie pozycji 1-5.
Część nr 2A.
1 Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów
Szt. 2 160
UWAGI dot.częsci nr 2A:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
Część nr 2B.
1 Odbarwiacz op. 15
UWAGI dot.częsci nr 2B:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 amikacyna 30μg fiolka 54
2 ampicylina 10μg fiolka 54
3 ampicylina 2μg fiolka 6
4 ampicylina/sulbaktam 20μg fiolka 17
5 amoksycylina/klawulanian...”
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 Ampicylina AM 256
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Szt. 160
3 Amoksycylina/kw. klawulanowy 256
Szt. 30
4 Dla wykrywania GISA
Szt. 30
5 Dla wykrywania...”
Tekst
1 Ampicylina AM 256
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Szt. 160
3 Amoksycylina/kw. klawulanowy 256
Szt. 30
4 Dla wykrywania GISA
Szt. 30
5 Dla wykrywania MBL
Szt. 30
6 Dla wykrywania ESBL
Szt. 30
7 Cefotaksym CT 256
Szt. 160
8 Imipenem IP 32
Szt. 30
9 Meropenem MP 32
Szt. 30
10 Wankomycyna VA 256
Szt. 60
11 Kolistyna CO 256
Szt. 30
12 Mikafungina CS 32
Szt. 30
13 Anidulafungina 32
Szt. 30
14 Tigecyklina 256
Szt. 30
15 Linezolid 256
Szt. 30
Uwagi dot. części nr 4
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.
3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.
4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.
5. Wszystkie paski muszą pochodzić od jednego producenta.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Ampicylina AM 256 P
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Pasek z gradientem stężeń musi...”
Tekst
1 Ampicylina AM 256 P
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 160
3 Amoksycylina/kw. klawulanowy 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
4 Dla wykrywania GISA
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
5 Dla wykrywania MBL
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
6 Dla wykrywania ESBL
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
7 Cefotaksym CT 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 160
8 Imipenem IP 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
9 Meropenem MP 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
10 Wankomycyna VA 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 60
11 Kolistyna CO 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
12 Mikafungina CS 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
13 Anidulafungina 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
14 Tigecyklina 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
15 Linezolid 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt.30
Uwagi dot. części nr 4
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.
3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.
4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.
5. Wszystkie paski muszą pochodzić od jednego producenta.
6. Zamawiający wymaga dostarczenia pozytywnej opinii KORDL w zakresie części nr 4
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 5
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli...”
Tekst
1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydową
Szt. 2000
3 Test lateksowe dla oznaczania antygenów N. meningitidis, S. pneumoniae,
H. influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych
Szt. 180
4 Test kasetowy wykrywający na jednej kasetce następujące mechanizmy lekooporności: KPC, OXA, MBL, VIM oraz IMP. (op. - 20 sztuk)
Szt. 20
5 Test Carba NP
Szt. 20
6 Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80 %, swoistość 99 %
Szt. 160
7 Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli
Szt. 75
8 Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93 %
Szt. 320
9 Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-
Szt. 200
10 Testy lateksowe EPEC z kontrolami
Szt. 400
11 Szybki test do wykrywania werotoksyny 1 i 2 enterokrwotocznego szczepu E. coli
Szt. 10
12 Test kasetowy wykrywający antygen Legionella pneumophila w moczu
Szt. 10
13 Test kasetkowy wykrywający antygen Streptococcus pneumoniae w moczu
Szt. 10
14 Testy do identyfikacji oraz oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wywołujących zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, testy wykonywane bezpośrednio z pobranego materiału, oznaczenie wrażliwości na minimum 4 antybiotyki, op. 10 oznaczeń.
Szt. 10
UWAGI dot. części nr 5:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.
3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli...”
Tekst
1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydową
Szt. 2000
3 Test lateksowe dla oznaczania antygenów N. meningitidis, S. pneumoniae,
H. influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych
Szt. 180
4 Test kasetowy wykrywający na jednej kasetce następujące mechanizmy lekooporności: KPC, OXA, MBL, VIM oraz IMP. (op. - 20 sztuk)
Szt. 20
5 Test Carba NP.
Dodatni wynik testu otrzymywany się w ciągu 30 min. – 2 godzin.
Wymaga się, żeby karbapenemazy uwolnione z lizatów komórek nakteryjnych rozkładały imipenem i zmieniały środowisko reakcji na kwasowe, co uwidacznia się w postaci zmiany barwy z czerwono-różowej na żółtą.
Szt. 20
6 Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80 %, swoistość 99 %
Szt. 160
7 Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli
Szt. 75
8 Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93 %.
Zestaw musi zawierać kontrolę wewnętrzną i dodatkową kontrolę dodatnią.
Zestaw zaopatrzony we wszystkie niezbędne do wykonania badania odczynniki (gotowe do użycia) i jednorazowe akcesoria (w tym wymazówki)- pochodzące od tego samego producenta.
Szt. 320
9 Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-
Szt. 200
10 Testy lateksowe EPEC z kontrolami
Szt. 400
11 Szybki test do wykrywania werotoksyny 1 i 2 enterokrwotocznego szczepu E. coli
Szt. 10
12 Test kasetowy wykrywający antygen Legionella pneumophila w moczu
Szt. 10
13 Test kasetkowy wykrywający antygen Streptococcus pneumoniae w moczu
Szt. 10
14 Testy do identyfikacji oraz oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wywołujących zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, testy wykonywane bezpośrednio z pobranego materiału, oznaczenie wrażliwości na minimum 4 antybiotyki, op. 10 oznaczeń.
Szt. 10
UWAGI dot. części nr 5:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.
3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 6
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt....”
Tekst
1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt. 250
4 Krążki nowobiocyną
Szt. 1500
5 Krążki furazolidon
Szt. 1500
6 Krążki dla enterokoków EF
Szt. 1250
7 Krążki z optochiną dla pneumokoków
Szt. 5000
8 Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3 czynniki wzrostu
Szt. 150
(po 50 fiolek każdego czynnika)
9 Surowica do antygenu HM Salmonella
Op. 10
10 Osocze królicze liofilizowane
Op. 40
UWAGI dot. części nr 6
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt....”
Tekst
1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt. 250
4 Krążki nowobiocyną
Szt. 1500
5 Krążki furazolidon
Szt. 1500
6 Krążki dla enterokoków EF
Szt. 1250
7 Krążki z optochiną dla pneumokoków
Szt. 5000
8 Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3 czynniki wzrostu
Szt. 150
(po 50 fiolek każdego czynnika)
9 Surowica do antygenu HM Salmonella
Op. 10
10 Osocze królicze liofilizowane
10 fiolek w opakowaniu, 3 ml po rekonstytucji liofilizatu
Op. 40
UWAGI dot. części nr 6
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 7
Stara wartość
Tekst:
“1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w...”
Tekst
1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach szklanych
Szt. 3 240
4 Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyną
Szt. 189
UWAGI dot. części nr 7
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla bulionów wymaga się probówek szklanych z zakręcanymi korkami.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w...”
Tekst
1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach szklanych
Szt. 3 240
4 Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyną
Szt. 200
UWAGI dot. części nr 7
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla bulionów wymaga się probówek szklanych z zakręcanymi korkami.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 8
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, przeżywalność 72godzin po...”
Tekst
1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, przeżywalność 72godzin po pobraniu
Szt. 8 100
3 Podłoże transportowe dla moczu, przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin, sterylne (probówka z konserwantem)
Szt. 2 700
4 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu laryngologiczne (w probówkach)
Szt. 10 800
5 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu pediatryczne (w probówkach)
Szt. 5 400
6 Aplikatory indywidualnie pakowane o dł.150mm i przekroju wacika 5mm (do antybiogramów)
Szt. 20000
7 Ezy plastikowe, sterylne, sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane
Szt. 20000
8 Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane
Szt. 10000
UWAGI:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu. Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem...”
Tekst
1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu. Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, przeżywalność 72godzin po pobraniu.
Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 8 100
3 Podłoże transportowe dla moczu, przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin, sterylne (probówka z konserwantem). Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 2 700
4 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu laryngologiczne (w probówkach). Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 10 800
5 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu pediatryczne (w probówkach). Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 5 400
6 Aplikatory indywidualnie pakowane o dł.150mm i przekroju wacika 5mm (do antybiogramów)
Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 20000
7 Ezy plastikowe, sterylne, sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 20000
8 Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 10000
UWAGI:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: III.1.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Tabela nr 2
Stara wartość
Tekst:
“Część nr 1 257 800,00 zł
Część nr 2 293 500,00 zł
Część nr 3 3 600,00 zł
Część nr 4 7 000,00 zł
Część nr 5 18 100,00 zł
Część nr 6 10 300,00 zł
Część nr 7...”
Tekst
Część nr 1 257 800,00 zł
Część nr 2 293 500,00 zł
Część nr 3 3 600,00 zł
Część nr 4 7 000,00 zł
Część nr 5 18 100,00 zł
Część nr 6 10 300,00 zł
Część nr 7 15 000,00 zł
Część nr 8 27 000,00 zł
Część nr 9 2 300,00 zł
Część nr 10 18 100,00 zł
Część nr 11 150,00 zł
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Część nr 1 257 800,00 zł
Część nr 2 280 500,00 zł
Część nr 2A 9 300,00 zł
Część nr 2B 3 700,00 zł
Część nr 3 3 600,00 zł
Część nr 4 7 000,00 zł
Część nr 5...”
Tekst
Część nr 1 257 800,00 zł
Część nr 2 280 500,00 zł
Część nr 2A 9 300,00 zł
Część nr 2B 3 700,00 zł
Część nr 3 3 600,00 zł
Część nr 4 7 000,00 zł
Część nr 5 18 100,00 zł
Część nr 6 10 300,00 zł
Część nr 7 15 000,00 zł
Część nr 8 27 000,00 zł
Część nr 9 2 300,00 zł
Część nr 10 18 100,00 zł
Część nr 11 150,00 zł
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Tabela nr 3
Stara wartość
Tekst:
“Część nr 1 9 450,00 zł
Część nr 2 10 750,00 zł
Część nr 3 130,00 zł
Część nr 4 260,00 zł
Część nr 5 670,00 zł
Część nr 6 380,00 zł
Część nr 7 560,00...”
Tekst
Część nr 1 9 450,00 zł
Część nr 2 10 750,00 zł
Część nr 3 130,00 zł
Część nr 4 260,00 zł
Część nr 5 670,00 zł
Część nr 6 380,00 zł
Część nr 7 560,00 zł
Część nr 8 1 000,00 zł
Część nr 9 80,00 zł
Część nr 10 670,00 zł
Część nr 11 10,00 zł
W ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części.
Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 2 oraz Część nr 3 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 554 900,00 pln.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Część nr 1 9 450,00 zł
Część nr 2 10 280,00 zł
Część nr 2A 340,00 zł
Część nr 2B 120,00 zł
Część nr 3 130,00 zł
Część nr 4 260,00 zł
Część nr 5 670,00...”
Tekst
Część nr 1 9 450,00 zł
Część nr 2 10 280,00 zł
Część nr 2A 340,00 zł
Część nr 2B 120,00 zł
Część nr 3 130,00 zł
Część nr 4 260,00 zł
Część nr 5 670,00 zł
Część nr 6 380,00 zł
Część nr 7 560,00 zł
Część nr 8 1 000,00 zł
Część nr 9 80,00 zł
Część nr 10 670,00 zł
Część nr 11 10,00 zł
W ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części.
Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 2 oraz Część nr 3 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 541 900,00 pln.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2020-11-13 📅
Czas: 09:00
Nowa wartość
Data: 2020-11-20 📅
Czas: 09:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2020-11-13 📅
Czas: 09:30
Nowa wartość
Data: 2020-11-20 📅
Czas: 09:30
Źródło: OJS 2020/S 218-535211 (2020-11-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-02-23) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Osoba kontaktowa:
“mgr Karina Kmieciak Specjalista Działu Zamówień Publicznych Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku,...”
Osoba kontaktowa
mgr Karina Kmieciak Specjalista Działu Zamówień Publicznych Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa odczynników dla zakładu diagnostyki mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni...”
Tytuł
Dostawa odczynników dla zakładu diagnostyki mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej
DZP/132/2020
Pokaż więcej
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i udostępnieniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie:
Dokładny opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 2.1 – 2.11 oraz 7.1–7.2 do niniejszej SIWZ.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1049522.42 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 1
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek – Zakład Diagnostyki...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek – Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller...”
Opis zamówienia
1 Columbia Agar+ 5 % krew barania
Szt. 40000
2 Podłoże SS
Szt. 5000
3 Podłoże Haemophilus Chocolate
Szt. 2 000
4 Podłoże MacConkey
Szt. 48 000
5 Mueller Hinton +NAD+ krew końska
Szt. 1 300
6 Podłoże Mueller Hinton 2
Szt. 13 000
7 Podłoże tryptozowo-sojowe
Szt. 1 620
8 Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 2000
9 Podłoże chromogenne dla Campylobacter. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 200
10 Położe chromogenne dla P. aeruginosa. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 200
11 Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 600
12 Podłoże Chromogenne dla Salmonella. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 260
13 RPR (test do diagnostyki kiły)
Szt. 1 000
14 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-
Szt. 5000
15 Testy automatyczne do identyfikacji G -
Szt. 3 600
16 Test automatyczny dla NH
Szt. 100
17 Podłoże dla Yersinia
Szt. 100
18 Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem
Szt. 10 000
19 Podłoże chromogenne dla C.difficile .Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 360
20 Podłoże chromogenne dla Candida. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 260
21 Podłoże Sabourand dextrose agar
Szt. 40
22 Podłoże dla lekowrażliwości grzybów
Szt. 100
23 Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków
Szt. 160
24 Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków
Szt. 120
25 Testy automatyczne do identyfikacji Corynebacterium i beztlenowców.
Szt. 600
26 Indykator warunków beztlenowych 50 szt.
Szt. 550
27 Genbag do beztlenowców
Szt. 3000
28 Genbag do warunków mikroaerofilnych
Szt.
2000
29 Podłoże dla Legionella GVPC
Szt. 1200
30 Podłoże Chromogenne dla karbapenemaz. Zaoferowane podłoża chromogenne maja pochodzić od jednego producenta /dostawcy i być kompatybilne (potwierdzone stosownym certyfikatem) z testami identyfikacyjnymi i do oznaczania lekowrażliwości do oferowanego analizatora automatycznego.
Szt. 500
31 Podłoże do badania czystości powierzchni sterylizowane radiacyjnie i podłoża tryptozowo-sojowe
Op. 400
32 Standard MacFarlanda do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
Szt 6
33 Probówki do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości op 16000
34 Sól fizjologiczna do aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości op. 50
36 Dzierżawa aparatu do identyfikacji drobnoustrojów i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia wraz z częściami zużywalnymi do aparatu oraz częściami i akcesoriami niezbędnymi do prawidłowego wykonania badania zamówienia zgo
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Z uwagi na ograniczoną ilość znaków Zamawiający informuje, iż dokładny opis przedmiotu zamówienia w zakresie części nr 1 został zawarty w załączniku nr 2.1...”
Informacje dodatkowe
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków Zamawiający informuje, iż dokładny opis przedmiotu zamówienia w zakresie części nr 1 został zawarty w załączniku nr 2.1 do SIWZ z dnia 04.11.2020r.
Pokaż więcej
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek- Zakład Diagnostyki...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek- Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne...”
Opis zamówienia
1 Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman)
Szt. 9000
2 Podłoże dla enterokoków
Szt. 3 000
3 Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA
Szt. 460
4 Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS
Szt. 1700
5 Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA
Szt. 4400
6 Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach
Szt. 5 400
7 Todd Hewitt w probówkach
Szt. 1 080
8 Testy automatyczne do identyfikacji Gram+
Szt. 1 600
9 Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G+
Szt. 2 800
10 Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej z inhibitorami antybiotyków. Butelki do posiewu krwi winny być zwalidowane przez EUCAST pod względem możliwości wykonywania antybiogramu bezpośrednio z dodatniej butelki z posiewu krwi.
Szt. 8000
11 Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla. Butelki do posiewu krwi winny być zwalidowane przez EUCAST pod względem możliwości wykonywania antybiogramu bezpośrednio z dodatniej butelki z posiewu krwi. możliwość posiewu małych objętości krwi minimum 0,5 ml
Szt. 1 200
13 Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej z inhibitorami antybiotyków
Szt. 8000
14 Safranina
Op. 15
15 Lugol
Op. 15
17 Fiolet krystaliczny op. 15
19 Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówieniawraz z częściami zużywalnymi do aparatu i do przystawki- zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych)
1 zestaw
20 Dzierżawa aparatu do barwienia metodą Grama zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ (Formularz parametrów techniczno- funkcjonalnych) 1 zestaw
22 Udostępnienie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia 1 urządzenie
UWAGI dot.częsci nr 2:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
3. Zamawiający wymaga dostarczenia pozytywnej opinii KORLD na wszystkie podłoża gotowe na płytkach w zakresie części nr 2 poz.1-5
4. Zamawiający wymaga dostarczenia Certyfikatu Kontroli Jakości potwierdzającego, że podłoża przeszły kontrolę pozytywnie w zakresie pozycji 1-5.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 2A
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów
Szt. 2 160
Uwagi dotyczące części nr 2A.
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z...”
Opis zamówienia
1 Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów
Szt. 2 160
Uwagi dotyczące części nr 2A.
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 2B
Opis
Opis zamówienia:
“1 Odbarwiacz op. 15
Uwagi dotyczące części nr 2B
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o...”
Opis zamówienia
1 Odbarwiacz op. 15
Uwagi dotyczące części nr 2B
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Przedmiot zamówienia musi być kompatybilny, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym analizatorem do hodowli posiewów krwi.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 3
Opis
Opis zamówienia:
“1 amikacyna 30μg fiolka 54
2 ampicylina 10μg fiolka 54
3 ampicylina 2μg fiolka 6
4 ampicylina/sulbaktam 20μg fiolka 17
5 amoksycylina/klawulanian...”
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 4
Opis
Opis zamówienia:
“1 Ampicylina AM 256 P
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Pasek z gradientem stężeń musi...”
Opis zamówienia
1 Ampicylina AM 256 P
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 60
2 Benzylpenicylina PG 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 160
3 Amoksycylina/kw. klawulanowy 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
4 Dla wykrywania GISA
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
5 Dla wykrywania MBL
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
6 Dla wykrywania ESBL
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
7 Cefotaksym CT 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 160
8 Imipenem IP 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
9 Meropenem MP 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
10 Wankomycyna VA 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 60
11 Kolistyna CO 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
12 Mikafungina CS 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
13 Anidulafungina 32
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
14 Tigecyklina 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali.
Szt. 30
15 Linezolid 256
Pasek z gradientem stężeń musi zawieraź 30 wartości MIC na skali. szt.30
Uwagi dot. części nr 4
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.
3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.
4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.
5. Wszystkie paski muszą pochodzić od jednego producenta.
6. Zamawiający wymaga dostarczenia pozytywnej opinii KORDL w zakresie części nr 4
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 5
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli...”
Opis zamówienia
1 Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli
Szt. 400
2 Test lateksowy dla S. aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydową
Szt. 2000
3 Test lateksowe dla oznaczania antygenów N. meningitidis, S. pneumoniae,
H. influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych
Szt. 180
4 Test kasetowy wykrywający na jednej kasetce następujące mechanizmy lekooporności: KPC, OXA, MBL, VIM oraz IMP. (op. - 20 sztuk)
Szt. 20
5 Test Carba NP.
Dodatni wynik testu otrzymywany się w ciągu 30 min. – 2 godzin.
Wymaga się, żeby karbapenemazy uwolnione z lizatów komórek nakteryjnych rozkładały imipenem i zmieniały środowisko reakcji na kwasowe, co uwidacznia się w postaci zmiany barwy z czerwono-różowej na żółtą.
Szt. 20
6 Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80 %, swoistość 99 %
Szt. 160
7 Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli
Szt. 75
8 Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93 %.
Zestaw musi zawierać kontrolę wewnętrzną i dodatkową kontrolę dodatnią.
Zestaw zaopatrzony we wszystkie niezbędne do wykonania badania odczynniki (gotowe do użycia) i jednorazowe akcesoria (w tym wymazówki)- pochodzące od tego samego producenta.
Szt. 320
9 Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-
Szt. 200
10 Testy lateksowe EPEC z kontrolami
Szt. 400
11 Szybki test do wykrywania werotoksyny 1 i 2 enterokrwotocznego szczepu E. coli
Szt. 10
12 Test kasetowy wykrywający antygen Legionella pneumophila w moczu
Szt. 10
13 Test kasetkowy wykrywający antygen Streptococcus pneumoniae w moczu
Szt. 10
14 Testy do identyfikacji oraz oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wywołujących zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, testy wykonywane bezpośrednio z pobranego materiału, oznaczenie wrażliwości na minimum 4 antybiotyki, op. 10 oznaczeń. szt. 10
UWAGI dot. części nr 5:
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.
3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 6
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt....”
Opis zamówienia
1 Test indolowy w postaci zakraplaczy, odczynnik gotowy do użycia.
Szt. 200
2 Test paskowy do oznaczania oksydazy
Szt. 400
3 Krążki z nitrocefinazą
Szt. 250
4 Krążki nowobiocyną
Szt. 1500
5 Krążki furazolidon
Szt. 1500
6 Krążki dla enterokoków EF
Szt. 1250
7 Krążki z optochiną dla pneumokoków
Szt. 5000
8 Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3 czynniki wzrostu
Szt. 150
(po 50 fiolek każdego czynnika)
9 Surowica do antygenu HM Salmonella
Op. 10
10 Osocze królicze liofilizowane
10 fiolek w opakowaniu, 3 ml po rekonstytucji liofilizatu
Op. 40
UWAGI dot. części nr 6
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 7
Opis
Opis zamówienia:
“1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w...”
Opis zamówienia
1 Bulion kałowy SF w probówkach
Szt. 3 780
2 Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach szklanych
Szt. 20000
3 Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach szklanych
Szt. 3 240
4 Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyną
Szt. 200
UWAGI dot. części nr 7
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla bulionów wymaga się probówek szklanych z zakręcanymi korkami.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 8
Opis
Opis zamówienia:
“1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu. Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem...”
Opis zamówienia
1 Podłoże typu Amies bez węgla, czas przeżycia 72godzin po pobraniu. Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 13 500
2 Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, przeżywalność 72godzin po pobraniu.
Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 8 100
3 Podłoże transportowe dla moczu, przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin, sterylne (probówka z konserwantem). Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 2 700
4 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu laryngologiczne (w probówkach). Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 10 800
5 Wymazówki sterylne, pojedynczo pakowane typu pediatryczne (w probówkach). Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 5 400
6 Aplikatory indywidualnie pakowane o dł.150mm i przekroju wacika 5mm (do antybiogramów)
Klasa II a. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 20000
7 Ezy plastikowe, sterylne, sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 20000
8 Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, kalibrowane. Wyrób sterylny radiacyjnie.
Szt. 10000
Uwagi dotyczące części nr 8.
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.
Pokaż więcej Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 9
Opis
Opis zamówienia:
“1 Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm
Szt. 18 900
2 Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm
Szt. 5 400
3 Pipety Pasteura...”
Opis zamówienia
1 Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm
Szt. 18 900
2 Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm
Szt. 5 400
3 Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1ml
Szt. 4 050
4 Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3ml
Szt. 4 050
5 Końcówki do pipet o pojemności 200ul
Szt. 8 100
6 Końcówki do pipet o pojemności 1000ul
Szt. 5 400
7 Pojemniki do barwienia preparatów (zestaw do barwienia 20 preparatów/wieszak z PP)
Op. 10
UWAGI dot. części nr 9
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 10
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“1 Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie, wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml....”
Opis zamówienia
1 Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie, wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml. Dozowanie materiału do jednej studzienki. Kontrola dodatnia w zestawie. Możliwość przechowywania próbki bez zamrażania do 72 godzin. szt. 800
UWAGI dot. części nr 10
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Część nr 11
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“1 Testy do oceny kolistyny metodą mikrorozcieńczeń w bulionie wraz ze wszystkimi niezbędnymi odczynnikami; zakres MIC 0,25-16 μg/ml
Szt. 50
UWAGI dot....”
Opis zamówienia
1 Testy do oceny kolistyny metodą mikrorozcieńczeń w bulionie wraz ze wszystkimi niezbędnymi odczynnikami; zakres MIC 0,25-16 μg/ml
Szt. 50
UWAGI dot. części nr 11
1. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 198-479418
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Część nr 1
Data zawarcia umowy: 2021-01-08 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BIOMERIEUX POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Gen. J. Zajączka 9
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-518
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Miasto Warszawa🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 472556.20 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 429241.90 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Część nr 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 514213.80 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 458702.20 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 2a
Tytuł: Część nr 2a
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 2B
Tytuł: Część nr 2B
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Część nr 3
Data zawarcia umowy: 2021-01-12 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Grażyna konecka diag med
Adres pocztowy: Stanisława 50
Miasto pocztowe: Pruszków
Kod pocztowy: 05-800
Region: Mazowiecki regionalny🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 6 648 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 6594.88
Najwyższa oferta: 6838.00
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Część nr 4
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 13004.30 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 12262.29 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Część nr 5
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Adres pocztowy: Stanisława nr 50
Miasto pocztowe: Pruszków
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 33470.25 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 33968.55
Najwyższa oferta: 55065.85
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Część nr 6
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 19031.60 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 13327.10 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Część nr 7
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: GRASO Zenon sobiecki
Adres pocztowy: 83-200
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Region: Starogardzki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 27796.25 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 39930.00
Najwyższa oferta: 41555.40
1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Część nr 8
Data zawarcia umowy: 2021-01-28 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: GRASO Zenon Sobiecki
Adres pocztowy: Krąg 4a
Kod pocztowy: 83-200
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 49 987 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 55 230 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Część nr 9
1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Część nr 10
1️⃣3️⃣
Numer umowy: 13
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Cześć nr 11
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 290 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 265.50
Najwyższa oferta: 950.00
Źródło: OJS 2021/S 040-098324 (2021-02-23)